《（課標(biāo)版）高考生物一輪總復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練20 第七單元 變異與進(jìn)化第8講 基因突變與基因重組（必修2）-人教版高三必修2生物試題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（課標(biāo)版）高考生物一輪總復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練20 第七單元 變異與進(jìn)化第8講 基因突變與基因重組（必修2）-人教版高三必修2生物試題（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、基因突變與基因重組 一、選擇題 1．(2015·菏澤模擬)下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．只有進(jìn)行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變 B．基因突變可發(fā)生于生物體發(fā)育的任何時(shí)期 C．基因突變是生物進(jìn)化的重要因素之一 D．基因堿基序列改變不一定導(dǎo)致性狀改變 [解析]　基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換。進(jìn)行有性生殖和無性生殖的生物都有可能發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；在生物體發(fā)育的任何時(shí)期都可發(fā)生基因突變，B正確；基因突變產(chǎn)生新基因，是生物進(jìn)化的重要因素，C正確；基因堿基序列改變導(dǎo)致mRNA的序列改變，但由于密碼子具有簡(jiǎn)并性等多種原因?qū)е律镄誀畈灰欢ǜ淖?，D正確。

2、 [答案]　A 2．(2015·臨川模擬)下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖分析正確的是(　　) A．轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基是CAU B．②過程是α鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)酶的催化下完成的 C．控制血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥 D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代 [解析]　變異后DNA的模板鏈堿基序列是CAT，轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列是GUA，翻譯時(shí)對(duì)應(yīng)的tRNA是CAU，A項(xiàng)正確；②過程是轉(zhuǎn)錄，其原料為核糖核苷酸，而不是脫氧核苷

3、酸，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，控制血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換不一定引起生物性狀的改變，不一定導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥，C項(xiàng)錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是基因中堿基對(duì)的替換，直接原因是血紅蛋白中一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 [答案]　A 3．(2015·福州期末)對(duì)一株玉米白化苗研究發(fā)現(xiàn)，控制葉綠素合成的基因缺失了一段堿基序列，導(dǎo)致該基因不能正常表達(dá)，無法合成葉綠素，該白化苗發(fā)生的變異類型屬于(　　) A．染色體數(shù)目變異 B．基因突變 C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．基因重組 [解析]　本題考查基因突變及其他變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的理解能力和分析辨別能力，

4、難度中等?；蛲蛔兪腔騼?nèi)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換引起的變異，題中控制葉綠素合成的基因缺失了一段堿基序列，發(fā)生在基因內(nèi)部，屬于基因突變，B正確。 [答案]　B 4．(2015·株洲一模)如圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是(　　) A．圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因 B．結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果 C．圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機(jī)和定向的 D．上述突變的基因一定能傳遞給子代個(gè)體 [解析]　本題考查等位基因的概念、基因突變，意在考查考生在獲取信息和綜合運(yùn)用方面的能力，難度中等。圖中細(xì)胞的四條染色體的形態(tài)、大小各

5、不相同，不是同源染色體，因此，與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不是等位基因；圖示中發(fā)生細(xì)胞癌變需要四個(gè)部位基因發(fā)生突變，這說明結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果；基因突變是不定向的；結(jié)腸癌突變的基因發(fā)生在體細(xì)胞中，突變的基因一般不能遺傳給后代。 [答案]　B 5．(2015·齊魯名校調(diào)研)研究發(fā)現(xiàn)果蠅有一種儲(chǔ)存及利用能量的基因(Indy基因)，該基因變異后，可以對(duì)果蠅細(xì)胞級(jí)別的能量吸收進(jìn)行限制，即讓果蠅的細(xì)胞節(jié)食，進(jìn)而使果蠅的壽命明顯延長(zhǎng)。而人類有著和果蠅類似的DNA序列。關(guān)于上述研究成果的敘述，正確的是(　　) A．Indy基因變異后，果蠅體內(nèi)細(xì)胞將不再衰老 B．對(duì)Indy基因進(jìn)行誘變，一定可以

6、使果蠅壽命明顯延長(zhǎng) C．Indy基因的正常表達(dá)能限制果蠅細(xì)胞級(jí)別的能量吸收 D．人類有可能研制出一種既能延長(zhǎng)壽命又能控制體重的藥物 [解析]　本題考查基因突變，意在考查考生在信息提取和分析方面的能力，難度中等。依據(jù)題干信息可知，該基因突變后，使細(xì)胞節(jié)食，進(jìn)而延長(zhǎng)果蠅壽命，但細(xì)胞仍會(huì)衰老，A項(xiàng)錯(cuò)誤。因基因突變具有不定向性，故不一定誘導(dǎo)形成使果蠅壽命延長(zhǎng)的基因，B項(xiàng)錯(cuò)誤。該基因未變異前即正常表達(dá)時(shí)會(huì)使細(xì)胞正常儲(chǔ)存和利用能量，基因變異后會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞節(jié)食，C項(xiàng)錯(cuò)誤。依據(jù)基因變異后延長(zhǎng)壽命的原理，人類可能研制出延長(zhǎng)壽命和控制體重的藥物，D項(xiàng)正確。 [答案]　D 6．(2015·南通模擬)下列大腸

7、桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)(　　) —ATG GGC CTG CTG A……GAG TTC TAA— 　1　　 4　　7　　10　 13　　100　103　106 A．第6位的C被替換為T B．第9位與第10位之間插入1個(gè)T C．第100、101、102位被替換為TTT D．第103至105位被替換為1個(gè)T [答案]　B 7．(2015·海淀模擬)育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列相關(guān)敘述中，正確的是 (　　) A．這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引

8、起的 B．該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體 C．觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 D．將該株水稻的花藥離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系 [解析]　據(jù)題意可知：該植株基因突變之后引起當(dāng)代性狀改變，由此推出該基因突變屬于顯性突變，該植株為雜合子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該植株為雜合子，自交后產(chǎn)生的后代中有1/4的變異性狀純合子，B項(xiàng)正確；基因突變是染色體上某一位點(diǎn)的變化，不可以通過觀察染色體的形態(tài)來判斷基因突變的位置，C項(xiàng)錯(cuò)誤；僅進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)而沒有誘導(dǎo)染色體加倍，得到的僅僅是高度不育的單倍體植株，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 [答案]　B 8．(2015·河北唐山二模)下列關(guān)于生

9、物變異的敘述正確的是(　　) A．肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型的實(shí)質(zhì)是基因突變 B．高莖豌豆后代出現(xiàn)高莖和矮莖是因?yàn)榘l(fā)生了基因重組 C．染色體之間發(fā)生的片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 D．基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變后可能產(chǎn)生新基因 [解析]　肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型的實(shí)質(zhì)是基因重組，A錯(cuò)誤；高莖豌豆后代出現(xiàn)高莖和矮莖是發(fā)生了性狀分離現(xiàn)象，是等位基因分離的結(jié)果，B錯(cuò)誤；非同源染色體之間發(fā)生的片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的片段交換屬于基因重組，C錯(cuò)誤；基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變屬于基因突變，可能產(chǎn)生新基因，D正確。 [答案]　D 9．(2015·山東煙臺(tái)一模)編碼酶X的

10、基因中某個(gè)堿基被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是(　　) 比較指標(biāo) ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目 1 1 小于1 大于1 A.狀況①一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥]有變化 B．狀況②一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50% C．狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼位置變化 D．狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加 [解析]　基因突變引起氨基酸種類替換后，蛋白質(zhì)的功能不一定發(fā)生變化，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)功能取決于氨基酸的種

11、類、數(shù)量、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，狀況②中酶Y與酶X的氨基酸數(shù)目相同，所以肽鍵數(shù)不變，B錯(cuò)誤；狀況③氨基酸數(shù)目減少，最可能的原因是突變導(dǎo)致了終止密碼位置提前，C正確；基因突變不會(huì)導(dǎo)致tRNA種類改變，D錯(cuò)誤。 [答案]　C 10．(2014·浙江卷)除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是(　　) A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因 B．突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型 C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型 D．抗性基因若為敏感基因中的

12、單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈 [解析]　突變體若為1條染色體的片段缺失所致，假設(shè)抗性基因?yàn)轱@性，則突變前即染色體片段缺失之前也含有抗性基因，則不能表現(xiàn)為敏感型，故假設(shè)不成立；突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則此基因不存在了，不能恢復(fù)為敏感型；基因突變是不定向的，再經(jīng)誘變?nèi)杂锌赡芑謴?fù)為敏感型；抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，有可能只有一個(gè)氨基酸改變或不能編碼肽鏈或肽鏈合成提前終止，所以A正確。 [答案]　A 11．(2014·江蘇卷)下圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過程，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) 出發(fā)菌株挑取200個(gè)單細(xì)胞菌株選出50株選出

13、 5株多輪重復(fù)篩選 A．通過上圖篩選過程獲得的高產(chǎn)菌株未必能作為生產(chǎn)菌株 B．X射線處理既可以引起基因突變也可能導(dǎo)致染色體變異 C．上圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇過程 D．每輪誘變相關(guān)基因的突變率都會(huì)明顯提高 [解析]　X射線既可改變基因的堿基序列引起基因突變，又能造成染色體片段損傷導(dǎo)致染色體變異；圖中是高產(chǎn)糖化酶菌株的人工定向選擇過程。通過此篩選過程獲得的高產(chǎn)菌株的其他性狀未必符合生產(chǎn)要求，故不一定能直接用于生產(chǎn)；誘變可提高基因的突變率，但每輪誘變相關(guān)基因的突變率不一定都會(huì)明顯提高。 [答案]　D 12．(2015·江蘇卷)經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白

14、花植株，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存 B．X射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異 C．通過雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變 D．觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異 [解析]　白花植株的出現(xiàn)是X射線誘變的結(jié)果因變異是不定向的，A錯(cuò)誤；X射線誘變引起的突變可能是基因突變，也可能是染色體變異，B正確；通過雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)后代是否出現(xiàn)白花及白花的比例可以確定是顯性突變還是隱性突變，C正確；白花植株自交，若后代中出現(xiàn)白花則為可遺傳變異，若無則為不可遺傳變異，D正確。 [答案]　A 13．(2015·濟(jì)南模

15、擬)研究人員將抗蟲基因(SCK基因)導(dǎo)入水稻，挑選出SCK基因成功整合到染色體上的抗蟲植株(假定SCK基因都能正常表達(dá))。某些抗蟲植株體細(xì)胞含兩個(gè)SCK基因，假設(shè)這兩個(gè)基因在染色體上隨機(jī)整合，出現(xiàn)如圖所示三種情況。下列相關(guān)說法正確的是(　　) A．甲圖個(gè)體自交，F(xiàn)1中抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為3∶1 B．乙圖個(gè)體與正常水稻進(jìn)行雜交，子代中抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為1∶1 C．丙圖個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有1/2含SCK基因 D．丙圖個(gè)體自交，F(xiàn)1中抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為9∶1 [解析]　甲相當(dāng)于一對(duì)等位基因的顯性純合體，乙相當(dāng)于一對(duì)等位基因的雜合體，丙相當(dāng)于兩對(duì)等位基因的

16、雙雜合子，故甲圖個(gè)體自交F1全為抗蟲植株；乙植株在不發(fā)生互換的情況下，與正常水稻雜交(相當(dāng)于測(cè)交)，子代抗病植株和非抗病植株的比例為1∶1；丙圖個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3/4含SCK基因；丙圖個(gè)體自交，F(xiàn)1抗蟲植株和非抗蟲植株的比例為(9＋3＋3)∶1＝15∶1，故選B。 [答案]　B 二、非選擇題 14．(2015·廣東東莞期末)一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。 (1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第________位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子由________變成____________

17、____。 (2)Hbwa的α鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中________了一個(gè)堿基對(duì)，引起基因結(jié)構(gòu)改變，這種變異是________，一般發(fā)生在________期，該變異之所以是生物變異的根本來源，是由于________。 [解析]　(1)由表格可知Hbwa異常的直接原因是α鏈的第138位氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子由UCC變成了UCA。(2)由題表可知α鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中缺失了C—G這個(gè)堿基對(duì)，這種變異屬于基因突變，一般發(fā)生在細(xì)胞分裂間期。基因突變能產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源。 [答案]　(1)138　UCC　UCA (2)缺失　基因突變　細(xì)胞分裂間　基

18、因突變產(chǎn)生了新基因 15．(2015·安徽廬山第四次聯(lián)考)蘆筍的幼苗是一種名貴蔬菜，又名石刀板，為XY型性別決定。在某野生型窄葉種群中偶見幾株闊葉蘆筍幼苗，雌雄株都有。 (1)僅從染色體分析，雄性蘆筍幼苗產(chǎn)生的精子類型將有________種，比例為________。 (2)有人對(duì)闊葉蘆筍幼苗的出現(xiàn)進(jìn)行分析，認(rèn)為可能有兩種原因：一是因?yàn)榛蛲蛔儯赡苁侨旧w加倍成為多倍體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)鑒定闊葉石刀板出現(xiàn)的原因。 (3)現(xiàn)已證實(shí)闊葉為基因突變的結(jié)果，為確定是顯性突變還是隱性突變，選用多株闊葉雌雄株進(jìn)行交配，并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型。 若_______________________，則

19、為________________。 若____________________，則為_________________。 (4)已經(jīng)知道闊葉是顯性突變所致，由于雄株蘆筍幼苗產(chǎn)量高于雌株，養(yǎng)殖戶希望在幼苗期就能區(qū)分雌雄，為了探求可行性，求助于科研工作者。技術(shù)人員先用多株野生型雌石刀板與闊葉雄株雜交，你能否推斷該技術(shù)人員做此實(shí)驗(yàn)的意圖。_______________。若雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)__________________，養(yǎng)殖戶的心愿可以實(shí)現(xiàn)。 [解析]　(1)由于蘆筍為XY型性別決定，雄性植株的染色體組成為XY，減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子類型為2種，即X∶Y＝1∶1。(2)染色體變異在顯微鏡下可

20、觀察到，基因突變?cè)陲@微鏡下觀察不到。因此，區(qū)分染色體變異與基因突變的最簡(jiǎn)單的方法是取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，用顯微鏡觀察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目，若觀察到闊葉植株的染色體加倍，則說明是染色體組加倍的結(jié)果，否則為基因突變。(3)選用多株闊葉突變型石刀板雌雄株相交，若雜交后代出現(xiàn)了野生型，則闊葉植株的出現(xiàn)為顯性突變所致；若雜交后代僅出現(xiàn)突變型，則闊葉植株的出現(xiàn)為隱性突變所致。(4)選用多對(duì)野生型雌性植株與突變型雄性植株作為親本雜交。若雜交后代野生型全為雄株，突變型全為雌株，則這對(duì)基因位于X染色體上；若雜交后代，野生型和突變型雌、雄均有，則這對(duì)基因位于常染色體上。故該技術(shù)人員此

21、實(shí)驗(yàn)的意圖是通過該雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制闊葉的基因是否在X染色體上。 [答案]　(1)2　1∶1 (2)取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，用顯微鏡觀察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目，若觀察到闊葉植株的染色體加倍，則說明是染色體組加倍的結(jié)果，否則為基因突變 (3)后代出現(xiàn)窄葉　顯性突變　后代都為闊葉　隱性突變 (4)通過該雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制闊葉的基因是否在X染色體上　后代雌株都為闊葉，雄株為窄葉 16．(2014·北京卷)擬南芥的A基因位于1號(hào)染色體上，影響減數(shù)分裂時(shí)染色體交換頻率，a基因無此功能；B基因位于5號(hào)染色體上，使來自同一個(gè)花粉母細(xì)胞的四個(gè)花粉粒分離，b基因無此功能。用植株

22、甲(AaBB)與植株乙(AAbb)作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在F2中獲得了所需的植株丙(aabb)。 (1)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，聯(lián)會(huì)形成的__________經(jīng)__________染色體分離、姐妹染色單體分開，最終復(fù)制后的遺傳物質(zhì)被平均分配到四個(gè)花粉粒中。 (2)a基因是通過將T－DNA插入到A基因中獲得的，用PCR法確定T－DNA插入位置時(shí)，應(yīng)從圖1中選擇的引物組合是__________。 (3)就上述兩對(duì)等位基因而言，F(xiàn)1中有__________種基因型的植株。F2中表現(xiàn)型為花粉粒不分離的植株所占比例應(yīng)為__________。 (4)雜交前，乙的1號(hào)染色體上整合了熒光蛋白基因C、

23、R。兩代后，丙獲得C、R基因(圖2)。帶有C、R基因的花粉粒能分別呈現(xiàn)出藍(lán)色、紅色熒光。 ①丙獲得了C、R基因是由于它的親代中的__________在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體交換。 ②丙的花粉母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若染色體在C和R基因位點(diǎn)間只發(fā)生一次交換，則產(chǎn)生的四個(gè)花粉粒呈現(xiàn)出的顏色分別是_______。 ③本實(shí)驗(yàn)選用b基因純合突變體是因?yàn)椋豪没ǚ哿２环蛛x的性狀，便于判斷染色體在C和R基因位點(diǎn)間__________，進(jìn)而計(jì)算出交換頻率。通過比較丙和__________的交換頻率，可確定A基因的功能。 [解析]　(1)在花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，通過同源染色體聯(lián)會(huì)、分離及著

24、絲點(diǎn)斷裂導(dǎo)致的姐妹染色單體分開，最終復(fù)制后的遺傳物質(zhì)被平均分配到四個(gè)花粉粒中。(2)確定T－DNA插入位置時(shí)，根據(jù)子鏈延伸方向是5′→3′，只有用引物Ⅱ、Ⅲ組合擴(kuò)增該DNA分子，才能得到兩條鏈均作為模板的擴(kuò)增產(chǎn)物，且產(chǎn)物中同時(shí)有A基因片段和T－DNA片段，從而用于T－DNA插入位置的確定。(3)由植株甲(AaBB)、乙(AAbb)二者雜交，F(xiàn)1代為AaBb、AABb兩種基因型可知F2中花粉粒不分離的bb占1/4。(4)①由圖2可以看出，A與C，A與R連鎖在一起，而丙是由a、C連鎖的配子和a、R連鎖的配子結(jié)合形成的，這兩種雌雄配子的產(chǎn)生都是親本在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換的結(jié)果；②丙的花粉母細(xì)胞

25、在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若染色體在C和R基因位點(diǎn)間只發(fā)生一次交換，則可產(chǎn)生aC、aR、a、aCR四種花粉粒，呈現(xiàn)出的顏色分別是藍(lán)色、紅色、無色、藍(lán)和紅疊加色。③bb隱性純合突變體使來自同一個(gè)花粉母細(xì)胞的四個(gè)花粉粒不分離，把每4個(gè)不分離的花粉?？醋饕唤M，通過觀察不同花粉母細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)花粉粒是否出現(xiàn)無色或疊加色，以及出現(xiàn)此類花粉粒的組數(shù)，即通過觀察四個(gè)花粉粒中是否出現(xiàn)無色、藍(lán)和紅疊加色及出現(xiàn)無色、藍(lán)和紅疊加色的組數(shù)，可以判斷染色體在C和R基因位點(diǎn)間是否交換和交換次數(shù)，通過比較乙和丙的交換頻率可確定基因A的功能。 [答案]　(1)四分體　同源 (2)Ⅱ和Ⅲ (3)2　25% (4)①父本和母本 ②藍(lán)色、紅色、藍(lán)和紅疊加色、無色 ③交換與否和交換次數(shù)　乙