《高考化學(xué)一輪課時達(dá)標(biāo)習(xí)題 第12章 選修5 有機化學(xué)基礎(chǔ)2含解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪課時達(dá)標(biāo)習(xí)題 第12章 選修5 有機化學(xué)基礎(chǔ)2含解析(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
第12章選修五:有機化學(xué)基礎(chǔ)(2)
1.已知與互為同分異構(gòu)體(順反異構(gòu)),則化學(xué)式為C3H5Cl的鏈狀同分異構(gòu)體有( B )
A.3種 B.4種
C.5種 D.6種
2.對三聯(lián)苯是一種有機合成中間體,工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為
下列說法不正確的是( D )
A.上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面
C.對三聯(lián)苯的一氯取代物有4種
D.0.2 mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1 mol O2
解析 A項,該反應(yīng)可看作是中間的苯環(huán)上對位的2個H原子被苯環(huán)取代,正確;B項,對三聯(lián)苯分子中在同一條直線上的原子有8個
2、(),再加上其中一個苯環(huán)上的另外8個原子,所以至少有16個原子共面,正確;C項,對三聯(lián)苯分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,故其一氯取代物有4種,正確;D項,對三聯(lián)苯的分子式為C18H14,則0.2 mol對三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為0.2 mol=4.3 mol,錯誤。
3.有機物分子中的原子(團(tuán))之間會相互影響,導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項事實不能說明上述觀點的是( B )
A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
C.苯酚與溴水可直接反應(yīng),而苯與液溴反應(yīng)則需要三溴化鐵
3、作催化劑
D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)
解析 A項,甲苯中苯環(huán)對—CH3的影響,使—CH3可被KMnO4(H+)氧化為—COOH,從而使KMnO4溶液褪色;C項,羥基對苯環(huán)產(chǎn)生影響,使苯酚分子中羥基鄰、對位氫原子更活潑,更易被取代;D項,苯環(huán)對羥基產(chǎn)生影響,使羥基中氫原子更易電離,表現(xiàn)出弱酸性;B項,乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),是由碳碳雙鍵引起的。
4.用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是( B )
選項
乙烯的制備
試劑X
試劑Y
A
CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱
H2O
KMnO4酸性溶液
B
CH3CH2Br與NaOH
4、乙醇溶液共熱
H2O
Br2的CCl4溶液
C
CH3CH2OH與濃H2SO4加熱至170 ℃
NaOH溶液
KMnO4酸性溶液
D
CH3CH2OH與濃H2SO4加熱至170 ℃
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
解析 A項,乙醇具有還原性,會與高錳酸鉀反應(yīng);C項,濃硫酸與乙醇發(fā)生副反應(yīng)生成的二氧化硫會與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng);D項,雜質(zhì)二氧化硫會與溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
5.有兩種有機物Q()與P(),下列有關(guān)說法正確的是( C )
A.二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩個峰且峰面積之比為3∶2
B.二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)
C.一定條件下,二者在
5、NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)
D.Q的一氯代物只有1種,P的一溴代物有2種
解析 Q中兩個甲基上有6個等效氫原子,苯環(huán)上有2個等效氫原子,峰面積之比為3∶1,A項錯誤;Q中苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng),P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子,無法發(fā)生消去反應(yīng),B項錯誤;在適當(dāng)條件下,鹵素原子均可被—OH取代,C項正確;Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代,其一氯代物有2種,D項錯誤。
6.以下判斷結(jié)論正確的是( D )
選項
項目
結(jié)論
A
三種有機化合物:丙烯、氯乙烯、苯
分子內(nèi)所有原子均在同一平面
B
由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)
6、制丙醇
屬于同一反應(yīng)類型
C
乙烯和苯都能使溴水褪色
褪色的原理相同
D
C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))
共有4種
解析 A項,CH2===CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面,CH2===CHCl中所有原子在同一平面,苯是平面六邊形,所有原子在同一平面,錯誤;B項,溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))轉(zhuǎn)化成丙醇,丙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇,反應(yīng)類型不同,錯誤;C項,乙烯使溴水褪色,發(fā)生加成反應(yīng),苯使溴水褪色,利用溴易溶于有機溶劑,原理為萃取,二者原理不同,錯誤;D項,碳骨架為、,氯原子的位置有4種,即C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種,
7、正確。
7.有機化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)物。例如:
Ⅰ.
Ⅱ. AB(一氯代物)CDE(香料)
已知A的核磁共振氫譜上有五個峰,且峰面積之比為6∶1∶2∶2∶1。請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____,E的結(jié)構(gòu)簡式為____。
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為__加成反應(yīng)__,物質(zhì)C中的官能團(tuán)名稱是__碳碳雙鍵__。
(3)反應(yīng)③的反應(yīng)條件是__氫氧化鈉的醇溶液、加熱__。
(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為__+HCl__(注明反應(yīng)條件)。
(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡式:__、、__。
①含有酚羥基;②分子中有苯環(huán)
8、,且苯環(huán)上的一溴代物有兩種;③在一定條件下,自身能形成高聚物。
解析 由于A的核磁共振氫譜上有五個峰,且峰面積之比為6∶1∶2∶2∶1,所以A分子中必有2個等同的甲基,即A的結(jié)構(gòu)簡式為,光照條件下苯環(huán)側(cè)鏈上的氫原子被氯原子取代生成B,即B為或,然后B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,即C為,在H2O2作用下C與氯化氫加成生成D,即D為,D水解生成E,即E為,最后E被氧化為。
(5)的同分異構(gòu)體中含有酚羥基,即羥基與苯環(huán)直接相連;苯環(huán)上的一溴代物有兩種,即苯環(huán)上有2個側(cè)鏈,羥基與另一側(cè)鏈處于對位;在一定條件下,自身能形成高聚物,說明含有碳碳雙鍵等不飽和鍵。
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