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總鐵離子的測(cè)定鄰菲羅啉分光光度法

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1、總鐵離子的測(cè)定——鄰菲羅啉分光光度法 本方法適用于循環(huán)冷卻水和天然水中總鐵離子的測(cè)定,其含量小于 1mg/L。 1 . 0 原理 亞鐵離子在PH值3?9的條件下,與鄰菲羅啉(1, 10—二氮雜菲)反應(yīng),生成桔紅色絡(luò)合離子: 3C12H8N2+Fe2+[Fe( C12H8N2 3]2+ 此鉻合離子在PH值3?4.5時(shí)最為穩(wěn)定。 水中三價(jià)鐵離子用鹽酸羥胺還原成亞鐵離子,即可測(cè)定總鐵。 2 . 0 試劑 2 .1 1+1 鹽酸溶液。 2 .2 1+1 氨水 2 .3 剛果紅試紙。 2 .4 10%鹽酸羥胺溶液。 2 .5 0.12% 鄰菲羅啉溶液。 2 .6 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的配

2、制 稱(chēng)取0.864g硫酸鐵銨[FeNH4 ( SO4 2 ? 12H2O溶于水,力口 2.5mL硫酸,移入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度。此溶 液為1mL含0.1鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液。 吸取上述鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液10mL,移入100mL容量瓶中用水稀釋至刻度,此溶液為 1mL含 0.01mg鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液 3 . 0 儀器 3 .1 分光光度計(jì)。 4 .0 分析步驟 4 .1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 分別吸取1mL含O.OImg鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0, 1.0 , 2.0, 3.0, 4.0, 5.0mL于6只50m容量瓶中,加水至約 25mL,各加1 毫米長(zhǎng)的剛果紅試低,在試紙呈藍(lán)色時(shí),各瓶加 1mL108鹽酸羥

3、胺溶液,2mL0.12%鄰菲羅啉溶液,混勻后用 1+1氨水調(diào)節(jié) 使剛果紅試紙呈紫紅色,再加 1滴1+1氨水,使試紙呈紅色,用水稀釋至刻度。 10分鐘后于510nm處,用3cm比色皿, 以試劑空白作參比,測(cè)其吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),鐵離子毫克數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 4.2 水樣的測(cè)定 取水樣50mL于 150mL錐形瓶中,放入1毫米長(zhǎng)的剛果紅試紙,用 1+1鹽酸溶液調(diào)節(jié)使水呈酸性, PHk 3,剛果紅試 紙顯藍(lán)色。加熱煮沸10分鐘,冷卻后移入 50mL容量瓶中,力口 10%鹽酸羥胺溶液1mL,搖勻,1分鐘后,再加0.12%鄰菲 羅啉溶液2mL,用1+1氨水調(diào)節(jié)PH,使剛果紅試紙呈紫

4、紅色,再加 1滴氨水,試紙呈紅色后用水稀釋至刻度。 10分鐘后 于510nm處,以3cm比色皿,以試劑空白作參比,測(cè)其吸光度。 5 .0 分析結(jié)果的計(jì)算 水樣中總鐵離子含量 X (毫克/ 升),按下式計(jì)算: X= A X1000 Vw 式中:A—從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的鐵離子的含量,毫克; Vw —水樣體積,毫升。 6 . 0 注釋 6 .1 循環(huán)冷卻水中鐵含量常以三氧化二鐵和氫氧化鐵沉淀形式存在,加鹽酸煮沸以使其溶解 6 . 2分析步驟中溶液的PH控制也可采用加2mL2mol/L鹽酸,在加鄰菲羅啉后,再加 5mL22%醋酸銨溶液,但醋酸 銨溶液應(yīng)不含鐵離子,否則,更換試劑時(shí)應(yīng)重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 7 . 0 允許差 水中總鐵離子含量小于 1mg/L 時(shí),平行測(cè)定兩結(jié)果差不大于 0.03mg/L 8 . 0 結(jié)果表示 取平行測(cè)定兩結(jié)果算術(shù)平均值,作為水樣的總鐵離子含量

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