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重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化ppt課件

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1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,專題四第三單元,重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化,專題四第三單元重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化,1,重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化ppt課件,2,重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化ppt課件,3,學(xué)習(xí)目標(biāo):,1.熟悉各類有機(jī)物的性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系;,2.認(rèn)識并掌握逆向合成法的思維方法。,學(xué)習(xí)重點:逆向合成法,學(xué)習(xí)目標(biāo):1.熟悉各類有機(jī)物的性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系;,4,1,)取代反應(yīng),:,甲烷、苯、醇的鹵代,苯的硝化、磺化,,醇與活潑金屬反應(yīng),醇的分子間脫水,,酯 化反應(yīng),酯的水解反應(yīng)等。,2,)加成反應(yīng),:,烯烴、苯、醛、油脂等分子中含有,

2、C=C,或,C=O,可與,H,2,、,HX,、,X,2,、,H,2,O,等加成。,3,)氧化反應(yīng):,有機(jī)物加氧或去氫的反應(yīng),如:醛基的氧,化、醇的催化氧化。,4,)還原反應(yīng),:,有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng),如:烯烴、,苯、醛、油脂等與氫氣的加成反應(yīng)。,1,、有機(jī)反應(yīng)類型:,知識回顧:,1)取代反應(yīng):甲烷、苯、醇的鹵代,苯的硝化、磺化,1、有,5,5,)消去反應(yīng):,鹵代烴、醇的消去。,6,)酯化反應(yīng):,醇和含氧酸起作用,生成酯和水的反應(yīng)叫,做酯化反應(yīng)。,7,)水解反應(yīng):,如:鹵代烴的水解,酯的水解反應(yīng),糖類,物質(zhì)的水解反應(yīng),蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)。,8,)聚合反應(yīng):,由小分子生成高分子化合物的反應(yīng)。又分,

3、為加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。如乙烯加聚生成,聚乙烯,甲醛與苯酚的縮聚,多元醇和多,元酸的縮聚,氨基酸縮聚生成蛋白質(zhì)等。,1,、有機(jī)反應(yīng)類型:,知識回顧:,5)消去反應(yīng):鹵代烴、醇的消去。1、有機(jī)反應(yīng)類型:知識回,6,2,、各類烴及,衍生物,的結(jié)構(gòu)特點和主要化學(xué)性質(zhì),名稱,官能團(tuán),主要化學(xué)性質(zhì),烯烴,炔烴,苯,鹵代烴,醇,酚,醛,羧酸,酯,-X,-OH,-OH,-CHO,-COOH,-COO-,加成、,聚合、氧化,加成、,聚合、氧化,取代、加成,消去、取代、水解,取代,、酯化、氧化、消去,取代、弱酸性、顯色反應(yīng),氧化、還原,酯化反應(yīng)、酸性,水解,知識回顧:,2、各類烴及衍生物的結(jié)構(gòu)特點和主要化學(xué)性質(zhì)名

4、稱官能團(tuán)主要化學(xué),7,一、有機(jī)化合物,之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,交流與討論,1,、關(guān)系舉例說明典型有機(jī)化合物間相互轉(zhuǎn)化,還原,水,解,酯,化,乙酸乙酯,乙酸,乙醛,氧化,氧化,乙醇,溴乙烷,水解,乙烯,可以嗎,?,一、有機(jī)化合物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系交流與討論1、關(guān)系舉例說明典,8,烯烴,鹵代烴,醇,醛,羧酸,酯,HX,消去,水解,HX,氧化,氧化,酯化,水解,還原,H,2,O,水解,烷烴,取代,加成,一、有機(jī)化合物,之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,烯烴鹵代烴醇醛羧酸酯HX消去水解HX 氧化 氧化酯化水解還原,9,2.,官能團(tuán)的引入方法,引入,C=C,雙鍵,1,)某些醇的消去引入,C=C,CH,3,CH,2,OH,

5、濃硫酸,170,CH,2,=,CH,2,+H,2,O,醇,CH,2,=CH,2,+NaBr+H,2,O,CH,3,CH,2,Br,+,NaOH,2,)鹵代烴的消去引入,C=C,3,)炔烴加成引入,C=C,CH,CH+HBr,CH,2,=CHBr,催化劑,2.官能團(tuán)的引入方法引入C=C雙鍵1)某些醇的消去引入C=,10,引入鹵原子,(,X,),1,)烴與,X,2,取代,CH,4,+Cl,2,CH,3,Cl+HCl,光照,2,)不飽和烴與,HX,或,X,2,加成,CH,2,=,CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,3,)醇與,HX,取代,C,2,H,5,OH +HBr C,2,H,5

6、,Br +H,2,O,催化劑,引入鹵原子(X)1)烴與X2取代CH4+Cl2,11,引入羥基,(,OH,),1,)烯烴與水的加成,CH,2,=,CH,2,+H,2,O,CH,3,CH,2,OH,催化劑,加熱加壓,2,)醛(酮)與氫氣加成,CH,3,CHO,+H,2,CH,3,CH,2,OH,催化劑,3,)鹵代烴的水解(堿性),C,2,H,5,Br+NaOH,C,2,H,5,OH+NaBr,水,4,)酯的水解,稀,H,2,SO,4,CH,3,COOH+C,2,H,5,OH,CH,3,COOC,2,H,5,+H,2,O,引入羥基(OH)1)烯烴與水的加成CH2=CH2+H,12,引入,-CHO,或

7、羰基的方法有,:,1,),醇的氧化,2 CH,3,CH,2,OH+O,2,Cu,2 CH,3,CHO,+2,H,2,O,Cu,2CH,3,CHCH,3,+O,2,OH,2CH,3,CCH,3,+2,H,2,O,O,2,),烯烴的氧化,CH,2,=,CH,2,+O,2,催化劑,2 CH,3,CHO,引入-CHO或羰基的方法有:1)醇的氧化2 CH3CH2,13,引入,-COOH,的方法有:,3,),苯的同系物的氧化,1,),醛的氧化,2,),酯的水解,2CH,3,CHO,+O,2,2CH,3,COOH,催化劑,R-CHO:,銀鏡反應(yīng)、與新制的,Cu(OH),2,反應(yīng),R-,COO,-,稀,H,2

8、,SO,4,CH,3,COOH+C,2,H,5,OH,CH,3,COOC,2,H,5,+H,2,O,CH,3,KMnO,4,/H,+,COOH,引入-COOH的方法有:3)苯的同系物的氧化1)醛的氧化,14,有機(jī)化合物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系的應(yīng)用,利用,簡單,、,易得,的原料,通過有機(jī)反應(yīng),生成具有特定,結(jié)構(gòu)和功能,的有機(jī)化合物。,1,、有機(jī)合成的,概念,2,、有機(jī)合成的,任務(wù),(,1,)目標(biāo)化合物分子,碳鏈骨架,的構(gòu)建,(,2,),官能團(tuán),的轉(zhuǎn)化或引入。,二、有機(jī)合成,有機(jī)合成及推斷,有機(jī)化合物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系的應(yīng)用 利用簡單、易得,15,基礎(chǔ)原料,輔助原料,副產(chǎn)物,副產(chǎn)物,中間體,中間體,輔助原料,

9、輔助原料,目標(biāo)化合物,3,、有機(jī)合成的方法,1,)正向合成分析法(又稱順推法),此法采用正向思維方法,從,已知原料,入手,找出可,直接,合成的,所需要的,中間產(chǎn)物,,,并同樣找出它的下一步產(chǎn)物,,依次類推,逐步推向,合成,目標(biāo),有機(jī)物,。,基礎(chǔ)原料輔助原料副產(chǎn)物副產(chǎn)物中間體中間體輔助原料輔助原料目標(biāo),16,如何以乙烯為基礎(chǔ)原料,無機(jī)原料可以任選,合成下列物質(zhì):,(,1,),CH,3,CH,2,OH,(,2,),CH,3,COOH,(,3,),CH,3,COOCH,2,CH,3,基礎(chǔ)原料,中間體,目標(biāo)化合物,中間體,如何以乙烯為基礎(chǔ)原料,無機(jī)原料可以任選,合成下列物質(zhì):(,17,2,)逆向合成分

10、析法,基礎(chǔ)原料,中間體,中間體,目標(biāo)化合物,逆向合成分析法示意圖,又稱逆推法,其特點是,從產(chǎn)物出發(fā),,,由后向前推,,先找出產(chǎn)物的前一步原料(中間體),并同樣找出它的前一步原料,如此繼續(xù)直至到達(dá)簡單的初始原料為止。,2)逆向合成分析法 基礎(chǔ)原料中間體中間體目標(biāo)化合,18,其思維程序可概括為:,例如:乙二酸,(,草酸,),二乙酯的合成,基礎(chǔ)原料,中間體,目標(biāo)化合物,中間體,C OH,C OH,O,O,H,2,C OH,H,2,C OH,H,2,C Cl,H,2,C Cl,CH,2,CH,2,C OC,2,H,5,C OC,2,H,5,O,O,+CH,3,CH,2,OH,1,+H,2,O,2,+C

11、l,2,3,4,O,5,濃,H,2,SO,4,水解,其思維程序可概括為:例如:乙二酸(草酸)二乙酯的合成基礎(chǔ)原,19,課堂演練,1,、由甲苯為原料來制取苯甲酸苯甲酯,寫出所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式,注明條件。,2,、,(2011,高考海南化學(xué),),乙烯是一種重要的化工原料,以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下,(,部分反應(yīng)條件已略去,),:,課堂演練1、由甲苯為原料來制取苯甲酸苯甲酯,寫出所發(fā)生的化學(xué),20,請回答下列問題:,(1)A,的化學(xué)名稱是,_,;,(2)B,和,A,反應(yīng)生成,C,的化學(xué)方程式為,_,,,該反應(yīng)的類型為,_,;,(3)D,的結(jié)構(gòu)簡式為,_,;,(4)F,的結(jié)構(gòu)簡式為,_,;,(5)D,的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為,_,。,請回答下列問題:,21,4,、有機(jī)合成遵循的原則,1,)盡量選擇步驟最少的合成路線,以保證較高的產(chǎn)率。,2,)起始原料要廉價、易得、低毒、低污染,3,)滿足“綠色化學(xué)”的要求。,4,)操作簡單、條件溫和、能耗低、易實現(xiàn),5,)尊重客觀事實,按一定順序反應(yīng)。,4、有機(jī)合成遵循的原則1)盡量選擇步驟最少的合成路線以保,22,知識延伸,思路,關(guān)鍵,碳架,官能團(tuán),知識延伸思路關(guān)鍵碳架,23,課堂小結(jié),1.,官能團(tuán)的引入方法,2.,有機(jī)物的合成方法,課堂小結(jié)1.官能團(tuán)的引入方法2.有機(jī)物的合成方法,24,謝 謝,再 見,!,謝 謝 再 見!,25,

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