魯科版選修5《有機化學(xué)反應(yīng)類型》學(xué)案1
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1、 最新魯科版選修 5《有機化學(xué)反應(yīng)類型》學(xué)案 1 -----烴的衍生物 第 1 節(jié) 有機化學(xué)反應(yīng)類型 【教材分析】 有機化學(xué) 反應(yīng)的數(shù)目繁多 ,其主要反應(yīng)為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)等幾種。掌握這些 反應(yīng)類型 ,將有助于學(xué)生深入學(xué)習(xí)研究有機化合物的性質(zhì)和有機化學(xué)反應(yīng)。本節(jié)主要是引導(dǎo) 學(xué)生從多種角度來認(rèn)識和理解有機化學(xué)反應(yīng) ,既關(guān)注參加反應(yīng)的有機化合物及其結(jié)構(gòu)特點、 試劑的特性、發(fā)生反應(yīng)的條件 ,還關(guān)注它們發(fā)生什么類型的反應(yīng)、生成什么樣的產(chǎn)物。能分 別從加(脫)氧、脫(加)氫和碳原子的氧化數(shù)變化的角度來認(rèn)識氧化反
2、應(yīng)(還原反應(yīng)) , 根據(jù)氧化數(shù)預(yù)測有機化學(xué)物能否發(fā)生氧化反應(yīng)還原反應(yīng)。 第一課時 【學(xué)案導(dǎo)學(xué)】 1.加成反應(yīng)是 , 一般的通式是 2.能發(fā)生加成反應(yīng)的有機物 ,分子中一般含有 、 、 、 、 等官能團。 3.能與分子中的不飽和鍵發(fā)生加成反應(yīng)的有 、 、 、 、 、 等。 4.取代反應(yīng)是 一般通式是: 5.烷烴及苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)時是 被取代 ,與碳原子相連的 、 等也能被 取代。 6.消去反應(yīng)是
3、 7.發(fā)生消去反應(yīng)時 ,反應(yīng)的產(chǎn)物與試劑的類型密切相關(guān) , 從醇分子中脫水制烯烴時 ,常選 用 、 等條件 ,從鹵代烴中脫去鹵化氫時 ,通常選用 、 等條件。從鄰二鹵代烴中脫 去鹵素單質(zhì)時 ,通常選用 等試劑。 8.加成反應(yīng): (1)加氫 ① CH 2=CH 2 + H 2 —— ② CH≡ CH + H 2 —— ③ + H 2 —— ④ CH 3CHO + H 2 —— (2)加鹵素 ①CH 2=CH 2 CH3 + Br 2 —— ②CH
4、 ≡ CH + Br 2 —— (3)加鹵化氫 1 / 12 ① CH 2=CH 2 + HCl —— ② CH ≡CH + HCl —— (4) 加水 ① CH 2=CH 2 + H 2O —— ② CH≡ CH + H 2O —— 9.取代反應(yīng) (1) 鹵代 ①CH 4 + Cl 2 —— ② + Br 2 —— ③ + Br 2 —— (2)硝化: ① + HONO 2 —— ② + HONO 2 —— (3)磺化: ① + HOSO
5、 3H —— (4)其它: ①R— X + H 2O —— ②R— OH + HX —— ③RCOOH + R`OH —— 10.消去反應(yīng) ①CH 3CH 2OH— 反應(yīng)注意事項: ②CH 3— CH— CH 3 + NaOH —— Br 【課時測控 8】 專題一:加成反應(yīng) 1.關(guān)于加成反應(yīng) ,下列說法不正確的是 A .不但碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng) ,碳氧雙鍵也可以發(fā)生加成反應(yīng) B.加成反應(yīng)后反應(yīng)物原有的官能團發(fā)生了置換而生成另一種的化合物 C.不同類型的不飽和鍵通常能與不同的試劑發(fā)生加成反應(yīng)
6、D.通常是帶負(fù)荷部分的原子或原子團加在帶同性電荷的原子上 2.含有一個叁鍵的炔烴 ,氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為: CH 3CH 2CH(CH 3CH 2)CH 2CH (CH 3) CH 2 CH 3,此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式有 A .1 種 B. 2 種 C. 3 種 D. 4 種 2 / 12 3 . 下 列 變 化 屬 于 加 成 反 應(yīng) 的 是 ( ) A .乙烯通過濃硫酸 B . 乙 烯 使 高 錳 酸 鉀 溶 液 褪 色 C.乙烯使溴水褪色 D.乙烯在磷酸做催化劑條件下與水反應(yīng) 專題二:取
7、代反應(yīng) 4.將 1mol CH 4 與 Cl 2 發(fā)生取代反應(yīng) ,待反應(yīng)完全后 ,測得四種有機取代物的物質(zhì)的量相等 ,則 消 耗 的 Cl 2 為 ( ) A . 0. 5mol B . 2mol C. 2. 5mol D. 4mol 5.已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解 ,又可發(fā)生消去反應(yīng) ,現(xiàn)由 2-溴丙烷為主要原 料 ,制 取 1,2- 丙 二 醇 時 , 需 要 經(jīng) 過 的 反 應(yīng)
8、 是 ( ) OH A .加成-消去-取代 B . 消 去 ― 加 成 ― 取 代 C.取代―消去―加成 D.取代―加成―消去 6.下 列 說 法 正 確 的 是 ( ) A . 能 使 溴 水 褪 色 的 物 質(zhì) 一 定 能 和 溴 水 發(fā) 生 加 成 反 應(yīng) B . 醇 和 酸 作 用 , 生 成 酯 和 水 的 反 應(yīng) 叫
9、 酯 化 反 應(yīng) C . 乙 醇 脫 水 成 醚 、 酯 的 水 解 、 苯 的 硝 化 、 皂 化 反 應(yīng) 的 實 質(zhì) 都 是 取 代 反 應(yīng) D . 所 有 的 醇 都 能 被 去 氫 氧 化 生 成 相 應(yīng) 的 醛 或 酮 7 . 有 機 化 合 物 分 子 中 能 引 入 鹵 原 子 的 反 應(yīng) 是 ( ) A . 消 去 反 應(yīng) B . 取 代 反 應(yīng) C.加成反應(yīng) D.加聚反應(yīng)
10、 8.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是 ( ) A .甲醛→甲醇 B .乙醛→乙酸 C.乙醇→乙酸乙酯 D . 乙醇→乙烯 9. 某有機物的結(jié)構(gòu)簡式: CH2 = CHCH — CHO, 下列對其化學(xué)性質(zhì)的判斷中 ,不正確的是: ( ) A .能被銀氨溶液氧化 B.能使 KMnO4 酸性溶液褪色 C. 1mol 該有機物只能與 1molBr2 發(fā)生加成反應(yīng) D. 1mol 該有機物只能與 1molH2 發(fā)生加成反應(yīng) 10.進行一氯取代反應(yīng)后 ,只能生成 3 種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是( ) A . (CH 3)2CHCH 2CH
11、2CH 3 B . (CH 3CH2)2CHCH 3 C. (CH 3)2CHCH(CH 3)2 3 / 12 D. (CH 3)3CCH 2CH 3 11. 某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物 ,該烴的化學(xué)式可能是( ) A . C3 H 8 B. C4 H 10 C. C5 H 12 D . C6 H 14 12.( 1)某有機物分子式 C8H8O4,分別與 Na、 NaOH 、 NaHCO 3 反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為 1∶ 3、 1∶ 2、 1
12、∶ 1,且苯環(huán)上的一溴取代物有三種同分異構(gòu)體 ,試寫出該有機物可能的一種 結(jié)構(gòu)簡式: ___________________ ; ( 2)三種含碳原子數(shù)目相同的烷烴 ,它們的一氯代物的數(shù)目依次為5,4,2。則這三種烷烴的 結(jié)構(gòu)簡式分別為 ______________、 __________________ 、__________________ 。 13.有 A 、 B 兩種有機物 ,分子式都是 C6H12O2,它們都不能和金屬鈉反應(yīng) ,但都能發(fā)生水解反 應(yīng)。 A 水解后生成甲、乙兩種物質(zhì) ,甲物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng) ,乙物質(zhì)與濃 H2SO4 共
13、熱不能脫水生 成對應(yīng)的烯烴。 B 水解后得到丙和丁兩種物質(zhì) ,丙經(jīng)催化氧化生成戊 ,戊能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ,戊 氧化的結(jié)果產(chǎn)生丁。 試寫出 A 和 B 的結(jié)構(gòu)簡式。 【總結(jié)提高】 通過對本專題的訓(xùn)練 ,你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么?或者說你主要收獲是什么? 專題三 消去反應(yīng) 14.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式 為 ,它可以發(fā)生反應(yīng)的類型有:①取代 ②加成 ③消去 ④ 水 解 ⑤ 酯 化
14、 ⑥ 中 和 ⑦ 氧 化 ⑧ 加 聚 。 下 列 組 合 正 確 的 是 ( ) A . ① ② ③ ⑤ ⑥ B . ② ③ ④ ⑥ ⑧ C . ① ② ③ ⑤ ⑥ ⑦ D . ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ 15.乙醇分子內(nèi)脫水的反應(yīng)屬于( ) A .加聚反應(yīng) B .取代反應(yīng) C.加成反應(yīng) D .消去反應(yīng) 16.下列反應(yīng)中 ,屬于消去反應(yīng)的是 4 / 12 A. +HO — NO2→
15、— NO2+H 2O 點燃 B. CH 3CH 2OH+3O 2 2CO 2+3H 2O C. CH 2=CH — CHO+2H 2→ CH3CH2CH2OH D. CH 3CH 2OH → CH2=CH 2↑+H 2O 17.某有機物的結(jié)構(gòu)為 CH2=CH — COOH, 該氧化物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是( ) A .消去反應(yīng) B .加聚反應(yīng) C.加成反應(yīng) D .酯化反應(yīng) 18.在一定 條件下 ,下列物質(zhì)既能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng) ,又能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng) 的是
16、( ) ( ) A . CH 3CH 2OH B. CH3OH C. CH 3CHO D .CH3COOH 19. A .酯化反應(yīng) B.水解反應(yīng) C.消去反應(yīng) D.加聚反應(yīng) 20.在下列條件下 ,能發(fā)生消去反應(yīng)的是 ( ) A . 1-溴丙烷與 NaOH 醇溶液共熱 B.乙醇與濃 H2SO4 共熱至 140℃ C.溴乙烷與 NaOH 水溶液共熱 D.乙醇與濃 H2SO4 共熱至 170℃ 21.下列物質(zhì)中 ,發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種的是( )
17、 A . 2-丁醇 B .2-甲基 -2 丙醇 C. 1-丁醇 D .2-甲基 -2-丁醇 【課后提高】 1.下列各組反應(yīng)中 ,前者屬于取代反應(yīng) ,后者則屬于加成反應(yīng)的是( ) A. 乙酸、乙醇和濃 H SO 4 混合共熱;乙醛和 Cu(OH) 2 懸濁液共熱 2 B. 乙醇和濃 H2SO4 加熱到 170℃;乙醇與灼熱的銅反應(yīng) C. 苯酚溶液中滴加溴水;乙烯通入溴水 D. 苯和氫氣在鎳催化下加熱反應(yīng);苯和液溴、鐵粉混合 2.下列物質(zhì)中 ,既能
18、使酸化的高錳酸鉀溶液褪色 ,又能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是( ) A .油酸 B.苯酚 C.甲苯 D .天然橡膠的單體 3. 根據(jù) CH =CH - O- CO- CH 的結(jié)構(gòu)特點推測 ,它不具有的性質(zhì)是( ) 2 3 A .可使 KMnO 4溶液和溴水褪色 B.可與 Na CO 溶液作用 2 3 5 / 12 C.可發(fā)生酯化反應(yīng) D.可發(fā)生聚合反應(yīng) 4.乙醇分子中不同化學(xué)鍵如下圖所示 ,關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂的鍵說明不正確的是: ( )
19、A .和金屬鈉反應(yīng)時鍵①斷裂 B.和氫溴酸共 熱時鍵②斷裂 C.在 Ag 催化 作用下和 O2 反應(yīng)時①⑤斷裂 D.和濃硫酸共 熱至 170℃,鍵②⑤斷裂 5.某有機物的結(jié)構(gòu)為 它不可能具有的性質(zhì)是( ) ①易溶于水 ,②可以燃燒 ,③能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ,④能跟 KOH 溶液反應(yīng) ,⑤能跟 NaHCO 3 溶液反應(yīng) ,⑥能發(fā)生聚合反應(yīng) A .①④ B.①②③ C.①⑤ D.③⑤⑥ 6.有機化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣。下列反應(yīng)中 ,屬于取代反應(yīng)范 疇的是 ( ) A.CH 3CH 2OH+HBr — C
20、H3CH2Br+H 2O B. 2CH 3CH2OH —CH3 CH2 OCH 2CH3 +H 2O C. CH 3CH 2OH —— CH 2=CH 2+H 2O D. 2CH 3CH2OH —— 2CH 3CHO+2H 2 O 7. 能與 KOH 的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)的是( ) A . (CH 3)3CCH 2Cl B .CH3 Cl C.— Br D . — CH2Br 【總結(jié)提高】 1.三大有機反應(yīng)類型比較 類 型 取 代 加 成 消 去
21、 反 應(yīng) 反 應(yīng) 反 應(yīng) 反應(yīng)物種類 兩 種 兩 種 一種或兩種 有機物結(jié)構(gòu)特征 兩 種 ( 一 般 一種 是 一 種 有 生成物種類 (有機機 物 和 一 物 ) 種無機物 ) 碳碳鍵變化情況 不 飽 和 度 結(jié)構(gòu)變化形式 兩種 (一種不 飽和有機物 , 一種水或鹵 化氫 ) 2.搞清各種反應(yīng)類型的實質(zhì) 識記斷鍵點及反應(yīng)條件(這是考查的重點) 反 應(yīng) 類 型 斷鍵點 反應(yīng)條件 6 / 12 鹵代烴水解反應(yīng) 醇
22、分子間脫水反應(yīng) 酯化反應(yīng) 酯水解反應(yīng) 醇的鹵代反應(yīng) 肽的水解反應(yīng) 烴的鹵代反應(yīng) 3.同一反應(yīng)的類型 ,從不同的角度看可有不同的名稱 : (1) 鹵代 ,硝化 ,磺化 ,酯化等均屬于。 (2) 鹵代烴 ,酯 ,多肽和蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)屬于 ,二糖 ,多糖的水解反應(yīng)一般認(rèn)為不屬于 。 (3) 油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫 ,也是 (4) 醇與醇 ,羧酸與羧酸 ,氨基酸與氨基酸等分子間的脫水反應(yīng)屬于有關(guān)反應(yīng)類型的關(guān)系可圖示為 : 鹵代 水解 鹵 代 取 代代 代 反 硝化 酯化 應(yīng) 脫水
23、 磺化 皂化 4.有機物 E 和 F 可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。 它們的相對分子質(zhì)量相等 ,可用以方 法合成 高溫液相氧化 ,催 B 化劑 C CH2C [O H 屬 x 反 l NaOH 溶 ] A 應(yīng) 液 硫 C CH2C E H [O l [O 酸 CH2 =C CH 3CH D ] ] H2
24、催 化 O 催 化 劑 劑 +H 2O, 催 化 G 劑 硫 酸 F (1) 請寫出有機物的名稱: A 、 B 。 (2) 請分別寫出 A+D → E 和 B+G → F 的化學(xué)方程式: , 7 / 12 (3)x 反應(yīng)的類型是 ,x 反應(yīng)的條件是 (4)E 與 F 的相互關(guān)系是 (選填下列選項的編號 ) ①同系物 ②同分異構(gòu)體 ③同一種物
25、質(zhì) ④同一類物質(zhì) 5.下面的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)(不同于置換反應(yīng)) ,分別舉個例子 ( 1)鹵代 ( 2)硝化 ( 3)磺化 ( 4)鹵代烴水解 ( 5)醇與 HX 反應(yīng) ( 6)酯化 ( 7)酯的水解 ( 8)成醚 6.下面的反應(yīng)都屬于加成反應(yīng)(不同于化合反應(yīng)) ,分別舉個例子。 ( 1)加氫 ( 2)加鹵素 ( 3)加水 ( 4)加 HX ( 5)加 HCN 【總結(jié)提高】 通過對本專題的訓(xùn)練 ,你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么?或者說你主要收獲是什么?
26、 【學(xué)習(xí)反思】 請同學(xué)們記錄本課時的主要問題 ,并分析錯誤原因 ,提出解決辦法。 第二課時 【學(xué)案導(dǎo)學(xué)】 1.有機化學(xué)中 ,氧化反應(yīng)是指 ;還原反應(yīng)是指 8 / 12 2.碳元素的氧化數(shù)一般在 和 之間。如果碳原子的氧化數(shù)為 -4 時 ,只能被 ;如果 碳原子的氧化數(shù)為 4 時 ,只能被 ;如果碳原子的氧化數(shù)為 — 4~ +4 之間 ,既能 又 能 。 3.在常見的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)中 ,常見的氧化劑有 、 、 、 、 等;常見的
27、還原劑有 、 、 等。 4.氧化反應(yīng) (1)完全氧化 ①CnH2n+2 + O2 —— ②CnH2n + O2 —— ③CnH2n-2 + O 2 —— ④CxHy + O 2 —— ⑤CxHyO2 + O 2 —— ( 2)不完全氧化 ① CH3CH2 OH + O 2 —— 條件: 規(guī)律: ②CH 3CHO + O 2 —— ③CH 3CHO + [Ag(NH 3) 2]OH —— 用途: 注意事項: ④ CH3 CHO + Cu(OH) 2 —— 用途: ⑤CH 2=CH 2 +
28、 O2 —— ⑥CH 3CH 2CH 2CH 3 + O2— 5.還原反應(yīng) ①CH 3CHO + H 2 —— 【課時測控 9】 1. 分子式為 C5H12O 的醇中 ,不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為 ________;不能發(fā)生消去 反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為 ________________ 2.與 CH 2=CH 2 CH 2Br —CH 2Br 的變化屬于同一反應(yīng)類型的是 ( ) A . CH 3CHO C2H 5OH B .C2H 5Cl CH2=CH 2 D. CH3 COOH CH 3COOC 2H5 3.根據(jù)
29、甘油(丙三醇)的結(jié)構(gòu) ,它不可能發(fā)生的反應(yīng)是 ( ) 9 / 12 A .消去反應(yīng) B.取代反應(yīng) C.氧化反應(yīng) D.加成反應(yīng) 4. 1mol 分子組成為 C3H 8O 的液態(tài)有機物 A, 與足量的金屬鈉作用 ,可生成 11. 2L 氫氣(標(biāo) 準(zhǔn)狀況) ,則 A 分子中必有一個 _________基 ,若此基團在碳鏈的一端 , 則 A 的結(jié)構(gòu)簡式為 ______________,A 與濃硫酸共熱 ,分子內(nèi)脫去 1 分子水 ,生成 B,B 的結(jié)構(gòu)簡式為 ____。 B 通入 溴水能發(fā)生 _______反應(yīng)生成 C,C
30、 的結(jié)構(gòu)簡式為 _______________A 在有銅作催化劑時 ,與氧 氣一起加熱 ,發(fā)生氧化反應(yīng) ,生成 D 。D 的結(jié)構(gòu)簡式為 _________________ 寫出下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式 ①A → B____________________ ②B → C____________________ ③A →D___________________ 5.下列反應(yīng)中 , 有機物被還原的是 ( ) A .由乙醛制取乙醇 B.由乙醇制取乙烯 C.乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng) D.乙醇蒸氣通過灼熱的氧化銅 6.下列化合物中 ,既顯酸性
31、,又能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是 ( ) A . CH 3CH ( OH) CH( OH)CH 2CHO B. CH 2 ( CHO )— CH 2—CH ( OH )— COOH C. CH 3— CH=CH — COOH D. CH 3CH ( OH) CH2CHO 7.有機物① CH2OH(CHOH) 4CHO ②CH 3CH 2CH 2OH ③ CH 2=CH-CH 2OH ④ CH 2=CH-COOCH 3 ⑤ CH2=CH-COOH 中 ,既能發(fā)生 加成反應(yīng)、酯化反應(yīng) ,又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是( ) A .③④
32、 B.①③⑤ C.②④ D .①③ 8. 下列物質(zhì)中既能氧化 ,又能還原 ,還能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是 ( ) A .甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D .苯酚 9.丙烯醛的結(jié)構(gòu)式為 CH 2=CH-CHO, 下列有關(guān)它的性質(zhì)敘述中錯誤的是 ( ) A .能使溴水褪色 B.能與氫氣充分反應(yīng)生成 1-丙醇 C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)表現(xiàn)氧化性 D.在一 定條件下能被空氣氧化 10.某有機物 ,其氧化產(chǎn)物是甲 ,還原產(chǎn)物是乙。甲 ,乙都能和鈉反應(yīng)放出氫氣。甲跟乙反應(yīng)成丙 , 甲、丙都發(fā)生銀鏡反應(yīng) ,這種有機物是( ) 10 / 12
33、 A .甲醇 B.乙醛 C.乙醇 D.甲醛 11.甲醛在一定條件下能發(fā)生如下反應(yīng): 2HCHO+NaOH (濃)→ HCOONa+CH 3OH .對于 此反應(yīng)中的甲醛 ,下列敘述正確的是 ( ) A .僅能被還原 B.僅能被氧化 C.既能被還原 ,又能被氧化 D.既未被還原 ,又未被氧化 12.下列反應(yīng)中 ,反應(yīng)物中的有機物發(fā)生還原反應(yīng)的是 _____________________, 發(fā)生氧化反應(yīng)的是 ____________________。 ①由乙醇制取乙醛 ②由乙醛制取乙醇 ③乙醛的銀鏡反應(yīng) ④甲醛與新制
34、的氫氧化銅反應(yīng) ⑤乙烯與氫氣的加成 ⑥乙炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ⑦丙酮 (CH 3COCH 3)與氫氣生成 2-丙醇 ⑧甲烷的燃燒反應(yīng) 13.把質(zhì)量為 a g 的銅絲灼燒變黑 ,立即放入下列物質(zhì)中 ,能使銅絲變紅而且質(zhì)量仍然為a g 的是( ) A .稀硫酸 B. CH3CH2OH C.稀鹽酸 D. CO 14.下列物質(zhì)在催化劑存在下能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是( ) A . C17H35COOH B . C17H33COOH C. HOCOCOOH D . CH2==CH — COOH 15.結(jié)構(gòu)簡式是
35、 CH 2==CHCH 2CHO 的物質(zhì)不能發(fā)生( ) A .加成反應(yīng) B.還原反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.氧化反應(yīng). 【總結(jié)提高】 通過對本專題的訓(xùn)練 ,你認(rèn)為你澄清的主要問題是什么?或者說你主要收獲是什么? 【學(xué)習(xí)反思】 請同學(xué)們記錄本課時的主要問題 ,并分析錯誤原因 ,提出解決辦法。 11 / 12 12 / 12
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