《高中生物 第4章 遺傳信息的傳遞規(guī)律 4.3 伴性遺傳練習(xí) 北師大版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 第4章 遺傳信息的傳遞規(guī)律 4.3 伴性遺傳練習(xí) 北師大版必修2（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第3節(jié)　伴性遺傳 基礎(chǔ)鞏固 1人的X染色體和Y染色體大小形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)( Ⅰ、Ⅲ)如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是 (　　) A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率不一定等于女性 C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性 D.由于X、Y染色體互為非同源染色體,故X、Y染色體上沒有等位基因 解析：Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,對于女性而言,必須同時含有兩個致病基因才致病,而男性只要有此致病基因就會患病,因此男性患病率高于女性;Ⅱ片段雖屬于同源區(qū),但男性患病率不一定等于女性;Ⅲ片段只位于

2、Y染色體上,患病者全為男性;X、Y染色體互為同源染色體,同源區(qū)段Ⅱ上有等位基因。 答案：D 2某女孩患有色盲,則其下列親屬中,可能不存在色盲基因的是(　　) A.父親　　　B.母親　　　C.祖母　　　D.外祖母 解析：某女孩患有色盲,其基因型可表示為XbXb,兩個色盲基因一個來自父親,一個來自母親。來自父親的色盲基因,一定來自祖母,來自母親的色盲基因,既有可能來自外祖父,也有可能來自外祖母,因此選項中可能不存在色盲基因的是外祖母。 答案：D 3與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點是(　　) ①正交與反交結(jié)果不同?、谀信颊弑壤笾孪嗤、勰行曰颊叨嘤谂?或女性患者多于男性?、芸纱?/p>

3、代遺傳或隔代遺傳 A.③④ B.①④ C.①③ D.②③ 解析：伴性遺傳正反交結(jié)果因性別而不同,男女發(fā)病率也存在差異。 答案：C 4一個男子把色盲基因Xb傳給他外孫女的概率為(　　) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0 解析：該男子將色盲基因傳給女兒的概率為100%,女兒將此色盲基因再傳給外孫女的概率為1/2。 答案：A 5一對表現(xiàn)型正常的夫婦,卻生了一個色盲男孩,他們再生一個色盲孩子的概率和再生一個男孩色盲的概率分別是 (　　) A.1/4,1/2 B.3/4,1/4 C.1/2,1/4 D.1/16,1/4 解析：色盲的遺傳方式為伴X隱性遺傳。父母正常,兒子色

4、盲,可推知父母基因型分別為XBY、XBXb,他們再生一個色盲孩子(XbY)的概率為1/4,再生一個男孩,其色盲的概率是1/2。 答案：A 6決定貓毛色的基因位于X染色體上,基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別是(　　) A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雄貓或三雄一雌 C.全為雄貓或全為雌貓 D.一半雄貓一半雌貓 解析：根據(jù)題意,黃色貓的基因型可能是XbXb或XbY,而虎斑貓的基因型必定是XBXb。因此兩個親本基因型為XBXb和XbY,雜交后代的基因型和表現(xiàn)型為XBXb(虎斑色雌貓)、X

5、bXb(黃色雌貓)、XBY(黑色雄貓) 和XbY(黃色雄貓)。故四只小貓可能全為雌性,也可能為三雌一雄。 答案：A 7一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個白化病色盲的男孩,若他們再生一個孩子,為白化色盲男孩的概率為(　　) A.1/16 B.1/32 C. 1/4 D.1/2 解析：白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲為伴X隱性遺傳病,因此可推出父親的基因型為AaXBY,母親的基因型為AaXBXb,他們再生一個孩子患白化病的概率為1/4,是色盲男孩的概率為1/4,因此再生一個白化色盲男孩的概率為1/41/4=1/16。 答案：A 8果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。下列雜交組合中

6、,通過子代的眼色就可直接判斷果蠅性別的一組是(　　) A.白眼♀白眼♂ B.雜合紅眼♀紅眼♂ C.白眼♀紅眼♂ D.雜合紅眼♀白眼♂ 解析：果蠅的性別決定為XY型,白眼♀(XbXb)紅眼♂(XBY)→XBXb、XbY,子代白眼全為雄蠅,紅眼全為雌蠅。 答案：C 能力提升 9有關(guān)下列幾個家系圖的敘述,正確的是(　　) A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙 C.家系甲中,這對夫婦再生一男孩患病的概率為1/4 D.家系丙中,女兒一定是雜合體 解析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患

7、病,故丁不可能是色盲遺傳的家系?？咕S生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,男性患病,則其母親和女兒必患病,故甲、乙不可能是抗維生素D佝僂病遺傳的家系。由圖甲“無中生有”可知一定是隱性遺傳病,但致病基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上,在常染色體上時,再生一個男孩患病的概率為1/4,在X染色體上時,再生一個男孩患病的概率是1/2。無法確定圖丙是哪種遺傳病的遺傳系譜圖,故也不能確定女兒一定是雜合體。 答案：B 10某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家族的遺傳系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是(　　) A.該病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者

8、 C.Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2 D.Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩 解析：由圖可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病,不管哪種遺傳病,Ⅱ-5都是致病基因的攜帶者。假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。若為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ-5基因型為Aa,Ⅱ-6基因型也為Aa,則再生患病男孩的概率為1/41/2=1/8。Ⅲ-9基因型為aa,與正常女性(AA或Aa)結(jié)婚,所生男孩、女孩患病概率相同。若為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-5基因型為XAXa,Ⅱ-6基因型為XAY,生患病男孩的概率為1/4,Ⅲ-9基因型為XaY,與正常女性(XAXA或XAXa)結(jié)婚,所生男孩、女孩患病概率相

9、同。 答案：B 11剪秋羅是一種雌雄異株的高等植物,有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型,控制這對相對性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn),窄葉基因(b)可使花粉致死?，F(xiàn)將寬葉雌株雜合體與窄葉雄株雜交,其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是(　　) A.寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株=1∶1∶0∶0 B.寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株=1∶0∶0∶1 C.寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株=1∶0∶1∶0 D.寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株=1∶1∶1∶1 解析：由題意知,葉形基因位于X染色體上,則寬葉雌株雜合體的基因型為XBXb,窄葉雄株的基因型為XbY,雌株能產(chǎn)

10、生兩種數(shù)目相等的卵細胞XB、Xb,而雄株只能產(chǎn)生一種含Y染色體的可育花粉,因而后代只有數(shù)目相等的寬葉雄株(XBY)和窄葉雄株(XbY)。 答案：C 12某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是(　　) A.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-1為純合體 B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ-4為純合體 C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ-2為雜合體 D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ-3為純合體 解析：若該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-1為雜合體。根據(jù)Ⅱ-3為患者,而Ⅲ-2為正常,排除伴X染色體顯性遺傳病。若該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ-2為雜合體。若該病

11、為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ-3為雜合體。 答案：C 13人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是(　　) A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaB C.Ⅳ-1的致病基因一定來自于Ⅰ-1 D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個患病女孩的概率為1/4 解析：由題意可知,該病基因位于X染色體上,且A、B同時存在時才不患病,Ⅰ-1與Ⅰ-2的子代Ⅱ-3不患病但Ⅱ-2患病,且Ⅰ-2的基因型已知,所以Ⅰ-1的基因型至少有

12、一條X染色體含aB基因,Ⅱ-3的基因型一定是XAbXaB,A、B兩項正確。Ⅳ-1的致病基因來自Ⅲ-3,Ⅲ-3的致病基因一定來自Ⅱ-3,因為Ⅱ-4不含致病基因,而Ⅱ-3的基因來自Ⅰ-1與Ⅰ-2,C項錯誤。只有當(dāng)Ⅱ-1產(chǎn)生XaB的配子時,與Ⅱ-2所生女兒才會患病,Ⅱ-1 產(chǎn)生XaB的配子的概率是1/2,Ⅱ-2產(chǎn)生含X染色體的配子也是1/2,故生一個患病女孩的概率為1/21/2=1/4,D項正確。 答案：C 綜合應(yīng)用 14已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型

13、比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答下列問題。 (1)雄性親本的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型是 　。 (2)控制直毛與分叉毛的基因位于　　　　　　　　上,判斷的主要依據(jù)是　 　　　　　　　　。 (3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為　　　　。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合體與雜合體的比例為　　　　。 (4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上?請說明推導(dǎo)過程。 　。 解析：由題圖可知,灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個體中均存在且比例

14、相同,說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身遠多于黑身且灰身∶黑身=3∶1,所以灰身為顯性,親本的基因組成為BbBb。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn),而分叉毛只在子代雄蠅中出現(xiàn),由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色體上。同時依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛,說明分叉毛是隱性性狀且父本基因型是XFY,雄果蠅中直毛∶分叉毛=1∶1,可推出母本基因型是XFXf,由此可推出親本基因型是BbXFXfBbXFY。 雄性親本的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞只有兩種,分別是BXF、bY或bXF、BY。 只考慮灰身、黑身的遺傳時,親本BbBb→1BB、2Bb、1bb,其中灰身

15、有1/3BB、2/3Bb,與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蠅的基因型有1/2XFXF、1/2XFXf,因此灰身直毛的雌果蠅中純合體所占比例為1/31/2=1/6,雜合體占5/6,二者比例為1∶5。 只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交,分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于X染色體上。 答案：(1)BXF、bY或bXF、BY (2)X染色體　直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn),而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn) (3)1/3　

16、1∶5 (4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)。若正交、反交后代性狀一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于X染色體上 15回答下列有關(guān)遺傳的問題。 圖1 圖2 (1)圖1是人類性染色體的非同源部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的　　　　　　　　部分。 (2)圖2是某家族系譜圖。 ①甲病屬于　　　　　　　　　　遺傳病。 ②從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是1/2。由此可見,乙病屬于　　

17、　　　　　　　　　　　　遺傳病。 ③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的概率是　　　　。 ④該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的概率是　　　　。 解析：(1)Y的非同源部分只位于Y染色體上,其上的基因只能由父親傳給兒子,不能傳給女兒。(2)①由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病,而Ⅱ-2患甲病可以推斷甲病為隱性遺傳病,Ⅱ-2是女患者,但其父親不患病,說明致病基因位于常染色體上;②對于乙病,Ⅰ-1和Ⅰ-2患病而Ⅱ-1正常,可以判斷乙病為顯性遺傳病,再根據(jù)子代男女患病率不同,而且女兒都患乙病,可知乙

18、病為伴X顯性遺傳病;③設(shè)甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,根據(jù)遺傳系譜圖,Ⅱ-2的基因型為aaXBXb,Ⅱ-3 的基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3),他們的子代患甲病的概率為2/31/2=1/3,患乙病的概率為3/4,則同時患兩種病的概率為1/33/4=1/4;④Ⅱ-4的基因型為aa,正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50,他們的子代為患病男孩的概率為1/21/501/2=1/200。 答案：(1)Y的非同源　(2)①常染色體隱性?、赬連鎖顯性(伴X顯性)　③1/4?、?/200 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375