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(通用版)高考化學二輪復習 巧訓特訓 第四周 選擇題提速練(二)(含解析)-人教版高三化學試題

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1、第四周 選擇題提速練(二) 7.下列解釋不科學的是(  ) A.安裝煤炭燃燒過程的“固硫”裝置,主要是為了提高煤的利用率 B.“水滴石穿”主要是溶有CO2的雨水與CaCO3作用生成了可溶性Ca(HCO3)2的緣故 C.嚴格地講,“通風櫥”是一種不負責任的防污染手段,因為實驗產(chǎn)生的有害氣體并沒有得到轉(zhuǎn)化或吸收 D.“雨后彩虹”“海市蜃樓”既是一種光學現(xiàn)象,也與膠體的知識有關(guān) 解析:選A 安裝煤炭燃燒過程的“固硫”裝置,主要是為了減少SO2氣體的排放,A項錯誤;“水滴石穿”的原理是溶解了CO2的雨水與CaCO3反應生成了Ca(HCO3)2,B項正確;通風櫥是將有害的氣體通過管道排到室外

2、,并沒有將其轉(zhuǎn)化或吸收,C項正確;“雨后彩虹”“海市蜃樓”既是一種光學現(xiàn)象,也與膠體的丁達爾效應有關(guān),D項正確。 8.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(  ) A.1 mol甲醇分子中含有的共價鍵數(shù)目為4NA B.1 mol N2與4 mol H2反應生成的NH3分子數(shù)目為2NA C.在0.1 mol·L-1的K2CO3溶液中,陰離子數(shù)目大于0.1NA D.27 g鋁與足量NaOH溶液反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為3NA 解析:選D 甲醇分子的結(jié)構(gòu)式為,1 mol甲醇分子中含有3 mol C—H鍵、1 mol C—O鍵、1 mol O—H鍵,所含共價鍵數(shù)目為5NA,A項錯誤;N

3、2+3H22NH3為可逆反應,不能進行完全,1 mol N2與4 mol H2反應,生成的NH3分子數(shù)目小于2NA,B項錯誤;沒有提供0.1 mol·L-1 K2CO3溶液的體積,陰離子數(shù)目無法確定,C項錯誤;27 g鋁與足量NaOH溶液反應,根據(jù)AlAlO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA,D項正確。 9.位于3個不同短周期的主族元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。其中,b、d同主族,d元素最高與最低化合價的代數(shù)和等于4,c原子最外層電子比b原子次外層電子多1個。下列判斷錯誤的是(  ) A.a(chǎn)、b、c的簡單離子半徑依次增大 B.a(chǎn)、b、c形成的化合物既溶于強酸溶液又溶于強堿溶液 C.b

4、的氫化物的氧化性可能比e的強 D.d的最高價氧化物對應的水化物是強酸 解析:選A 根據(jù)五種主族元素位于3個不同短周期,且a的原子序數(shù)最小,可知a為H;結(jié)合d元素最高與最低化合價的代數(shù)和為4,且b、d同主族,可知d為S,b為O,則e是Cl;再結(jié)合c原子最外層電子比O原子次外層電子多1個,可知c原子最外層電子數(shù)為3,又c的原子序數(shù)大于O,則c為Al。簡單離子半徑:r(H+)<r(Al3+)<r(O2-),A項錯誤;H、O、Al三種元素形成的化合物為Al(OH)3,其具有兩性,既溶于強酸溶液又溶于強堿溶液,B項正確;H2O2的氧化性強于HCl,C項正確;硫元素的最高價氧化物對應的水化物H2SO4

5、屬于強酸,D項正確。 10.最近浙江大學成功研制出具有較高能量密度的新型鋁-石墨烯(Cn)電池(如圖)。該電池分別以鋁、石墨烯為電極,放電時,電池中導電離子的種類不變。已知能量密度=電池容量(J)÷負極質(zhì)量(g)。下列分析正確的是(  ) A.放電時,Cn(石墨烯)為負極 B.放電時,Al2Cl在負極轉(zhuǎn)化為AlCl C.充電時,陽極反應為4Al2Cl+3e-===Al+7AlCl D.以輕金屬為負極有利于提高電池的能量密度 解析:選D 該電池以鋁、石墨烯為電極,放電時鋁為負極,Cn(石墨烯)為正極,A項錯誤;放電時負極上Al發(fā)生氧化反應,根據(jù)放電時電池中導電離子的種類不變,可知負極

6、上發(fā)生反應:Al-3e-+7AlCl===4Al2Cl,AlCl在負極轉(zhuǎn)化為Al2Cl,B項錯誤;充電時,陽極發(fā)生失電子的氧化反應,C項錯誤;根據(jù)能量密度=電池容量(J)÷負極質(zhì)量(g),以輕金屬為負極,負極質(zhì)量小,有利于提高電池的能量密度,D項正確。 11.Urolithin A是一種含氧雜環(huán)化合物,在合成有機材料和藥品中有重要應用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是(  ) A.分子式為C13H6O4 B.所有原子一定處于同一平面上 C.苯環(huán)上的一氯代物有3種 D.1 mol該有機物與H2反應時,最多消耗6 mol H2 解析:選D 該有機物的分子式為C13H8

7、O4,A項錯誤;單鍵可以旋轉(zhuǎn),羥基氫原子與其他原子不一定處于同一平面上,B項錯誤;該有機物苯環(huán)上的一氯代物共有6種,C項錯誤;1 mol該有機物含有2 mol苯環(huán),最多能與6 mol H2發(fā)生加成反應,D項正確。 12.下列實驗中,對應的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是(  ) 選項 實驗步驟 現(xiàn)象 結(jié)論 A 向KI溶液中加入CCl4,振蕩后靜置 液體分層,下層呈紫紅色 碘易溶于CCl4,難溶于水 B 向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體 產(chǎn)生白色沉淀,溶液紅色變淺 證明Na2CO3溶液中存在水解平衡 C

8、 FeCl3和BaCl2混合溶液中通入足量SO2 溶液變?yōu)闇\綠色且有白色沉淀生成 沉淀為BaSO3 D 向AgCl懸濁液中加入NaI溶液 出現(xiàn)黃色沉淀 Ksp (AgCl)Ksp(AgI),錯誤。 13.常溫下,將一定濃度的HA和HB兩種酸分別

9、與0.10 mol·L-1 NaOH溶液等體積混合,實驗記錄如下表: 混合后溶液 加酸 酸的濃度/(mol·L-1) 混合后pH ① HA 0.10 8.6 ② HB 0.12 2 下列說法正確的是(  ) A.HA為強酸,HB為弱酸 B.溶液①中離子濃度關(guān)系: c(A-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+) C.升高溫度,溶液①中c(H+)增大,pH減小 D.溶液②中存在:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(B-) 解析:選D 由混合后溶液的pH可知,HA為弱酸,HB為強酸,A項錯誤;溶液①中的溶質(zhì)為NaA,NaA為強堿弱酸鹽,離子濃度關(guān)

10、系:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),B項錯誤;升高溫度,促進NaA水解,c(OH-)增大,c(H+)減小,pH增大,C項錯誤;根據(jù)電荷守恒,溶液②中c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(B-),D項正確。  常溫下,用0.1 mol·L-1 NaOH溶液分別滴定體積均為20.00 mL、濃度均為0.1 mol·L-1的HX、HY溶液,pH隨NaOH溶液體積的變化如圖。下列結(jié)論正確的是(  ) A.水解常數(shù):X->Y- B.V=10.00 mL時,有c(Na+)>c(HX)>c(X-)>c(H+) C.pH=7時,c(Y-)>c(X-) D.a(chǎn)、b兩點溶液

11、混合后,c(HX)+c(HY)+c(H+)=c(OH-) 解析:選D 根據(jù)圖示,濃度均為0.1 mol·L-1的HX、HY溶液,pH均大于1,說明HX、HY均為弱酸,由于HX溶液的pH較小,故酸性:HX>HY,根據(jù)越弱越水解,則水解程度:Y->X-,故水解常數(shù):Y->X-,A項錯誤;V=10.00 mL時,得到等物質(zhì)的量的HX、NaX的混合溶液,溶液呈酸性,說明HX的電離程度大于X-的水解程度,故c(X-)>c(Na+)>c(HX)>c(H+),B項錯誤;pH=7時,兩溶液中都有c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒知,兩溶液中分別有c(Na+)=c(X-)、c(Na+)=c(Y-),根據(jù)圖示,pH=7時HX溶液中加入NaOH溶液多,c(Na+)較大,故c(X-)>c(Y-),C項錯誤;a、b兩點溶液混合后,得到等物質(zhì)的量的NaX、NaY的混合溶液,根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(Y-)+c(OH-)和物料守恒:c(Na+)=c(HX)+c(X-)+c(HY)+c(Y-),消去c(Na+),可得質(zhì)子守恒:c(HX)+c(HY)+c(H+)=c(OH-),D項正確。

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