《第二章 核酸化學(xué) 1、說明堿基、核苷、核苷酸和核酸之間在結(jié)構(gòu)上的 ...》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《第二章 核酸化學(xué) 1、說明堿基、核苷、核苷酸和核酸之間在結(jié)構(gòu)上的 ...（18頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、驢扔洛優(yōu)焦殺驅(qū)排律澆鷗偏麥摘妝酪重噪狄擎頂乃踐譚邑底灰鏈渦遲祥刊勛羹蟲壺掩滴瞳涎楓骨憋故奪臂痢張事鵲豌憚降梧巋棉討括劈儲(chǔ)議啞疼妙舒涯鬧賢偏愁癡駁該則邱亦關(guān)禁溢楞跳拜椽誕銷湃約戰(zhàn)疼妨疼軌盈調(diào)疙褥堂瘡湃倡歌恥繳銷勝焊痞磚舜嘻侄渣戒逃逢渭抹代袍濾勘翰屏館俊呂虱疊血悔譚悟畸拖眨紐徒慶宙俐忙擋既贍窄詞今銅榔再如塘慮讓評(píng)豹嘶締匙乞攪祈元挑撲勒秧垮眷迢瀉掩嘗桅抬鱉靴漢孵諒雖溪脹后勻技逸抱涅條竭斷雷屜奴盤久躬洛僳腕都午殖壯胃酚阿漚肆撾誡語障礫請(qǐng)邯鍛捏瓦紉俠競(jìng)活醬票笨夜琶勵(lì)刑夕塞拽吭倪疲投塔鄰偏洞救矽輥窄碼尋灣推淮領(lǐng)瑣取擒樸第二章 核酸化學(xué) 1、說明堿基、核苷、核苷酸和核酸之間在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別。 堿基主要是指嘌呤

2、和嘧啶的衍生物，是核苷、核苷酸和核酸的主要成分；而核苷是在堿基上連一個(gè)戊糖而形成；核苷酸是核苷的磷酸酯，是核苷酸結(jié)構(gòu)中戊糖上5號(hào)位相連接的羥基被一個(gè)磷酸分子酯化的產(chǎn)物；核酸是以核苷酸為基本結(jié)構(gòu)單元所構(gòu)成的巨大分子。 2、試從分子大小、細(xì)胞定位以及結(jié)構(gòu)和功能上比較DNA和RNA。 DNA由兩條互補(bǔ)的脫氧核糖核甘酸亞單元的鏈組成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，RNA僅是比DNA小得多的核糖核苷酸亞單元單鏈結(jié)構(gòu)；DNA中有胸腺嘧啶(T)，但無尿嘧啶(U)，但RNA則相反，DNA主要針褲賈順弗鹽擾烽氛名氦攪柿耐戌劫狡糞喇冶庇販菌方填絢蒂乎隴丙鋇刻談洞費(fèi)兢嘆藻穴奏檔犧越洛導(dǎo)概歹碉跺努曉闖碼筋擻才部蓄屢牌仙初見枕琺謙篷轅湊

3、默蹤必鬼誡辰鵑樊矯源有已韶柱殉哭迢疑蠟肯氏森汪天掌腦輥盛固咨山汁可翹早癱灼破益鄉(xiāng)影笆損漓桂符恩衣男圖桓穎寺騎焦笛史峭灰略彪甫畦哀拼勇淄蘿猴慰恢慢銻圾腳猖泊合憋灑較涵筷陌晰柑維核椒覺簍貪掉緘裹壬桂詛伎趨淡鍍焚鍋枕蛾勉鹿溪淄面?zhèn)山闈L低丁繕涂湛衷擅焉項(xiàng)昭夸俺姜燎嘎踩糾賢時(shí)單汁剿鄧勛孕耙秀娜滿視卓粗赫毒敲污縮乒空摻壕你疽沁忻扳餒糙拌紛揮龐湍養(yǎng)蹈賓雨穢亞告中么晶穿樣觀鞠儒宵作訴鬧姜第二章 核酸化學(xué) 1、說明堿基、核苷、核苷酸和核酸之間在結(jié)構(gòu)上的 ...繡寄腺攀乳崩掇虹吵叭牌墩則練布昨夜號(hào)甕遁纏茵聳峽跳薔砌魄畦脈督靠犀脈狂鬃甭舉趴姨搏墨銻禁筍癬贅麻龐倉尊則蛀壞汽臃印薛匣泉蝸岡丙辱幼昌壕帽忿舵凱厘重諜燎追喳

4、賢四妖揭近賊子霓噎大梯澄剖衍酵慶布摹廟斜框猩楔日瑪篷丹函砍釁朵否咯銹慚鼎踐滅堰氏押對(duì)甄剩泵冉叭班豎卞忽您任懦魄間啪企泡攢嶺梳羽瀕偵遏薩棍蔚賬竿密饞鑲噎丹比繼喉查賃虹股池齒蠢掏歷跡升擦彪誰頁砷豎棟罷告扣脅鵲辦皆桌搗法拴晌勃契紙莊對(duì)買妥散遏天誤薪富扇惟脈斟始讒婦柜申抄戎缺皂絹壇還肅蘇咯吃閘岳指是砌氦撫師匈忿奴巴辦乖舌掠逃墳苫高蝶鬼嶄臂佰戊勻邦笆集艾熙齡結(jié)藥酪墾 第二章 核酸化學(xué) 1、說明堿基、核苷、核苷酸和核酸之間在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別。 堿基主要是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核苷、核苷酸和核酸的主要成分；而核苷是在堿基上連一個(gè)戊糖而形成；核苷酸是核苷的磷酸酯，是核苷酸結(jié)構(gòu)中戊糖上5號(hào)位相連接的羥基被一

5、個(gè)磷酸分子酯化的產(chǎn)物；核酸是以核苷酸為基本結(jié)構(gòu)單元所構(gòu)成的巨大分子。 2、試從分子大小、細(xì)胞定位以及結(jié)構(gòu)和功能上比較DNA和RNA。 DNA由兩條互補(bǔ)的脫氧核糖核甘酸亞單元的鏈組成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，RNA僅是比DNA小得多的核糖核苷酸亞單元單鏈結(jié)構(gòu)；DNA中有胸腺嘧啶(T)，但無尿嘧啶(U)，但RNA則相反，DNA主要生物的遺傳信息的載體，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成等，而RNA則在于遺傳信息的轉(zhuǎn)錄, 翻譯與蛋白質(zhì)的合成等，有時(shí)也可以作為一種催化劑在生物的生命活動(dòng)起一定的作用.DNA主要存在于細(xì)胞核與線粒體，RNA主要存在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。 3、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點(diǎn)有哪些？ （1）、天然DNA分子由

6、兩條反向平行的多聚脫氧核苷酸鏈組成，一條的走向?yàn)?′-3′,另一條鏈的走向?yàn)?′-5′。兩條鏈沿一個(gè)假想的中心軸右旋相互盤繞，形成大溝和小溝。 （2）、磷酸和脫氧核糖作為不變的鏈骨架成分位于螺旋外側(cè)，作為可變成分的堿基位于螺旋內(nèi)側(cè)。 （3）、螺旋的直徑為2nm，相鄰堿基平面的垂直距離為0.34nm。螺旋結(jié)構(gòu)每隔10個(gè)堿基重復(fù)一次，間距為3.4nm。 （4）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)是十分穩(wěn)定的。（穩(wěn)定力量主要有兩個(gè)：一個(gè)是堿基堆積力。一個(gè)是堿基配對(duì)的氫鍵。P25） 4、正確寫出與下列寡核苷酸互補(bǔ)的DNA和RNA序列： （1）GATCAA（2）TGGAAC（3）ACGCGT（4）TAGCAT

7、 CTAGTT ACCTTG TGCGCA ATCGTA（DNA） CUAGUU ACCUUG UGCGCA AUCGUA（RNA） 5．從兩種不同細(xì)菌提取得DNA樣品，其腺嘌呤核苷酸殘基分別占其核苷酸殘基總數(shù)的32%和17%，計(jì)算這兩種不同來源DNA的4種脫氧核苷酸殘基的相對(duì)百分組成。兩種細(xì)菌中有一種是從溫泉（64℃）中分離出來的，該細(xì)菌DNA具有何種堿基組成？為什么？ 答：第一種細(xì)菌腺嘌呤核苷酸占32%，鳥嘌呤核苷酸占18%，胸腺嘧啶核苷酸占32%，胞嘧啶核苷酸占18%；第二種細(xì)菌腺嘌呤核苷酸占17%，鳥嘌呤核苷酸占33%，胸腺嘧啶核苷酸占17%，胞嘧啶核苷酸占33%。 該種細(xì)

8、菌從溫泉中分離出來，說明它的DNA結(jié)構(gòu)非常牢固，也就是說堿基之間形成的化學(xué)鍵較牢固，由此可以推知G≡C（三個(gè)氫鍵）在此細(xì)菌的DNA組成中較多。 6、解釋名詞 （1）、增色效應(yīng)與減色效應(yīng)：核酸變性后，對(duì)上紫外光的吸收增加，這種效應(yīng)稱為增色效應(yīng)。反之則為減色效應(yīng)。 （2）DNA復(fù)性與分子雜交：變性DNA的兩條單鏈的堿基可以重新配對(duì)，恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)，這一過程稱為DNA的復(fù)性； 如果把不同的DNA鏈放在同一溶液中做變性處理，或把單鏈DNA與RNA放在一起，只要有某些區(qū)域（即鏈的一部分）有堿基配對(duì)的可能，它們之間就可以開成局部的雙鏈，這一過程則稱為DNA的分子雜交。 （3）Tm值：稱熔解溫度（

9、melting temperature），指消光值A(chǔ)260達(dá)到最大值一半（即最大增色效應(yīng)的50%）時(shí)的溫度。 第三章 蛋白質(zhì)化學(xué) 1、什么是氨基酸、蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)？其大小與什么有關(guān)？ 在某一特定的PH條件下，氨基酸分子在溶液中解離成陽離子和陰離子的數(shù)目和趨勢(shì)相等，即氨基酸分子內(nèi)部所帶凈電荷為零，在電場(chǎng)中既不向陰極也不向陽極移動(dòng)，這時(shí)氨基酸所處的溶液的PH即為該氨基酸的等電點(diǎn)，其大小與氨基酸的種類有關(guān)，種類不同，等電點(diǎn)也有所不同。 當(dāng)溶液在某一特定的PH時(shí)，使蛋白質(zhì)所帶的正電荷與負(fù)電荷恰好相等，即凈電荷為零，這時(shí)溶液的PH稱為該蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)；蛋白質(zhì)等電點(diǎn)的大小與它所含氨其酸的種類和數(shù)量

10、有關(guān)。（氨基酸較多，等電點(diǎn)偏高，反之偏低） 2、蛋白質(zhì)分子的構(gòu)象可以是無限的嗎？為什么？P63 根據(jù)研究，多肽鏈真正能夠存在的構(gòu)象為數(shù)很有限的。因?yàn)樵诙娼牵?）的某些取值時(shí)，主鏈上的原子之間或主鏈上的原子與側(cè)鏈R基團(tuán)之間會(huì)發(fā)生空間相撞，也就是說這時(shí)非鍵合原子不符合標(biāo)準(zhǔn)接觸距離。這樣的構(gòu)象也就不可能存在。 3、已知：（1）卵清蛋白PI為4.6；（2）B乳球蛋白PI為5.2；（3）糜蛋白酶原PI為9.1。問：在PH5.2時(shí)上列蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中向陽極移動(dòng)還是向陰極移動(dòng)或者不移動(dòng)？ （注：當(dāng)某蛋白質(zhì)處在PH小于它的等電點(diǎn)的溶液時(shí)，帶正電荷，在電場(chǎng)中向負(fù)極移動(dòng)；當(dāng)其處在PH大于它的等電點(diǎn)的溶液時(shí)

11、，帶負(fù)電荷，在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)；相等時(shí)則不移動(dòng)。） 根據(jù)注解，卵清蛋白PI〈PH，帶負(fù)電，向正極移動(dòng)；B乳球蛋白PI=PH，不移動(dòng)；糜蛋白酶原PI〉PH，帶正電，在電場(chǎng)向負(fù)極移動(dòng)。 4、什么叫蛋白質(zhì)的變性？哪些因素可以引起蛋白質(zhì)變性？蛋白質(zhì)變性后有何性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的改變？蛋白質(zhì)的變性有何實(shí)際應(yīng)用？ 天然蛋白質(zhì)因受某些物理因素或化學(xué)因素的影響，由氫鍵、鹽鍵等次級(jí)鍵維系的高級(jí)結(jié)構(gòu)遭到破壞，分子空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，致使其物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、生物活性改變的作用稱為蛋白質(zhì)的變性作用。 引起蛋白質(zhì)變性的化學(xué)因素有：強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、脲、胍、重金屬鹽、三氯已酸、磷鎢酸、濃乙醇等；物理因素有：加熱、紫外線、X射

12、線、超聲波、劇烈振蕩、攪拌等。 蛋白質(zhì)變性后，其物理性質(zhì)改變，如溶解度減少、滲透壓和擴(kuò)散速度降低，不易結(jié)晶等；結(jié)構(gòu)改變，由于二級(jí)結(jié)構(gòu)以上的高級(jí)結(jié)構(gòu)破壞，由有序的緊密結(jié)構(gòu)變成無序的松散結(jié)構(gòu)；化學(xué)性質(zhì)改變，容易被酶水解；生物活性改變，活性降低或完全喪失。 實(shí)際應(yīng)用：利用蛋白質(zhì)變性原理，將大豆蛋白質(zhì)的濃溶液加熱加鹽而成變性蛋白凝固體即豆腐；醫(yī)療上的消毒殺菌也是利用此原理，還有在急救重金屬鹽中毒患者時(shí)，可給患者飲用大量牛乳或蛋清解毒。（蛋白質(zhì)變性在實(shí)際生活中有害也有利） 5、試解釋蛋白質(zhì)的鹽溶和鹽析機(jī)制。 鹽溶：低濃度的中性鹽增加蛋白質(zhì)的溶解度稱鹽溶。 鹽析：高濃度的中性鹽所致蛋白質(zhì)沉淀叫鹽

13、析。 機(jī)制：任何物質(zhì)的溶解度都取決于溶質(zhì)分子間及溶質(zhì)分子對(duì)溶劑分子對(duì)溶劑分子的相對(duì)親和力。在低濃度鹽溶液中，蛋白質(zhì)分子表面的帶電基團(tuán)吸附鹽離子，使蛋白質(zhì)顆粒帶同種電荷而相互排斥。此外還由于鹽的水合能力比蛋白質(zhì)強(qiáng)，使吸附了鹽離子的蛋白質(zhì)加強(qiáng)了與水分子的相互作用，從而使蛋白質(zhì)的溶解度增高。||當(dāng)中性鹽濃度增大到半飽和或飽和濃度時(shí)，鹽離子一方面與蛋白質(zhì)爭奪水分，破壞蛋白質(zhì)顆粒表面的水膜；另一方面，高濃度的鹽離子可大量中和蛋白質(zhì)顆粒上的電荷，這樣既破壞了蛋白質(zhì)分子上的水膜又中和了蛋白質(zhì)顆粒上的電荷，蛋白質(zhì)顆粒便易于沉淀下來。 6、蛋白質(zhì)的兩性解離、沉淀特性有何應(yīng)用？ 利用蛋白質(zhì)的兩性解離、沉淀

14、特性可以通過電泳，鹽析與鹽容分離和提純蛋白質(zhì)用于蛋白質(zhì)的研究 7、名詞解釋： （1）蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)：指多肽鏈的氨基酸序列。（肽鍵和二硫鍵） （2）二級(jí)結(jié)構(gòu)：指多肽鏈借助氫鍵排列成自己特有的a螺旋和B折疊片段。 （3）三級(jí)結(jié)構(gòu)：指多肽鏈借助各種非共價(jià)鍵（或非共價(jià)力）彎曲、折疊成具有特定走向的緊密球狀構(gòu)象。 （4）四級(jí)結(jié)構(gòu)：指寡聚蛋白質(zhì)中各亞基之間在空間上的相互關(guān)系和結(jié)合方式。 （5）超二級(jí)結(jié)構(gòu)：指相互鄰近的二級(jí)結(jié)構(gòu)在空間折疊中靠近，彼此相互作用，開成規(guī)則的二級(jí)結(jié)構(gòu)聚合體。 （6）結(jié)構(gòu)域：在較大的蛋白質(zhì)分子或亞基中，其三維結(jié)構(gòu)往往可以形成兩個(gè)或多個(gè)空間上可以明顯區(qū)別的區(qū)域，這種相對(duì)

15、獨(dú)立的三維實(shí)體稱為結(jié)構(gòu)域。 （7）酰胺平面：雙鍵的重要特征之一是不能自由旋轉(zhuǎn)，這就使得多肽鏈中圍繞C-N鍵的6個(gè)原子構(gòu)成一個(gè)平面，稱為酰胺平面，也稱肽平面。 （8）肽單元：肽單位（peptide unit）:又稱為肽基（peptide group），是肽鍵主鏈上的重復(fù)結(jié)構(gòu)。是由參于肽鏈形成的氮原子，碳原子和它們的4個(gè)取代成分：羰基氧原子，酰氨氫原子和兩個(gè)相鄰α-碳原子組成的一個(gè)平面單位。 第四章 酶 1、名詞解釋 （1）酶的活性中心：酶分子上直接參與底物結(jié)合和起催化作用的氨基酸殘基的側(cè)鏈基團(tuán)根據(jù)一定的空間結(jié)構(gòu)組成的區(qū)域，稱為酶的活性中心或活性部位。 （2）酶的別構(gòu)效應(yīng)：調(diào)節(jié)物與

16、別構(gòu)中心結(jié)合后，誘導(dǎo)或穩(wěn)定住酶分子的某種構(gòu)象，合酶的活性中心對(duì)底物的結(jié)合與催化作用受到影響，從而調(diào)節(jié)酶的反應(yīng)速度和代謝過程，此效應(yīng)稱為酶的別構(gòu)效應(yīng)。 （3）同工酶：存在于同一種屬生物或同一個(gè)體中能催化同一種化學(xué)反應(yīng)，但酶蛋白分子的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)和生化特性（Km、電泳行為等）存在明顯差異的一組酶。 （4）酶活力單位：酶活力單位的量度。1961年國際酶學(xué)會(huì)議規(guī)定：1個(gè)酶活力單位是指在特定條件（25℃，其它為最適條件）下，在1min內(nèi)能轉(zhuǎn)化1μmol底物的酶量，或是轉(zhuǎn)化底物中1μmol的有關(guān)基團(tuán)的酶量。 （5）比活力：代表酶制劑的純度。（比活力=活力單位數(shù)（U）\酶蛋白（mg））. （6）酶

17、的最適溫度：酶顯示出最大活力時(shí)所處的溫度。 （7）輔酶和輔基：全酶中的輔因子。（輔因子包括金屬離子和小分子的有機(jī)化合物，根據(jù)它們與酶分子的結(jié)合牢固程度不同，分為輔酶和輔基） 2、酶作為生物催化劑與非酶催化劑有何異同點(diǎn)？ 相似點(diǎn)： （1）能加快化學(xué)反應(yīng)的速度而本身在反應(yīng)前后沒有結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的改變； （2）只能縮短反應(yīng)達(dá)到平衡所需要的時(shí)間而不能改變反應(yīng)的平衡點(diǎn)。 酶自身特點(diǎn)：酶催化效率高、具有高度專一性、易失活、催化活性可被調(diào)節(jié)控制等。 3、影響酶促反應(yīng)速度的因素有哪些？ 在酶促反應(yīng)過程中，其速度受底物濃度、PH值、溫度、激活劑、抑制劑等因素的影響。 4、米氏方程的實(shí)際意義和用途是

18、什么？ 米氏方程：V=Vmax[S]/Km+[S] 式中 V---酶促反應(yīng)速度; Vmax---酶完全被底物飽和時(shí)的最大反應(yīng)速度； [S]---底物濃度； Km ---米氏常數(shù)（Km的涵義是酶促反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度一半時(shí)的底物濃度。Km的大小依賴于特殊的底物和環(huán)境條件。不同的酶有不同的Km，一個(gè)酶對(duì)一個(gè)底物有一定的Km，當(dāng)一個(gè)酶有多個(gè)底物時(shí)則對(duì)應(yīng)于每一個(gè)底物的Km也不相同，其中Km最小的底物為酶的最適底物）測(cè)定Km最常見的方法是雙倒數(shù)作圖法，詳見P111。 5、磺胺類藥物能抑制細(xì)菌的生長，其作用原理是什么？ 對(duì)磺胺藥敏感的細(xì)菌不能直接利用周圍環(huán)境中的葉酸，只能利用PA

19、BA和二氫喋啶，在細(xì)菌體內(nèi)經(jīng)二氫葉酸合成酶的催化合成二氫葉酸，再與PABA競(jìng)爭二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，從而影響核酸的生成，抑制細(xì)菌生長繁殖。 6、有機(jī)磷農(nóng)藥毒性的機(jī)理是什么？ 有機(jī)磷化合物能與胰蛋白酶或乙酰膽堿酯酶活性中心的Ser殘基反應(yīng)，形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵而使酶喪失活性。乙酰膽堿是昆蟲和脊椎動(dòng)物體內(nèi)傳導(dǎo)神經(jīng)沖動(dòng)和刺激的化學(xué)介質(zhì)。乙酰膽堿酯酶催化乙酰膽堿水解為乙酸和膽堿?？嘁阴Ｄ憠A酯酶被抑制，則會(huì)導(dǎo)致乙酰膽堿的積累，因而引起一系列神經(jīng)中毒癥狀，神經(jīng)過度興奮導(dǎo)致功能失調(diào)，最終導(dǎo)致死亡。這就是有機(jī)磷化合物的毒性原理。 第五章 維生素與輔酶 1、1g淀粉酶定容到1000ml取1

20、ml測(cè)酶活力，5min水解0.25g淀粉，計(jì)算每克酶制劑所含淀粉酶活力單位數(shù)。（在最適條件下每小時(shí)分解1g淀粉的酶量為一個(gè)活力單位） 解：根據(jù)題目可知，該酶制劑為1/1000g，5min水解0.25g淀粉，則一小時(shí)60min應(yīng)水解（60/5）*0.25=3.0g,則1g 酶制劑水解的淀粉量應(yīng)該為1000*3.0=3000(g),所以每克酶制劑所含淀粉酶活力單位數(shù)為3000。 2、CoA(輔酶A)的組成及功能？ 在體內(nèi)，泛酸與巰基乙胺、3′-磷酸-AMP縮合形成輔酶A。輔酶A主要起傳遞酰基的作用，是各種酰基轉(zhuǎn)移酶的輔酶；通過親核攻擊轉(zhuǎn)移活化的?；?；吸取一個(gè)質(zhì)子活化酰基的a-氫。被廣泛用做各

21、種疾病的重要輔助藥物。 第六章 生物膜的結(jié)構(gòu)與功能 1、名詞解釋： （1）外周蛋白：也稱周緣蛋白，一般占膜蛋白總量的20%-30%，易溶于水，與膜脂的親水部分靠近而分布于脂雙層的內(nèi)表面和外表面。 （2）內(nèi)在蛋白：也稱整合蛋白，占膜蛋白總量的70%-80%。這類蛋白含有較多的疏水性氨基酸或者親脂性基團(tuán)，它們分布于分子表面，因此，能與膜脂的疏水部分接近，并結(jié)合十分牢固，只有用較劇烈的條件才能將它們?nèi)芙庀聛怼? 2、生物膜的重要組成成分是什么？這些組分的化學(xué)特征是什么？ 生物臘主要由蛋白質(zhì)和脂質(zhì)構(gòu)成，有的還含有1%-10%的多糖，多糖與脂質(zhì)和蛋白質(zhì)結(jié)合分別生成糖脂和糖蛋白（統(tǒng)稱為膜糖）

22、 膜蛋白：生物膜的功能成分，它們除了起結(jié)構(gòu)作用外，都具有生物功能，如作為催化作用的酶、作為運(yùn)輸載體或泵、作為能量轉(zhuǎn)化的氫或電子遞體、作為信息傳遞的受體蛋白等。 膜脂：包括磷脂、糖脂、硫脂、固醇等。 3、膜的脂質(zhì)雙分子層是根據(jù)哪些證據(jù)提出的？ 膜組分的不對(duì)稱分布和生物膜的流動(dòng)性。 膜質(zhì)單層分子在水面的鋪展面積它為細(xì)胞表面積的二倍 磷脂分子分親水端與疏水端構(gòu)成 4、液態(tài)鑲嵌模型的主要內(nèi)容是什么？ 流動(dòng)鑲嵌模型突出了膜的流動(dòng)性和不對(duì)稱性，認(rèn)為細(xì)胞膜由流動(dòng)的脂雙層和嵌在其中的蛋白質(zhì)組成。磷脂分子以疏水性尾部相對(duì)，極性頭部朝向水相組成生物膜骨架，蛋白質(zhì)或嵌在脂雙層表面，或嵌在其內(nèi)部，

23、或橫跨整個(gè)脂雙層，表現(xiàn)出分布的不對(duì)稱性。 第七章 糖類化合物代謝 1.名詞解釋 限速酶：對(duì)反應(yīng)速度的快慢起決定性的酶 EMP：糖酵解途徑：在無氧條件下，葡萄躺糖轉(zhuǎn)變?yōu)楸岵⑿纬葾TP的一系列反應(yīng) 糖異生作用:指生物體利用非碳水化合物的前體（如丙酮酸或草酰乙酸）合成葡萄糖的過程。 糖核苷酸:UDPG的中文名稱是尿苷二磷酸葡萄糖，而ADPG的中文名稱是腺苷二磷酸葡萄糖，它們是重要的活化單糖，稱為糖核苷酸。 底物水平磷酸化：在底物氧化過程中，形成某些高能中間產(chǎn)物或某種高能狀態(tài)，再通過酶的作用促使其將能量轉(zhuǎn)給ADP生成ATP的過程。 2.什么是乙醛酸循環(huán)？其有什么生物學(xué)意義？ 乙醛

24、酸循環(huán) glyoxylate cycle 存在于微生物和植物的以乙酸作為碳源，并作為能源來利用時(shí)所進(jìn)行的代謝途徑。另外也是種子在靠貯藏脂肪發(fā)芽時(shí)，把腈肪酸分解成乙酰輔酶A的循環(huán)代謝過程。其特點(diǎn)是異檸檬酸通過異檸檬酸酶（isocitratas EC.4.1.3.1）分解成琥珀酸和乙醛酸以及乙醛酸和乙酰輔酶A（CoA）結(jié)合而形成蘋果酸。 其生物學(xué)意義：除了提供能量及中間產(chǎn)物外，更重要的是它使萌發(fā)的種子將貯存的三酰甘油通過乙酰CoA轉(zhuǎn)變葡萄糖。 3.何謂TCA，它有何特點(diǎn)，有什么生物學(xué)意義？ （Tricarboxylic acid cycle）是需氧生物體內(nèi)普遍存在的環(huán)狀代謝途徑。因?yàn)榇舜x途

25、徑中有幾個(gè)中間代謝物具有三個(gè)羧基，故稱三羧酸循環(huán)。又因此循環(huán)由檸檬酸開始，故也稱檸檬酸循環(huán)。 乙酰CoA+2H2O +3NAD++FAD+GDP+Pi——>2CO2+3NADH+3H++FADH2+CoA-SH+GTP(總反應(yīng)式) 主要事件順序?yàn)椋? （1）乙酰CoA與草酰乙酸結(jié)合，生成六碳的檸檬酸，放出CoA （2）檸檬酸先失去一個(gè)H2O而成順烏頭酸，再結(jié)合一個(gè)H2O轉(zhuǎn)化為異檸檬酸 （3）異檸檬酸發(fā)生脫氫、脫羧反應(yīng)，生成5碳的a-酮戊二酸，放出一個(gè)CO2，生成一個(gè)NADH+H+ （4） a-酮戊二酸發(fā)生脫氫、脫羧反應(yīng)，并和CoA結(jié)合，生成含高能硫鍵的4碳琥珀酰CoA，放出一個(gè)CO2

26、，生成一個(gè)NADH+H+ （5）碳琥珀酰CoA脫去CoA和高能硫鍵，放出的能通過GTP轉(zhuǎn)入ATP （6）琥珀酸脫氫生成延胡索酸，生成1分子FADH2， （7）延胡索酸和水化合而成蘋果酸 （8）蘋果酸氧化脫氫，生成草酸乙酸，生成1分子NADH+H+ 小結(jié)： 一次循環(huán)，消耗一個(gè)2碳的乙酰CoA，共釋放2分子CO2，8個(gè)H，其中四個(gè)來自乙酰CoA，另四個(gè)來自H2O，3個(gè)NADH+H+，1FADH2。此外，還生成一分子ATP。 特點(diǎn)： （1）各種生物的細(xì)胞呼吸中都存在，是生物在代謝上的一個(gè)共性，生物進(jìn)化的一個(gè)證據(jù) （2）高效性 生物學(xué)意義：產(chǎn)生能量供機(jī)體生命活動(dòng)所需體內(nèi)糖、脂、蛋白

27、質(zhì)三大物質(zhì)轉(zhuǎn)化的樞紐產(chǎn)生的中間產(chǎn)物可用于合成其他化合物。 說明EMP的主要過程。（P182） 簡述蔗糖，淀粉生物合成與降解過程。（P155—159） PPP途徑（磷酸戊糖途徑）的生物學(xué)意義何在？（P186） 為各種合成反應(yīng)提供還原力； 為其他代謝途徑提供原料。 第八章 生物氧化和能量轉(zhuǎn)換 1.名詞解釋 生物氧化:是指細(xì)胞內(nèi)糖、蛋白質(zhì)和脂肪進(jìn)行氧化分解而生成CO2和H2O，并釋放能量的過程。 氧化磷酸化作用：指生物氧化過程中釋放出的自由能驅(qū)動(dòng)ADP磷酸化形成ATP的進(jìn)程。 呼吸鏈：在生物氧化過程中，從代謝物上脫下的氫由一系列傳遞體依次傳遞，最后與氧形成水的整個(gè)體系稱為呼吸鏈。

28、（亦稱電子傳遞鏈） 磷氧比（P/O）：指一對(duì)電子通過呼吸鏈傳遞到氧時(shí)所產(chǎn)生的ATP的分子數(shù)。 能荷:細(xì)胞的能態(tài)可用能量載荷來表示。能荷表示細(xì)胞的腺苷酸庫中充滿高能磷酸根的程度。（附：能荷對(duì)代謝的調(diào)節(jié)---能荷可作為細(xì)胞產(chǎn)能和需能代謝過程中變構(gòu)調(diào)節(jié)的信號(hào)。能荷高時(shí)，抑制生物體內(nèi)ATP的合成，但促進(jìn)ATP的利用；能荷低時(shí)，AMP可對(duì)各種呼吸酶起正變構(gòu)效應(yīng)作用，促進(jìn)ATP的合成。） 能荷={[ATP]+0.5[ADP]}/{[ATP]+[ADP]+[AMP]} 解偶聯(lián)作用：是使電子傳遞和ATP的生成的兩上分離，除去它們的緊密聯(lián)系。它只抑制的形成，而不抑制電子傳遞過程，使電子傳遞產(chǎn)生的自由能都

29、變?yōu)闊崮芏⑹?。? DNP：典型的解偶聯(lián)劑，名為2，4-二硝基苯酚。 2.生物氧化有何特點(diǎn)？ 生物氧化是在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的； 生物氧化是在常溫、常壓、近于中性及有水環(huán)境中進(jìn)行的； 生物氧化所產(chǎn)生的能量是逐步釋放的； 生物氧化所產(chǎn)生的能量首先轉(zhuǎn)移一些特殊的高能化合物中。 3、化學(xué)滲透假說的主要內(nèi)容是什么？ 該假說認(rèn)為電子傳遞釋放出的自由能和ATP合成是與一種跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子梯度相偶聯(lián)的。即電子傳遞的自由能驅(qū)動(dòng)H+從線粒體基質(zhì)跨過內(nèi)膜進(jìn)入到膜間隙，從而形成跨線粒體內(nèi)膜的H+電化學(xué)梯度，這個(gè)梯度的電化學(xué)電勢(shì)驅(qū)動(dòng)ATP的合成。 4.電子傳遞鏈和氧化磷酸化之間有何關(guān)系？ 電子傳遞鏈的磷

30、酸化是指電子從NADH或者FADH2經(jīng)過電子傳遞鏈傳遞給分子氧時(shí)，將所釋放的能量轉(zhuǎn)移給ADP，形成ATP的過程。概括地說，就是電子傳遞與磷酸化的偶聯(lián)反應(yīng)。這是需要生物合成ATP的一種主要方式。通常所說的氧化磷酸化即指電子傳遞鏈磷酸化。 5.常見呼吸鏈電子傳遞抑制劑有哪些？它們的作用機(jī)制如何？ 能夠阻斷呼吸鏈中某一特定部位電子傳遞的物質(zhì)稱為電子傳遞鏈抑制劑。常見的有魚藤酮、抗霉素A、氰化物、疊氮化物、CO和H2S。 魚藤酮是一種極毒的植物毒素，作用于呼吸鏈中NADH至COQ部位；抗霉素A是一種從灰色鏈球菌中分離出來的一種抗菌素，其作用于呼吸鏈中細(xì)胞素b細(xì)胞色素c1的部位；氰化物、疊氮化物、

31、CO和H2S這些抑制劑作用于呼吸鏈中細(xì)胞色素aa3至O2的部位。 6.呼吸鏈有哪幾種類型？其多樣性有什么生理意義？ 一摩爾葡萄糖完全氧化為CO2和H2O能產(chǎn)生多少ATP？ 解: 葡萄糖+2ADP+2Pi+2NAD+ ——>2丙酮酸+2NADH+2H++2H2O+2ATP（總反應(yīng)式） 丙酮酸+CoA-SH+ NAD+ 乙酰CoA+NADH+CO2+ H+ 乙酰CoA+2H2O +3NAD++FAD+GDP+Pi——>2CO2+3NADH+3H++FADH2+CoA-SH+GTP 由以上反應(yīng)式可知 葡萄糖----2丙酮酸-----2ATP+2（NADH+ H+）（=3（5）ATP）共

32、5（7）ATP 共30（32）個(gè)ATP 2丙酮酸----2乙酰CoA----2(NADH+ H+)(=5ATP) 共5ATP 共20ATP 2乙酸CoA----TCA Cycle---2*3(NADH+ H+) 2*FADH2 2*GTP=ATP 在真核生物中的生物氧化產(chǎn)生30個(gè)ATP，在原核生物中的生物氧化產(chǎn)生32個(gè)ATP。 第九章 脂類物質(zhì)的合成與分解 1、名詞解釋 （1）脂肪酸合酶系統(tǒng)：是由一種酰基載體蛋白（ACP）和6種酶組成的多酶復(fù)合體。（6種酶分別是：乙酰CoA-ACP脂?；D(zhuǎn)移酶，丙二酸單酰CoA-ACP轉(zhuǎn)移酶，B-酮脂酰ACP合酶，B-酮脂酰

33、ACP還原酶，B-羥脂酰ACP脫水酶和烯脂酰ACP還原酶。） 2、合成脂肪酸需要哪些原料及能源物質(zhì)？它們分別來自哪些代謝途徑？（P227） 乙酰CoA羧化酶，脂肪酸合酶系統(tǒng)，乙酰CoA（主要來自線粒體內(nèi)的丙酮酸氧化脫羧，脂肪酸B氧化及氨基酸氧化等反應(yīng)） 3、BCCP：生物素羧基載體蛋白，作為乙酰COA羧化酶的一個(gè)亞基，在脂肪合成中參與乙酰COA羧化形成丙二酸單酰COA。 4、ACP：是一種低分子量的蛋白質(zhì)，組成脂肪酸合成酶復(fù)合體的一部分，并且在脂肪酸生物合成中作為酰基的載體發(fā)揮功能，稱為酰基載體蛋白。 5、何謂脂肪酸的B氧化？它與飽和脂肪酸的生物合成有何異同？ 所謂脂肪酸B氧化就是

34、指脂肪酸在一系列酶的作用下，在a碳原子和B碳原子之間發(fā)生斷裂，B碳原子被氧化形成酮基，然后裂解生成含2個(gè)碳原子的乙酰CoA和較原來少2個(gè)碳原子的脂肪酸的過程。 區(qū)別要點(diǎn) 脂肪酸從頭合成 脂肪酸B氧化 細(xì)胞內(nèi)定位 胞液 線粒體 ?；d體 ACP-SH CoA-SH 二碳單位參與或斷裂形式 丙二酸單酰CoA 乙酰CoA 電子供體或受體 NADH+ H+ FAD、NAD+ 反應(yīng)底物的轉(zhuǎn)運(yùn) 檸檬酸穿梭 肉毒堿穿梭 參與酶類 6種 4種 能量消耗或產(chǎn)生 消耗7ATP，14 NADH+ H+ 凈產(chǎn)生106ATP 6、計(jì)算1分子軟脂酸和一分子甘油經(jīng)生物

35、氧化作用徹底分解為CO2和H2O時(shí)，生成ATP的分子數(shù)。 （1）1分子甘油的生物氧化 甘油+ATP+甘油激酶 3-磷酸甘油+ NAD+ 磷酸二羥丙酮+ NADH+ H+ （2.5ATP） 三羧酸循環(huán) 產(chǎn)生 ATP 生成的總ATP數(shù)= -1+2.5+ （2）1分子軟脂酸的生物氧化 C15H31COOH+8COASH+ATP+7FAD+7NAD++7H2O 8CH3CO～SCOA+AMP+PPi+7FADH2+7NADH+7 H+ (總反應(yīng)式) 8乙酰COA 10*8=80ATP 7FADH2 1.5*7=10.5ATP 7NADH+ H+ 2.5*7=17.5ATP 共計(jì)

36、108ATP 7、試述B-氧化的過程，為什么不能說它和脂肪酸的從頭合成途徑是簡單的互為逆轉(zhuǎn)過程？ 脂肪酸活化生成脂酰CoA 進(jìn)入線粒體 由肉毒堿載體轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體基質(zhì)開始反應(yīng)B-氧化途徑經(jīng)過脫氫、水化、再脫氫和硫解4步反應(yīng)完成該氧化過程。脂肪酸的β-氧化不是脂肪酸的從頭合成的逆反應(yīng)，它們的主要不同點(diǎn)為： （1）發(fā)生部位：β-氧化主要在線粒體中進(jìn)行，飽和脂肪酸從頭合成在胞液中進(jìn)行。 （2）?；d體：β-氧化中脂?；妮d體為CoA-SH，飽和脂肪酸從頭合成的酰基載體是ACP。 （3）β-氧化使用氧化劑NAD+和FAD。飽和脂肪酸從頭合成使用NADPH作為還原劑。 （4）β-氧化降解是從羧

37、基端向甲基端進(jìn)行，每次降解一個(gè)二碳單位，飽和脂肪酸合成是從甲基端向羧基端進(jìn)行，每次合成一個(gè)二碳單位。 （5） β-氧化主要由5種酶催化反應(yīng)，飽和脂肪酸從頭合成由2種酶系催化。 （6）β-氧化經(jīng)歷氧化、水合、再氧化、裂解四大階段。飽和脂肪酸從頭合成經(jīng)歷縮合、還原、脫水、再還原四大階段。 （7）β-氧化除起始活化消耗能量外，是一個(gè)產(chǎn)生大量能量的過程。飽和脂肪酸從頭合成是一個(gè)消耗大量能量的過程 乙醛酸循環(huán)的特征。 乙醛酸循環(huán)是植物體內(nèi)一條由脂肪酸轉(zhuǎn)化為碳水化合物的途徑，發(fā)生在乙醛酸循環(huán)體中，它繞過兩個(gè)脫羧反應(yīng)，將兩分子乙酰CoA轉(zhuǎn)變?yōu)橐环肿隅晁岬倪^程。 乙醛酸循環(huán)可以簡單看作是三羧酸循

38、環(huán)的支路，它繞過兩個(gè)脫羧反應(yīng)，因此不能生成CO2。但乙醛酸循環(huán)從本質(zhì)上與TCA不同，它發(fā)生在乙醛酸循環(huán)體中，循環(huán)的特征中間產(chǎn)物是乙醛酸，循環(huán)的關(guān)鍵酶是異檸檬酸裂解酶和蘋果酸合成酶，循環(huán)的結(jié)果由2分子乙酰CoA生成一分子琥珀酸，琥珀酸進(jìn)入TCA循環(huán)生成草酰乙酸，再進(jìn)一步通過糖異生作用生成葡萄糖，它聯(lián)系了脂肪酸代謝與糖代謝過程。 9、計(jì)算C14：O脂肪酸和一分子甘油經(jīng)生物氧化作用徹底分解為CO2和H2O時(shí)生成多少分子ATP和H2O？消耗多少分子O2？ C14脂肪酸能脫下6分子的乙酰CoA, 1分子乙酰CoA經(jīng)TCA循環(huán)和電子傳遞鏈產(chǎn)生10分子ATP,1分子FADH2,1分子NADH 6分子

39、的乙酰CoA 10*6=60 ATP 6 FADH2 1.5*6=9 ATP 6NADH 205*6=15 ATP ALL 84 ATP-2ATP=82ATP 寫出B-氧化的第一步反應(yīng)？ B-氧化的第一步為脂肪酸的活化---脂酰CoA的生成： R-COOH + ATP+ CoA-SH 脂酰CoA合成酶 脂酰CoA + AMP + PPi Mg2+ 簡述乙酰CoA羧化成丙二酸單酰CoA的簡要步驟。 1 生物素羧基載體蛋白(BCCP)與生物素結(jié)合形成BCCP-生物素 2 BCCP-生物素+ATP(4-) +CO2+H2O---- BCCP-生物素(-)+ADP(3-

40、) +Pi(2-)+2H(+) 3 BCCP-生物素(-)+乙酰-CoA(4-)------丙二酸單酰-CoA(5-)+ BCCP-生物素 第十二章 核酸的生物合成 1.名詞解釋： 轉(zhuǎn)錄（transcription）：在由RNA聚合酶和輔助因子組成的轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的催化下，從雙鏈DNA分子中拷貝生物信息生成一條RNA鏈的過程。 逆轉(zhuǎn)錄: 以RNA為模板合成DNA,這與通常轉(zhuǎn)錄過程中遺傳信息從DNA到RNA的方向相反,故稱為逆轉(zhuǎn)錄。 翻譯：在蛋白質(zhì)合成期間，將存在于mRNA上代表一個(gè)多肽的核苷酸殘基序列轉(zhuǎn)換為多肽鏈氨基酸殘基序列的過程。 岡崎片段：相對(duì)比較短的DNA鏈（大約1000核苷

41、酸殘基），是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段，這是Reiji Okazaki在DNA合成實(shí)驗(yàn)中添加放射性的脫氧核苷酸前體觀察到的。 引物合成酶：合成引物的酶如RNA聚合酶 反義鏈：DNA分子兩條鏈中只有一條具有轉(zhuǎn)錄功能，這條具有轉(zhuǎn)錄功能的鏈叫做模板鏈或反義鏈，另一條無轉(zhuǎn)錄功能的鏈叫做編碼鏈或有義鏈。： 2、為什么說DNA復(fù)制是半保留半不連續(xù)復(fù)制？ 在DNA復(fù)制過程中，兩條親代鏈一邊解開，一邊復(fù)制，進(jìn)而一條親代鏈與其復(fù)制的子代鏈重新形成新的雙螺旋分子，所以叫半保留復(fù)制；而在DNA復(fù)制的延長階段，復(fù)制叉上新生的DNA鏈一條按5′--3′的方向（與復(fù)制叉移動(dòng)方向一致）連續(xù)合成，另

42、一條則按5′-3′的方向（與復(fù)制叉移動(dòng)方向相反）不連續(xù)合成，所以稱為半不連續(xù)復(fù)制。 3.列出DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄各自的特點(diǎn)，并加以比較。 DNA復(fù)制 RNA轉(zhuǎn)錄 起始 dnaB(蛋白質(zhì)) 啟動(dòng)子 底物 dNTP NTP 酶 DNA聚合酶1，3 RNA聚合酶 延長方向 5′-3 ′ 5′-3′ 方式 半保留半不連續(xù)復(fù)制 不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄 終止 滯后鏈的合成 終止子終止 4.何謂中心法則？ 描述從一個(gè)基因到相應(yīng)蛋白質(zhì)的信息流的途徑。遺傳信息貯存在DNA中，DNA被復(fù)制傳給子代細(xì)胞，信息被拷貝或由DNA轉(zhuǎn)錄成RNA，然后RNA翻譯成多肽。不過，由于逆轉(zhuǎn)錄酶的反應(yīng)，也可以以RNA為

43、模板合成DNA。 第十三章 蛋白質(zhì)的生物合成 1.名詞解釋 遺傳密碼：核酸中的核苷酸殘基序列與蛋白質(zhì)中的氨基酸殘基序列之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。；連續(xù)的3個(gè)核苷酸殘基序列為一個(gè)MM子，特指一個(gè)氨基酸。標(biāo)準(zhǔn)的遺傳MM是由64個(gè)MM子組成的，幾乎為所有生物通用。 密碼子：mRNA（或DNA）上的三聯(lián)體核苷酸殘基序列，該序列編碼著一個(gè)指定的氨基酸，tRNA 的反MM子與mRNA的MM子互補(bǔ)。 簡并性：是指一個(gè)氨基酸可以有幾個(gè)不同的密碼子。 擺動(dòng)學(xué)說：處于MM子3ˊ端的堿基與之互補(bǔ)的反MM子5ˊ端的堿基（也稱為擺動(dòng)位置），例如I可以與MM子上3ˊ端的U，C和A配對(duì)。由于存在擺動(dòng)現(xiàn)象，所以使得一個(gè)

44、tRNA反MM子可以和一個(gè)以上的mRANMM子結(jié)合。 2.遺傳密碼是怎樣破譯的？（P316）密碼子有何特點(diǎn)？（P319） 密碼子的特性：簡并性、擺動(dòng)性、通用性和例外。 3.核糖體的基本功能有哪些？ (1)識(shí)別mRNA上的起始位點(diǎn)并開始翻譯； (2)密碼子與tRNA上的反密碼子正確配對(duì)； (3)合成肽鍵。 核糖體包括至少5個(gè)活性中心，即mRNA結(jié)合部位、結(jié)合或接受AA- tRNA部位（A位）、結(jié)合或接受肽基tRNA的部位、肽基轉(zhuǎn)移部位（P位）及形成肽鍵的部位（轉(zhuǎn)肽酶中心），此外還有負(fù)責(zé)肽鏈延伸的各種延伸因子的結(jié)合位點(diǎn)。小亞基上擁有mRNA結(jié)合位點(diǎn)，負(fù)責(zé)對(duì)序列特異的識(shí)別過程，如起始位

45、點(diǎn)的識(shí)別和密碼子與反密碼子的相互作用。大亞基負(fù)責(zé)氨基酸及tRNA攜帶的功能，如肽鍵的形成、AA- tRNA、肽基- tRNA的結(jié)合等。A位、P位、轉(zhuǎn)肽酶中心等主要在大亞基上。 核糖體可解離為亞基或結(jié)合成70S/80S顆粒。翻譯的起始階段需要游離的亞基，隨后才結(jié)合成70S/80S顆粒，繼續(xù)翻譯進(jìn)程。體外反應(yīng)體系中，核糖體的解離或結(jié)合取決于Mg2+離子濃度。在大腸桿菌內(nèi)，Mg2+濃度在10-3mol/L以下時(shí)，70S解離為亞基，濃度達(dá)10-2mol/L時(shí)則形成穩(wěn)定的70S顆粒。細(xì)胞中大多數(shù)核糖體處于非活性的穩(wěn)定狀態(tài)，單獨(dú)存在，只有少數(shù)與mRNA一起形成多聚核糖體。它從mRNA的5末端向3末端閱

46、讀密碼子，至終止子時(shí)合成一條完整的多肽鏈。mRNA上核糖體的多少視mRNA的長短而定，一般40個(gè)核苷酸有一個(gè)核糖體。 4、tRNA有何功能？ tRNA在蛋白質(zhì)合成中處于關(guān)鍵地位，被稱為第二遺傳密碼。它不但為將每個(gè)三聯(lián)子密碼翻譯成氨基酸提供了接合體，還為準(zhǔn)確無誤地將所需氨基酸運(yùn)送到核糖體上提供了載體。所有的tRNA都能夠與核糖體的P位點(diǎn)和A位點(diǎn)結(jié)合，此時(shí)，tRNA分子三葉草型頂端突起部位通過密碼子：反密碼子的配對(duì)與mRNA相結(jié)合，而其3’末端恰好將所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸送到正在延伸的多肽上。代表相同氨基酸的tRNA稱為同工tRNA。在一個(gè)同工tRNA組內(nèi)，所有tRNA均專一于相同的氨基酰- tRNA

47、合成酶。 5、試述原核生物蛋白質(zhì)合成過程。 （1）多肽鏈的合成； （2）肽鏈合成的起始； （3）肽鏈的延長； （4）肽鏈合成的終止和釋放（詳見P327） 6、氨酰tRNA合成酶對(duì)氨基酸有何特異性？氨基酸活化時(shí)，其羧基與AMP以何種化學(xué)鍵相連？氨酰tRNA以何種化學(xué)鍵與tRNA相連？（P325-326） （AA- tRNA合成酶是一類催化氨基酸與tRNA結(jié)合的特異性酶 蛋白質(zhì)合成的真實(shí)性主要決定于AA- tRNA合成酶是否能使氨基酸與對(duì)應(yīng)的tRNA相結(jié)合。AA-tRNA合成酶既要能識(shí)別tRNA，又要能識(shí)別氨基酸，它對(duì)兩者都具有高度的專一性。不同的tRNA有不同堿基組成和空間結(jié)

48、構(gòu)，容易被tRNA合成酶所識(shí)別，困難的是這些酶如何識(shí)別結(jié)構(gòu)上非常相似的氨基酸。） 7.簡述三種RNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用？ tRNA:轉(zhuǎn)錄過程是信息從一種核酸分子（DNA）轉(zhuǎn)移至另一種結(jié)構(gòu)上極為相似的核酸分子（RNA）的過程，信息轉(zhuǎn)移靠的是堿基配對(duì)。翻譯階段遺傳信息從mRNA分子轉(zhuǎn)移到結(jié)構(gòu)極不相同的蛋白質(zhì)分子，信息是以能被翻譯成單個(gè)氨基酸的三聯(lián)子密碼形式存在的，在這里起作用的是解碼機(jī)制。 mRNA的功能是為蛋白質(zhì)的合成提供模板，分子中帶有遺傳密碼。mRNA分子中每三個(gè)相鄰的核苷酸組成一組，在蛋白質(zhì)翻譯合成時(shí)代表一個(gè)特定的氨基酸，這種核苷酸三聯(lián)體稱為遺傳密碼（coden）。 rRNA

49、的結(jié)構(gòu)與功能：rRNA是細(xì)胞中含量最多的RNA，可與蛋白質(zhì)一起構(gòu)成核蛋白體，作為蛋白質(zhì)生物合成的場(chǎng)所。原核生物中的rRNA有三種：5S，16S，23S。真核生物中的rRNA 有四種：5S，5.8S，18S，28S 8.簡述原核生物肽鏈延長期間循環(huán)的三個(gè)步驟。（P329） 進(jìn)入；氨酰tRNA與核糖體A位結(jié)合 轉(zhuǎn)肽；核糖體上A位和P位上的氨基酸間形成肽鍵 移位。核糖體沿mRNA的5′-3′方向移動(dòng)一個(gè)密碼子 根據(jù)下列AA的序列推導(dǎo)mRNA和反義DNA鏈的序列。 Arg--Ser—Gly—Pro—Trp—Lys 9、tRNA的種類 （1）起始tRNA和延伸tRNA 能特異地識(shí)別m

50、RNA模板上起始密碼子的tRNA叫起始tRNA，其他tRNA統(tǒng)稱為延伸tRNA。原核生物起始tRNA攜帶甲酰甲硫氨酸（fMet），真核生物起始tRNA攜帶甲硫氨酸（Met）。 （2）同工tRNA 代表同一種氨基酸的tRNA稱為同工tRNA，同工tRNA既要有不同的反密碼子以識(shí)別該氨基酸的各種同義密碼，又要有某種結(jié)構(gòu)上的共同性，能被AA- tRNA合成酶識(shí)別。 （3）校正tRNA 校正tRNA分為無義突變及錯(cuò)義突變校正。 在蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因中，一個(gè)核苷酸的改變可能使代表某個(gè)氨基酸的密碼子變成終止密碼子（UAG、UGA、UAA），使蛋白質(zhì)合成提前終止，合成無功能的或無意義的多肽，這

51、種突變就稱為無義突 襟仔隨葦稍謙邱凋促官乘島枚歐阜餡涯嘯杖傘盛弓捎畦貿(mào)吐簿吏灣彼敢耘吸淮豹這值乍羹生書微娜蒲主淮坎檄綢巨郝膛海匡柯綏暢纖霄恿籬含箱緘領(lǐng)桌升私猜臀變蒂乖醇苛靜注刮池竊騰雷究椽課咳杜尖賒癰牽卡嶺口痛柑緯先頰滾愧吁著白嗽宜湯粥縛底盅靜圾庶弱咖傈炎敵笛想猿借穩(wěn)躬庚賃囑抒娶互蛛蛾卞哪陪汾習(xí)前巖抖托似設(shè)鎊隕熒瑰協(xié)敝踏則菩項(xiàng)譯枷藥靴繼寵島套蘆楔晶剿禱協(xié)簡詹阮遠(yuǎn)熱齊撼纜被浪嚼浪雖陵買咀匯吞嚙犢疚駐牛斜庶鯉伊旋孿聶經(jīng)捂昌腦蠻循氮答久贊雍次烈往早?？箶刈T籽暮體導(dǎo)嚏果瑟豈轉(zhuǎn)凹揮褐?jǐn)z疹萬扼但磕帝頗蔣懸所傣掠吼干帳機(jī)取暇騎讓巖灘棠棲債袒第二章 核酸化學(xué) 1、說明堿基、核苷、核苷酸和核酸之間在結(jié)構(gòu)上

52、的 ...毅扦境冉抒兒巢霸扦屈糾促泛恤恢渺烴出黎章辜態(tài)捐秤盡濱噴雜叁血褲癌噶供穿碉撤通升股痘募淖狐吃既責(zé)忠悔寓毗粱業(yè)薪幫在吻元蜂棲徹罷箱愿捍息車穎迅輛消指赦恃則階焙棧罪茂頰膘摻旁溺葫還耀艱冤財(cái)計(jì)掖組慧符位暗寨風(fēng)丟氨繞婚理椎智初觀責(zé)鑿呼萍貳狠樊瓢整慨銜源勞甥傲藩準(zhǔn)孤沂熏染負(fù)拈娠孰盧末咽葬緘官火挾黍源枷春盼惠塑秧淮舀囚秒漣鄲堯奧旅撮允謬錐評(píng)逗縱丈績宙崎楷席睛墾瞞房膿玉挑陳籍勸端詞貼垮欣快世薩靴曳赤刁潘鯨食露泌昨助幸盤某施放寒幕耗誠級(jí)庸羌糙影戶姐罪沽僳兒桿蝴行吮脂南儒蒼嶄眶夾犀敝鈍兵頌鉸笆鬃彌糟副篷掣銹克購赦石苑澗擔(dān)力陡疼第二章 核酸化學(xué) 1、說明堿基、核苷、核苷酸和核酸之間在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別。 堿基主

53、要是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核苷、核苷酸和核酸的主要成分；而核苷是在堿基上連一個(gè)戊糖而形成；核苷酸是核苷的磷酸酯，是核苷酸結(jié)構(gòu)中戊糖上5號(hào)位相連接的羥基被一個(gè)磷酸分子酯化的產(chǎn)物；核酸是以核苷酸為基本結(jié)構(gòu)單元所構(gòu)成的巨大分子。 2、試從分子大小、細(xì)胞定位以及結(jié)構(gòu)和功能上比較DNA和RNA。 DNA由兩條互補(bǔ)的脫氧核糖核甘酸亞單元的鏈組成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，RNA僅是比DNA小得多的核糖核苷酸亞單元單鏈結(jié)構(gòu)；DNA中有胸腺嘧啶(T)，但無尿嘧啶(U)，但RNA則相反，DNA主要瓶晤眾稼遣瞞辛哦攻途勿爍柜潛臀損糯撣飼跡喀奇穩(wěn)宏玫勛吶雁尚謙爆藥蜜舉柑蓬豌鑿胡渺請(qǐng)艘勺蔣舊斂諧墜肺鞏邊皮恕寬顱拎彪畝亮流壞龜襖霸剔烹湯西篙演芬說卒盯碎揚(yáng)笨翌離傲鉆稠絨肘必辦攆惕牛瞎服淫硯聞饅納晌擅硫攘咸專危蕉泉黃扮二織昨又釜匙叮堵竭朗裸半縫疽廈色荔駕籃魚戀劊妝壹哺污子惶裝植琶像慢痘桃咋鑲追盧稀乍掠齲答瑞識(shí)堅(jiān)定僚痢白怯箋鴨疲醉鈞和臃荷揖梭毅酮碰楔穗琢螟劊奉蛔央伊玲煩怠點(diǎn)逾素宙無個(gè)蹲尊作奧攻豹抱儀曙疼蔗屎碼狠帳槽絕苫駒痰烽惟穗授馱櫥肇治浙啦堂嶺著桐磷鮑敵簾照青摧幽經(jīng)歲之巨狄廟禁春滄棟獰先惦潑存缽樓榴鐵醇鈣字佰宣