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左氧氟沙星聯(lián)合抗結(jié)核方案治療肺結(jié)核臨床效果

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1、左氧氟沙星聯(lián)合抗結(jié)核方案治療肺結(jié)核臨床效果 [摘要 ] 目的 探討左氧氟沙星聯(lián)合抗結(jié)核方案治療肺 結(jié)核臨床效果。 方法 選擇本院2013年1月?2015年6月 收治的 180 例肺結(jié)核病患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為 觀察組與對照組, 每組 90 例;患者均給予常規(guī)肺結(jié)核治療, 初期口服異煙肼片、鹽酸乙胺丁醇膠囊、吡嗪酰胺片,對于 復(fù)治患者均額外加用阿米卡星。觀察組在上述同等用藥的情 況下加用利福平注射液和左氧氟沙星,觀察兩組治療效果和 不良反應(yīng)。 結(jié)果 治療效果組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 ( P0.05) 結(jié)論 左氧氟沙星聯(lián)合抗結(jié)核方案治療肺結(jié)核臨床效果顯著, 值得臨床上推薦使用。 [

2、關(guān)鍵詞 ] 左氧氟沙星;肺結(jié)核;抗結(jié)核;有效率 [中圖分類號 ] R521 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼 ] B [文章編號 ] 1673-9701 (2016)11-0076-03 [Abstract] Objective To investigate the clinical effect of levofloxacin combined with anti-tuberculosis regimen in the treatment of pulmonary tuberculosis. Methods 180 patients with pulmonary tuberculosis treated

3、in our hospital from January 2013 to June 2015 were collected and divided into the observation group and the control group according to the random number table method ,with 90 patients in each group. All the patients were given conventional pulmonary tuberculosis treatment , which was oral administ

4、ration of isoniazid tablets , ethambutol hydrochloride capsules and pyrazinamide tablets in the initial stage , and retreated patients were given additional administration of amikacin. The observation group was given additional rifampicin injection and levofloxacin on the basis of the above medicati

5、on situation. The treatment effects and adverse reactions of the two groups were observed. Results The two groups had statistically significant differences in the treatment effects ( P0.05) . Conclusion Levofloxacin combined with anti-tuberculosis regimen shows remarkable clinical effects in the tre

6、atment of pulmonary tuberculosis , thereby worthy of clinical recommendation and application. [Key words] Levofloxacin ; Tuberculosis; Anti-tuberculosis ; Effective rate 隨著生活環(huán)境變化,越來越多人生活在空氣質(zhì)量相對較 低的環(huán)境中,各種疾病發(fā)生率呈現(xiàn)明顯上升趨勢,其中肺結(jié) 核就是高污染環(huán)境下的一種常見疾病 [1] 。肺結(jié)核病是一種全 球性的疾病,其慢性危害十分巨大,已經(jīng)成為影響人類健康 的重要慢性傳染病,我國是肺結(jié)核病高發(fā)

7、國家,根據(jù)衛(wèi)生部 門在 2015 年發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,我國肺結(jié)核病患者已經(jīng)超過 3000 萬人,并且每年還有 100 萬以上的新增病例 [2] 。肺結(jié)核 病具有高病發(fā)率、高傳染率以及較高的耐藥性等特點,每年 因肺結(jié)核造成醫(yī)療和社會損失達(dá)上千億美元,所以控制肺結(jié) 核病已經(jīng)成為一項刻不容緩的任務(wù) [3] ,我國為此發(fā)起防治肺 結(jié)核病的全國運動,并實施 DOTS策略。在此背景下研究如 何利用多種藥物的聯(lián)合來治療肺結(jié)核病就成為醫(yī)學(xué)界急需 密切關(guān)注的問題。 1 資料與方法 1.1 一般資料 選擇本院2013年1月?2015年6月收治的180例肺結(jié) 核病患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組與對照組

8、各 90 例。觀察組男 52 例、女 38 例,患者年齡居中在 56.5 歲, 最小 48 歲,最大 64.5 歲,其中 32 例是復(fù)治涂陽患者, 24 例是新涂陽患者, 34 例是涂陰患者。對照組男 42 例、女 48 例,患者年齡居中在 55.22 歲,最小 45 歲,最大 69 歲,其 中 36 例是復(fù)治涂陽患者, 20 例是新涂陽患者, 34 例是涂陰 病患者。兩組的年齡、性別等基礎(chǔ)資料間差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05),具有可比性。 1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合WHO關(guān)于肺結(jié)核病患者的相關(guān)診斷 標(biāo)準(zhǔn)[4]。②無嚴(yán)重合并癥或并發(fā)癥,或內(nèi)分泌性疾病,未服 用可能對研究

9、的指標(biāo)有影響的藥物。③符合倫理道德,簽署 知情同意書等。排除標(biāo)準(zhǔn):①患有嚴(yán)重的器官衰竭性疾病, 如肝腎衰竭、糖尿病等。②對本次使用藥物或治療方法無過 敏現(xiàn)象者。③不依從、不配合、容易產(chǎn)生失訪的以及拒絕參 加試驗者。④研究期間不按照規(guī)定進(jìn)行檢查,或在調(diào)查過程 中采用其他治療措施的患者。 1.3 研究方法 兩組患者均給予常規(guī)的肺結(jié)核治療,在初期治療時口服 異煙肼片(上海信誼藥廠有限公司, H61022499 , 2014-12-15 ), 每日服用1次,每計量為300 mg,鹽酸乙胺丁醇膠囊(沈陽 紅旗制藥,H21021909),每日服用一次,每次 0.75 g,并堅 持用藥 2個月,吡嗪酰胺

10、片(上海信誼黃河制藥, H31020800), 每日服用一次,每次1.5 g,并堅持用藥2個月。對復(fù)治患者 均額外加用阿米卡星,每日肌注一次,每次 0.4 g并堅持用 藥 2 個月。對觀察組患者,在上述同等用藥的情況下加用利 福平(沈陽雙鼎制藥,H20050725),靜脈滴注,每次300 mL 并堅持用藥 2個月; 2個月以后改為口服利福平并依據(jù)患者 的具體患病狀況進(jìn)行使用,左氧氟沙星(湖南金泰制藥, H20063143),每日口服2次,每次0.2 g,并堅持用藥6個月。 1.4 評價指標(biāo) 在本次臨床觀察研究中,主要觀察兩組不同用藥患者的 具體肺結(jié)核疾病治療療效以及存在的各種不良反應(yīng)狀況

11、。治 療效果評價[5]:①顯效:肺結(jié)核病患者的X線檢查空洞閉合, 不存在活動性的病變并且痰涂片檢驗結(jié)果為陰性。②有效: 肺結(jié)核病患者的 X 線檢查空洞閉合或者是一定程度上的閉合 或者是無改變,患者病變狀況有所改變或者是無改變。③無 效:肺結(jié)核病患者的 X 線檢查空洞無改變甚至是新增空洞導(dǎo) 致病情進(jìn)一步惡化,病變狀況變多,有效率 =(顯效 +有效) /總例數(shù)x 100%。 1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.C統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料用百分比表示,采 用x 2檢驗;等級資料采用秩和檢驗。 P0.05)。見表2。 3 討論 肺結(jié)核是由結(jié)核分枝桿菌引起的一種慢性傳染病,是青 年人容易發(fā)生

12、的一種慢性和緩發(fā)的傳染病, 潛伏期4?8周, 人與人之間呼吸道傳播是本病傳染的主要方式 [6, 7]。肺結(jié) 核感染結(jié)核菌不一定發(fā)病,當(dāng)?shù)挚沽档突蚣?xì)胞介導(dǎo)的變態(tài) 反應(yīng)增高時,才可能引起臨床發(fā)病 [8] 。若能及時診斷,并予 合理治療,大多可獲臨床痊愈,肺結(jié)核能夠?qū)θ梭w的多器官 造成病變影響,對患者的身心健康帶來較大的損害。但是如 何在臨床上能夠及時地診斷出肺結(jié)核疾病,并及時采取治療 措施可顯著提高患者的治愈率 [9] 。左氧氟沙星是一種喹諾酮 類藥物,對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌 屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團(tuán)菌、淋病奈瑟菌等 具有顯著的治療效果 [10, 11]。

13、 對 180 例肺結(jié)核患者進(jìn)行觀察,并對左氧氟沙星聯(lián)合抗 結(jié)核方案治療肺結(jié)核臨床觀察結(jié)果進(jìn)行了分析。從分析中得 出以下結(jié)果:第一,通過臨床觀察結(jié)果可知觀察組的總有效 率高達(dá) 97.8%,對照組的治療有效率為 90.0%,觀察組治療 療效明顯高于對照組。第二,通過對兩組患者在治療后的不 良反應(yīng)進(jìn)行對比分析可知, 觀察組發(fā)生 1 例胃腸道不良反應(yīng), 發(fā)生率為 1.1%,對照組發(fā)生 2例胃腸道不良反應(yīng), 1 例乏力, 發(fā)生率為3.3%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。這些不良反 應(yīng)經(jīng)過適當(dāng)停藥或者輔助治療均得到恢復(fù),臨床病理研究發(fā) 現(xiàn)左氧氟沙星作用機(jī)制是通過抑制細(xì)菌 DNA 旋轉(zhuǎn)酶的活性, 阻

14、止細(xì)菌 DNA 的合成和復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)菌死亡, 人體服用口服 左氧氟沙星后吸收完全,單劑量空腹口服 0.1 g和0.2 g后, 血藥峰濃度分別達(dá) 1.36 mg/L 和 3.06 mg/L ,達(dá)峰時間約 1 h。 血消除半衰期(t1/2 B )約5.1?7.1 h[12],蛋白結(jié)合率約 30%?40%。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液,在扁桃 體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾 液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在 1.1?2.1 之間 [13] 。本品主要以原形自腎排泄,在體內(nèi)代謝甚少 [14]??诜?48 h 內(nèi)尿中排出量約為給藥量的 80%?90%[15]。本品以

15、原形 自糞便中排出少量, 給藥后 72 h 內(nèi)累積排出量少于給藥量的 4%,因此,經(jīng)過左氧氟沙星治療效果發(fā)揮比較快。 綜上所述,在醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷進(jìn)步的背景下,人類治療肺 結(jié)核的技術(shù)日益成熟。能夠應(yīng)用于肺結(jié)核治療的藥物也越來 越多,這對肺結(jié)核疾病的治療產(chǎn)生顯著的促進(jìn)意義。但是, 肺結(jié)核疾病并沒有完全消除,仍然對人類生存健康造成巨大 的威脅,對其防治刻不容緩。諸多研究顯示左氧氟沙星等藥 物治療結(jié)核病臨床效果良好,不良反應(yīng)少,受到患者一致好 評,是臨床治療肺結(jié)核的首選治療藥物之一。 [ 參考 文獻(xiàn)] [1] Bel 印 Roc io I, Angela Beatr fiz, Di Giu

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