《(江蘇專用)2016版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)-考前三個月-21題逐題特訓(xùn)-第17題-有機(jī)合成和有機(jī)綜合推斷(共9頁)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《(江蘇專用)2016版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)-考前三個月-21題逐題特訓(xùn)-第17題-有機(jī)合成和有機(jī)綜合推斷(共9頁)（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上 第17題　有機(jī)合成和有機(jī)綜合推斷 [解題指導(dǎo)] 快速破解有機(jī)合成與推斷題的一般方法 1.“三看”突破有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化 (1)看碳鏈結(jié)構(gòu)的變化 根據(jù)已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，確定反應(yīng)前后碳鏈的增減，形狀的變化(如鏈狀變?yōu)榄h(huán)狀)，確定反應(yīng)的過程。 (2)看官能團(tuán)的變化 如果反應(yīng)中已經(jīng)給出了部分物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，可對比這些物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，確定未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)過程。 (3)看反應(yīng)條件 觀察反應(yīng)過程的反應(yīng)條件，可推斷物質(zhì)變化過程中可能發(fā)生的反應(yīng)以及反應(yīng)類型。 2.掌握兩條經(jīng)典合成路線 (1)一元合成路線：RCH===CH2―→一鹵代烴―→一元醇―→

2、一元醛―→一元羧酸―→酯； (2)二元合成路線：RCH===CH2―→二鹵代烴―→二元醇―→二元醛―→二元羧酸―→酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯)(R代表烴基或H)。 在合成某一種產(chǎn)物時，可能會存在多種不同的方法和途徑，應(yīng)當(dāng)在節(jié)省原料、產(chǎn)率高的前提下，選擇最合理、最簡單的方法和途徑。 [典例剖析] 答案　(1) 碳碳雙鍵、醛基 (2)加成(或還原)反應(yīng)　CH3COCH3 (3) ＋CH2CHCH2OH COOCH2CHCH2＋H2O (4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH [閱卷人的忠告] 有機(jī)合成與推斷題中的易錯點 (1)解答有機(jī)推斷題欠規(guī)范：主

3、要表現(xiàn)為思維定勢，觀察不仔細(xì)，分析不透徹，表達(dá)不規(guī)范。①寫有機(jī)化學(xué)方程式未用“―→”，而用了“===”，漏寫反應(yīng)條件。 ②酯化反應(yīng)的生成物漏寫“H2O”，縮聚反應(yīng)的生成物漏寫小分子、反應(yīng)條件和“n”。 ③醛基、酯基、羧基的書寫不規(guī)范：如醛基寫成“—COH”。 ④有機(jī)分子結(jié)構(gòu)式中有幾個苯環(huán)看不清楚，常認(rèn)為六邊形是苯環(huán)。 (2)不理解某些有機(jī)合成路線設(shè)計的意圖，忽視官能團(tuán)保護(hù)原理。 (3)同化新信息能力差，不能有效利用題目給出的有機(jī)原理。如果對題目所提示的信息利用或提取不準(zhǔn)確則易導(dǎo)致不能順利推斷物質(zhì)或者無法解題。 [挑戰(zhàn)滿分](限時20分鐘) 1.(2015通、揚、泰、淮四市三模)有

4、機(jī)物H是合成免疫抑制劑藥物霉酚酸的中間體，可由如下路徑合成得到。 　　　C　　　　　　　　　　　D (1)有機(jī)物A中的含氧官能團(tuán)的名稱為______________________________________________。 (2)由C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為____________________________________________________。 (3)反應(yīng)⑦除了得到有機(jī)物H外還得到HBr，試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。 (4)步驟⑤可得到副產(chǎn)品有機(jī)物J，有機(jī)物J和有機(jī)物F互為同分異構(gòu)體，寫出有機(jī)物J的結(jié)構(gòu)簡式

5、：______________________________________________________________ (任寫一種)。 (5)E的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件： Ⅰ.可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能夠與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2； Ⅱ.是芳香族化合物，且核磁共振氫譜圖顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________________________________________________。 (6)已知：直接與苯環(huán)相連的鹵素原子難以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)。根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以、HCHO為原料制備合成路線流程圖(

6、無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3 2.某吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料。它們的合成路線如圖所示： 已知：a.A由C、H、O三種元素組成，相對分子質(zhì)量為32； b.RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烴基)。 請回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。 (2)B中的官能團(tuán)名稱是______________。 (3)D―→E的反應(yīng)類型是____________。 (4)①乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________

7、_______________________________________________________。 ②G―→聚酯纖維的化學(xué)方程式是 ________________________________________________________________________。 (5)E的名稱是________________。 (6)G的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的共有______種。 ①苯環(huán)上只有兩個取代基； ②1 mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2 mol CO2。 (7)寫出由合成的流程圖(注明反應(yīng)條件)： ________________

8、________________________________________________________。 3.青蒿素的一種化學(xué)合成方法的部分工藝流程如圖所示： 已知，羰基αH可發(fā)生下列反應(yīng)： 。 (1)化合物E中含有的含氧官能團(tuán)有________________、______________和羰基。 (2)合成路線中設(shè)計E―→F、G―→H的目的是______________________________________。 (3)反應(yīng)B―→C實際上可看作兩步進(jìn)行，依次發(fā)生的反應(yīng)類型是______________、______________。 (4)A在Sn

9、β沸石作用下，可生成同分異構(gòu)體異蒲勒醇，已知異蒲勒醇分子中有3個手性碳原子，異蒲勒醇分子內(nèi)脫水再與1分子H2加成可生成，則異蒲勒醇的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。 (5)寫出以苯甲醛和乙烯為原料制備芐基乙醛()的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下： 4.化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體，它的合成路線如下： (1)化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱是________和________，由B生成C的化學(xué)反應(yīng)類型是__________。 (2)寫出化合物C與乙酸反應(yīng)生成酯的化學(xué)方程式： _____________________________

10、___________________________________________。 (3)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式：______________。 (4)某化合物是D的同分異構(gòu)體，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：________________________(任寫一種)。 (5)請根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯酚()和CH2===CH2為原料制備有機(jī)物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH  答案精析 第17題　有機(jī)合成和有機(jī)綜合推斷 [挑戰(zhàn)滿分] 1.(1)(酚)

11、羥基、酯基 　 (2)取代反應(yīng) (3)　(4) (5) (6) (本題先酯化后去溴也可) 2.(1)CH3OH　(2)酯基、碳碳雙鍵　(3)取代反應(yīng)　(4)①CH3COOH＋CH≡CH―→CH3COOCH===CH2 ②＋n＋(2n－1)CH3OH (5)對二甲苯(1,4二甲苯)　(6)12 (7) 3.(1)醛基　酯基　(2)保護(hù)羰基 (3)加成反應(yīng)　消去反應(yīng) (4) (5)CH2===CH2CH3CH2OHCH3CHO 4.(1)醛基　羰基　加成反應(yīng) (2) ＋H2O (3) (4)(合理答案均可) (5) 解析　(1)化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基、羰基，由B生成C的化學(xué)反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。 (2) ＋H2O。 (3)化合物B是。 專心---專注---專業(yè)