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高分子材料與工程專業(yè)英語課后答案

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1、單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,*,*,Unit 1 Exercises,1 translate the following into Chinese,并不是所有的聚合物都是由單一種類的重復(fù)單元鍵接構(gòu)成。另一個極端情況是,蛋白子分子是n個氨基酸重復(fù)單元鍵和在一起的聚酰胺。雖然在這種情況下,我們?nèi)钥煞Qn為聚合度,但已沒什么意義,因為一個氨基酸可以是蛋白質(zhì)中20多種分子中的任何一個。在這種情況下,通常用來描述分子的是分子量本身,而不是聚合度。當各種氨基酸的實際含量,對生物化學(xué)家和生物學(xué)家來說尤其感興趣的是他們的序列。,1,unit8,一般認為

2、,頭-尾加成是所有聚合鏈增長的主導(dǎo)形式加成形式。然而,當單體上的取代基較小的時候?qū)ψ杂苫目臻g阻礙小,或者當沒有共振穩(wěn)定效應(yīng)存在的時候比方F原子,頭-頭或者尾-尾的加成形式也不可忽略。升高聚合溫度會提高頭頭加成形式占有的比例。這是因為溫度的升高會減少空間的選擇性提高鏈增長反響的自由度,但是這種效應(yīng)并不是很明顯。因此,在醋酸乙烯酯的聚合反響中,當溫度從30度上升到90度的時候,頭-頭形式占有的比例只從1.30%增長到1.98%。,2,unit 11(3),在許多聚合系統(tǒng)中利用間歇式反響往往能得到高質(zhì)量的產(chǎn)品。要求嚴格化學(xué)計量的縮聚反響最好應(yīng)用間歇式反響,因為間歇式稱量的精度高于連續(xù)流動稱量的精度

3、。具有交聯(lián)可能性的反響最好也用間歇式反響器,因為使用流動反響器是最終可能導(dǎo)致淤塞。縮聚物和活性聚合物,如陰離子聚合的乙烯基加聚物,采用間歇式反響器時產(chǎn)物的多分散性最小。間歇式縮聚產(chǎn)物的多分散性指數(shù)不超過2.0,且轉(zhuǎn)化率很高;而間歇式陰離子聚合產(chǎn)物的多分散性指數(shù)不超過1.0,且分子量很高。陰離子聚合會淤塞流動反響器,因為靠近反響器壁面的低速區(qū)會產(chǎn)生分子量極高的聚合物。,批處理反響是決定為高質(zhì)量的許多聚合方案??s合聚合與嚴格的計量需求是最好的做法在批處理weighings給嚴格控制流量計量化學(xué)計量比連續(xù)。一個潛在的交聯(lián)反響也最好做在批因為流反響器可能最終犯規(guī)。縮和聚合物和生活聚合物如anionic

4、ally共聚乙烯基聚合物的分子量分布除了給最低完成后在批處理。這種限制的分子量分布是2.0為批處理縮聚反響帶到轉(zhuǎn)化率高,1.0對于批量陰離子聚合哪去了高分子量。陰離子聚合可能犯規(guī)流反響堆因為分子量成為任意上下速地區(qū)靠近墻,3,Unit 12(3),大多數(shù)高粘度聚合反響要求使用清潔性能很好的攪拌槳。這些攪拌槳的平均剪切速率常數(shù)在30左右。盡管象錨式攪拌槳、螺旋攪拌槳等高粘度攪拌槳在高粘度裝置中的運轉(zhuǎn)速度平均僅為10r/min.,但它們作用于物料的剪切應(yīng)力卻很高。實際上,在大多數(shù)溶液聚合和本體聚合中,由于體系的粘度很高,盡管剪切速率較低但剪切應(yīng)力卻很高。,波爾茲曼Boltzmann液體:當對這類液

5、體施加恒定的剪切應(yīng)力時,其表觀粘度隨時間而變化。當其表觀粘度隨時間延長而降低時,稱為觸變性流體;而當其表觀粘度隨時間延長而增大時,那么稱為震凝性流體。為了研究其滯后效應(yīng),必須在先增后降的速度梯度場中測定這類液體的流變特性。,4,Answers to Exercises of Unit 13,剪切功對于懸浮聚合反響攪拌器的設(shè)計極為重要。剪切功與單位時間內(nèi)某個顆粒通過某個高剪切區(qū)的次數(shù)有關(guān)。一般說來,對于同樣的攪拌器形式而言,反響器中的流動越少那么剪切功越小。流動速率較低的過程與流動速率較高的過程相比,前者反響顆粒在反響器某一區(qū)域內(nèi)平均停留時間分布的差異較大。因此,要想使反響顆粒在反響器內(nèi)任何部位

6、的停留時間的分布均勻一致,就必須使單位體積的流動速率大于某一最小值。同時,為了保證反響器內(nèi)的大局部顆粒在單位時間內(nèi)能通過幾乎相同數(shù)量的剪切區(qū)也要求反響器內(nèi)單位體積的流動速率必須較高。相反地,反響器內(nèi)過多的流動會導(dǎo)致反響顆粒過分細化,甚至似乎說明較小的剪切速率的重要性超過了較大的剪切速率。,5,Answers to Exercises of Unit 14,傳統(tǒng)的乳液聚合和反相的乳液聚合均包含不能混溶的單體在連續(xù)介質(zhì)中的乳化作用,以及隨后發(fā)生的自由基引發(fā)聚合反響并形成聚合物顆粒的膠態(tài)溶膠兩個局部。兩種乳液聚合所揭示的“乳液聚合反響動力學(xué)說明,乳液聚合的聚合速率和聚合物分子量的比例關(guān)系與在本體聚合

7、、溶液聚合和懸浮聚合中所觀察到的一樣。乳液聚合過程可分為乳膠粒子成核和乳膠粒子生長兩個階段,并可通過間歇、半連續(xù)或連續(xù)工藝方法實施。在三種工藝實施方法中,種子乳液聚合可防止乳膠粒子成核階段。根據(jù)粒子引發(fā)聚合的場所,各式各樣的乳液聚合引發(fā)機理可分為四類:1單體溶脹膠束;2吸收的乳化劑層;3水相;4單體液滴。這些根本原理應(yīng)用于:1由種子乳液聚合制備單分散膠乳;2各種單體和引發(fā)劑下膠粒引發(fā)聚合的場所;3乳液共聚反響;4核-殼結(jié)構(gòu)乳液聚合;5完美單體液滴中的聚合反響;5反相乳液聚合。,6,Answer to Exercises of Unit 15,某些聚合物的合成是在溶液中進行的,且最終聚合物的濃度

8、較低,其目的或者是為了簡化合成工藝,或者是為了到達最終聚合物的各項性能指標。例如某些順丁橡膠的合成,稀釋溶劑的體積比例很高,聚合反響的冷卻就是通過向反響器中參加冷的稀釋溶劑來實現(xiàn)的。在某些聚合過程中,這是唯一可行的冷卻方式;而在另一些聚合反響中,設(shè)計工程師也不應(yīng)無視這一方法是增加反響器冷卻效果的有效途徑。,舉例而言,假定溶液中最終聚合物的濃度為10%,假設(shè)聚合反響潛熱為698kJ/kg,溶劑的比熱為2093J/kg.k,溶劑參加反響器時的溫度為67度,該溫度遠低于最終反響溫度,并足夠能移走全部的聚合反響熱。,7,冷溶劑向聚合物溶液中的添加速度必須仔細計算,以便盡量維持反響溫度分布的一致性,防止

9、制品質(zhì)量的波動。盡管這一點在小規(guī)模試驗工廠中不難做到,但在大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)中這一問題的解決就可能非常棘手。在實際應(yīng)用中,冷溶劑向聚合物溶液中的添加能力限制了溶劑到底能夠被冷卻到聚合反響溫度以下多少度。如果攪拌器能夠在湍流范圍內(nèi)操作,上述問題那么不必考慮。,8,Answers to Exercises of Unit 14,3.Put the following into Chinese:,大多數(shù)高粘度聚合反響要求使用清潔性能很好的攪拌槳。這些攪拌槳的平均剪切速率常數(shù)在30左右。盡管象錨式攪拌槳、螺旋攪拌槳等高粘度攪拌槳在高粘度裝置中的運轉(zhuǎn)速度平均僅為10r/min.,但它們作用于物料的剪切應(yīng)力

10、卻很高。實際上,在大多數(shù)溶液聚合和本體聚合中,由于體系的粘度很高,盡管剪切速率較低但剪切應(yīng)力卻很高。,波爾茲曼Boltzmann液體:當對這類液體施加恒定的剪切應(yīng)力時,其表觀粘度隨時間而變化。當其表觀粘度隨時間延長而降低時,稱為觸變性流體;而當其表觀粘度隨時間延長而增大時,那么稱為震凝性流體。為了研究其滯后效應(yīng),必須在先增后降的速度梯度場中測定這類液體的流變特性。,9,Unit21(2),這個方法用于制備聚合物產(chǎn)品有很大影響力的性質(zhì)和產(chǎn)品的性能。特別關(guān)注的是機械及光學(xué)性質(zhì)。屬性的變化很大程度上是相關(guān)聯(lián)的不同結(jié)構(gòu)秩序在這些產(chǎn)品中,最重要的影響可能是,分子取向。然而,其他的物理現(xiàn)象可能也有顯著影響

11、。如熱力學(xué)狀態(tài)(包括身體老化的結(jié)晶度和玻璃制品的開展和剩余熱迅速冷卻。同時,光學(xué)特性所決定的結(jié)構(gòu)在聚合物維度約等于可見光的波長,外表上的缺陷,10,Unit10(2),Polyethylene is a widely used polymer,it has very good toughness water resistance solvent resistance and fight corrupt sex.There are three types of polyethylene,including the low density polyethylene medium density p

12、olyethylene and high density polyethylene,polyethylene widely used to manufacture the pipe cable and other supplies film,11,Unit22(2),The strength properties of solids are most simply illustrated by the stress-strain diagram,which describes the behavior of a homogeneous specimen of uniform cross sec

13、tion subjected to uniaxial tension.If the material fails and ruptures at a certain small elongation,it is called brittle,and its theoretical ultimate strength is of the order of th E/10,where E is Youngs modulus.If permanent or plastic deformation sets in after elastic deformation at some critical s

14、tress,the material is called ductile,and the yield stress is y maxEn,where n 0.75.,12,天然高分子,三類主要的天然高分子物質(zhì)-多聚糖、蛋白質(zhì)和多核苷酸占據(jù)了該領(lǐng)域中的大多數(shù)文獻篇幅。然而,自然界還存在著其他類型的天然高分子物質(zhì),盡管它們不屬于上述三類物質(zhì),但其中的一局部卻早已獲得了商業(yè)應(yīng)用,本文將對此作一些初步的介紹。,一些天然樹脂被用作清漆及模塑料,其中蟲膠最著名。蟲膠是紫膠蟲分泌的一種樹脂,產(chǎn)自南亞地區(qū)。它是由一種羥基酸化學(xué)名為紫膠酮酸,即9,10,16-三羥基十六酸衍生的多種交聯(lián)聚酯的復(fù)雜混合物所組成。,

15、另外,蟲膠的化學(xué)降解產(chǎn)物的氣相色譜分析證明,蟲膠中存在幾種飽和的和不飽和的長鏈脂肪酸、其他多種羥基取代酸及非脂肪族化合物。,13,一些樹脂來自于樹木,如檜樹膠、琥珀等。后者是一種琥珀樹脂,是由某些史前常綠樹分泌的。腐殖酸是來源于化石燃料的另一種化石樹脂,但它也廣泛分布在土壤中。腐殖酸的結(jié)構(gòu)極其復(fù)雜,似乎主要由高取代的苯酚環(huán)組成,同時含有羧基,其特點是氫鍵密度很高,并與蛋白質(zhì)、多糖等,絡(luò)合在一起。,一方面由于腐殖酸是優(yōu)良的金屬清洗劑,另一方面由于腐殖酸在土壤排水和水的運動中發(fā)揮重要作用,近年來,腐殖酸引起了環(huán)境化學(xué)家們的注意。腐殖酸也能用于工業(yè),如顏料添加劑、乳化劑和鍋爐水垢去除劑等。,14,聚

16、合物的提純用于低分子量化合物的常用提純方法如蒸餾和重結(jié)晶通常不適用于高分子量化合物。,高分子量化合物不具有揮發(fā)性,也不能簡單地從其飽和溶液中進行重結(jié)晶。為此,人們只能依賴在適當?shù)娜軇┲谐樘岬姆椒▉砑兓酆衔?,并由此到達別離其中雜質(zhì)的目的。,在大多數(shù)情況下,抽提的純化作用較弱,因為雜質(zhì)往往依靠強有力的次價鍵牢牢地依附在聚合物上。因此,人們通常首先使高聚物溶解,然后再參加非溶劑型沉淀劑使其沉淀。沉淀物一般呈現(xiàn)為一種或多或少充分溶脹的凝膠,雜質(zhì)那么至少有一局部會留在溶液中。假設(shè)有必要,凝膠可在離心別離機中由沉降法取出。這種沉淀過程通常需要重復(fù)1020次。溶劑和沉淀劑必須根據(jù)具體情況仔細選擇。許多乙烯基聚合物比較容易溶解在苯或甲苯中,并可參加甲醇使其產(chǎn)生沉淀。甲醇是一種常用的沉淀劑,大多數(shù)苯溶性及水溶性聚合物都不能溶于甲醇。由于甲醇與苯、大多數(shù)有機溶劑及水均可以任意比例混溶,因此,對于聚合物的有機溶液及水溶液這兩種 情況,甲醇均可用作沉淀劑。,15,單軸取向聚合物的機械性能,各向同性聚合物在外界應(yīng)力的作用下發(fā)生的結(jié)構(gòu)重排現(xiàn)象稱為取向。對于無定形聚合物而言,這種取向僅是無規(guī)線團分子鏈的重排即分子

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