影音先锋男人资源在线观看,精品国产日韩亚洲一区91,中文字幕日韩国产,2018av男人天堂,青青伊人精品,久久久久久久综合日本亚洲,国产日韩欧美一区二区三区在线

醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進相關(guān)目標(biāo)及質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)(檢驗科)

上傳人:小** 文檔編號:46693574 上傳時間:2021-12-14 格式:DOC 頁數(shù):11 大?。?92KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進相關(guān)目標(biāo)及質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)(檢驗科)_第1頁
第1頁 / 共11頁
醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進相關(guān)目標(biāo)及質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)(檢驗科)_第2頁
第2頁 / 共11頁
醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進相關(guān)目標(biāo)及質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)(檢驗科)_第3頁
第3頁 / 共11頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

19 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進相關(guān)目標(biāo)及質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)(檢驗科)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進相關(guān)目標(biāo)及質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)(檢驗科)(11頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進方案 及質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn) 檢驗科 一、質(zhì)量管理相關(guān)目標(biāo)及評價指標(biāo) (一) 質(zhì)量管理相關(guān)目標(biāo) 1. 貫徹落實《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》等有關(guān)規(guī)定。臨床實驗室集中設(shè)置,統(tǒng)一管 理,資源共享。實驗室管理統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),統(tǒng)一質(zhì)控,保證質(zhì)量。 2. 臨床實驗室布局與流程安全、合理,符合醫(yī)院感染控制和生物安全要求。 3. 開展檢驗項目符合衛(wèi)生行政部門公布的目錄,不開展淘汰和未經(jīng)批準(zhǔn)的項目。特殊實驗室取得審批許可。 4. 臨床檢驗項目滿足臨床需要,并能提供 24小時急診檢驗服務(wù),實施“危急值報告”制度。 5. 落實全面質(zhì)量管理與改進制

2、度,按照規(guī)定開展室內(nèi)質(zhì)控、參加室間質(zhì)評。對床旁檢驗項目按規(guī)定進行嚴(yán)格比對和質(zhì)量控制。 6. 檢驗報告及時、準(zhǔn)確、規(guī)范,嚴(yán)格審核制度。 7. 遵守檢驗項目和檢測儀器操作規(guī)程,定期校準(zhǔn)檢測系統(tǒng),并及時淘汰經(jīng)檢定不合格的設(shè)備與試劑。不使用未經(jīng)批準(zhǔn)的設(shè)備與試劑。 8. 患者、醫(yī)師與護理人員對檢驗部門服務(wù)滿意。 (二)相關(guān)評價指標(biāo): 1.血、尿、便常規(guī)檢驗、心電圖、影像常規(guī)檢查項目自檢查開始到出具結(jié)果時間w 30分鐘,生化、凝血、免疫等檢驗項目自檢查開始 到出具結(jié)果時間w 6小時,細(xì)菌學(xué)等檢驗項目自檢查開始到出具結(jié)果時間W 4天。 2?臨床化學(xué)室間質(zhì)評全年平均及格(VISW 120)。

3、3. 血液學(xué)室間質(zhì)評全年平均及格(改良偏離指數(shù) DI < 2) 4. 免疫室間質(zhì)評全年平均成績在全國平均水平以上。 5. 細(xì)菌室間質(zhì)評全年鑒定正確率》80%。 6. 患者、醫(yī)師與護理人員對檢驗科服務(wù)滿意度》 90%。 (三)檢驗科質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn) 項目 質(zhì)量考核內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn) 評分方法 質(zhì)量官理 臨床實驗室集中設(shè)臵,統(tǒng)一管理。按照《病原微生物實驗室 生物安全管理條例》進行管理,不開展淘汰和未經(jīng)批準(zhǔn)的項 目。 實驗室是否有生物危險標(biāo)識、禁止非工作人員進入等標(biāo)識,無相關(guān)標(biāo)識扣 5分; 技術(shù)準(zhǔn)入 PCR HIV檢測項目已取得規(guī)定的驗收合格證; PCR HIV、大 型生化儀、外周淋巴

4、細(xì)胞遺傳學(xué)檢測工作人員均取得相關(guān)項 目上崗證; 1.查工作人員的上崗證和相關(guān)項目的檢驗報告單, 1人無上崗證人員扣10分; 服務(wù)質(zhì)量 建立標(biāo)本接收登記、核對制度并落實,報告發(fā)放實施簽字制 度; 能提供24小時急診檢測服務(wù);急診檢測報告及時,能做到一 般項目w 30分鐘、其它項目w 2小時。 血、尿、便常規(guī)檢驗自檢查開始到出具結(jié)果時間w 30分鐘, 生化、凝血、免疫等檢驗項目自檢查開始到出具結(jié)果時間w 6 小時,細(xì)菌學(xué)等檢驗項目自檢查開始到出具結(jié)果時間w 4天。 執(zhí)行危急值報告制度; 1. 因制度未履行造成標(biāo)本遺失或檢驗結(jié)果錯誤, 每次扣20分,造成糾紛按相關(guān)規(guī) 定扣罰。

5、 2. 從在院急診留觀病歷和臨床危重病人病歷中抽查檢測結(jié)果報告單,看檢測報告 是否及時,1份急診檢測報告超時扣 10分;1份其他項目的報告超時扣 5分;24 小時內(nèi)存在脫崗扣 20分; 3. 查檢驗科文件,看醫(yī)院是否建立危急值報告制度,查危急值報告登記本(臨床 科室和檢驗科對照查看), 1例報告不規(guī)范或登記不規(guī)范扣 10分; 質(zhì)量保證 臨床科室設(shè)臵的實驗室不得出具臨床檢驗報告。 檢驗科成立質(zhì)量官理小組,科主任疋第 責(zé)任人; 建立室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作程序和室內(nèi)、室間管理程序;有 分析和持續(xù)改進措施;室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果和檢測精密度在質(zhì)控范 圍內(nèi)方可發(fā)出檢測報告; 1. 查看現(xiàn)場和抽查臨床科

6、室病歷,看臨床科室設(shè)臵的實驗室是否出具臨床檢驗報 告;發(fā)現(xiàn)有臨床科室設(shè)臵的實驗室出具臨床檢驗報告扣該臨床科室 10分; 2. 查閱文件資料,看是否建立室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作程序和室內(nèi)、 室間管理程序; 現(xiàn)場檢查室內(nèi)質(zhì)控圖和室內(nèi)質(zhì)控品數(shù)量、各專業(yè)室間質(zhì)評成績合格證書,室內(nèi)質(zhì) 控1項不符合要求扣10分,室內(nèi)質(zhì)控品數(shù)量不足扣 10分;室間質(zhì)評成績1項不 病房建立檢驗前質(zhì)里保證體系,包括患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、 標(biāo)本儲存、標(biāo)本運送、標(biāo)本接收等程序; 臨床化學(xué)室間質(zhì)評全年平均及格( VIS< 120);血液學(xué)室間 質(zhì)評全年平均及格(改良偏離指數(shù) DI < 2);免疫室間質(zhì)評 全年平

7、均成績在全國平均水平以上;細(xì)菌室間質(zhì)評全年鑒定 正確率》80%。 合格扣10分; 3. 查閱室內(nèi)、室間總結(jié)、分析記錄本,無總結(jié)分析及糾正措施扣 10分;糾正措施 落實無成效扣10分; 4. 查看病房標(biāo)本留取、送檢注意事項,并抽查 3個病區(qū)各1名護士,1名護理人 員掌握不準(zhǔn)確扣5分; 技術(shù)規(guī)范 所有檢測項目有標(biāo)準(zhǔn)操作程序; 細(xì)菌培養(yǎng)陽性率》30%尿干化學(xué)分析鏡檢率為 100%尿沉 渣分析儀復(fù)檢率為 60%血液分析鏡檢率符合要求; 1. 檢查資料,操作程序缺一項扣 5分; 2. 現(xiàn)場查看細(xì)菌、尿液和血液分析檢測結(jié)果登記本,并統(tǒng)計、分析其陽性率和鏡 檢率,看需油鏡復(fù)檢(有特殊報

8、警和白血病患者)的標(biāo)本已實行復(fù)檢的比例是多 少,1項陽性率或鏡檢率不符合要求扣 10分; 檢驗報告 檢驗申請單、報告單書寫規(guī)范(中文形式、字清、注正常范 圍、檢驗復(fù)核簽名),報告及時,有免責(zé)聲明等其他需要說 明的內(nèi)容; 診斷性臨床檢驗報告由執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽發(fā); 1. 從每個檢驗室各抽查 5份檢驗報告單和10份骨髓檢驗報告單進行評價 1張報告 單不規(guī)范扣5分; 2. 從10份骨髓檢驗報告單,發(fā)現(xiàn) 1張非執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽發(fā)的報告扣 10分; 試劑耗材 使用的試劑和耗材檢定合格、有注冊證、生產(chǎn)許可證及批準(zhǔn) 文件?(暫未批準(zhǔn)的試劑有質(zhì)量證明文件); 定性或半定量試 劑應(yīng)標(biāo)明“臨界值”的說明,有相

9、關(guān)的質(zhì)檢程序 ;使用“批 批檢”試劑; 1. 現(xiàn)場抽查5種試劑,并核查證件,發(fā)現(xiàn) 1種試劑或耗材缺二證扣 10分;發(fā) 現(xiàn)使用過期試劑扣10分; 2. 抽查暫未批準(zhǔn)的試劑,發(fā)現(xiàn) 1種試劑無質(zhì)量證明文件扣 10分; 3. 查看檢測的原始記錄,發(fā)現(xiàn) 1種試劑未標(biāo)明未標(biāo)明“臨界值”或質(zhì)檢程序扣 5 分; 4. 現(xiàn)場抽查5種”批批檢”試劑,1種試劑缺 “批批檢”扣5分; 儀器校驗 : 所有儀器設(shè)備有校準(zhǔn)計劃(本實驗室校準(zhǔn)、廠方校準(zhǔn)、計量、 檢定單位校準(zhǔn)等)和維護程序文件;國家規(guī)定強制性檢定的 儀器按規(guī)定送檢; 1. 是否按要求維護、有無校準(zhǔn)記錄,無校準(zhǔn)記錄一次扣 5分; 2. 查強制

10、性檢定的儀器合格證書,發(fā)現(xiàn)一件未強檢儀器扣 5分; 比對試驗 不冋儀器或方法開展冋一檢測項目有比對試驗;比對結(jié)果相 對偏差不超過1/2PT可接受范圍;床旁檢驗項目每季有檢查 和結(jié)果比對; 1. 查看比對試驗原始數(shù)據(jù)記錄本,現(xiàn)場測試不冋儀器和方法的冋一標(biāo)本結(jié)果,發(fā) 現(xiàn)1種應(yīng)開展比對試驗的檢測項目而未進行比對試驗或無原始數(shù)據(jù)記錄扣 5分; 發(fā)現(xiàn)1種比對試驗不符合要求扣 5分; 2. 檢查床旁檢驗原始記錄和比對資料,無床旁檢查記錄和比對資料扣 5分; 生物安全 制疋并執(zhí)仃生物安全工作制度和試驗操作規(guī)程;有頭驗標(biāo)本 1.查看文件資料,無制度或操作規(guī)程扣 5分; 及實驗所

11、需的菌(毒)種的管理規(guī)定; 配備個人防護用具(工作服、手套、口罩、護目鏡、洗眼裝 臵等)。 配臵消毒滅菌及空氣消毒設(shè)備(紫外線燈或空氣消毒設(shè)備、 壓力烝氣火菌器、化驗單消毒設(shè)備)并有使用記錄;壓力烝 氣滅菌器定期進行滅菌效果監(jiān)測,有記錄。 廢物廢棄標(biāo)本管理符合《醫(yī)療廢物管理辦法》要求。分類放 臵,有專用利器盒,專人收集;含有病原體的標(biāo)本、培養(yǎng)基、 菌種、毒種須壓力烝氣火菌或化學(xué)消毒劑浸泡消毒后,按感 染性廢物處理。 2. 查看文件資料,無菌種管理規(guī)定或?qū)嶒灢僮髁鞒滩灰?guī)范扣 5分;現(xiàn)場檢查看毒 菌種保管不符合規(guī)范扣 5分,無專人保管扣 5分; 3. 現(xiàn)場查看未按要求使用防護用品,每次

12、扣 5分; 4. 現(xiàn)場查看滅菌器效果監(jiān)測登記,無定期監(jiān)測記錄每次扣 10分; 5. 現(xiàn)場查看發(fā)現(xiàn)實驗廢物處理工作流程不符合規(guī)范扣 10分; 醫(yī)療服務(wù)安全 和指令性任務(wù) *每季度至少開展一次科室醫(yī)療服務(wù)安全教育,提咼醫(yī)療服 務(wù)安全意識。 少開展一次扣分; 2.及時報告、妥善處理醫(yī)療過失行為和醫(yī)患糾紛。 未及時報告和處理扣分; 3.認(rèn)真完成政府指令性及衛(wèi)生支農(nóng)任務(wù),積極參加政府組織 的社會公益性活動。 未完成政府指令性及衛(wèi)生支農(nóng)任務(wù)扣分; 科至質(zhì)里官理 小組職責(zé) 1. 醫(yī)院的科室質(zhì)量管理專業(yè)性強、技術(shù)復(fù)雜,本身就構(gòu)成了 一個復(fù)雜的技術(shù)系統(tǒng)。科主任的技術(shù)水平、管理能力在很大

13、程度上決定著科室的質(zhì)量水平。除同行專家評審,作為一般 業(yè)務(wù)行政職能部門是沒有能力直接控制質(zhì)量形成的全過程。 環(huán)節(jié)質(zhì)量控制、終末質(zhì)量控制、評價是科主任及科室質(zhì)量管 哩小組的職責(zé)及經(jīng)常性工作。 2. 科室質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)組織本科室各級人員落實質(zhì)量管理 的各項規(guī)章制度,并結(jié)合本科室的質(zhì)量教育、檢查等與質(zhì)量 官理有關(guān)的規(guī)章制度執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)問題,及時糾正。 3. 科室質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)收集匯總本科質(zhì)量管理的有關(guān)資 料,進行分析研究和總結(jié),并定期向醫(yī)療質(zhì)量管理委員會和 貢控科匯報質(zhì)量管理工作。 科室所發(fā)生的質(zhì)控扣分,質(zhì)控小組成員承擔(dān) 50% 年終質(zhì)控扣分,末五名扣除該科科主任院長基金的 35%

14、科室醫(yī)院感染 1.對有關(guān)預(yù)防和控制醫(yī)院感染管理規(guī)章制度的落實情況進行科室所; 發(fā)生的院感扣分,院感小組成員承擔(dān) 50% 管理小組職責(zé) 險查和指導(dǎo); 2. 對醫(yī)院感染及其相關(guān)危險因素進行監(jiān)測、分析和反饋,針 對問題提出控制措施并指導(dǎo)實施; 3. 對醫(yī)院感染發(fā)生狀況進行調(diào)查、統(tǒng)計分析,并向醫(yī)院感染 管理委貝會或者醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人報告; 4. 對醫(yī)院的清潔、消毒火菌與隔離、無菌操作技術(shù)、醫(yī)療廢 物管理 年終院感扣分,末五名扣除該科科主任院長基金的 15% 相關(guān)指標(biāo) 患者、醫(yī)師與護理人貝對檢驗科服務(wù)滿意度》 90%。 每月到臨床各科對醫(yī)護人員及病人分別進行調(diào)查,滿意度每下降

15、1%扣5分 、醫(yī)院感染管理 質(zhì)量考核內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn) 評分方法 1.是否根據(jù)國家有關(guān)的法律、法規(guī),按照《醫(yī)院感染管理辦法》要求, 制定并落實醫(yī)院感染管理的各項規(guī)章制度; 未根據(jù)本科實際情況制定相關(guān)制度扣 5分;制度未落實每項扣 10分; 2.是否根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》要求和醫(yī)院功能任務(wù),建立完善的醫(yī) 院感染管理組織體系; 1. 科室未建立感染管理小組扣 5分; 2. 院感小組未履行職責(zé)則科室所發(fā)生的院感扣分,院感小組成員承擔(dān) 50%年終院 感扣分,末五名扣除該科科主任院長基金的 15% 3.醫(yī)院感染管理部門是否實行目標(biāo)管理責(zé)任制,職責(zé)明確; 未建立目標(biāo)管理責(zé)任制扣 5分;

16、責(zé)任一處未落實扣 5分; 4.醫(yī)院的建筑布局、設(shè)施是否合理; 設(shè)施布局不合理扣 5分; 5?工作流程是否符合醫(yī)院感染控制要求。 工作流程不符合要求每項扣 5分; 是否建立醫(yī)院感染的病例監(jiān)測、消毒滅菌監(jiān)測、必要的環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān) 測和醫(yī)院感染報告制度; 未建立制度扣5分; 7.是否按規(guī)定報告; 未按規(guī)定時限報告每例扣 5分;漏報1例扣10分 8.是否指定相關(guān)制度加強對醫(yī)院感染控制重點部門的管理,包括感染性 疾病科、口腔科、手術(shù)室、重癥監(jiān)護室、新生兒病房、產(chǎn)房、內(nèi)窺鏡室、 血液透析室、導(dǎo)管室、臨床檢驗部門和消毒供應(yīng)室等 未制定制度扣5分; 9.是否存在違反規(guī)范的情況。 違

17、反規(guī)范每次扣5分 10.是否有加強對醫(yī)院感染控制重點項目的管理,包括呼吸機相關(guān)性肺 炎、血管內(nèi)導(dǎo)管所致血行感染、留臵導(dǎo)尿管所致尿路感染、手術(shù)部位感 染、透析相關(guān)感染等。上述醫(yī)院感染率w 10% 每超過1%扣2分(總計10 分); 11.是否建立醫(yī)務(wù)人員無菌技術(shù)操作、消毒隔離工作制度、手衛(wèi)生規(guī)范、 職業(yè)暴露防護制度。 無制度扣5分; 1項制度未落實扣10分; 12.是否存在違反手衛(wèi)生規(guī)范的情況。 違反手衛(wèi)生規(guī)范,每次扣 5分; 13.是否對消毒藥械和一次性使用醫(yī)療器械、器具相關(guān)證明進行審核; 相關(guān)證明未進行審核,每次扣 20分; 14.按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械,是否實施了

18、嚴(yán)格的清洗、消毒或 者滅菌;并進行效果監(jiān)測。 重復(fù)使用的醫(yī)療器械未實施嚴(yán)格的清洗、消毒或火菌,每件次扣 20分; 15.監(jiān)測效果是否達標(biāo)。 監(jiān)測效果不達標(biāo),每次扣 10分; 16.是否開展耐藥菌株監(jiān)測,指導(dǎo)合理選用抗菌藥物。 未按規(guī)定進行病原學(xué)檢查和藥敏試驗,每例次扣 5分; 17.是否按檢查結(jié)果選用抗菌藥物; 未按檢查結(jié)果選用抗菌藥物,每例次扣 10分; 18.是否按規(guī)定進行耐藥菌株監(jiān)測 按規(guī)定進行耐藥菌株監(jiān)測,每少一次扣 5分; 19.是否建立員工職業(yè)安全制度; 未建立員工職業(yè)安全制度扣 5分;制度未落實扣10分; 20.發(fā)生職業(yè)暴露是否及時報告 發(fā)生職業(yè)暴露未報

19、告扣 10分; 21.相關(guān)評價指標(biāo) ①醫(yī)院感染現(xiàn)患率w 10%,特殊科室如ICU、血液科、腫瘤科w 15% 每超過1%扣 5分; ②醫(yī)院感染現(xiàn)患調(diào)查實查率》 96%。 每下降1%扣 2分; ③醫(yī)療器械消毒滅菌合格率 100%。 每下降1%扣 10分; 三、患者安全目標(biāo)管理 質(zhì)里考核內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn) 評分方法 目標(biāo)一、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,提高醫(yī)務(wù)人員對患者身份識別的準(zhǔn)確性 1.多部門共同合作制定準(zhǔn)確確認(rèn)病人身份的制度和程序。健全與完善各科 室(各部門)患者身份識別制度。在標(biāo)本米集、給藥或輸血前等各類診療 活動前,必須嚴(yán)格執(zhí)行查對制度, 應(yīng)至少同時使用二種患者身份識別方法

20、, 如姓名、床號等(禁止僅以房間或床號作為識別的唯一依據(jù)) 每一環(huán)節(jié)執(zhí)行不到位每次扣 10分,由此導(dǎo)致的差錯扣每次扣 30分; 2.實施任何介入或有創(chuàng)診療活動前, 實施者應(yīng)親自與患者 (或家屬)溝通, 作為最后確認(rèn)的手段,以確保對正確的患者實施正確的操作 執(zhí)行不到位每次扣10分,由此導(dǎo)致的差錯扣每次扣 30分; 3.完善關(guān)鍵流程(急診、病房、手術(shù)室、 ICU、產(chǎn)房之間流程)的患者識別 措施 查對制度每一環(huán)節(jié)執(zhí)行不到位每次扣 10分,由此導(dǎo)致的差錯扣每次扣 3C 分; 4.建立使用“腕帶”作為識別標(biāo)示的制度,作為操作前、用藥前、輸血前 等診療活動時辨識病人的一種有效的手段( I

21、CU、急診搶救室、手術(shù)室、新 生兒科/室) ICU、急診搶救至、手術(shù)至、新生兒科 /至患者未建立腕帶母發(fā)現(xiàn) 次扣 1C 分,由此導(dǎo)致的差錯扣每次扣 30分; 5.職能部門(醫(yī)務(wù)處、護理部、門診部)落實督導(dǎo)職能,有記錄 每個部門落實不到位扣 10分; 目標(biāo)二、提咼用藥安全 1.診療區(qū)藥柜內(nèi)的藥品管理,有誤用風(fēng)險的藥品管理制度 /規(guī)范 藥柜無專人管理扣10分,誤用風(fēng)險的藥品無醒目標(biāo)志并分區(qū)放臵扣 10分; 由此導(dǎo)致的差錯扣每次扣 30分; 2.所有處方或用藥醫(yī)囑在轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行時都應(yīng)有嚴(yán)格核對程序,且有簽字證 明 未認(rèn)真核對每次扣10分,由此導(dǎo)致的差錯扣每次扣 30分; 3.在

22、開據(jù)與執(zhí)行注射劑的醫(yī)囑(或處方)時要注意藥物配伍禁忌 發(fā)現(xiàn)一次存在藥物配伍禁忌扣 20分,由此導(dǎo)致的差錯扣每次扣 30分; 4.輸液操作規(guī)范與安全管理制度、有預(yù)防輸液反應(yīng)措施、醫(yī)院能集中配制、 或病區(qū)有配制專用設(shè)施 輸液配制和輸注違法規(guī)范每次扣 20分;由此導(dǎo)致的差錯扣每次扣 30分; 5.病區(qū)應(yīng)建立藥物使用后不良反應(yīng)的觀察制度和程序,醫(yī)師、護士知曉并 能執(zhí)行這些觀察制度和程序,且有文字證明 考核各科醫(yī)護人員對常用的藥品的不良反應(yīng)不了解扣每次 5分,臨床使用 藥品時未加強巡視和觀察扣 11分; 6.臨床藥師應(yīng)為醫(yī)護人員、患者提供合理用藥的方法、藥品信息及用藥不 良反應(yīng)的咨詢服務(wù)指

23、導(dǎo) 臨床藥師未履行職責(zé)每發(fā)現(xiàn) 1例不合理用藥扣臨床藥師 5分;1例藥品不 良反應(yīng)臨床藥師未提供咨詢服務(wù)扣 5分。 7.合理使用抗菌藥物 每一例不合理使用抗菌藥物扣 20分; 目標(biāo)二、嚴(yán)格執(zhí)行在特殊情況下醫(yī)務(wù)人員之間的有效溝通的程序,做到正確執(zhí)行醫(yī)囑 1.在通常診療活動中醫(yī)務(wù)人員之間的有效溝通,做到正確執(zhí)行醫(yī)囑,不使 用口頭或電話通知的醫(yī)囑 除緊急搶救外執(zhí)行口頭或電話醫(yī)囑每次扣 10分,由此導(dǎo)致的差錯扣每次 扣30分; 2.只有在對危重癥患者緊急搶救急的特殊情況下,對醫(yī)師下達的口頭臨時 醫(yī)囑,護士應(yīng)向醫(yī)生重述,在執(zhí)行時實施雙重檢查 緊急搶救時未護士未向醫(yī)生重述口頭醫(yī)囑或

24、未實施雙重檢查每次扣 10分; 由此導(dǎo)致的差錯扣 30分; 3.接獲口頭或電話通知的患者“危急值”或其它重要的檢驗結(jié)果時,接獲 者必須規(guī)范、完整的記錄檢驗結(jié)果和報告者的姓名與電話,進行復(fù)述確認(rèn) 無誤后方可提供醫(yī)師使用 接檢驗科危急值報告者未規(guī)范、完整記錄和進行復(fù)述,并提供給醫(yī)師使用 每次扣10分;由此導(dǎo)致的差錯扣每次扣 30分; 目標(biāo)四、嚴(yán)格防止手術(shù)患者、手術(shù)部位及術(shù)式發(fā)生錯誤 1.擇期手術(shù)在手術(shù)醫(yī)囑下達之時,表明該手術(shù)前的各項準(zhǔn)備工作已經(jīng)全部 完成 發(fā)現(xiàn)未完善術(shù)前準(zhǔn)備下達擇期手術(shù)醫(yī)囑每次扣 10分;由此導(dǎo)致的差錯扣 每次扣30分; 2.建立手術(shù)部位識別標(biāo)志制度 手術(shù)部位未

25、標(biāo)志每次扣 10分; 3.多部門共冋合作制定的手術(shù)安全核查與手術(shù)風(fēng)險評估制度與工作流程 未制定扣5分。 目標(biāo)五、嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生,落實醫(yī)院感染控制的基本要求 1.手部衛(wèi)生。貫徹并落實醫(yī)護人員手部衛(wèi)生管理制度和手部衛(wèi)生實施規(guī)范, 配臵有效、便捷的手衛(wèi)生設(shè)備和設(shè)施,為執(zhí)行手部衛(wèi)生提供必需的保障與 有效的監(jiān)管措施 每一環(huán)節(jié)不合要求扣 5分; 2.操作。醫(yī)護人員在任何臨床操作過程中都應(yīng)嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范,確 保臨床操作的安全性 未遵循無菌操作規(guī)范每次扣 10分;由此導(dǎo)致感染每次扣 30分; 3.器材。使用合格的無菌醫(yī)療器械 使用不合格的無菌醫(yī)療器械每次扣 10分;由此導(dǎo)致感染每次扣

26、30分; 4.環(huán)境。有創(chuàng)操作的環(huán)境消毒,應(yīng)當(dāng)遵循的醫(yī)院感染控制的基本要求 不合要求扣10分; 5.手術(shù)后的廢棄物。應(yīng)當(dāng)遵循的醫(yī)院感染控制的基本要求 手術(shù)后的廢棄物未按感染性廢物處理每次扣 10分; 目標(biāo)六、建立臨床實驗室“危急值”報告制度 1.制定出適合本單位的“危急值”報告制度 未制定或不合實際扣 5分; 2.“危急值”報告應(yīng)有可靠途徑且檢驗人員能為臨床提供咨詢服務(wù)。 “危急值”報告重點對象是 急診科、手術(shù)室、各類重癥監(jiān)護病房 等部門的 急危重癥患者 每一環(huán)節(jié)不合要求扣 5分; 3.“危急值”項目可根據(jù)醫(yī)院實際情況認(rèn)定,至少應(yīng)包括有 血鈣、血鉀、 血糖、血氣、白細(xì)胞

27、計數(shù)、血小板計數(shù)、凝血酶原時間、活化部分凝血活 酶時間等 包含項目不符合實際情況扣 5分; 4.對屬“危急值”報告的項目實行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,尤其是分析前質(zhì)量控 制措施,如應(yīng)有標(biāo)本米集、儲存、運送、交接、處理的規(guī)定,并認(rèn)真落實 每一環(huán)節(jié)不合要求扣 5分; 目標(biāo)七、防范與減少患者跌倒事件發(fā)生 1.對體檢、手術(shù)和接受各種檢查與治療患者,特別是兒童、老年、孕婦、 行動不便和殘疾患者,用語言提醒、挽扶、請人幫助或警示標(biāo)識等辦法防 止患者跌倒事件的發(fā)生 對上述特殊患者或體檢人員無防范跌倒措施扣 10分; 2.建立跌倒報告與傷情認(rèn)定制度和程序 未建立報告與傷情認(rèn)定制度和程序扣 5分;

28、 3.認(rèn)真實施有效的跌倒防范制度與措施 未認(rèn)真實施防范跌倒的措施每個環(huán)節(jié)扣 10分; 4.護理服務(wù)有適宜的人力資源保障,與服務(wù)對象的配臵合理(開放床位與 出勤護士比為1: 0.4) 護理人員配備不足扣 5分; 目標(biāo)八、防范與減少患者壓瘡發(fā)生 1.建立壓瘡風(fēng)險評估與報告制度和程序 未建立壓瘡風(fēng)險評估與報告制度和程序扣 5分; 2.認(rèn)真實施有效的壓瘡防范制度與措施 未認(rèn)真實施防范壓瘡的措施每個環(huán)節(jié)扣 10分; 3.有壓瘡診療與護理規(guī)范實施措施 無壓瘡診療與護理規(guī)范扣 5分; 目標(biāo)九、主動報告醫(yī)療安全(不良)事件 1.建立積極倡導(dǎo)醫(yī)護人員主動報告醫(yī)療安全(不良)事件的制度(非

29、處罰 性)與措施 發(fā)現(xiàn)1例醫(yī)療安全不良事件未主動報告扣 10分; 2.鼓勵醫(yī)務(wù)人員積極參加衛(wèi)生部醫(yī)政司主辦《醫(yī)療安全(不良)事件報告 系統(tǒng)》網(wǎng)上報告活動 3.進行“醫(yī)院安全文化”建設(shè)活動 未進行“醫(yī)院安全文化”建設(shè)活動扣 5分; 4.將安全信息與醫(yī)院實際情況相結(jié)合,從醫(yī)院管理體系、運行機制與規(guī)章 制度上進行有針對性的持續(xù)改進 未進行針對性的醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進扣 10分; 目標(biāo)十、鼓勵患者參與醫(yī)療安全 1.針對患者的疾病診療信息,為患者(家屬)提供相關(guān)的健康知識的教育, 協(xié)助患方對診療方案的理解與選擇 未對患者(家屬)提供相關(guān)健康知識教育每次扣 5分; 2.主動邀請患者參與醫(yī)療安全管理,尤其是患者在接受手術(shù)(或有創(chuàng)性操 作)前和藥物治療時 在手術(shù)前(或有創(chuàng)性操作)前未主動邀請患者或家屬確認(rèn)患者身份每次扣 10分; 3.教育患者在就診時應(yīng)提供真實病情和真實信息,并告知其對診療服務(wù)質(zhì) 量與安全的重要 未告知每次扣 5分; 4.公開本院接待患者投訴的主管部門、投訴的方式及途徑 未公開扣5分; 11

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!