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1、
第2章 基因和染色體的關(guān)系
(測試時(shí)間:60分鐘 滿分:100分)
一、選擇題(共20小題,每題3分,共60分)
1.蠶豆病是伴X染色體隱性遺傳?。承Q豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父患有該病外,其他人均正常.該男孩的蠶豆病基因來自( )
A.祖父 B.祖母 C.外祖母 D.外祖父
2.下列關(guān)于基因與染色體關(guān)系的描述中,正確的是( )
A.基因就是染色體
B.一條染色體上只有一個(gè)基因
C.染色體是基因的主要載體
D.一對等位基因位于一條染色體上
3.如圖為某雄性動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)一對同源染色體及其上的等位基因,下列說法錯(cuò)誤的是( )
2、
A.此細(xì)胞為初級精母細(xì)胞
B.來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換
C.圖中含有8條脫氧核苷酸鏈
D.A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂
4.正常情況下,人類卵細(xì)胞的染色體組成是( )
A.22+X B.22+Y C.44+XX D.44+XY
5.如圖是二倍體生物減數(shù)分裂某時(shí)期的示意圖,該細(xì)胞是( )
A.初級精母細(xì)胞 B.初級卵母細(xì)胞
C.次級精母細(xì)胞 D.次級卵母細(xì)胞
6.下列細(xì)胞中一定含有Y染色體的是( )
A.初級精母細(xì)胞 B.初級卵母細(xì)胞
C.精子細(xì)胞
3、 D.卵細(xì)胞
7.等位基因分離的原因是減數(shù)分裂第一次分裂過程中發(fā)生了( )
A.同源染色體配對 B.非同源染色體自由組合
C.同源染色體分離 D.非姐妹染色單體交叉互換
8.如圖表示某個(gè)生物的精細(xì)胞,試根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基因(三對基因獨(dú)立遺傳,且不考慮交叉互換)的類型,判斷其精細(xì)胞至少來自幾個(gè)精原細(xì)胞( )
A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)
9.下列關(guān)于同源染色體和四分體“一定”的敘述,正確的是( )
A.同源染色體在細(xì)胞分裂過程中一定能夠配對
B.四分體一定含有4條姐妹染色單體
C.一個(gè)四分體一定是一對同源染色體
D.一對
4、同源染色體一定是一個(gè)四分體
10.家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓,下列說法正確的是( )
A.玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓
B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%
C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓
D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓
11.如果將果蠅精巢中某個(gè)細(xì)胞的一條染色體的DNA進(jìn)行標(biāo)記,然后該細(xì)胞進(jìn)行了某種細(xì)胞分裂,形成的子細(xì)胞中有的無放射性,則該細(xì)胞進(jìn)行的分裂方式及分裂過程中發(fā)生的變化是(假設(shè)染色體發(fā)生了正常的平均分配)( )
A.有絲分裂,在分裂間
5、期發(fā)生了基因突變
B.有絲分裂,在細(xì)胞分裂前期由細(xì)胞兩極發(fā)出星射線形成紡錘體
C.減數(shù)分裂,在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了同源染色體分離
D.減數(shù)分裂,在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了著絲點(diǎn)的分裂
12.高等動(dòng)物進(jìn)行有性生殖的3個(gè)生理過程如圖所示,則圖中①、②、③分別為( )
A.有絲分裂、減數(shù)分裂、受精作用
B.受精作用、減數(shù)分裂、有絲分裂
C.有絲分裂、受精作用、減數(shù)分裂
D.減數(shù)分裂、受精作用、有絲分裂
13.如圖表示細(xì)胞分裂的過程,n代表一個(gè)染色體組的染色體數(shù).下列有關(guān)該細(xì)胞分裂的敘述不正確的是( )
A.不屬于人的體細(xì)胞的有絲分裂 B.可
6、發(fā)生在卵細(xì)胞的形成過程中
C.可發(fā)生在次級精母細(xì)胞的形成中 D.在細(xì)胞分裂中出現(xiàn)著絲點(diǎn)分裂
14.有甲、乙兩種單基因遺傳病,調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個(gè)家系都有相關(guān)患者,系譜圖如下(已知I3不攜帶乙病致病基因)。下列分析正確的是
A.甲病致病基因位于X染色體上
B.乙病為常染色體隱性遺傳病
C.Ⅱ9與Ⅱ10生育一個(gè)患甲病的男孩概率為1/18
D.Ⅱ10的基因型有6種可能
15.下圖為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是
A.此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞
B.此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變異產(chǎn)生
C.此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵
7、細(xì)胞
D.此動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組
16.(2015秋?長春校級月考)圖示細(xì)胞分裂和受精作用過程中,核DNA含量和染色體數(shù)目的變化,據(jù)圖分析正確的是( )
A.具有染色單體的時(shí)期只有CD、GH、MN段
B.著絲點(diǎn)分裂只發(fā)生在DE、NO段
C.GH段和OP,細(xì)胞中含有的染色體數(shù)是相等的
D.MN段相對于AB段發(fā)生了核DNA含量的加倍
17.一個(gè)家庭中,父親和母親都表現(xiàn)正常,但是生了一個(gè)白化(由常染色體隱性基因控制)又紅綠色盲的孩子.下列敘述正確的是( )
A.該孩子是男孩,其色盲基因可能來自祖母
B.這對夫婦再生男孩,是一個(gè)白化病的概率是1/8
C.這
8、對夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0
D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4
18.(2015?濰坊二模)血友病和色盲的遺傳方式相同.一對夫婦中丈夫只患血友病,妻子只患色盲,他們生了一個(gè)同時(shí)患這兩種病的兒子,妻子再次懷孕后經(jīng)產(chǎn)前檢測是女兒.下列對此家庭的分析正確的是( )
A.這對夫妻均攜帶兩種致病基因
B.女兒不可能攜帶兩種致病基因
C.如果女兒也同時(shí)患兩種病,一定是她的母親發(fā)生了基因突變
D.女兒將來與正常男性結(jié)婚,生育孩子只患一種病的概率為
19.(2015?漳州二模)實(shí)驗(yàn)小組在對果蠅體細(xì)胞中的染色體和基因進(jìn)行研究時(shí),繪制出如圖所示圖象,有關(guān)說法正確的是( )
A
9、.此果蠅體內(nèi)除精子外,其余細(xì)胞內(nèi)均含有兩個(gè)染色體組
B.位于X染色體上的基因均能在Y染色體上找到相應(yīng)的等位基因
C.若此果蠅一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)DX的精子,則另外三個(gè)精子的基因型為DY,dX,dY
D.Ⅱ1、Ⅲ1、Ⅳ2、X或Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅳ1、Y均可表示果蠅的一個(gè)染色體組
20.某生物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的其中一個(gè)精細(xì)胞如圖所示。下列解釋不正確的是( )
A.A基因和a基因控制的是同種性狀的不同表現(xiàn)類型
B.減數(shù)第一次分裂中發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換
C.減數(shù)第一次分裂中同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂中姐妹染色單體分離后未移向兩極
10、
D.通過減數(shù)分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞都不正常
二、非選擇題(共4小題,共40分)
21.(每空2分共8分)現(xiàn)有果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞,將其中的全部核DNA雙鏈用15N標(biāo)記,再將該細(xì)胞放入不含15N標(biāo)記的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng),先進(jìn)行一次有絲分裂,再進(jìn)行減數(shù)分裂形成8個(gè)精子.如圖為整個(gè)過程單個(gè)細(xì)胞中DNA的數(shù)量變化示意圖,不考慮細(xì)胞質(zhì)中的DNA,也不考慮交叉互換,則:
(1)圖中 (填字母)時(shí)期的每個(gè)細(xì)胞中肯定有一半的染色體含15N.
(2)圖中 (填字母)時(shí)期的每個(gè)細(xì)胞中肯定有一半的DNA含15N.
(3)m時(shí)期的所有細(xì)胞中,含15N的細(xì)胞占總數(shù)比例為X,j時(shí)期一個(gè)細(xì)
11、胞中,含15N的脫氧核苷酸鏈占總數(shù)比例為Y,d時(shí)期一個(gè)細(xì)胞中,僅含14N的DNA占總數(shù)比例為Z,則XYZ由大到小依次為 .
(4)一個(gè)精子中含15N的染色體所占的比例大小范圍為 .
22.(每空2分共12分)苯硫脲(PTC)具有苦澀味道。在舌根部滴入PTC稀釋液時(shí),有些人能嘗到苦澀味道,稱為嘗味者,有些人不能品嘗出苦澀味道,稱為味盲者。舌根部能否品嘗出PTC的苦味是由一對等位基因(T、t)決定的。夫妻均為嘗味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩。在一個(gè)妻子為色覺正常的嘗味者、丈夫?yàn)榧t綠色盲的味盲者家庭中,育有一兒一女,兒子為紅綠色盲的嘗味者,女兒為色覺正常的嘗味者。已
12、知紅綠色盲是由性染色體上一對等位基因(B、b)控制的遺傳病。
(1)決定品嘗PTC苦味的基因位于_________染色體上。
(2)該家庭中,妻子的基因型是_________。
(3)他們的女兒與色覺正常的味盲男性結(jié)婚后,生了一個(gè)色覺正常的嘗味男孩,原因是孩子的母親在減數(shù)分裂形成配子的過程中,由于_________,產(chǎn)生了基因型為_________的配子。形成該配子的同時(shí),還有_________種配子產(chǎn)生。請?jiān)谟覉D中標(biāo)出該男孩的相關(guān)基因的位置(2分)。
(4)如果(3)中的這對夫妻想再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子是色覺正常的嘗味女孩的概率是_______。
23.(每空2分共10分)下圖
13、甲、乙、丙表示某二倍體生物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA含量的變化。請據(jù)圖分析回答:
(1)各圖中ab段上升的原因相同,均為_________________。
(2)圖甲中bc段,若為有絲分裂過程,則可能是有絲分裂的________(1分)期,若為減數(shù)分裂過程,那么處于該期的細(xì)胞________(1分)(有,沒有,不一定有)同源染色體。
(3)圖甲、乙、丙中的DNA含在cd段均發(fā)生減半,但圖 (填“甲”、“乙”、“丙”)與另外兩圖相比,發(fā)生減半的原因不同。
(4)細(xì)胞在de段時(shí)仍有姐妹染色單體的是圖 (填“甲”、“乙”或“丙”),一定無同源染色
14、體的是圖 (填“甲”、“乙”或“丙”)。
24.(每空2分共10分)鵪鶉的性別決定方式是ZW型(ZZ為雄性,ZW為雌性),羽色受兩對基因控制,表現(xiàn)為栗、黃、白3種顏色。(注:不考慮交叉互換和性染色體的同源區(qū)段)為研究鵪鶉羽色的遺傳規(guī)律,科研人員做了如下一系列實(shí)驗(yàn)。
(1)對栗羽、黃羽、白羽三個(gè)純系鵪鶉進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見圖1和圖2。
根據(jù)以上雜交結(jié)果,初步推測鵪鶉羽色間的顯隱關(guān)系是 ,
控制羽色的基因存在于 (1分)染色體上, (1分)(遵循或不遵循)自由組合定律。
(2)為
15、驗(yàn)證上述推測,科研人員選擇純系黃羽和純系白羽進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見下面圖3和圖4。
實(shí)驗(yàn)三和實(shí)驗(yàn)四中 個(gè)體的出現(xiàn),說明上述推測是正確的。實(shí)驗(yàn)三、四中F1栗羽的基因型分別是 。
(3)白羽和黃羽是在飼養(yǎng)栗羽鵪鶉的過程中偶然出現(xiàn)的,控制白羽和黃羽的基因
(是或不是)等位基因。白羽和黃羽的出現(xiàn)是 造成的。
6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375