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1、 專題9　伴性遺傳與人類遺傳病 　　　　 　 　　　　　　 　　　　　　 　　 人類遺傳病的類型 命題剖析 考向 掃描 1 結(jié)合實(shí)例考查對(duì)遺傳病調(diào)查的研究方法,考查學(xué)生對(duì)調(diào)查方法的運(yùn)用能力,多以選擇題形式出現(xiàn) 2 考查人類遺傳病的類型、發(fā)病原因及特點(diǎn),考查學(xué)生的理解能力和遷移應(yīng)用能力。選擇題和非選擇題均是常見題型 命題 動(dòng)向 該考點(diǎn)主要涉及遺傳病類型的判斷、遺傳方式、基因型、表現(xiàn)型的推導(dǎo)、概率的計(jì)算等內(nèi)容,多結(jié)合系譜圖等形式進(jìn)行考查,題型既有選擇題又有非選擇題 1.(2010年江蘇卷)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市,研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素

2、引起的方法不包括(　　) A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究 B.對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 D.對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 解析:對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究屬于對(duì)照,自變量是不同個(gè)體的基因組;對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析也屬于對(duì)照,自變量是不同的個(gè)體;對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析,可判斷是否存在一定的遺傳方式,由以上分析A、B、D項(xiàng)所述方法均正確。兔唇畸形患者(一種性狀)與血型(另一種性狀)沒有直接的聯(lián)系,由此判斷C項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:C。 2.(2012年江蘇生物

3、,30,9分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示): (1)甲病的遺傳方式為　　　　　　　　,乙病最可能的遺傳方式為　　　　　　　　。 (2)若Ⅰ3無乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析。 ①Ⅰ2的基因型為　　　　;Ⅱ5的基因型為　　　　。 ②如果Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為　　　　。 ③如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為　　　　。 ④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h

4、基因的概率為　　　　。 解析:本題是對(duì)人類遺傳病的綜合考查。 (1)由圖知Ⅰ1與Ⅰ2都正常,其女兒Ⅱ2患甲病,可確定甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。正常父母生出患乙病的孩子,且患病者都為男孩,所以乙病最可能是伴X隱性遺傳。 (2)①因Ⅰ1與Ⅰ2的個(gè)體基因型可表示為H　XTY和H　XTX-,因其后代中有患乙病男孩XtY和患甲病女孩hh,所以 - 1 - / 9 Ⅰ2基因型為HhXTXt,Ⅰ1的基因型為HhXTY,由此可推出Ⅱ5的基因型為HHXTY或HhXTY。 ②Ⅱ6(基因型23Hh12XTXt)與Ⅱ5(基因型23HhXTY)婚配后,所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病概率為2323141

5、4=136。 ③對(duì)甲病來看,Ⅱ7基因型是雜合子比例23,而Ⅱ8是雜合子概率為10-4,所以女兒患甲病概率=2310-414=160 000。 ④Ⅱ5的基因型為HH或Hh,HH∶Hh=1∶2,當(dāng)Ⅱ5與h攜帶者Hh婚配,正常兒子是攜帶者的概率=HhHH+Hh=610=35。 答案:(1)常染色體隱性遺傳　伴X隱性遺傳 (2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY?、?36　③160 000?、?5 伴性遺傳與人類遺傳病的綜合考查 命題剖析 考向 掃描 1 結(jié)合實(shí)例考查伴性遺傳的遺傳方式、特點(diǎn)或概率計(jì)算,考查學(xué)生的理解能力、綜合運(yùn)用能力,題型既有選擇題又有非選擇題 2 結(jié)

6、合遺傳系譜圖綜合考查伴性遺傳與常染色體遺傳,考查學(xué)生的知識(shí)遷移能力、綜合分析能力。以非選擇題為主要題型 命題 動(dòng)向 伴性遺傳是高考的重點(diǎn)和熱點(diǎn),內(nèi)容主要涉及遺傳方式的判定和概率計(jì)算,一般通過遺傳系譜圖的方式呈現(xiàn),還可結(jié)合孟德爾遺傳定律、基因與染色體的位置關(guān)系等內(nèi)容進(jìn)行綜合考查。題型既有選擇題又有非選擇題 1.(雙選題)(2012年廣東理綜卷,25,6分)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(　　) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A.非禿頂色盲

7、兒子的概率為1/4 B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C.禿頂色盲兒子的概率為1/8 D.禿頂色盲女兒的概率為0 解析:本題考查的是遺傳規(guī)律的知識(shí)。設(shè)控制色覺的基因用A、a表示,由題意知,Ⅰ1的基因型為bbXAX- ,Ⅰ2的基因型為BBXaY,推出Ⅱ3的基因型為BbXAXa ,Ⅱ4的基因型為BBXaY 。分開考慮,后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,1/2Bb,即女孩不禿頂,男孩有一半的可能禿頂;后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY,即生出患色盲女孩的概率為1/4,有1/4的可能生出患色盲男孩。所以非禿頂色盲兒子的概率為1/2 1/4

8、=1/8,非禿頂色盲女兒的概率為11/4=1/4,禿頂色盲兒子的概率為1/21/4=1/8,禿頂色盲女兒的概率為01/4=0。 答案:CD。 2.(2012年天津理綜卷,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16 D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞 解析:

9、本題考查的是伴性遺傳的知識(shí)。由題干知,兩親本表現(xiàn)型為紅眼長(zhǎng)翅和白眼長(zhǎng)翅,后代出現(xiàn)了白眼殘翅雄果蠅,推出兩親本的基因型為BbXrY和BbXRXr,所以A項(xiàng)正確。在減數(shù)分裂中,成對(duì)的性染色體分開,進(jìn)入不同的配子,雌配子中有一半含有XR一半含有Xr,雄配子有一半含有Xr一半含有Y,B項(xiàng)正確。根據(jù)基因分離定律,長(zhǎng)翅雄果蠅所占的比例應(yīng)該是3/8,C項(xiàng)錯(cuò)。雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中,初級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為BBbbXRXRXrXr,減數(shù)第一次分裂同源染色體分離時(shí),可能形成bbXRXR、BBXrXr、BBXRXR和bbXrXr的四種次級(jí)卵母細(xì)胞,D項(xiàng)正確。 答案:C。 3.(2012年江蘇生物,10,2

10、分)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是(　　) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析:本題考查伴性遺傳與性別決定相關(guān)知識(shí)。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān),如果蠅性染色體X上的白眼基因,故A錯(cuò)。生殖細(xì)胞中也有常染色體,其上面的基因也可表達(dá),故C錯(cuò)。次級(jí)精母細(xì)胞可能不含Y染色體而含有X染色體,故D錯(cuò)。 答案:B。 人類性別由性染色體決定,性染色體上含有與性別決定無關(guān)的基因,這些基因控制的性狀與性別相聯(lián)系,即伴性遺傳。在減數(shù)分裂過程中,同源染

11、色體分開,得到的正常次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中可以含X染色體而無Y染色體。 4.(2011年天津理綜卷)某致病基因h位于X染色體上,該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)Bcl Ⅰ酶切后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對(duì)),據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。 下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.h基因特定序列中Bcl Ⅰ酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果 B.Ⅱ1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親 C.Ⅱ2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段,其基因型為XHXh D.Ⅱ3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142

12、bp片段的概率為1/2 解析:本題考查基因工程和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。限制酶能識(shí)別特定的核苷酸序列并在特定的位點(diǎn)切割,酶切位點(diǎn)消失必然是因?yàn)閴A基序列的改變,A項(xiàng)正確;Ⅱ1的基因診斷結(jié)果說明其基因型為XhY,其父為XHY,故h基因只能來自其母親,其母親基因型應(yīng)為XHXh,B項(xiàng)正確;Ⅱ2的基因診斷結(jié)果說明含有h和H基因,故Ⅱ2基因型為XHXh,C項(xiàng)正確;Ⅱ3的丈夫基因型為XHY,Ⅱ3的基因型為12XHXH或12XHXh,故其兒子中出現(xiàn)h基因的概率為1212=14,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:D。 5.(2012年安徽理綜卷,31,24分)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖

13、1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史。Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。 (1)根據(jù)圖1,　　　(填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來源;Ⅲ4與正常女子結(jié)婚,推斷其女兒患血友病的概率是　　　。 (2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡(jiǎn)稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明Ⅳ2的病因,對(duì)家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示,結(jié)合圖1,推斷Ⅲ3的基因型是　　　。請(qǐng)用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。 (3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕,產(chǎn)前診斷顯示胎兒(

14、Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為46,XY;F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議Ⅲ3　　　。 (4)補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí),在凝膠裝填色譜柱后,需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間,其目的是　　　;若F8比某些雜蛋白先收集到,說明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白　　　。 (5)利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8,構(gòu)建表達(dá)載體時(shí),必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的　　　等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得,該cDNA比染色體上的F8基因短,原因是該cDNA沒有　　　。 (6)為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬,可以采用體細(xì)胞克隆技

15、術(shù),將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入　　　,構(gòu)建重組胚胎進(jìn)行繁殖。 解析:本題是對(duì)人類遺傳病特別是伴性遺傳病知識(shí)的綜合考查。(1)非血友病Ⅳ2基因組成為XHX—Y,其父母基因型分別是XhY和XHX—,都有可能產(chǎn)生異常配子XhY或XHX—,所以不能確定Ⅳ2兩條X染色體的來源。Ⅲ4的基因型是XHY,正常女子基因型為XHXH或XHXh,兩人結(jié)婚后女兒基因型為XHXH或XHXh,故患病概率為0。(2)由圖1知Ⅲ2基因型是XhY,含h基因,其F8基因的特異片段電泳結(jié)果只出現(xiàn)一條帶,可知下面的這一條帶代表h基因,從而推知上面一條帶代表H基因,故Ⅲ3的基因型分別是XHXh。Ⅳ2父母Ⅲ2與Ⅲ3的基因型分別是X

16、hY和XHXh,如果Ⅲ2產(chǎn)生正常的Y精子,而Ⅲ3在減數(shù)第二次分裂后期帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極,產(chǎn)生XHXH異常的卵細(xì)胞,受精后子代中出現(xiàn)非血友病XHXHY受精卵。(3)如圖2知Ⅲ3的基因型為XHXh,其再次懷孕,男性胎兒患甲型血友病概率為50%,而女兒都不患甲型血友病,當(dāng)產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)為男性時(shí),建議Ⅲ3終止妊娠。(4)凝膠裝填色譜柱時(shí),緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間既能起到洗滌平衡凝膠的作用,還能保證凝膠裝填緊密。凝膠色譜法是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量大小分離蛋白質(zhì)的有效方法,相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道,路程較短,移動(dòng)速度較快,分離時(shí)先收集到,相反,相對(duì)分子質(zhì)量較小的后收

17、集到。(5)基因表達(dá)載體要具有啟動(dòng)子、標(biāo)記基因、目的基因和終止子等組件,要使目的基因表達(dá)產(chǎn)生F 8,構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)一定要有啟動(dòng)子。染色體上的F8基因中含有外顯子與內(nèi)含子,內(nèi)含子不指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,轉(zhuǎn)錄最后形成的mRNA中沒有內(nèi)含子對(duì)應(yīng)序列,由mRNA反轉(zhuǎn)錄形成的cDNA當(dāng)然沒有內(nèi)含子序列,其基因也相對(duì)較短。(6)細(xì)胞核移植技術(shù)中常用去核的卵母細(xì)胞作受體,因?yàn)槠潴w積大,易操作,且細(xì)胞質(zhì)多,營(yíng)養(yǎng)豐富,細(xì)胞核的全能性容易表達(dá)。 答案:(1)不能　0 (2)XHXh　圖解如下 在Ⅲ3形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期,帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極,形成XHXH卵細(xì)胞。XH

18、XH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵。 (3)終止妊娠 (4)洗滌平衡凝膠,并使凝膠裝填緊密　大 (5)啟動(dòng)子　內(nèi)含子 (6)去核的卵母細(xì)胞 6.(2011年浙江理綜卷)以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖,其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。 請(qǐng)回答: (1)甲病的遺傳方式為　, 乙病的遺傳方式為　。 Ⅰ1的基因型是　。 (2)在僅考慮乙病的情況下,Ⅲ2與一男性為雙親,生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育,請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況,用遺傳圖解表示。 (3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí),首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是　　　　。B基因

19、剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長(zhǎng)有4 500個(gè)堿基,而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成,說明　。 翻譯時(shí),一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘,實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘,其原因是　。 若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT,翻譯就此終止,由此推斷,mRNA上的　　　　為終止密碼子。 解析:本題考查人類遺傳病的相關(guān)分析及基因表達(dá)。(1)據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ5可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。已知Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因,故據(jù)Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ1(或Ⅲ3)可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)Ⅰ1的表現(xiàn)型可初步推測(cè)其基因型為B　XDX-,由Ⅱ2只患甲病且Ⅰ2為

20、X dY可知Ⅱ2基因型為bbXDXd,據(jù)此可知Ⅰ1必為Bb且能為Ⅱ2提供XD基因,但無法確定Ⅰ1是XDXD還是XDXd,故Ⅰ1的基因型為BbXDXD或BbXDXd。(2)由Ⅱ1為XDY、Ⅱ2為XDXd可知Ⅲ2為XDXD或XDXd,又由其女兒患乙病(XdXd)可知Ⅲ2為XDXd,該男性為XdY,據(jù)此可寫出遺傳圖解。(3)基因中的啟動(dòng)部位是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的位點(diǎn)。剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA中堿基數(shù)量與瘦素蛋白中氨基酸數(shù)量之比遠(yuǎn)大于3∶1,說明剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA需經(jīng)進(jìn)一步剪切、加工后才能作為翻譯的模板。一條mRNA上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)行翻譯,因此合成1個(gè)瘦素蛋白的平均時(shí)間(0.6秒)遠(yuǎn)少

21、于一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子所需的時(shí)間(4秒)?；蛑型蛔冃纬傻腁CT可使翻譯提前終止,故mRNA上的終止密碼子為UGA。 答案:(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　BbXDXD或BbXDXd (2) (3)RNA聚合酶　轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯 一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯　UGA 7.(2011年海南卷)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 回答問題: (1)甲遺傳病的致病基

22、因位于　　　　(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于　　　　(X、Y、常)染色體上。 (2)Ⅱ2的基因型為　　　　,Ⅲ3的基因型為　。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是　　　　。 (4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是　　　　。 (5)Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是　。 解析:本題考查人類遺傳病相關(guān)知識(shí)。 (1)Ⅱ1、Ⅱ2均不患病,而他們的兒子Ⅲ2患病說明甲病是由隱性基因a控制的。同時(shí)分析Ⅰ1患此隱性遺傳病,但其兒子Ⅱ3正常,從而排除伴X隱性遺傳的可能,甲病遺傳方式為常染色體隱性遺傳,就乙病來講

23、,Ⅲ4無乙病致病基因,Ⅳ2和Ⅳ3僅從其母親Ⅲ3得到一個(gè)隱性致病基因而患病,說明乙病是伴X隱性遺傳病。 (2)Ⅱ2的表現(xiàn)型正常,但有aa基因型兒子Ⅲ2及XBXb基因型女兒Ⅲ3,所以Ⅱ2基因型為AaXBXb。Ⅲ3父母雙方基因型均為Aa,又因?yàn)棰?、Ⅳ2均為XbY,故Ⅲ3基因型為1/3AAXBXb,2/3AaXBXb。 (3)Ⅲ3(1/3AAXBXb,2/3AaXBXb)與Ⅲ4AaXBY再生一個(gè)同患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率應(yīng)為231414=124。 (4)Ⅳ1基因型為XBXB或XBXb的可能各占1/2,與一正常男性(XBY)結(jié)婚,生育患乙病男孩可能性為 1214=18。 (5)當(dāng)

24、Ⅲ3為13AAXBXb時(shí),Ⅳ1為雙雜合的概率為131212=112;當(dāng)Ⅲ3為23AaXBXb時(shí),Ⅳ1為雙雜合的概率為231223=29, 綜上所述,Ⅳ1為雙雜合的概率為112+29=1136。 答案:(1)常　X (2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb (3)124　(4)18　(5)1136 8.(2010年江蘇卷)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如圖所示,請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示): (1)甲病的遺傳方式是　。 (2)乙病的遺傳方式不可能是　。 (3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因,按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳

25、方式,請(qǐng)計(jì)算: ①雙胞胎(Ⅳ1與Ⅳ2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是　　　　。 ②雙胞胎中男孩(Ⅳ1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是　　　　,女孩(Ⅳ2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是　　　　。 解析:(1)(2)據(jù)遺傳系譜分析:雙親不患甲病,卻生出了患甲病的女孩(Ⅱ2、Ⅱ8),可知甲病是常染色體隱性遺傳病;患乙病的Ⅱ5其母親、女兒均不患乙病可知,乙病不可能是伴X染色體顯性遺傳病。 (3)據(jù)上述可知甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,據(jù)Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因,且男性患者的后代男孩均患病,女孩均不患病,男性正常的后代均不患病,可推知乙遺傳病最可能的遺傳方式是伴Y遺傳。 ①設(shè)控制甲遺傳病

26、的顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍,Ⅱ3個(gè)體的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3),則Ⅲ1個(gè)體的基因型為AA(2/3)或Aa(1/3),同理可得Ⅲ2個(gè)體的基因型為AA(2/3)或Aa(1/3),則雙胞胎(Ⅳ1與Ⅳ2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是(1/31/31/4)2=1/1 296。 ②由于乙遺傳病最可能的遺傳方式是伴Y遺傳,父親(Ⅲ2)患乙病,后代男孩患乙病的概率是1,女孩患乙病概率是0。則雙胞胎中男孩(Ⅳ1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是1/361=1/36,女孩(Ⅳ2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是1/360=0。 答案:(1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X顯性遺傳　(3)①1/1 296?、?/36　0 本題以人類遺傳病為載體,主要考查人類遺傳病遺傳方式的判斷與遺傳概率的計(jì)算。解答此題應(yīng)突破:(1)分析人類遺傳病的遺傳方式;(2)遺傳基本規(guī)律的應(yīng)用分析與遺傳概率的相關(guān)計(jì)算。 希望對(duì)大家有所幫助，多謝您的瀏覽！