《2012高考生物二輪復(fù)習(xí) 遺傳的基本規(guī)律學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2012高考生物二輪復(fù)習(xí) 遺傳的基本規(guī)律學(xué)案（19頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 2012高考二輪復(fù)習(xí)生物學(xué)案（5） 遺傳的基本規(guī)律 【學(xué)法導(dǎo)航】 本專題在全書(shū)中所占篇幅較大，在教學(xué)中所需時(shí)間較長(zhǎng)，在各級(jí)考試中所占比分較多，且是全書(shū)中重、難點(diǎn)相對(duì)集中的一章，其有關(guān)知識(shí)的應(yīng)用又往往靈活多樣。因此多做歸納和總結(jié)，掌握最佳復(fù)習(xí)方法，才能達(dá)到全面提高學(xué)習(xí)效率的目的。 1 基本知識(shí)和基本理論 1.1概念系列 1.1.1 性狀—相對(duì)性狀—顯性性狀—隱性性狀—性狀分離 1.1.2 基因—顯性基因—隱性基因—等位基因 1.1.3 雜交—自交—回交—測(cè)交—正交—反交 1.1.4 純合體—雜合體 1.1.5 基因型—表現(xiàn)型 1.2 符號(hào)系列 符號(hào) P F

2、1 ♀ ♂ 含義 親本 雜交 自交 子一代 雌性 雄性 1.3 關(guān)系系列 控 制 1.3.1 基因與性狀的關(guān)系 基 因–— →性 狀 顯性基因–— →顯性性狀 隱性基因–— →隱性性狀 等位基因–— →相對(duì)性狀 ↓ ↓ 基 因 型–— →表 現(xiàn) 型 1.3.2 基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系 不遺傳變異 改變 改變 表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境 改變 改變 可遺傳變異 （1

3、）基因型是生物性狀表現(xiàn)的內(nèi)因，而表現(xiàn)型是生物性狀表現(xiàn)的外部形式。 （2）表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。 （3）基因型相同，表現(xiàn)型也不一定相同，但在相同環(huán)境條件下表現(xiàn)型相同。 （4）生物表現(xiàn)型的改變，如果僅僅是由環(huán)境條件的變化所引起的，那么這種變異不能遺傳給后代。 （5）生物表現(xiàn)型的改變，如果是由基因型（遺傳物質(zhì)）的改變所引起，那么這種變異就能遺傳給后代。 1.3.3 基因—DNA—染色體—蛋白質(zhì)—性狀的關(guān)系 （1）基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA是染色體的主要成分之一，基因在染色體上呈線性排列。 （2）特定結(jié)構(gòu)的基因控制特定性狀的表達(dá)，特定結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)體現(xiàn)特定的性狀?；?qū)?/p>

4、性狀的控制是通過(guò)DNA控制蛋白質(zhì)的生物合成來(lái)實(shí)現(xiàn)的。 1.3.4 減數(shù)分裂與遺傳的關(guān)系 （1）遺傳規(guī)律是指基因在上下代之間的傳遞規(guī)律。 （2）從細(xì)胞水平上看，遺傳規(guī)律發(fā)生在配子形成過(guò)程中（減數(shù)分裂）。 （3）減數(shù)第一次分裂后期同源染色體彼此分離導(dǎo)致等位基因的分離，這是基因分離規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，其結(jié)果使配子中含有每對(duì)等位基因中的一個(gè)。 （4）減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體發(fā)生自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因也自由組合，這是基因自由組合規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，其結(jié)果形成不同基因組合的配子。 （5）經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂所形成的配子中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少了一半（2nn），沒(méi)有同源染

5、色體，也就不存在等位基因了（同染多倍體生物例外）。 （6）經(jīng)過(guò)受精作用形成的合子，以及由合子發(fā)育成的新個(gè)體的所有體細(xì)胞中，染色體數(shù)又恢復(fù)到親本體細(xì)胞中染色體數(shù)目（n2n），有了同源染色體，也就會(huì)有等位基因或成對(duì)的基因了。 （7）子代基因型中的每對(duì)基因（包括等位基因）都分別來(lái)源雙親。 （8）遺傳規(guī)律盡管發(fā)生在配子形成過(guò)程中，但必須通過(guò)子代的個(gè)體發(fā)育由性狀表現(xiàn)出來(lái)。 2 遺傳基本規(guī)律 2.1 基因的分離規(guī)律 基因的分離規(guī)律是研究一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，是學(xué)好遺傳規(guī)律的基礎(chǔ)。要掌握這部分內(nèi)容，可按下列層次逐步深入。 2.1.1 一對(duì)相對(duì)性遺傳的特點(diǎn) （1）雜交操作：去雄→授粉→套袋

6、。 （2）F1全部表現(xiàn)為顯性親本的性狀。 （3）F2顯、隱性狀同時(shí)出現(xiàn)（性狀分離），分離出的性狀為隱性性狀，其分離比為： 顯性個(gè)體占3/4 隱性個(gè)體占1/4 接近3∶1 純合體占1/2（ 純合顯性個(gè)體占1/4純合隱性個(gè)體占1/4） 雜合體占1/2 顯性個(gè)體中（ 雜合體占2/3、純合體占1/3） 2.1.2 對(duì)性狀分離的解釋 （1）在生物的體細(xì)胞中，控制性狀的基因成對(duì)存在，且一個(gè)來(lái)源父方，一個(gè)來(lái)源母方。如DD、 Dd、dd都是成對(duì)基

7、因，其中Dd是等位基因。 （2）在生物的配子中，只有成對(duì)基因中的一個(gè)。純合體DD和dd 各產(chǎn)生一種類型配子，分別是D和d。雜交后代F1Dd的兩個(gè)基因是位于一對(duì)同源染色體同一位置上控制相對(duì)性狀的等位基因（雜種體內(nèi)等位基因的獨(dú)立性）。 （3）F1Dd進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，D和d隨同源染色體的分開(kāi)而分離，最終產(chǎn)生(1/2)D和(1/2)d的配子（雜種體內(nèi)等位基因的分離性）。 （4）兩種雌配子和兩種雄配子受精結(jié)合的機(jī)會(huì)均等（雌、雄配子受精的隨機(jī)均等性），因此F2的基因型及其比例為DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，表現(xiàn)型及其比例接近于3顯∶1隱。 2.1.3 雜交組合類型 （1）純合體自交 DDDD→D

8、D dd dd→dd 能穩(wěn)定遺傳，不發(fā)生性狀分離。 （2）純合體雜交DDdd→Dd，得到雜合體，表現(xiàn)為顯性，據(jù)此可進(jìn)行顯性、隱性性狀的判定（雜交后代沒(méi)有顯現(xiàn)的那個(gè)親本的性狀為隱性）和推導(dǎo)雙親基因組成。 （3）雜合體自交DdDd→（ 基因型比為DD∶Dd∶dd=1∶2∶1表現(xiàn)型比例為顯性 ∶ 隱性=3∶1） （4）回交DdDD→（基因型比DD∶Dd=1∶1，表現(xiàn)型只有一種全為顯性） （5）測(cè)交Dddd→(基因型比為Dd∶dd=1∶1，表現(xiàn)型比為顯性∶隱性=1∶1)，這是回交的一種特殊形式。 下面以一對(duì)相對(duì)性狀的交配實(shí)驗(yàn)的三種主要情況比較如下 組別 親本組合 后代基因型、種

9、類、比例 后代表現(xiàn)型、種類、比例 組合名稱 舉例 1 雜交 黃綠（YYyy） 1種：Yy（100%） 1種：黃（100%） 2 自交 黃黃（YyYy） 3種：1/4 YY、2/4 Yy、1/4yy 2種：3/4黃、1/4綠 3 測(cè)交 黃綠（Yyyy） 2種：1/2 Yy、1/2yy 2種：1/2黃、1/2綠 說(shuō)明：牢記以上類型，運(yùn)用自如，這是學(xué)習(xí)分離規(guī)律、自由組合規(guī)律的基礎(chǔ)。 2.2 自由組合規(guī)律 自由組合規(guī)律是研究?jī)蓪?duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律。要學(xué)好自由組合規(guī)律，必須在分離規(guī)律的基礎(chǔ)上，把各對(duì)相對(duì)性狀的遺傳分解成許多一對(duì)一對(duì)的相對(duì)性狀去研

10、究，這就容易掌握了。 2.2.1 兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn) （1）F1表現(xiàn)顯性親本的性狀（雙雜種）。 （2）F2出現(xiàn)性狀分離和重組類型（控制不同性狀的基因重新組合）。表現(xiàn)型4種：2 種親本組合類型和2種新類型（重組類型），其比例為： 兩種親本類型占F2的（9+1）/16 兩種重組類型占F2的（3+3）/16 顯性純合占F2的1/16 9：3：3：1純合體占F2的（1+1+1+1）/16 隱性純合占F2的1/16

11、 兩種新類型純合各占F2的1/16 雙顯性雜合體占F2的（9—1）/16 雜合體占F2的（16—4）/16 兩種新類型雜合體各占F2的（3—1）/16 （3）F1雙雜種（YyRr）產(chǎn)生配子時(shí)等位基因（Y與y、R與r）隨同源染色體的分開(kāi)而分離，非等位基因（Y與R或r、y與R或r）隨非同源染色體的自由組合而組合進(jìn)入不同的配子中，結(jié)果產(chǎn)生比例相等的雌配子和雄配子各4種，如下

12、圖所示： F1雙雜種 Y y R r ①等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離 減 （減Ⅰ后期） 數(shù) 1/2Y 1/2y 1/2R 1/2r 分 ②非同源染色體上的非等位基因隨非 裂 同

13、源染色體的組合而自由組合 F1的配子 1/4YR 1/4Yr 1/4Yr 1/4yr （減Ⅰ后期） （4）F2雌、雄各4種配子受精結(jié)合機(jī)會(huì)均等，因此F2有16種組合方式、9種基因型和4種表現(xiàn)型。其基因型比為（1：2：1）2=1：2：1：2：4：2：1：2：1，表現(xiàn)型比（3：1）2=9：3：3：1。圖示如下： F1 Y y R r ↓ 表現(xiàn)型 Y R 、Y rr、yyR 、yyrr 比 例

14、 9 ： 3 ： 3 ： 1 F2 基因型 YYRR：YYRr：YYrr：YyRR：YyRr：YyRR：yyRR：yyRr：yyrr 比 例 1 ： 2 ： 1 ： 2 ： 4 ： 2 ： 1 ： 2 ： 1 2.2.2 兩對(duì)相對(duì)性狀的交配后代中基因型與表現(xiàn)型的比率計(jì)算法 兩對(duì)相對(duì)性狀的交配情況主要有以下6種 組 別 親本組合 后代基因型 種類 后代表現(xiàn)型 種類 后代表現(xiàn)型比例 組合名稱 舉例 1 二雜交 黃圓綠皺（YYRRyyrr） 11=1

15、 11=1 全為黃圓（11） 2 二自交 黃圓黃圓（YyRrYyRr） 33=9 22=4 (3:1)2=9:3:3:1 3 二測(cè)交 黃圓綠皺（YyRryyrr） 22=4 22=4 (1:1)2=1:1:1:1 4 一雜交一測(cè)交 黃圓綠皺（YYRryyrr） 12=2 12=2 (1:1)1=1:1 5 一自交一雜交 黃圓黃皺（YyRRYyrr） 31=3 21=2 (3:1)1=3:1 6 一自交一測(cè)交 黃圓黃皺（YyRrYyrr） 32=6 22=4 (3:1)(1:1)=3:1:3:1 說(shuō)明：一對(duì)相對(duì)性狀的交配情況是解

16、題的基礎(chǔ)，應(yīng)做到熟練地計(jì)算，牢固地掌握。 3例題 基因型為AaBbCc和AabbCc的兩個(gè)體雜交（無(wú)鏈鎖無(wú)交換），求①雙親所產(chǎn)生的配子的種類及其比例、②后代基因型種類及其比例、③后代表現(xiàn)型種類及其比例、④后代基因型為AaBbcc的幾率為多少？ 參考答案： ① 親本AaBbCc的配子種類為222=8，比例為(1:1)3=1:1:1:1:1:1:1:1； 親本AabbCc的配子種類為212=4，比例為（1:1）1(1:1)=1:1:1:1。 ② 后代基因型種類為323=18，比例為（1:2:1） (1:1) (1:2:1)=1:2:1:2:4:2:1:2:1: 1:2:1:2:4:2:

17、1:2:1。 ③ 后代的表現(xiàn)型為222=8種，比例為（3:1） (1:1) (3:1)=9:3:3:1: 9:3:3:1。 ④ 后代基因型為AaBbcc的幾率為（2/4）（1/2）（1/4）=1/16。 3、凡涉及概率計(jì)算的遺傳系譜圖題型的解答一般分三步 第一步：判定遺傳類型。 判定順序一般是先確認(rèn)其顯隱性關(guān)系，再判斷屬于常染色體遺傳還是性染色體遺傳。判定的依據(jù)主要有以下幾點(diǎn)（可用括號(hào)中的語(yǔ)言產(chǎn)巧記）： l、雙親都正常，生出有病孩子，則一定是隱性遺傳病。（無(wú)中生有） 若父母無(wú)病女有病則一定屬于常染色體隱性遺傳（無(wú)中生女有） 若父母無(wú)病兒有病則可能是常染

18、色體隱性遺傳也可能是伴X染色體隱性遺傳。 2、雙親都患病，生出正常孩子，則一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o(wú)） 若父母有病女無(wú)病，則一定屬于常染色體顯性遺傳（有中生女無(wú)） 若父母有病兒無(wú)病則屬常染色體顯性遺傳或伴 X染色體顯性遺傳 3、已確定為隱性遺傳：若出現(xiàn)有一世代中正常男性的女兒有病或出現(xiàn)有一世代中有病母親的兒子正常，則一定屬常染色體隱性遺傳， 4、已確定為顯性遺傳; 若出現(xiàn)有一世代中患病男性的女兒正?；虺霈F(xiàn)有一世代中正常母親的兒子有病，則一定屬常染色體顯性遺傳 5、若系譜圖中無(wú)上述的典型現(xiàn)象，則應(yīng)考慮是否為性染色體遺傳病，判斷方法為：

19、 ①患者男性明顯多于女性，且出現(xiàn)女性患者的父親和兒子都是患者，或出現(xiàn)男性患者通過(guò)他的正常女兒傳給他的外孫的情況，則是伴x染色體隱性遺傳。（男孩像母親或母患子必患） ②患者女性明顯多個(gè)男性，且男性患者的母親和女兒都是患者，則是伴X染色體顯性遺傳。（女孩像父親或父患女必患） ③患者只連續(xù)在男性中出現(xiàn)，女性無(wú)病：可能是伴Y染色體遺傳。（父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫，無(wú)窮盡也） 以上可結(jié)為：“無(wú)中生有為隱性，女兒有病為常隱，父子患病為伴隱；有中生無(wú)為顯性，女兒正常為常顯，母女患病為伴顯?！? 6、也可以用否定式判斷： ①若父病兒病或父病女無(wú)病。則不是x染色體

20、顯性遺傳。 ②若母病女病或母病兒無(wú)病、則不是X染色體隱性遺傳。 【例：1】下圖為患甲病（顯性基因?yàn)锳 ，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎））兩種遺傳病的系譜圖 據(jù)圖回答問(wèn)題： （l）甲病致病基因位于＿染色體上，為＿性基隊(duì) （2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是＿子代患病，則親代之一必＿)若II5 與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為＿。 （3）假設(shè)II1不是已病基因的攜帶者，則已的致病基因位于＿染色體上，為＿性基因，已病的特點(diǎn)是呈＿遺傳。I2的基因型為＿假設(shè)III1與 Ill5 結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為＿_(dá)__ （4）III1

21、和III4婚配則生出只患一種病的孩子的概率是＿，生出兩種病都患的孩子的概率是＿，所以我國(guó)婚姻法禁止近親婚配。 例題中，II5 和II6均患甲病，而III3不患 甲病，根據(jù)上述方法2，則甲病為常染色體顯性遺傳病；同理，II1和II2都不患乙病，而III2卻出現(xiàn)了乙病，說(shuō)明是隱性遺傳病，I2(甲病男性 ）通過(guò)II2（他的女兒)傳給了III2(他的外孫），則可以判定已病為X染色體上的隱性遺傳病 第二步：確定相關(guān)個(gè)體的基因型。 基因在常染色體上的基因型的書(shū)寫，可不必體現(xiàn)出常染色體類型．具體方法主要為隱性突破基因填空法。利用這種方法，表現(xiàn)為隱性性狀的個(gè)體是純合子，根據(jù)系譜圖

22、可直接寫出 其基因型，如;I2的基因型為aaXbY ，X染色體隱性遺傳中的 男性的基因型也可直接寫出，如：II1 II4 III5的基因型都為aaXBY。 若表現(xiàn)型為顯性，則說(shuō)明至少含有一個(gè)顯性基因 另一個(gè)基因不能確定時(shí)，其位置可暫時(shí)空著。應(yīng)從己知的個(gè)體基因型，特別是隱性純合子的基因型出發(fā)，然后分析其基因的來(lái)源及去向確定空格上特定的基因如該題中，可先根據(jù)IIII4表現(xiàn)型寫出其基因型填充式A_xBY，再出III5（aaXBY）逆推其親代II5 和II6 的基因型為AaXBY和AaXBXB或AaXBXb，那么III4的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。 同理，由于I

23、2 的基因型為aaXbY，可確定II2 的基因型為AaXBXb，那么根據(jù)II1和II2， 可推出III1 基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，III2 的基因型為 AaXbY （基問(wèn)型的系數(shù)表示各種基因型所占比例，這是概率計(jì)算必需的）。 第三步：按題意計(jì)算相應(yīng)概率。 ①加法原理（略） ②乘法原理 該題第（2）小題最后一問(wèn)，II5 （AaXBY ）與正常人（aa）婚配生子女患甲病的概率為1/2 該題第（3）小題最后一問(wèn)只涉及 乙病不涉及甲病，III1中只有基因型為1/2aaXBXB與III5 （基因型為aaxbY才有可能生出患病男孩

24、孩，故該男孩患一種病的概率為1/2*1/2＝1/4 該題第（4）小題同時(shí)涉及到兩對(duì)相對(duì)性狀，情況要更復(fù)雜一些，常用的方法如下: l、分枝法（略） 2、棋盤法：與孟德?tīng)枌?duì)性 狀的自由組合現(xiàn)象的解釋方法相似，先從雙親基因型出發(fā)，分別計(jì)算雙親各產(chǎn)生 的配子的種類及其比例．再用棋盤法體統(tǒng)計(jì)求解（如下表所示）： 雌配子 雄配子 1/3AXH 1/6aXH 1/3AY 1/6aY 3/4aXH ① ② ③ ④ 1/4aXh ⑤ ⑥ ⑦★ ⑧ P只患一種病＝P只患甲?。玃只患乙病＝（①＋③＋5＋8＝（3/12＋3/12＋1/12 ）＋

25、1/4＝5/8 q患兩種病＝7＝1/12 3、集合分解法 ：涉及到幾對(duì)相對(duì)性狀的遺傳問(wèn)題，我們可先將幾對(duì)性狀進(jìn)行逐一 分析，然后再將這幾對(duì)性狀組合起來(lái)。如該題可先分別只考慮一對(duì)性狀時(shí)的子代情況：（見(jiàn)右集合圖）根據(jù)乘法原理和加法原理： ①若 aa 的III1 和 1／3AA的III4婚配，則生出患甲病的孩子的概率是1/3 若aa的III1和2/3Aa的III4 婚配，則生出患甲病的孩子 的概率是2/ 3X1/ 2。 ②若l/2XBXB的III1和XBY的III4 婚配，則生出患乙病的孩子的慨率是O； 若1/2xBX的III1和XBY的III

26、4婚配，則生出患乙病的孩子的概率是1/2*1/4 ③III1和III4婚配 則生出患兩種病的孩子的概率是患甲病的慨率與患乙病慨率 之積，即： P患兩種病 ＝（1/3＋2/3*1/2）*1/2*1/4＝1/12 那么， P只患一種?。剑≒患甲病－P患乙?。?P患乙病－P患甲病) =(1/3+2/3*1/2-1/12)+(1/2*1/4-1/12)=5/8 答案：（1）常 顯（2）世代 相傳 患病 1/2 （3）X 隱 隔代交叉 aaXbY AaXbY 1/4 (4)5/8 1/12 例題：下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)根據(jù)圖回

27、答： 解析：此類題回可根據(jù)各種遺傳病遺傳方式的特點(diǎn)，按Y染色體遺傳一X染色體顯性遺傳一X染色體隱性遺傳一常染色體顯性遺傳一常染色體隱性遺傳的順序進(jìn)行判斷。 圖A可判斷為常染色體隱性遺傳。理由是雙親正常，子女患病，可判斷為隱性；子女中有一個(gè)患病女兒，但她的父親正常可判斷為常染色體隱性遺傳，排除了伴X染色體隱性遺傳的可能性。 圖B可判斷為伴X染色體顯性遺傳。理由是父親有病，女兒都得病，父親體內(nèi)的致病基因一傳到女兒體內(nèi)，女兒就得病，說(shuō)明該致病基因是顯性的。 圖C可判斷為伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)槟赣H患病，所有的兒子部患病，而父親正常，所有的女兒都正常。體

28、現(xiàn)了交叉遺傳的特點(diǎn)。 圖D可判斷為Y染色體遺傳。因?yàn)槠洳“Y是由父親傳給兒子，再由兒子傳給孫子，只要男性有病，所有的兒子都患病。 圖E可判斷為伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)樵摬〉倪z傳特點(diǎn)明顯地體現(xiàn)了男性將致病基因通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的特點(diǎn)。 圖F判斷為常染色體隱性遺傳。因?yàn)閳D中有一個(gè)患病的女兒，她的父親正常。 上述判斷只是根據(jù)遺傳病的幾種遺傳方式來(lái)加以判斷的，但如果一定要用其他遺傳方式解釋有時(shí)也能解釋得通，如：圖B用常染色體隱性遺傳方式解釋也解釋得通，遇到這種情況一般以最可能的遺傳方式和符合某種遺傳方式的特點(diǎn)加以解釋。 答案：（l）B (2).C 和E（3）D（

29、4）A 和F 【典例精析】 經(jīng)典模擬 【例題1】孟德?tīng)栠x用豌豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的理由及對(duì)豌豆進(jìn)行異花授粉前的處理是：①豌豆是閉花受粉植物；②豌豆在自然狀態(tài)下是純種；③用豌豆作實(shí)驗(yàn)材料有直接經(jīng)濟(jì)價(jià)值；④各品種間具有一些穩(wěn)定的、差異較大而且容易區(qū)分的性狀；⑤開(kāi)花期母本去雄，然后套袋；⑥花蕾期母本去雄，然后套袋。 A. ①②③④⑥　　B. ①②⑤⑥　　C. ①②④⑥　　D.②③④⑥ 【解析】豌豆是閉花受粉植物，在進(jìn)行異花受粉之前，必須保證雌花沒(méi)有受粉，因此要在花蕾期去雄。 【答案】C 【考點(diǎn)分析】孟德?tīng)栠x用豌豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)。 【例題2】（多選）假說(shuō)-演繹法是現(xiàn)代科

30、學(xué)研究中常用的方法，包括“提出問(wèn)題、作出假設(shè)、驗(yàn)證假設(shè)、得出結(jié)論”四個(gè)基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳規(guī)律。下列關(guān)于孟德?tīng)柕难芯窟^(guò)程的分析不正確的是（ ） A.提出問(wèn)題是建立在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的 B.孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的” C.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn) D.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象 【解析】假說(shuō)-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括“提出問(wèn)題、作出假設(shè)、驗(yàn)證假設(shè)、得出結(jié)論”四個(gè)基本環(huán)節(jié)。提出問(wèn)題是建立在純合親本雜交和F1自交；假設(shè)的核

31、心內(nèi)容是“生物體形成配子時(shí)，成對(duì)的基因彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中”；孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋有性生殖生物中的細(xì)胞核遺傳現(xiàn)象。 【答案】BD 【考點(diǎn)分析】考查科學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法——假說(shuō)-演繹法。 【例題3】下列表示純合子基因型的是 ( ) A.AaXBXB B.AABb C.AAXBXB D.aaXBXb 【解析】基因型為AAXBXB的個(gè)體，AA這對(duì)基因純合，BB這對(duì)基因也純合。 【答案】C 【考點(diǎn)分析】考查純合子概念，基本

32、概念要理解并記牢。 【例題4】采用下列哪一組方法，可以依次解決①~④中的遺傳學(xué)問(wèn)題 （ ） ①鑒定一只白羊是否是純種 ②在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯、隱性 ③不斷提高小麥抗病品種的純合度 ④檢驗(yàn)雜種F1的基因型 A.雜交、自交、測(cè)交、測(cè)交 B.測(cè)交、雜交、自交、測(cè)交 C.測(cè)交、測(cè)交、雜交、自交 D.雜交、雜交、雜交、測(cè)交 【解析】鑒定某生物是否是純種，對(duì)于植物來(lái)說(shuō)可以采用自交、測(cè)交的方法，其中自交是最簡(jiǎn)便的方法；對(duì)于動(dòng)物來(lái)說(shuō)則只能用測(cè)交的方法。要區(qū)分一對(duì)相對(duì)性狀的顯、隱性關(guān)系，可以讓生物進(jìn)行雜交，有兩種情況可以做出判斷，若是兩個(gè)相

33、同性狀的生物個(gè)體雜交，后代中出現(xiàn)了性狀分離，則親本的性狀為顯性性狀；若是不同性狀的生物個(gè)體雜交，許多后代中都出現(xiàn)一種性狀，則此性狀為顯性性狀。不斷地自交可以明顯提高生物品種的純合度。測(cè)交的重要意義是可以鑒定顯性個(gè)體的基因型。 【答案】B 【考點(diǎn)分析】考查各種交配方法的用途。 【例題5】對(duì)下列實(shí)例的判斷中，正確的是 （ ） A.有耳垂的雙親生出了無(wú)耳垂的子女，因此無(wú)耳垂為隱性性狀 B.雜合子的自交后代不會(huì)出現(xiàn)純合子 C.高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，子一代出現(xiàn)了高莖和矮莖，所以高莖是顯性性狀 D.雜合子的測(cè)交后代都是雜合

34、子 【解析】有耳垂的雙親生出了無(wú)耳垂的子女，即發(fā)生性狀分離，則親代有耳垂的個(gè)體為雜合子，雜合子表現(xiàn)的肯定是顯性性狀。B錯(cuò)誤，雜合子自交后代中可出現(xiàn)純合子。C錯(cuò)誤，親代和子代都即有高莖又有矮莖，無(wú)法判斷顯隱性。D錯(cuò)誤，雜合子的測(cè)交后代中也可出現(xiàn)純合子，如Aaaa→Aa、aa（純合子）。 【答案】A 【考點(diǎn)分析】判斷顯、隱性性狀及純合子、雜合子 【例題6】下列曲線能正確表示雜合子（Aa）連續(xù)自交若干代，子代中顯性純合子所占比例的是( ) 【解析】經(jīng)分析可知顯性純合子占的比例為：-，最大只能接近，所以B是正確的。 【答案】

35、B 【考點(diǎn)分析】考查Aa連續(xù)自交n代的結(jié)果分析及圖標(biāo)能力。 【例題7】下表是分析豌豆的高.考.資.源.網(wǎng)兩對(duì)基因遺傳情況所得到的F2基因型結(jié)果（非等位基因位于非同源染色體上），表中列出的部分基因型，有的以數(shù)字表示。下列敘述中不正確的是 ( ) 配子 YR Yr yR yr YR 1 2 YyRr Yr 3 yR 4 yr yyrr A.表中Y、y、R、r基因的編碼區(qū)是間隔的、不連續(xù)的 B. 1、2、3、4代表的基因型在F2中出現(xiàn)的幾率大小為3>2=4>1

36、 C.F2中出現(xiàn)表現(xiàn)型不同于親本的重組類型的比例是6/16或10/16 D.表中Y、y、R、r基因的載體有染色體、葉綠體、線粒體 【解析】由題中提供的信息可知，Y、y、R、r屬于真核生物的基因，其特點(diǎn)是編碼區(qū)是間隔的、不連續(xù)的。在F2的體細(xì)胞中基因是成對(duì)存在的，可知這些基因是細(xì)胞核基因而不是葉綠體和線粒體上的基因。 【答案】D 【考點(diǎn)分析】考查對(duì)基因自由組合定律的理解。 【例題8】基因型為AaBb（兩對(duì)基因分別位于非同源染色體上）的個(gè)體，在一次排卵時(shí)發(fā)現(xiàn)該卵細(xì)胞的基因型為Ab，則在形成該卵細(xì)胞時(shí)隨之產(chǎn)生的極體的基因型為

37、 （ ） A.AB、ab、ab B.Ab、aB、aB C.AB、aB、ab D.ab、AB、ab 【解析】結(jié)合減數(shù)分裂過(guò)程分析：由第一極體產(chǎn)生的兩個(gè)第二極體的基因組成完全相同；由次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞和第二極體的基因組成應(yīng)完全相同。故已知一個(gè)細(xì)胞的基因型，另外三個(gè)即可推出。 【答案】 B 【例題9】小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由P、p基因控制），抗銹和感銹是一對(duì)相對(duì)性狀（由R、r控制），控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上。以純種毛穎感銹（甲

38、）和純種光穎抗銹 （乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目作出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示，則丁的基因型是 （ ） A.Pprr B.PPRr C.PpRR D.ppRr 【解析】本題重點(diǎn)考查了遺傳的基本規(guī)律——基因的自由組合定律。具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，子一代表現(xiàn)為顯性性狀，基因型為PpRr，其與丁雜

39、交，根據(jù)圖示可知，抗銹與感銹表現(xiàn)型比為3∶1，則丁控制此性狀的基因型為Rr；毛穎與光穎表現(xiàn)型比為1∶1，則丁控制此性狀的基因型為pp，因此丁的基因型為ppRr。 【答案】D 【考點(diǎn)分析】考查對(duì)基因自由組合定律的理解及識(shí)圖能力。 【例題10】人的X染色體高.考.資.源.網(wǎng)和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ） A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性 C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 D.由于X、Y染色體互為非同源染色體

40、，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定 【解析】Ⅰ片段上是由隱性基因控制的遺傳病，對(duì)女性而言必須純合才致病，而男性只要有此基因就是患者，幾率高；Ⅱ片段是同源序列，其遺傳規(guī)律與常染色體類似；Ⅲ片段，只位于Y染色體上，患病者全為男性；X、Y染色體是同源染色體，分別測(cè)定是因其存在非同源區(qū)。 【答案】D 【考點(diǎn)分析】考查性染色體同源區(qū)段基因的特殊遺傳方式。 【例題11】 圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（B–b）。請(qǐng)據(jù)圖回答。 （1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。 （2）圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生（由不同

41、的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常？ ，原因是 。 （3）圖乙中Ⅰ–1的基因型是 ，Ⅰ–2的基因型是 。 （4）若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。（5）若圖甲中Ⅲ–9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為 的卵細(xì)胞和 的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱為 。 【解析】（1）根據(jù)Ⅰ–1、Ⅰ–2號(hào)與Ⅱ–5號(hào)，即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒，可以確定甲病

42、為常染色體顯性遺傳。 （2）按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，Ⅲ–7個(gè)體一定患病，Ⅲ–8個(gè)體不一定患病，其原因是基因型可為Aa（患病），也可為aa（正常）。 （3）色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中Ⅲ–5個(gè)體一個(gè)隱性基因來(lái)自Ⅱ–4，Ⅱ–4號(hào)的這個(gè)基因則來(lái)自Ⅰ–1，所以Ⅰ–1的基因型為XBXb，而Ⅱ–2正常，其基因型應(yīng)為XBY。 （4）圖甲中Ⅲ–8的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，圖乙中Ⅲ–5個(gè)體的基因型為aaXbXb，生下兩病兼患男孩的概率=1/21/2Aa1/2XbY=1/8。 （5）先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23A+X的卵細(xì)胞和22A+X的精子結(jié)合發(fā)育

43、而成，也可能是為23A+X的精細(xì)胞和22A+X的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成，這屬于染色體變異。 【答案】（1）常 顯 （2）不一定 基因型有兩種可能 （3）XBXb XBY （4）1/8（5）23A+X 22A+X（或22A+X 23A+X） 染色體變異 【考點(diǎn)分析】遺傳系譜判定及概率計(jì)算 【例題12】果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎(jiǎng)”。近百年 來(lái)，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面，而且它是早于人類基因組計(jì)劃之前而被測(cè)序的一種動(dòng) 物。請(qǐng)據(jù)圖完成下列有關(guān)問(wèn)題： （1）科學(xué)家選擇果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)研究材料的優(yōu)點(diǎn)是

44、 。 （2）果蠅的體細(xì)胞中有 條常染色體，對(duì)果蠅基因組進(jìn)行研究時(shí)，應(yīng)對(duì) 條染色體進(jìn)行測(cè)序。 （3）已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀（紅眼A、白眼a），且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可確定這對(duì)基因位于常染色體還是在性染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為 。 實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為： ① ； ②

45、 ； ③ 。 解析 此圖為果蠅的體細(xì)胞中的染色體圖解，則X、Y為性染色體，其他為常染色體，對(duì)果蠅的基因組進(jìn)行研究，研究的是3條常染色體和X、Y兩條性染色體的DNA堿基排列順序。 答案 （1）培養(yǎng)周期短，容易飼養(yǎng)，成本低；染色體數(shù)目少，便于觀察；某些相對(duì)性狀區(qū)分明顯等 （2）6 5（3）白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 ①子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼

46、，則這對(duì)基因位于X染色體上 ②子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體上 ③子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上 【考點(diǎn)分析】探究基因位置的解題思路和方法 【例題13】某自花傳粉植物的紫苗（A）對(duì)綠苗（a）為顯性，緊穗（B）對(duì)松穗（b）為顯性，黃種皮（D）對(duì)白種皮（d）為顯性，各由一對(duì)等位基因控制。假設(shè)這三對(duì)基因是自由組合的?，F(xiàn)以綠苗緊穗白種皮的純合品種作母本，以紫苗松穗黃種皮的純合品種作父本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果F1表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮。請(qǐng)回答： （1）如果生產(chǎn)上要求長(zhǎng)出的植株一致表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮，那么播種F1植株所結(jié)的全部種子后，長(zhǎng)出的全部植株

47、是否都表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮？為什么？ 。 （2）如果需要選育綠苗松穗白種皮的品種，那么能否從播種F1植株所結(jié)種子長(zhǎng)出的植株中選到？為什么？ 。 （3）如果只考慮穗型和種皮色這兩對(duì)性狀，請(qǐng)寫出F2代的表現(xiàn)型及其比例。

48、 。 （4）如果雜交失敗，導(dǎo)致自花受粉，則子代植株的表現(xiàn)型為 ，基因型為 ；如果雜交正常，但親本發(fā)生基因突變，導(dǎo)致F1植株群體中出現(xiàn)個(gè)別紫苗松穗黃種皮的植株，該植株最可能的基因型為 ，發(fā)生基因突變的親本是 本。 【解析】（1）由題知F1全為紫苗緊穗黃種皮，可知紫苗、緊穗、黃種皮為顯性，F(xiàn)1的基因型為AaBbDd，播種F1所結(jié)的種子，長(zhǎng)出的個(gè)體為F2，F(xiàn)2會(huì)發(fā)生性狀分離。 （2）F1自交產(chǎn)生的種子中，胚（長(zhǎng)成植株即F2）的基因型中包括aabbdd，其培養(yǎng)成植株后即符合要求。（3）若只考慮BbDd自交，則符

49、合常規(guī)的自由組合定律，表現(xiàn)型及其比例為緊黃∶緊白∶松黃∶松白=9∶3∶3∶1。 （4）若自花傳粉，在親代為純合體的情況下，則性狀不發(fā)生分離，因此子代應(yīng)為綠苗緊穗白種皮；若雜交正常，子代出現(xiàn)了松穗，必定親本發(fā)生了基因突變，即在母本中B突變?yōu)閎。 【答案】(1)不是。因?yàn)镕1植株是雜合子，F(xiàn)2性狀發(fā)生分離 （2）能。因?yàn)镕1植株三對(duì)基因都是雜合的，F(xiàn)2代中能分離出表現(xiàn)綠苗松穗白種皮的類型 （3）緊穗黃種皮∶緊穗白種皮∶松穗黃種皮∶松穗白種皮=9∶3∶3∶1 （4）綠苗緊穗白種皮 aaBBdd AabbDd 母 【考點(diǎn)分析】關(guān)于自由組合定律與雜交育種的考查。 高考再現(xiàn)

50、 【例題14】人的眼色是由兩對(duì)等位基因（AaBb）（二者獨(dú)立遺傳）共同決定的。在同一個(gè)體中，兩對(duì)基因處于不同狀態(tài)時(shí)，人的眼色如表所示。 個(gè)體內(nèi)基因組成 性狀表現(xiàn)（眼色） 四顯基因（AABB） 黑色 三顯一隱（AABb、AaBB） 褐色 二顯二隱（AaBb、AAbb、aaBB） 黃色 一顯三隱（Aabb、aaBb） 深藍(lán)色 四隱基因（aabb） 淺藍(lán)色 若有一對(duì)黃眼夫婦，其基因型均為AaBb。從理論上計(jì)算： （1）他們所生的子女中，基因型有 種，表現(xiàn)型共有 種。 （2）他們所生的子女中，與親代表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的比例為

51、 。 （3）他們所生的子女中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的表現(xiàn)型及比例為 。 （4）若子女中的黃眼女性與另一家庭的淺藍(lán)色眼男性婚配，該夫婦生下淺藍(lán)色眼女兒的概率為 。 【解析】寫出遺傳圖解然后依據(jù)提供的條件判斷后代的表現(xiàn)型；計(jì)算與親代表現(xiàn)型不同的個(gè)體可以采用間接法，就是先求出與親代表現(xiàn)型相同的個(gè)體；能夠穩(wěn)定遺傳的就是純合的個(gè)體，然后利用此點(diǎn)寫出圖解，依據(jù)題目提供的條件即可判斷出各種表現(xiàn)型及其比例。 【答案】（1）9 5 （2）5/8（3）黑眼∶黃眼∶淺藍(lán)眼=1∶2∶1 （4）1/12 【考

52、點(diǎn)分析】考查學(xué)生的綜合運(yùn)用能力。 【例題15】某人發(fā)現(xiàn)了一種新的高等植物，對(duì)其10對(duì)相對(duì)性狀如株高、種子形狀等的遺傳規(guī)律很感興趣，通過(guò)大量雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，這些性狀都是獨(dú)立遺傳的。下列解釋或結(jié)論合理的是（多選） （ ） A.該種植物的細(xì)胞中至少含有10條非同源染色體 B.任何兩個(gè)感興趣的基因都不位于同一條染色體上 C.在某一染色體上含有兩個(gè)以上控制這些性狀的非等位基因 D.用這種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示所有感興趣的性狀 【解析】由題可知，10對(duì)相對(duì)性狀都為獨(dú)立遺傳，說(shuō)明控制這些性狀的基因分別位于10對(duì)同源染色體上；花粉是經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂過(guò)程所得，培育

53、出的單倍體，可能表現(xiàn)出顯性性狀，也可能表現(xiàn)出隱性性狀。 【答案】ABD 【考點(diǎn)分析】考查學(xué)生獲取信息分析信息的能力。 【例題16】果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對(duì)白眼（b）顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上，現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（多選） ( ） A.F1代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅 B.F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的父方 C. F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等（單就翅形而言） D.F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 【解析】由題意可知

54、：P：aaXBXBAAXbY→F1：AaXBXb、AaXBY→F2：雌性有AAXBXB、AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb；雄性有AAXBY、AAXbY、2AaXBY、2AaXbY、aaXBY、aaXbY。從以上過(guò)程可知：F1代中雌雄都是紅眼正常翅；F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的母方；F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例為1∶1（單就翅形而言）；F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目不相等比例為3∶1。 【答案】AC 【考點(diǎn)分析】考查伴性遺傳知識(shí)的綜合分析能力。 【專題突破】 1、對(duì)特殊狀態(tài)下基因的分離比理解不到位 【例題1】無(wú)尾貓是

55、一種觀賞貓。貓的無(wú)尾、有尾是一對(duì)相對(duì)性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無(wú)尾貓，讓無(wú)尾貓自由交配多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無(wú)尾貓。由此推斷正確的是 （ ） A.貓的有尾性狀是由顯性基因控制的 B.自由交配后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致 C.自由交配后代無(wú)尾貓中既有雜合子又有純合子 D.無(wú)尾貓與有尾貓雜交后代中無(wú)尾貓約占1/2 【錯(cuò)題分析】此題易錯(cuò)解的原因是不知道有些情況下會(huì)導(dǎo)致某些基因型的貓死亡，從而引起分離比的變化。 【解題指導(dǎo)】導(dǎo)致不出現(xiàn)特定分離比的原因有以下幾

56、種： (1)當(dāng)子代數(shù)目較少時(shí)，不一定符合預(yù)期的分離比。如兩只雜合黑豚鼠雜交，生下的4只小豚鼠不一定符合3黑1白，有可能只有黑色或只有白色，也有可能既有黑色又有白色，甚至還可能3白1黑。 (2)某些致死基因?qū)е逻z傳分離比變化 ①隱性致死：隱性基因存在于同一對(duì)同源染色體上時(shí)，對(duì)個(gè)體有致死作用。如：鐮刀型細(xì)胞貧血癥，紅細(xì)胞異常，使人死亡；植物中的白化基因，使植物不能形成葉綠素，從而不能進(jìn)行光合作用而死亡。 ②顯性致死：顯性基因具有致死作用，如人的神經(jīng)膠癥基因(皮膚畸形生長(zhǎng)，智力嚴(yán)重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死。 ③配子致死：指致死基因在配子時(shí)期發(fā)生

57、作用，從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。 ④合子致死：指致死基因在胚胎時(shí)期或幼體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或個(gè)體的現(xiàn)象。 【正確答案】本題正確答案是D 無(wú)尾貓自由交配后代有兩種表現(xiàn)型：即有尾和無(wú)尾兩種，因此可以判斷出貓的無(wú)尾性狀由顯性基因控制的。后代出現(xiàn)有尾貓是性狀分離的結(jié)果。假設(shè)有尾、無(wú)尾是由一對(duì)等位基因（A或a）控制，無(wú)尾貓自由交配，發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的有尾貓，說(shuō)明顯性純合致死，因此自由交配后代無(wú)尾貓中只有雜合子。無(wú)尾貓（Aa）與有尾貓（aa）雜交后代中：1/2為Aa（無(wú)尾），1/2為aa（有尾）。 【變式練習(xí)1】在某種鼠中，已知黃色基因Y對(duì)灰色基因y是顯性，短尾

58、基因T對(duì)長(zhǎng)尾基因t是顯性，而且黃色基因Y和短尾基因T在純合時(shí)都能使胚胎致死，這兩對(duì)等位基因是獨(dú)立分配的，請(qǐng)回答： （1）兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配，則子代表現(xiàn)型分別為_____ ，比例為_(kāi)____ 。 （2）正常情況下，母鼠平均每胎懷8只小鼠，則上述一組交配中，預(yù)計(jì)每胎約有___只小鼠存活，其中純合子的概率為_(kāi)_____ 。 2、不清楚自交與自由交配的區(qū)別 【例題2】果蠅灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，現(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的F1代再自交產(chǎn)生F2代，將F2代中所有黑身果蠅除去，讓灰身果蠅自由交配，產(chǎn)生F3代。問(wèn)F3代中灰身與黑身果蠅的比例是 （

59、 ） A.3∶1 B.5∶1 C.8∶1 D.9∶1 【錯(cuò)題分析】本題出錯(cuò)的主要原因一是不知除去黑身果蠅后，灰身基因型頻率的變化，二是不清楚自交與自由交配的區(qū)別，還按自交來(lái)進(jìn)行計(jì)算。 【解題指導(dǎo)】F2中的基因型應(yīng)為1/4BB、2/4Bb、1/4bb，當(dāng)除去全部黑身后，所有灰身基因型應(yīng)為1/3BB、2/3Bb，讓這些灰身果蠅自由交配時(shí)，黑身果蠅出現(xiàn)的概率應(yīng)為2/3Bb2/3Bb1/4=1/9，故灰身應(yīng)為8/9，灰身與黑身之比為8∶1。 【正確答案】本題正確的答案是C 【變式練習(xí)2】果蠅的體色由常染色體上一

60、對(duì)等位基因控制，基因型BB、Bb為灰身，bb為黑身。若人為地組成一個(gè)群體，其中80%為BB的個(gè)體，20%為bb的個(gè)體，群體隨機(jī)交配，其子代中Bb的比例是（ ） A.25% B.32% C.50% D.64% 3、不能理解遺傳定律的適用條件 【例題3】據(jù)圖，下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合規(guī)律的是 解析 【錯(cuò)題分析】本題出錯(cuò)主要是不能理解遺傳定律的適用條件 【解題指導(dǎo)】A、a和D、d位于同一對(duì)同源染色體上，不遵循基因的自由組合規(guī)律。 【正確答案】A 【變式練習(xí)3】下列遺傳現(xiàn)象遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)

61、律的是 ( ) A.人線粒體肌病 B.人色盲性狀遺傳 C.紫茉莉質(zhì)體的遺傳 D.細(xì)菌固氮性狀遺傳 4、對(duì)幾種育種方式的原理與應(yīng)用的理解不夠 【例題4】某農(nóng)科所通過(guò)如右圖所示的育種過(guò)程培育成了高品質(zhì)的糯小麥。下列有關(guān)敘述正確的是 A．該育種過(guò)程中運(yùn)用的遺傳學(xué)原理是基因突變 B. a 過(guò)程提高突變率，從而明顯縮短了育種年限 C. a 過(guò)程需要使用秋水仙素，只作用于萌發(fā)的種子 D. b 過(guò)程需要通過(guò)自交來(lái)提高純合率 【錯(cuò)題分析】錯(cuò)選本題

62、的原因在于對(duì)幾種育種方式及其原理了解不清楚。 【解題指導(dǎo)】本題考查的是育種方式，屬于近幾年高考熱點(diǎn)問(wèn)題。題目中所涉及到的育種方式是雜交育種和單倍體育種，雜交育種的原理是基因重組，單倍體育種的原理是染色體變異，而運(yùn)用基因突變的原理的育種方式為誘變育種。其中上邊的是單倍體育種，a過(guò)程常用方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或者幼苗；b過(guò)程為雜交育種，需要通過(guò)逐代自交來(lái)提高純合率。 【正確答案】D 【變式練習(xí)】下列關(guān)于人工多倍體育種與單倍體育種的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A. 無(wú)子西瓜的培育使用的是人工誘導(dǎo)多倍體育種，這種形狀可以遺傳. B. 單倍體育種使用的也是人工誘導(dǎo)單倍體育種，秋水

63、仙素的作用是使單倍體的細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制時(shí)發(fā)生基因突變. C. 單倍體育種和無(wú)子西瓜的培育機(jī)理和過(guò)程是不同的 。 D. 利用 生長(zhǎng)素處理西瓜幼苗不能獲得四倍體西瓜幼苗。 【變式練習(xí)1】（1）黃短、黃長(zhǎng)、灰短、灰長(zhǎng) 4∶2∶2∶1（2）4~5 1/9 【變式練習(xí)2】B 【變式練習(xí)3】B 【變式練習(xí)4】B 【專題綜合】 由于遺傳規(guī)律在高中生物教材以及高考中的比重相當(dāng)大，從知識(shí)體例的編排上，是步步深入的，各個(gè)課題存在著必然的聯(lián)系，因此這部分主要為專題內(nèi)綜合。 1、利用分離定律解決自由組合定律問(wèn)題 【例題1】某學(xué)校的一個(gè)生物興趣小組進(jìn)行了一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證孟德?tīng)柕倪z傳定律。該

64、小組用 豌豆的兩對(duì)性狀做試驗(yàn)，選取了黃色圓粒（黃色與圓粒都是顯性性狀，分別用Y、R表 示）與某種豌豆作為親本雜交得到F1，并且F1的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)繪制成了右側(cè)柱形圖。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論并回答下列有關(guān)問(wèn)題： （1）你能推測(cè)出親本豌豆的表現(xiàn)型與基因型嗎？請(qǐng)寫出推測(cè)過(guò)程。  。 （2）此實(shí)驗(yàn)F1中的純合子占總數(shù)的

65、多少？請(qǐng)寫出推測(cè)過(guò)程。 。 （3）有同學(xué)認(rèn)為子代黃色與綠色比符合基因的分離定律，但圓粒與皺粒的比不符合基因的分離定律，你覺(jué)得該同學(xué)的想法有道理嗎？你能設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證你的想法嗎？ _______________________________________________________________。 （4）如果市場(chǎng)上綠色圓粒豌豆銷售形勢(shì)很好，你能利用現(xiàn)有F1中四種表現(xiàn)型豌豆，獲得純合的綠色圓粒豌豆嗎？請(qǐng)寫出解決程序。（要求設(shè)計(jì)合理簡(jiǎn)單）________________________________________________________________。 【

66、解析】（1）由坐標(biāo)中直方圖可看出F1中黃色∶綠色=3∶1，圓?！冒櫫?1∶1，可推測(cè)出雙親豌豆基因型是YyRr和Yyrr。 （2）由（1）推斷出親本豌豆基因型YyRrYyrr可分析，F(xiàn)1中純合子基因型有YYrr、yyrr兩種，二者占總數(shù)的1/4。 （3）由F1中粒形、粒色兩對(duì)性狀表現(xiàn)及分離比可知，兩對(duì)性狀都遵循基因分離定律，要想證明可選用F1中黃色圓粒豌豆自交，統(tǒng)計(jì)分析自交后代中圓粒與皺粒的數(shù)目及比例，若符合3∶1則說(shuō)明圓皺粒的遺傳符合分離定律。 （4）要想培育綠色圓粒豌豆可直接從F1中選出綠色圓粒連續(xù)自交淘汰不滿足要求的個(gè)體，直至不再發(fā)生性狀分離即可。 【答案】（1）能。根據(jù)基因分離定律，單獨(dú)分析一對(duì)基因傳遞情況，子代中黃色與綠色分離比為3∶1，則親本的基因型為YyYy，圓粒與皺粒分離比為1∶1，則親本的基因型為Rrrr，所以親本的基因型為YyRrYyrr，表現(xiàn)型是黃色圓粒、黃色皺粒 （2）1/4。YyYy的子代出現(xiàn)純合子的概率是1/