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1、 2013年高考試題分項版解析生物 專題07 生物的變異與進化 一、選擇題 1.（2013海南卷22）某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是 A．該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的 B．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同 C．基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼 D．基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中 2.（2013海南卷15）果蠅長翅（V）和（v）由一對常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有20 000只果蠅，其中殘翅果蠅個體數(shù)量長

2、期維持在4%，若再向該種群中引入20 000只純合長翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，關(guān)于純合長翅果蠅引入后種群的敘述，錯誤的是 A.v基因頻率降低了50% B.V基因頻率增加了50% C.雜合果蠅比例降低了50% D.殘翅果蠅比例降低了50% 3.（2013四川卷1）在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中，下列生命活動不會同時發(fā)生的是： A.細胞的增殖與分化 B.光能的吸收與轉(zhuǎn)化 C.ATP 的合成與分解 D.基因的突變與重組 4.（2013江蘇卷11）某種極具觀賞價值的蘭科珍稀花卉很難獲得成熟種子。為盡快推廣種植，可應(yīng)

3、用多種技術(shù)獲得大量優(yōu)質(zhì)苗，下列技術(shù)中不能選用的是 A. 利用莖段扦插誘導(dǎo)生根技術(shù)快速育苗 B. 采用花粉粒組織培養(yǎng)獲得單倍體苗 C. 采集幼芽嫁接到合適的其他種類植物體上 D. 采用幼葉、莖尖等部位的組織進行組織培養(yǎng) 5.（2013福建卷5）某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14 號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是 1 / 7 A.圖甲所示的變異屬于基因重組 B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細胞 C.如不考慮其他染色

4、體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有 8 種 D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代 6.（2013北京卷4）安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中，長舌蝠的舌長為體長的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長筒花狹長的花冠筒底部取食花蜜，且為該植物的唯一傳粉者。由此無法推斷出 A．長舌有助于長舌蝠避開與其他蝙蝠的競爭 B．長筒花可以在沒有長舌蝠的地方繁衍后代 C．長筒花狹長的花冠筒是自然選擇的結(jié)果 D．長舌蝠和長筒花相互適應(yīng)，共同（協(xié)同）進化 7.（2013江蘇卷12）下圖為四個物種的進化關(guān)系樹（圖中百分數(shù)表示各物種與人類的 DNA 相似度）。DNA 堿基進化速率按 1%

5、/ 百萬年計算，下列相關(guān)論述合理的是 A. 四個物種都由共同祖先通過基因突變而形成 B. 生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素 C. 人類與黑猩猩的DNA差異經(jīng)歷了約99萬年的累積 D. 大猩猩和人類的親緣關(guān)系，與大猩猩和非洲猴的親緣關(guān)系的遠近相同 8.（2013江蘇卷25）現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括: ①高產(chǎn)、感??； ②低產(chǎn)、抗??； ③高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育 3 類品種：a.高產(chǎn)、抗??；b. 高產(chǎn)、早熟；c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是 A.利用①、③品種間雜交篩選獲得a B.對品種③進行染色體加倍處理

6、篩選獲得b C.a、b 和c 的培育均可采用誘變育種方法 D.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c 9.（2013天津卷4）家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。 下列敘述正確的是 A.上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對缺失的結(jié)果 B.甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為 22% C. 比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高 D. 丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果 10.（2013四川卷5）大豆植株的體細胞含 40

7、條染色體。用放射性 60Co 處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株 X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占 50%。下列敘述正確的是 A.用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細胞仍具有全能性 B.單倍體植株的細胞在有絲分裂后期，共含有 20 條染色體 C.植株 X 連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低 D.放射性 60Co 誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進化方向 11.（2013大綱版全國卷5）下列實踐活動包含基因工程技術(shù)的是 A.水稻 F1 花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種 B.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥 C.將含

8、抗病基因的重組 DNA 導(dǎo)入玉米細胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株 D.用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆 二、非選擇題 12.（2013海南卷28）造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題： (1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體____異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其____的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。 (2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的

9、基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于____（填“父親”或“母親”）。 (3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。 (4)就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患____，不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。 13.（2013浙江卷32）在玉米中，控制某種除草劑抗性（簡稱抗性，T ）與除草劑敏感（簡稱非抗，t ）、非糯性（G ）與糯性（g ）的基因分別位于兩對同源染色體上。

10、有人以純合的非抗非糯性玉米（甲）為材料，經(jīng)過EMS 誘變處理獲得抗性非糯性個體（乙）；甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個體（丙）。 請回答： （1）獲得丙的過程中，運用了誘變育種和________________育種技術(shù)。 （2）若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn) 1 只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F 1 中選擇表現(xiàn)型為________ 的個體自交，F(xiàn)2 中有抗性糯性個體，其比例是_______ 。 （3）采用自交法鑒定F2 中抗性糯性個體是否為純合子。若自交后代中沒有表現(xiàn)型為__________ 的個體，則被鑒定個體為純合子；反之則為雜合子

11、。請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程。 （4）擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性。通常從其它物種獲得_______ ，將其和農(nóng)桿菌的__________用合適的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割，然后借助_______連接，形成重組DNA 分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細胞中，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲植株。 14.（2013廣東卷28）地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一堆夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變（C→T）。用PCR擴增包含該位點的一段DNA片段l，突變序列的擴增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和

12、s；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切，如圖11（a）。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)權(quán)基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖11（b）。（終止密碼子為UAA、UAG、UGA。） （1）在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過__________解開雙鏈，后者通過________解開雙鏈。 （2）據(jù)圖分析，胎兒的基因型是_______（基因用A、a表示）?；純夯疾】赡艿脑蚴莀________的原始生殖細胞通過_______________過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達水平分析，其患病是由于_____________

13、。 （3）研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測到一個新的突變位點，該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果____________，但____________，則為證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點提供了一個有力證據(jù)。 15.（2013重慶卷8）某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。 （1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是 ；母親的基因型是 （用A、a 表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為 （假設(shè)人群中致病基因頻率為1

14、/10，結(jié)果用分數(shù)表示），在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時 自由組合。 （2 ）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146 個氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含45 個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 ，由此導(dǎo)致正常mRNA 第 位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。 （3 ）分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標(biāo)記的 DNA單鏈探針與 進行雜交。若一種他安貞能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時，則需要 種探針。若改致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA 分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為 ；為制備大量探針，可利用 技術(shù)。 希望對大家有所幫助，多謝您的瀏覽！