《高考生物二輪復(fù)習(xí) 課后限時集訓(xùn)7 遺傳定律、伴性遺傳和人類遺傳?。ê馕觯?人教版高三生物試題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪復(fù)習(xí) 課后限時集訓(xùn)7 遺傳定律、伴性遺傳和人類遺傳病（含解析）-人教版高三生物試題（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、課后限時集訓(xùn)(七)　遺傳定律、伴性遺傳和人類遺傳病 (建議用時：40分鐘) 一、選擇題 1．(2020·廣東六校聯(lián)考)下列關(guān)于孟德爾遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是(　　) A．孟德爾設(shè)計測交實驗的目的是檢測F1的基因型 B．孟德爾設(shè)計正交和反交實驗，增強實驗的嚴(yán)謹(jǐn)性 C．孟德爾兩大遺傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)都發(fā)生在有絲分裂后期 D．假說中具有不同基因型的配子之間隨機結(jié)合，體現(xiàn)了自由組合定律的實質(zhì) B　[孟德爾設(shè)計測交實驗的目的是驗證他的假說是否正確，A項錯誤；孟德爾兩大遺傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)都發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C項錯誤；自由組合定律的實質(zhì)是減數(shù)分裂過程中，等位基因分離，非同源染

2、色體上的非等位基因自由組合，D項錯誤。] 2．(2020·河北邢臺檢測)現(xiàn)有兩瓶世代連續(xù)的果蠅，甲瓶中的個體均為灰身果蠅，乙瓶中的個體既有灰身果蠅也有黑身果蠅。讓乙瓶中的全部灰身果蠅與異性黑身果蠅交配，若后代表現(xiàn)型相同，則可以認(rèn)為(　　) A．甲瓶中果蠅為乙瓶中果蠅的親本，乙瓶中灰身果蠅為雜合子 B．乙瓶中果蠅為甲瓶中果蠅的親本，乙瓶中灰身果蠅為純合子 C．乙瓶中果蠅為甲瓶中果蠅的親本，乙瓶中灰身果蠅為雜合子 D．甲瓶中果蠅為乙瓶中果蠅的親本，乙瓶中灰身果蠅為純合子 B　[兩瓶世代連續(xù)的果蠅，甲瓶中的個體均為灰身果蠅，乙瓶中的個體既有灰身果蠅也有黑身果蠅。若甲瓶果蠅為親本，則甲瓶果

3、蠅的基因型為Aa，乙瓶果蠅的基因型為AA、Aa和aa；若乙瓶果蠅為親本，則乙瓶果蠅的基因型為AA和aa，甲瓶果蠅的基因型為Aa。] 3．甘藍(lán)的葉色受兩對等位基因控制，只含隱性基因的個體表現(xiàn)隱性性狀，其他基因型的個體均表現(xiàn)顯性性狀。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) 分組 親本組合 子代情況 實驗一 綠葉(甲)×綠葉(甲) 綠葉 實驗二 綠葉(甲)×紫葉(乙) 綠葉∶紫葉＝1∶3 A.這兩對等位基因位于一對同源染色體上 B．由實驗二測交實驗可以推出紫葉為顯性性狀 C．子代紫葉甘藍(lán)自交后代的性狀分離比為1∶15 D．紫葉甘藍(lán)隱性基因不表達(dá)導(dǎo)致葉片不含葉綠素 B　[根據(jù)實驗二

4、雜交結(jié)果為1∶3即1∶1∶1∶1的變式可知，控制該性狀的兩對等位基因位于2對同源染色體上，A錯誤；由實驗二測交實驗可以推出紫葉為顯性性狀，綠葉為隱性性狀，B正確；由以上分析可知，甲的基因型為aabb，乙的基因型為AaBb，后代紫葉甘藍(lán)的基因型為1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb，自交后代中綠葉甘藍(lán)的比例為1/3×1/16＋1/3×1/4＋1/3×1/4＝9/48，紫葉甘藍(lán)的比例為1－9/48＝39/48，故紫葉∶綠葉＝39∶9，C錯誤；紫葉甘藍(lán)葉片含葉綠素，可以進行光合作用，D錯誤。] 4．蜜蜂的雌蜂是由受精卵發(fā)育而來的二倍體，雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的單倍體。蜜蜂長絨毛對短絨

5、毛為顯性、體色褐色對黑色為顯性?，F(xiàn)有一只雄蜂與蜂王雜交，子代雌蜂均為褐色長絨毛，雄蜂中黑色長絨毛和黑色短絨毛各占一半。以下分析錯誤的是(　　) A．雄蜂的體細(xì)胞和有性生殖細(xì)胞中都不具有成對的同源染色體 B．親本雌蜂性狀為黑色長絨毛，能產(chǎn)生兩種基因型的卵細(xì)胞 C．親本雄蜂性狀為褐色長絨毛，只能產(chǎn)生一種基因型的精子 D．蜜蜂體色和絨毛長短的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳 D　[雄蜂為單倍體，是由蜂王的卵細(xì)胞發(fā)育而來的，因此雄蜂的體細(xì)胞和有性生殖細(xì)胞中都不具有成對的同源染色體，A正確；由于后代雄蜂黑色長絨毛和黑色短絨毛各占一半，說明親本雌蜂為黑色長絨毛，可以產(chǎn)生兩種配子，B正確；由于后代雌

6、蜂均為褐色長絨毛，說明親本雄蜂為褐色長毛絨，只能產(chǎn)生一種配子，C正確；根據(jù)題意分析可知，蜜蜂的性別與染色體組數(shù)有關(guān)，而與性染色體無關(guān)，D錯誤。] 5．(2020·常熟檢測)孟買血型是由兩對等位基因I/i(位于第9號染色體)和H/h(位于第19號染色體)相互作用產(chǎn)生的，使ABO血型的表現(xiàn)型比例發(fā)生改變，其機理如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律 B．H基因表達(dá)的產(chǎn)物是A、B血型表現(xiàn)的基礎(chǔ) C．父母均為AB型血時，可能生出O型血的后代 D．O型血對應(yīng)的基因型可能有5種 D　[孟買血型是由兩對獨立遺傳的基因(I/i位于第9號染色體上，H/

7、h位于第19號染色體上)控制的，所以其遺傳遵循基因自由組合定律，A正確；由圖可知，只有H基因存在的條件下，才表現(xiàn)出A型、B型和AB型，所以H基因表達(dá)的產(chǎn)物是A、B血型表現(xiàn)的基礎(chǔ)，B正確；當(dāng)AB型父母的基因型均為IAIBHh時，生出O型血的后代的概率為1/4，C正確；O型血人的基因型共有HHii、Hhii、hhii、hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB共8種，D錯誤。] 6．(2020·北京101中學(xué)檢測)相對野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點的基因突變，實驗過程和結(jié)果如下，

8、下列敘述正確的是(　　) 實驗一：白眼♀×櫻桃色眼♂→櫻桃色眼♀∶白眼♂＝1∶1 實驗二：白眼♀×朱紅眼♂→紅眼♀∶白眼♂＝1∶1 A．白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變 B．由實驗一可知櫻桃色眼對白眼為隱性 C．控制四種眼色的基因互為等位基因 D．眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律 A　[由實驗一判斷白眼基因與櫻桃色眼基因是一對等位基因，是同一基因的不同突變產(chǎn)生的，并且櫻桃色眼對白眼為顯性，A項正確，B項錯誤。實驗二中，后代的雌蠅既沒有表現(xiàn)白眼，也沒有表現(xiàn)朱紅眼，而是表現(xiàn)了紅眼，因此判斷白眼基因和朱紅眼基因不是位于X染色體同一位點的基因，不屬于等位基因。紅眼基因、白眼基因和櫻桃色

9、眼基因互為等位基因，朱紅眼基因與白眼基因和櫻桃色眼基因不屬于等位基因；由于紅眼基因、白眼基因、朱紅眼基因和櫻桃色眼基因均位于X染色體上，因此眼色基因遺傳不遵循基因自由組合定律，C、D項錯誤。] 7．(2020·皖南八校聯(lián)考)果蠅的紅眼對白眼為顯性，控制這對相對性狀的基因E/e位于X染色體上，其中某種基因型的雄蠅胚胎致死。先讓一對雌、雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌、雄果蠅的數(shù)量比為2∶1。下列推測正確的是(　　) A．若致死基因為E，則F1雌蠅有2種基因型、1種表現(xiàn)型 B．若致死基因為e，則F1雌蠅有2種基因型、2種表現(xiàn)型 C．若致死基因為E，則F1自由交配，F(xiàn)2中白眼果蠅占3/4 D．若致死基因

10、為e，則F1自由交配，F(xiàn)2中都是紅眼果蠅 D　[若致死基因為E，則F1雌蠅有2種基因型(XEXe和XeXe )，2種表現(xiàn)型，A錯誤；若致死基因為e，則F1雌蠅有2種基因型(XEXE和XEXe)，1種表現(xiàn)型，B錯誤；如果純合致死基因為E，則成活果蠅的基因型有：XeXe、XEXe和XeY，雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型，讓F1果蠅隨機交配，F(xiàn)2(3/4×1/2＝3/8)XeXe、(1/4×1/2＝1/8) XEXe和(3/4×1/2＝3/8)XeY，則F2存活的個體中白眼性狀占6/7，C錯誤；因為控制果蠅某性狀的E、e基因位于X染色體上，若致死基因為e，則F1代果蠅隨機交配，F(xiàn)2雌

11、果蠅只有2種基因型XEXE和XEXe，都是顯性個體，D正確。] 8．(2020·湖北名校聯(lián)考)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖)。則下列推測不正確的是(　　) A．若隱性致病基因位于Ⅰ片段上，則家庭中唯一患病女子即將出生的弟弟得病概率是1/2 B．若顯性致病基因位于Ⅰ片段上，則男性患者的女兒全為患者 C．若隱性致病基因位于Ⅱ片段上，則男性攜帶者與女患者所生子女患病概率相同 D．若致病基因位于Ⅲ片段上，則該病傳男不傳女，男性患者兒子一定是患者 C　[若隱性致病基因位于Ⅰ片段上，則該病是伴X染色體隱性遺傳病，由“家庭中唯一

12、患病女子”推知母親是攜帶者，父親患病，他們即將出生的兒子正常和患病的概率各占一半，A項正確；若顯性致病基因位于Ⅰ片段上，則該病是伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的基因型是XAY，他女兒一定帶有他傳給的X染色體上的顯性致病基因A，即男性患者的女兒一定是患者，B項正確；Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段，男性攜帶者的基因型有XAYa和XaYA兩種，XAYa與XaXa婚配，兒子均為患者，女兒表現(xiàn)正常，XaYA與XaXa婚配結(jié)果則正好相反，女兒均為患者，兒子表現(xiàn)正常，C項錯誤；若致病基因位于Ⅲ片段上，則該病是伴Y遺傳病，由于女性細(xì)胞中無Y染色體，所以該病傳男不傳女，男性患者兒子一定是患者，D項正確。] 9．(2

13、020·百校聯(lián)盟聯(lián)考)果蠅有4對染色體，其中Ⅱ～Ⅳ號為常染色體。純合野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅，從野生型群體中得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合果蠅。下列敘述正確的是(　　) 表現(xiàn)型 相關(guān)基因型 基因所在染色體 甲 黑檀體 ee Ⅲ 乙 黑體 bb Ⅱ 丙 殘翅 ff Ⅱ A.B/b與F/f兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律 B．甲與乙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的灰體長翅果蠅中純合子所占比例為1/16 C．甲與丙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2灰體殘翅果蠅中雌、雄比例為1∶1 D．乙與丙雜交得F1，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)

14、2中四種表現(xiàn)型的比例為9∶3∶3∶1 C　[B/b與F/f兩對等位基因均位于Ⅱ號染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定律，A項錯誤；甲(BBeeFF)與乙(bbEEFF)雜交，所得F1(BbEeFF)自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中灰體長翅果蠅的基因型為9/16B_E_FF，F(xiàn)2灰體長翅果蠅中純合子(BBEEFF)所占比例為1/9，B項錯誤；Ⅱ、Ⅲ號染色體為常染色體，因此甲與丙雜交所得F1自由交配產(chǎn)生的F2中，灰體殘翅個體的雌、雄比例為1∶1，C項正確；乙與丙(BBEEff)雜交，所得F1的基因型為BbEEFf，但由于B/b與F/f位于同一對同源染色體上(基因b與F在一條染色體上，基因B與f在一條染

15、色體上)，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生的F2的基因型及比例為bbEEFF∶BBEEff∶BbEEFf＝1∶1∶2。表現(xiàn)型及比例為黑體長翅∶灰體殘翅∶灰體長翅＝1∶1∶2，D項錯誤。] 10．(不定項)(2020·山東高三二模)腓骨肌萎縮癥(CMT)是一種特殊的遺傳病，其遺傳方式有多種類型。某一CMT患者的母親也患該病，但其父親、哥哥和妹妹都不患病。下列相關(guān)分析不正確的是(　　) A．若該患者為男性，則該病為伴X染色體隱性遺傳 B．若該患者為女性，則該患者的哥哥為隱性純合子 C．若該患者的父親是攜帶者，則其妹妹也是攜帶者 D．若該患者的母親是雜合子，則該患者就是純合子 ABD　[若該患者為男性，

16、且該病為伴X染色體隱性遺傳，由于該患者及母親均患病，則此家庭中的兒子(他哥哥)也應(yīng)該會患病，A錯誤；若該患者為女性，且該病為常染色體隱性遺傳，則該患者的基因型可表示為aa，其母親的基因型也為aa，其哥哥正常，基因型應(yīng)該為Aa，為雜合子，B錯誤；若該患者的父親是攜帶者，該病一定為常染色隱性遺傳，則該患者及母親的基因型為aa，而其妹妹不患病，基因型應(yīng)為Aa，是攜帶者，C正確；若該患者的母親是雜合子，則該病為顯性遺傳病，若該病為常染色體顯性遺傳病，父親為隱性純合子，則該患者是雜合子，D錯誤。故選ABD。] 11．(不定項)(2020·江蘇高考)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病，純合子患者在人

17、群中出現(xiàn)的頻率約1/1 000 000圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是(　　) A．FH為常染色體顯性遺傳病 B．FH患者雙親中至少有一人為FH患者 C．雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500 D．Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供 ABC　[分析系譜圖可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出現(xiàn)了正常女兒，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ8患病，但其女兒正常，可知致病基因位于常染色體上。由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；顯性遺傳病的患者，其雙親中至少有一個為患者，B正確；已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1 000 000，則顯性基因頻率為1/1 000，隱性基因頻率為999/

18、1 000，推知雜合子的概率為2×(1/1 000)×(999/1 000)≈1/500，C正確；Ⅲ6可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯誤。故選ABC。] 12．(不定項)(2020·山東高三二模)克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳病，是CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對所致。圖甲是一個該遺傳病家系，對5～10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)圖，(▼)表示突變位點。相關(guān)密碼子：①AGU(絲氨酸)、②CGU(精氨酸)、③GAG(谷

19、氨酸)、④GUG(纈氨酸)、⑤UAA(終止密碼)、⑥UAG(終止密碼)。下列敘述正確的是(　　) 甲　　　　　　　　　乙 A．克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B．圖中所有女性個體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同 C．該CSS基因突變的形成使相應(yīng)密碼子由③變成了⑥ D．3號與4號再生兩個男孩，表現(xiàn)型均正常的概率是1/4 ABCD　[分析題意，根據(jù)圖甲可知，該遺傳病為隱性遺傳，題中對5～10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位

20、于X染色體上。由分析可知，克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A正確；題意顯示5、7、10號個體均有兩種相關(guān)等位基因的堿基序列，說明均為攜帶者，由5號女性的基因型可推知2號個體也為攜帶者，同理可知，4號個體也為攜帶者，因此圖中所有女性個體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同，B正確；由圖乙可知，該CSS基因突變的結(jié)果是肽鏈縮短，縮短的原因是由于堿基替換導(dǎo)致終止密碼提前出現(xiàn)，即相應(yīng)密碼子由GAG變成UAG，C正確；3號表現(xiàn)正常，而4號為攜帶者，二者結(jié)婚再生兩個男孩，表現(xiàn)型均正常的概率是(1/2)×(1/2)＝1/4，D正確。故選ABCD。] 二、非選擇題 13．(2020·皖南八校聯(lián)

21、考)某種山羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制，公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，黑毛母羊與白毛公羊雜交，后代母羊都是白毛，公羊都是黑毛?；卮鹣铝袉栴}。 (1)控制山羊毛色的基因M/m可能位于________上，判斷依據(jù)是_______________________________________________________ _____________________________________________________。 (2)若基

22、因M/m位于X染色體上，黑毛有角公羊與白毛無角母羊雜交，后代公羊中出現(xiàn)了黑毛無角個體，母羊中均是無角個體，則親本的基因型為__________；理論上，子代中黑毛無角羊所占的比例為_____________________。 (3)現(xiàn)有一只有角公羊，請設(shè)計實驗鑒定其基因型是NN還是Nn。(要求：簡要寫出①實驗思路，②預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論) _______________________________________________________ _______________________________________________________ ____________

23、___________________________________________ _____________________________________________________。 [解析]　(1)控制山羊毛色的基因M/m可能位于X染色體上(X染色體與Y染色體的非同源區(qū)段)或X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上，判斷依據(jù)是若基因M/m位于X染色體上(X染色體與Y染色體的非同源區(qū)段)，黑毛母羊(XmXm)與白毛公羊(XMY)雜交，F(xiàn)1中母羊 (XMXm)都是白毛，公羊(XmY)都是黑毛，符合題意；若基因M/m位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，黑毛母羊(XmXm)與白毛公羊(XMY

24、m)雜交，F(xiàn)1中母羊(XMXm)都是白毛，公羊(XmYm)都是黑毛，符合題意。(2)若基因M/m位于X染色體上，黑毛有角公羊(N_XmY)與白毛無角母羊(NnXMX_或nnXMX_)雜交，后代公羊中出現(xiàn)了黑毛無角個體，母羊中均是無角個體，則親本的基因型為nnXMXm、NnXmY ；理論上，子代中黑毛無角羊所占的比例為3/8。(3)現(xiàn)有一只有角公羊，設(shè)計實驗鑒定其基因型是NN還是Nn的實驗思路：①讓該只有角公羊與多只有角母羊雜交，觀察后代的表現(xiàn)型。預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論：②若后代出現(xiàn)無角羊，則該只有角公羊的基因型是Nn；若后代都是有角羊，則該只有角公羊的基因型是NN。 [答案]　(1)X染色體

25、上(X染色體與Y染色體的非同源區(qū)段)或X染色體與Y染色體的同源區(qū)段　若基因M/m位于X染色體上(X染色體與Y染色體的非同源區(qū)段)，黑毛母羊(XmXm)與白毛公羊(XMY)雜交，F(xiàn)1中母羊 (XMXm)都是白毛，公羊(XmY)都是黑毛，符合題意；若基因M/m位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，黑毛母羊(XmXm)與白毛公羊(XMYm)雜交，F(xiàn)1中母羊(XMXm)都是白毛，公羊(XmYm)都是黑毛，符合題意　(2)nnXMXm、NnXmY　3/8　(3)①讓該只有角公羊與多只有角母羊雜交，觀察后代的表現(xiàn)型。②預(yù)測實驗結(jié)果、得出結(jié)論：若后代出現(xiàn)無角羊，則該只有角公羊的基因型是Nn；若后代都是有角羊，則

26、該只有角公羊的基因型是NN 14．(2020·深圳模擬)果蠅有多對相對性狀，正常翅/翅外展、正常眼/粗糙眼和直剛毛/焦剛毛分別由三對等位基因控制，其中控制正常翅/翅外展的基因位于2號常染色體上?，F(xiàn)讓純合正常翅正常眼焦剛毛雌蠅與純合翅外展粗糙眼直剛毛雄蠅雜交，F(xiàn)1中雌蠅均為正常翅正常眼直剛毛，雄蠅均為正常翅正常眼焦剛毛。不考慮交叉互換和突變，回答下列問題。 (1)分析可知，果蠅直剛毛/焦剛毛中顯性性狀是______，控制直剛毛/焦剛毛的基因位于________(填“常”“X”或“X和Y”)染色體上。 (2)若以F1雌、雄果蠅為材料，驗證控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律，請寫出

27、實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： _______________________________________________________ _____________________________________________________。 (3)為探究控制果蠅正常眼/粗糙眼的基因所在的染色體位置，現(xiàn)讓F1雌、雄果蠅雜交，觀察F2雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例。若F2中_____________(不考慮直剛毛/焦剛毛)，可知控制正常眼/粗糙眼的基因位于2號常染色體上；若F2中________________________________(不考慮正常翅/翅外展)，可知，控制正常眼/粗糙

28、眼的基因與控制直剛毛焦剛毛的基因位于相同染色體上；若F2直剛毛雌、雄果蠅中__________________________，可知控制正常眼/粗糙眼的基因與控制另外兩對相對性狀的基因分別位于三對同源染色體上。 [解析]　(1)單獨分析果蠅的直剛毛/焦剛毛性狀，F(xiàn)1中雌蠅均表現(xiàn)為直剛毛，雄蠅均表現(xiàn)為焦剛毛，出現(xiàn)性狀與性別關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，可推測出直剛毛/焦剛毛的控制基因位于X染色體上，果蠅直剛毛/焦剛毛中顯性性狀是直剛毛。(2)若以F1雌、雄果蠅為材料，驗證控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律，則可以讓F1雌、雄果蠅雜交，觀察F2果蠅中正常翅/翅外展的性狀分離比。若F2果蠅中正常翅∶翅外

29、展＝3∶1，即可證明控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律。(3)假設(shè)控制正常眼/粗糙眼的基因為A/a，控制正常翅/翅外展的基因為B/b，控制直剛毛/焦剛毛的基因為R/r。為探究控制果蠅正常眼/粗糙眼的基因所在的染色體位置，讓F1雌、雄果蠅雜交，觀察F2雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例。若控制正常眼/粗糙眼的基因位于2號常染色體上，則與正常翅/翅外展基因位于同一對同源染色體上，可知A與B位于一條染色體上，a與b位于一條染色體上，則F2中雌、雄果蠅均是正常翅正常眼∶翅外展粗糙眼＝3∶1。若控制正常眼/粗糙眼的基因與控制直剛毛/焦剛毛的基因位于相同染色體上，可知A與r位于一條染色體上，a與R位于一

30、條染色體(X染色體)上，則F2中正常眼直剛毛雌性∶正常眼焦剛毛雌性∶粗糙眼直剛毛雄性∶正常眼焦剛毛雄性＝1∶1∶1∶1。若控制正常眼/粗糙眼的基因與控制另外兩對相對性狀的基因分別位于三對同源染色體上，則三對基因的遺傳遵循自由組合定律，則F2直剛毛雌、雄果蠅均是正常翅正常眼∶正常翅粗糙眼∶翅外展正常眼∶翅外展粗糙眼＝9∶3∶3∶1。 [答案]　(1)直剛毛　X　(2)實驗思路：讓F1雌、雄果蠅雜交，觀察F2果蠅中正常翅/翅外展的性狀分離比。 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：F2果蠅中正常翅∶翅外展＝3∶1，由此證明控制果蠅正常翅/翅外展的基因的遺傳遵循分離定律 (3)雌、雄果蠅均是正常翅正常眼∶翅外展粗糙

31、眼＝3∶1(答案合理即可)　正常眼直剛毛雌性∶正常眼焦剛毛雌性∶粗糙眼直剛毛雄性∶正常眼焦剛毛雄性＝1∶1∶1∶1(答案合理即可)　正常翅正常眼∶正常翅粗糙眼∶翅外展正常眼∶翅外展粗糙眼＝9∶3∶3∶1(答案合理即可) 15．(2020·湖南長郡中學(xué)高三聯(lián)考)已知某種昆蟲是XY型性別決定的生物，每一對雌雄個體雜交后代有200個左右，其眼睛的顏色有紅眼、粉紅眼和白眼三種類型，且受兩對等位基因控制(相關(guān)基因用A/a、B/b表示，考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)，A和B同時存在時為紅眼，無B但有A時表現(xiàn)為粉紅眼，無A時表現(xiàn)為白眼。現(xiàn)有兩個純合的品系甲、乙，甲表現(xiàn)為紅眼，乙表現(xiàn)為白眼，每個品系中都有雌雄

32、。某人用一只甲品系的雌性個體與一只乙品系的雄性個體進行雜交實驗，F(xiàn)1無論雌雄都是紅眼，然后讓F1雌雄個體隨機交配，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼∶粉紅眼∶白眼＝9∶3∶4，仔細(xì)觀察發(fā)現(xiàn)，粉紅眼中只有雄性個體，其他眼色雌雄個體都有?；卮鹣铝袉栴}： (1)由題中信息可知，這兩對基因的遺傳遵循________定律。 (2)經(jīng)分析，對于A/a、B/b所在染色體的合理假設(shè)是___________________。親本中甲品系雌性個體、乙品系雄性個體最可能的基因型分別是______________。 (3)請根據(jù)已有的實驗材料，設(shè)計實驗證明A/a、B/b所在染色體的假設(shè)的合理性(要求寫出分析過程、雜交

33、方案、預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論)。 [解析]　(1)由題中信息可知，該昆蟲眼色有紅眼、粉紅眼和白眼三種類型，且受兩對等位基因控制，由F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼∶粉紅眼∶白眼＝9∶3∶4，可推知這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。(2)根據(jù)親本的表現(xiàn)型和F2的表現(xiàn)型及比例可知，這兩對基因位于兩對同源染色體上，且F2中粉紅色全為雄性，說明性狀與性別有關(guān)，所以A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段。若B/b只位于X染色體上，則親本基因型為AAXBXB、aaXbY；若B/b位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，則親本的基因型為AAXBXB、aaXbYb。(3)由以

34、上分析可知：A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，則甲品系的雄性個體的基因型可能為AAXBY或 AAXBYB，乙品系的雌性個體的基因型可能為aaXbXb或aaXBXB。若要驗證基因的位置，通常設(shè)計的雜交組合為顯性雄親本×隱性雌親本，即紅眼雄性和白眼雌性。當(dāng)B/b只位于X染色體上時，親本組合為AAXBY和aaXbXb，子代為AaXBXb和AaXbY，表現(xiàn)型為紅眼雌性和粉紅眼雄性，或親本為AAXBY和aaXBXB，子代為AaXBXB和AaXBY，表現(xiàn)型全為紅眼；當(dāng)B/b位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段時，親本組合為AAXBYB和aaXbXb，子代

35、為AaXBXb和AaXbYB，表現(xiàn)型全為紅眼，或親本組合為AAXBYB和aaXBXB，子代為AaXBXB和AaXBYB，表現(xiàn)型全為紅眼。 [答案]　(1)基因自由組合(或基因分離和基因自由組合)　(2)A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段　AAXBXB、aaXbY或 AAXBXB、aaXbXb　(3)分析過程：根據(jù)親本的表現(xiàn)型和F2的表現(xiàn)型及比例可知，這兩對基因位于兩對同源染色體上，且F2中性狀與性別有關(guān)。因此，合理的假設(shè)是A/a位于常染色體上，B/b可能只位于X染色體上，也可能位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段。由此可知，甲品系的雄性個體的基因型可能為AAXBY或AAXBYB，乙品系的雌性個體的基因型可能為aaXbXb或aaXBXB。 雜交方案：選擇甲品系的雄性個體與多只乙品系的雌性個體進行雜交，單獨統(tǒng)計每個雜交組合中F1的表現(xiàn)型。 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若部分雜交組合的子一代中出現(xiàn)粉紅眼雄性個體，則B/b只位于X染色體上；若所有雜交組合的子一代全部為紅眼，則B/b位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段。