高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)作業(yè)33 烴和鹵代烴 新人教版
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1、 課時(shí)作業(yè)33 烴和鹵代烴 一、選擇題 1.下列物質(zhì)中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是( ) 解析: 答案:D 2.下列說(shuō)法中不正確的是( ) A.1 mol CH≡CH可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng),消耗2 mol Br2 B.苯的鄰位二元取代物只有一種可以說(shuō)明苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu) C.甲苯()中所有原子都在同一平面內(nèi) D.己烷的沸點(diǎn)高于2甲基戊烷 解析:由CH≡CH+2Br2―→CHBr2CHBr2,1 mol CH≡CH可以與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),A正確;若苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu),則苯的鄰
2、位二元取代物有兩種結(jié)構(gòu),B正確;苯環(huán)上的原子與甲基中的一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子可處在同一個(gè)平面內(nèi),甲基的另外兩個(gè)氫原子不可能在這個(gè)平面上,故所有原子不可能都在同一平面內(nèi),C不正確;己烷與2甲基戊烷的分子式相同,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,D正確。 答案:C 3.檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是( ) A.它的一氯代物有6種 B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C.它和丁基苯)互為同分異構(gòu)體 D.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng) 解析:檸檬烯含有8種類型的氫原子,其一氯代物總共有8種,A錯(cuò);檸檬烯中所有碳原子不可能在同
3、一平面上,B錯(cuò);檸檬烯的分子式為C10H16,而的分子式為C10H14,二者不互為同分異構(gòu)體,C錯(cuò)。 答案:D 4.下列有關(guān)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述正確的是( ) A.甲苯分子結(jié)構(gòu)中的7個(gè)碳原子在同一個(gè)平面上 B.CH3C≡CCH===CH2的所有原子在同一條直線上 解析:甲基上的H一定不在一條線上,B錯(cuò)誤;名稱是2丁醇,C錯(cuò)誤;連有—OH的碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)H,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤。 答案:A 5.如圖表示4溴環(huán)己烯發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是( ) A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 解析:反應(yīng)①,雙鍵能被酸
4、性高錳酸鉀溶液氧化,雙鍵所連碳原子被氧化為羧基,該反應(yīng)產(chǎn)物中含羧基、溴原子兩種官能團(tuán);反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng),溴原子被羥基取代,有羥基、雙鍵兩種官能團(tuán);反應(yīng)③為鹵代烴的消去反應(yīng),生成小分子HBr和雙鍵,產(chǎn)物中只有碳碳雙鍵一種官能團(tuán);反應(yīng)④為雙鍵的加成反應(yīng),產(chǎn)物中只有溴原子一種官能團(tuán)。 答案:C 6.有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是( ) A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng) B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng) C.甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 D.苯
5、與濃硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng) 解析:苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說(shuō)明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑;甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,說(shuō)明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化;甲苯與濃硝酸反應(yīng)更容易,說(shuō)明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代。 答案:B 7.下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說(shuō)法正確的是( ) A.反應(yīng)①是加成反應(yīng),反應(yīng)⑧是消去反應(yīng),其他所標(biāo)明的反應(yīng)都是取代反應(yīng) B.上述物質(zhì)中能與NaOH溶液反應(yīng)的只有乙酸 C.1,2二溴乙烷、乙烯、乙醇烴基上的氫被氯取代,其一氯取代產(chǎn)物都是一種 D.等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇
6、與足量氧氣反應(yīng)時(shí)耗氧量相同 解析:反應(yīng)①是乙烯與溴的加成反應(yīng),反應(yīng)②是乙烯與水的加成反應(yīng),反應(yīng)③是乙醇的催化氧化,反應(yīng)⑧是乙醇的消去反應(yīng),A錯(cuò)誤;圖中物質(zhì)中能與NaOH溶液反應(yīng)的有乙酸、乙酸乙酯和1,2二溴乙烷,B錯(cuò)誤;1,2二溴乙烷、乙烯上的氫被氯取代,其一氯取代產(chǎn)物都是一種,但乙醇烴基上的氫被氯取代,其一氯取代產(chǎn)物有2種,C錯(cuò)誤;乙醇的化學(xué)式可看作C2H4H2O,所以等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇與足量氧氣反應(yīng)時(shí)耗氧量相同,D正確。 答案:D 8.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列敘述不正確的是( ) A.1 mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下,最多能與4 mol H2反應(yīng) B.該有機(jī)物能使溴水
7、褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色 C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀 D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 解析:該有機(jī)物中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,1 mol該有機(jī)物能與4 mol H2加成,A項(xiàng)正確;碳碳雙鍵能使溴水褪色,與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色,B項(xiàng)正確;有機(jī)物中的Cl為原子而非離子,不能與Ag+產(chǎn)生沉淀,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中含有Cl原子,在NaOH溶液、加熱條件下可以水解,且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,在NaOH醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。 答案:C 9.甲、乙、丙、丁四支試管,甲、丁中均盛1 m
8、L稀的酸性KMnO4溶液,乙、丙中分別盛有2 mL溴水+2 g FeBr3、2 mL Br2的CCl4溶液+2 g FeBr3,再向甲、乙中加入適量苯,丙、丁中加入適量的甲苯,充分振蕩后靜置。下列有關(guān)分析中正確的一組是( ) 解析:苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,但甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,苯、甲苯在FeBr3催化下可與溴發(fā)生取代反應(yīng),丙中使溴的CCl4溶液褪色,乙中苯與溴水混合時(shí),F(xiàn)eBr3溶解在水中,水的密度比苯的大,溴被萃取后浮在水層上面,無(wú)法與催化劑接觸,故乙中無(wú)法發(fā)生取代反應(yīng),對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象應(yīng)是分層,有機(jī)層在上層呈紅棕色。 答案:B 10.下列反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物,肯定是一種
9、的是( ) C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng) D.等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣的混合氣體長(zhǎng)時(shí)間光照后的產(chǎn)物 解析:A項(xiàng),異戊二烯與Br2按物質(zhì)的量比1∶1加成,可發(fā)生1,2加成或1,4加成,有機(jī)產(chǎn)物可有3種,不正確;B項(xiàng),2氯丁烷與NaOH溶液共熱,發(fā)生水解反應(yīng),得到的有機(jī)產(chǎn)物只有2丁醇;C項(xiàng),甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí),甲基的鄰、對(duì)可被—NO2取代,生成一硝基甲苯有鄰、對(duì)位產(chǎn)物,不正確;D項(xiàng),等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物有一氯甲烷、二氯甲烷等,不正確。 答案:B 11.以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線為 , 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.反應(yīng)①為取
10、代反應(yīng),反應(yīng)條件為氯氣、光照 B.反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)條件均為NaOH的水溶液、加熱 C.水解的離子方程式為 D.分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi) 解析:反應(yīng)②和反應(yīng)④均為鹵代烴的消去反應(yīng),反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液、加熱,B說(shuō)法錯(cuò)誤。分子的空間結(jié)構(gòu)可根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,乙烯分子中六個(gè)原子在同一平面內(nèi),因此分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi),D說(shuō)法正確。 答案:B 12.分子式為C8H8的兩種同分異構(gòu)體X和Y。X是一種芳香烴,分子中只有一個(gè)環(huán);Y俗稱立方烷,其核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)吸收峰。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.X、Y均能燃燒,都有大量濃煙產(chǎn)生 B.X既能使酸
11、性高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴水褪色,還能發(fā)生加聚反應(yīng) C.Y屬于不飽和烴 D.Y的二氯代物有三種 解析:由題中信息可知,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由于X、Y均為烴,所以都能燃燒,二者的含碳量均較大,所以燃燒時(shí)都有大量濃煙產(chǎn)生,A正確;X中含有碳碳雙鍵,因此既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴水褪色,還能發(fā)生加聚反應(yīng),B正確;Y中只含碳碳單鍵,所以屬于飽和烴,C錯(cuò)誤;Y的二氯代物有三種,分別是、、,D正確。 答案:C 二、非選擇題 13.某烴A 0.2 mol在氧氣中充分燃燒后,生成化合物B、C各1.2 mol,請(qǐng)完成下列問(wèn)題: (1)烴A的分子式為_(kāi)____________
12、_。 (2)若一定量的烴A完全燃燒后,生成B、C各3 mol,則有________g烴A參加了反應(yīng),燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣________L。 (3)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,則此烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 (4)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定,分子中含有4個(gè)甲基,烴A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________________________________; 比烴A少2個(gè)碳原子的同系物有________種同分異構(gòu)體。 解析:(1)某烴A 0.2 mo
13、l在氧氣中充分燃燒后生成CO2、H2O各1.2 mol,則1 mol烴中含有6 mol C、12 mol H原子,分子式為C6H12。 (2)C6H12 + 9O26CO2+6H2O 1 9 6 6 0.5 mol 4.5 mol 3 mol 3 mol m(C6H12)=0.5 mol84 g/mol=42 g, V(O2)=4.5 mol22.4 L/mol=100.8 L。 (3)若烴A不能使溴水褪色,一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,應(yīng)為環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 答案:(1)C6H12 (2)42
14、100.8 (3) (4)(CH3)3CCH===CH2、 (CH3)2C===C(CH3)2、CH2===C(CH3)CH(CH3)2 3 14.某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________。 (2)A中的碳原子是否都處于同一平面?________(填“是”或“不是”)。 (3)如下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。 反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________;
15、C的化學(xué)名稱是____________________;E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________;④、⑥的反應(yīng)類型依次是____________________。 解析: 答案: 2,3二甲基1,3丁二烯 1,4加成反應(yīng),取代反應(yīng) 15.已知(X代表鹵素原子,R代表烴基): 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: B________、D________。 (2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是________。(填數(shù)字代號(hào)) (3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________
16、_________________________。 (4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件)________________________________________________。 解析: 答案: 16.對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線: 已知以下信息: ①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;③F的
17、核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1。 回答下列問(wèn)題: (1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。 (2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)___________________, 該反應(yīng)的類型為_(kāi)___________。 (3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。 (4)F的分子式為_(kāi)___________。 (5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。 解析:A是甲苯,根據(jù)最終的合成產(chǎn)物的名稱是對(duì)羥基苯甲酸丁酯以及F的核磁共振氫譜中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,知甲苯在鐵作催化劑時(shí)與氯氣反應(yīng)取代苯環(huán)對(duì)位上的氫 答案: 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375
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