《高考化學(xué)一輪課時(shí)達(dá)標(biāo)習(xí)題 第9章 有機(jī)化合物2含解析》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪課時(shí)達(dá)標(biāo)習(xí)題 第9章 有機(jī)化合物2含解析（5頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第9章有機(jī)化合物（2） 1．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　D　) A．乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分 B．乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高 C．乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng) D．乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng) 解析 酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)不是互為逆反應(yīng)的關(guān)系。 2．下列化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是(　B　) A．乙醇催化氧化制取乙醛：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O B．苯與濃硫酸、濃硝酸的混合液共熱制硝基苯：＋HNO3＋H2O C．乙酸和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯：CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOC2H5＋

2、H2O D．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br 解析 有機(jī)物不是硝基苯，B項(xiàng)錯(cuò)誤。 3．等質(zhì)量的銅片，在酒精燈上加熱后，趁熱分別插入下列溶液中，放置一段時(shí)間后，取出銅片，其質(zhì)量不變的是(　B　) A．硝酸　　 B．無(wú)水乙醇 C．石灰水　　 D．鹽酸 解析 銅在乙醇的催化氧化中作催化劑，反應(yīng)前后催化劑的質(zhì)量不變。 4．如圖是制取乙酸乙酯的裝置，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(　D　) A．濃硫酸在此反應(yīng)中作催化劑、吸水劑 B．b中導(dǎo)氣管不能插入飽和碳酸鈉溶液中，目的是防止倒吸 C．試管a中加入碎瓷片的目的是防止劇烈沸騰 D．先向試管a中

3、加入濃硫酸，然后依次加入酒精、乙酸 解析 濃硫酸與酒精混合相當(dāng)于稀釋濃硫酸，應(yīng)先加酒精，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是(　C　) A．能與金屬鈉反應(yīng)并放出氫氣 B．能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng) C．不能發(fā)生取代反應(yīng) D．在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) 解析中含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)，能與金屬鈉反應(yīng)、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)、能與乙酸在濃H2SO4催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。 6．有機(jī)物A的分子式為C2H4，可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化，已知B、D是生活中常見(jiàn)的兩種有機(jī)物，下列說(shuō)法不正確的是(　D　) A．75%的B溶液常用作

4、醫(yī)療消毒 B．D、E都能與NaOH溶液反應(yīng) C．B、D、E三種物質(zhì)可以用飽和Na2CO3溶液鑒別 D．由B、D制備E常用濃H2SO4作脫水劑 解析 從有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系中判斷出：A為乙烯，B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，E為乙酸乙酯。由乙醇和乙酸制取乙酸乙酯常用濃硫酸作催化劑和吸水劑，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7．某羧酸酯的分子式為C18H26O5, 1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為(　A　) A．C14H18O5　　 B．C14H16O4 C．C16H22O5　　 D．C16H20O5 解析 1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇

5、，說(shuō)明酯中含有2個(gè)酯基，設(shè)羧酸為M，則反應(yīng)的方程式為C18H26O5＋2H2OM＋2C2H6O，由質(zhì)量守恒可知M的分子式為C14H18O5。 8．(2018浙江嘉興統(tǒng)考)下列關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的敘述中，完全正確的一組是(　B　) 選項(xiàng) 原因 結(jié)論 A 乙烯和苯都能使溴水褪色 苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳雙鍵 B 乙酸分子中含有羧基 可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳 C 乙醇是電解質(zhì) 乙醇可與鈉反應(yīng)放出氫氣 D 乙酸乙酯和乙烯在一定條件下都能與水反應(yīng) 二者屬于同一反應(yīng)類型 解析 A項(xiàng)，乙烯使溴水褪色是發(fā)生了加成反應(yīng)，苯使溴水褪色是因?yàn)楸捷腿×虽逅?/p>

6、的溴，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙醇是非電解質(zhì)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙酸乙酯與水的反應(yīng)為水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，乙烯與水的反應(yīng)為加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。 9．奎寧酸和莽草酸是某些高等植物特有的環(huán)狀有機(jī)酸，常共存在一起，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是(　B　) A．奎寧酸的相對(duì)分子質(zhì)量比莽草酸的大18 B．可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別奎寧酸和莽草酸 C．莽草酸、奎寧酸均可與氧氣反應(yīng) D．等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)可消耗等量的NaOH 解析 奎寧酸的分子式為C7H12O6，莽草酸的分子式為C7H10O5，A項(xiàng)正確；兩種物質(zhì)均可被酸性KMnO4溶液氧化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；兩種物質(zhì)的分子中均只有一個(gè)—COOH，能與NaOH反應(yīng)

7、，D項(xiàng)正確。 10．能一次區(qū)分CH3CH2OH、CH3COOH、和CCl4四種物質(zhì)的試劑是(　D　) A．H2O　　 B．NaOH溶液 C．鹽酸　　 D．石蕊試液 解析 依次分析如下： 選項(xiàng) CH3CH2OH CH3COOH CCl4 A 形成均一溶液 形成均一溶液 分兩層，上層為油狀液體 分兩層，下層為油狀液體 B 形成均一溶液 形成均一溶液 分兩層，上層為油狀液體 分兩層，下層為油狀液體 C 形成均一溶液 形成均一溶液 分兩層，上層為油狀液體 分兩層，下層為油狀液體 D 不變色 變紅色 分兩層，上層為油狀液體 分兩層，下層為油狀液

8、體 11．實(shí)驗(yàn)室用乙酸、乙醇、濃H2SO4制取乙酸乙酯，加熱蒸餾后，在飽和Na2CO3溶液的液面上得到無(wú)色油狀液體，當(dāng)振蕩混合時(shí)，有氣泡產(chǎn)生，原因是(　C　) A．產(chǎn)品中有被蒸餾出的H2SO4 B．有部分未反應(yīng)的乙醇被蒸餾出來(lái) C．有部分未反應(yīng)的乙酸被蒸餾出來(lái) D．有部分乙醇跟濃H2SO4作用生成乙烯 解析 乙酸、乙醇均易揮發(fā)，制乙酸乙酯時(shí)，常一塊被蒸發(fā)出來(lái)，與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)：Na2CO3＋2CH3COOH―→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O，C項(xiàng)正確；而H2SO4難揮發(fā)，乙醇與Na2CO3溶液不反應(yīng)。 12．具有一個(gè)羥基的化合物A 10 g，與乙酸反應(yīng)生成乙酸

9、某酯11.85 g，并回收了未反應(yīng)的A 1.3 g，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為(　B　) A．98　　 B．116 C．158　　 D．278 解析 一元羧酸與一元醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)的物質(zhì)的量之比為1∶1，根據(jù)有機(jī)羧酸脫羥基醇脫氫原理，寫(xiě)出化學(xué)方程式，然后根據(jù)質(zhì)量守恒求解。設(shè)化合物A為R—OH，相對(duì)分子質(zhì)量為Mr，則發(fā)生的酯化反應(yīng)方程式為： CH3COOH＋HO—R CH3COOR＋H2O Mr　　　　　Mr＋60－18 (10－1.3) g　11.85 g ＝，解得Mr＝116。 13．為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是(　A　) 選項(xiàng) A

10、 B C D 被提純物質(zhì) 酒精(水) 乙醇(乙酸) 乙烷(乙烯) 溴苯(溴) 除雜試劑 生石灰 氫氧化鈉溶液 酸性KMnO4溶液 KI溶液 分離方法 蒸餾 分液 洗氣 分液 14．二十二碳六烯酸，俗稱腦黃金，是一種對(duì)人體非常重要的不飽和脂肪酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖： 下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是(　D　) A．該物質(zhì)的分子式為C22H32O2 B．該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．該物質(zhì)一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng) D．1 mol該物質(zhì)最多能與7 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng) 15．分子式為C5H8O2的有機(jī)物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHC

11、O3溶液反應(yīng)生成氣體，則符合上述條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))最多有(　D　) A．5種　　 B．6種 C．7種　　 D．8種 解析 使溴的CCl4溶液褪色，說(shuō)明該有機(jī)物含碳碳雙鍵；能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，說(shuō)明該有機(jī)物含羧基。符合條件的該有機(jī)物可表示為C4H7—COOH，相當(dāng)于羧基取代丁烯(C4H8)中的一個(gè)氫原子，當(dāng)丁烯碳鏈為C===C—C—C時(shí)，有4種不同的氫原子；當(dāng)丁烯碳鏈為時(shí)，有2種不同的氫原子；當(dāng)丁烯碳鏈為CCCC時(shí)，有2種不同的氫原子，故共有4＋2＋2＝8種同分異構(gòu)體。 16．某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　D　) A．能使酸性高錳酸鉀溶液

12、褪色 B．能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2 C．能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng) D．1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2 mol NaOH 17．已知：。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　B　) A．M的分子式為C6H10 B．M中所有碳原子在同一平面上 C．N能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng) D．與N含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體異構(gòu)) 解析 根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C6H10，A項(xiàng)正確；M中所有碳原子不能同時(shí)在同一平面內(nèi)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；N中含有羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，有機(jī)物可以燃燒，燃燒時(shí)發(fā)生了氧化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；N的含有兩個(gè)羧基的同分異構(gòu)體可以看作2個(gè)羧基分別取代丁烷中的2個(gè)氫原子，但碳骨架為時(shí)，取代位置有：①①、②②、①②、①③、②③；當(dāng)碳骨架為時(shí)，取代位置有：⑤⑤、⑤⑥、⑤⑧，共8種，D項(xiàng)正確。 我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展進(jìn)入新常態(tài)，需要轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式，改變粗放式增長(zhǎng)模式，不斷優(yōu)化經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)健康可持續(xù)發(fā)展進(jìn)區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展，推進(jìn)新型城鎮(zhèn)化，推動(dòng)城鄉(xiāng)發(fā)展一體化因：我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展還面臨區(qū)域發(fā)展不平衡、城鎮(zhèn)化水平不高、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡不協(xié)調(diào)等現(xiàn)實(shí)挑戰(zhàn)。