《高考化學(xué)一輪課時(shí)達(dá)標(biāo)習(xí)題 第12章 選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1含解析》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪課時(shí)達(dá)標(biāo)習(xí)題 第12章 選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1含解析（4頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第12章選修五：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（1） 1．下列化學(xué)用語使用正確的是(　D　) A．硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式為 B．乙炔的電子式為 C．乙醚分子的球棍模型為 D．甲酸中存在—CHO和—COOH兩種官能團(tuán) 2．下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有 (　D　) 選項(xiàng) X Y Z A 芳香族化合物 芳香烴的衍生物 (苯酚) B 脂肪族化合物 鏈狀烴的衍生物 CH3COOH(乙酸) 選項(xiàng) X Y Z C 環(huán)狀化合物 芳香族化合物 苯的同系物 D 不飽和烴 芳香烴 (苯甲醇) 3．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下： 下列說法不正確的

2、是(　C　) A．該有機(jī)物屬于飽和烷烴 B．該烴的名稱是3－甲基－5－乙基庚烷 C．該烴與2,5－二甲基－3－乙基己烷互為同系物 D．該烴的一氯取代產(chǎn)物共有8種 4．下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是(　D　) A．2,2－二甲基丙醇和2－甲基－1－丁醇 B．鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯 C．2－甲基丁烷和戊烷 D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯 解析 D項(xiàng)，甲基丙烯酸的分子式為C4H6O2，甲酸丙酯的分子式為C4H8O2，二者分子式不同，不是同分異構(gòu)體。 5．某有機(jī)物X含碳、氫、氧三種元素。欲確定X的分子式，所需下述條件中的最少組合是(　C　) ①含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?、诤瑲涞馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)?、壅魵獾?/p>

3、摩爾體積(折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)　④X對(duì)H2的相對(duì)密度(同溫、同壓)?、軽的質(zhì)量?、轝的沸點(diǎn) A．①②③④⑥　　 B．①③⑥ C．①②④　　 D．①② 解析 根據(jù)①②可以確定氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，進(jìn)一步可以確定該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式，由④可以確定有機(jī)物分子的相對(duì)分子質(zhì)量。綜上所述，最終可以確定有機(jī)物的分子式的最少組合是①②④，C項(xiàng)正確。 6．分子組成為C6HmO3N3Cl的有機(jī)物分子中，m的最大值為(　B　) A．14　　 B．16　　　　 C．18　　 D．20 解析 6個(gè)碳原子最多連有14個(gè)氫原子，O原子不增加氫原子，N原子可以看作—NH2取代了氫原子，增加1個(gè)氮原子同時(shí)增加1個(gè)氫原

4、子，氯原子可看作取代了氫原子，最多有14＋3－1＝16個(gè)氫原子。 7．(1)(2016四川卷)試劑Ⅰ(CH3OH)的名稱是__甲醇__，試劑Ⅱ(BrCH2CH2CH2Br)中官能團(tuán)的名稱是__溴原子__。 (2)中含有的官能團(tuán)的名稱是__酯基、碳碳雙鍵、羰基__。 (3)，A的名稱是__甲苯__。 (4)CH3C≡CCOOCH2CH3的名稱(系統(tǒng)命名)是__2－丁炔酸乙酯__。 (5)的名稱(系統(tǒng)命名)是__3,4－二乙基－2,4－己二烯__。 8．(1)C()的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有__9__種。 (2)寫出同時(shí)滿足下列條件的E()的一種同分異構(gòu)體

5、的結(jié)構(gòu)簡式：__或__。 Ⅰ.分子中含有2個(gè)苯環(huán)； Ⅱ.分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 (3)G()的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯紫色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為__或__(只寫一種)。 (4)B()的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件： Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有2個(gè)苯環(huán)。 寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____。 (5)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有2個(gè)取代基的A()的同分異構(gòu)體有__3__種。 解析 (1)因C的同分異構(gòu)體苯環(huán)

6、上有一個(gè)甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一個(gè)取代基，有三種結(jié)構(gòu)：HCOOCH2—、—COOCH3、—OOCCH3，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，位置有鄰、間、對(duì)三種，故共有9種異構(gòu)體。(2)E的同分異構(gòu)體中含有2個(gè)苯環(huán)，這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與E相同；由于E的分子中碳原子數(shù)較多，要求其同分異構(gòu)體中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則結(jié)構(gòu)必須高度對(duì)稱。據(jù)此，滿足條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或。(3)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯紫色，說明L分子中有酚羥基；與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，說明酚羥基的鄰、對(duì)位均有取代基，L與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，說明有一個(gè)取代基為—CH2CH2Cl或—CHCl

7、CH3，則L的結(jié)構(gòu)簡式可能為或，與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成含碳碳雙鍵的有機(jī)物為或。(4)該物質(zhì)與B()互為同分異構(gòu)體，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則說明有酚羥基形成的酯基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說明是甲酸生成的酯，分子中有2個(gè)苯環(huán)，且有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，因此可推斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)遇FeCl3溶液顯紫色，故A的同分異構(gòu)體中有酚羥基，因A中含有C===O雙鍵，且A的同分異構(gòu)體中存在2個(gè)取代基，則其苯環(huán)上有—OH、—CH===CH2兩種取代基，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置，故符合要求的A的同分異構(gòu)體有3種。 我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展進(jìn)入新常態(tài)，需要轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式，改變粗放式增長模式，不斷優(yōu)化經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)健康可持續(xù)發(fā)展進(jìn)區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展，推進(jìn)新型城鎮(zhèn)化，推動(dòng)城鄉(xiāng)發(fā)展一體化因：我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展還面臨區(qū)域發(fā)展不平衡、城鎮(zhèn)化水平不高、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡不協(xié)調(diào)等現(xiàn)實(shí)挑戰(zhàn)。