《高考生物第1輪總復(fù)習(xí) 第14講 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變課件 新人教版必修1（福建專版 ）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物第1輪總復(fù)習(xí) 第14講 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變課件 新人教版必修1（福建專版 ）（62頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（探究性實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路） 一、細(xì)胞分化 1、細(xì)胞分化、細(xì)胞全能性及相互比較細(xì)胞分化細(xì)胞全能性原理細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)含有本物種全套遺傳物質(zhì)特點(diǎn)持久性：細(xì)胞分化貫穿于生物體整個(gè)生命進(jìn)程中，在胚胎期達(dá)到最大限度穩(wěn)定性和不可逆性：一般來(lái)說(shuō)，分化了的細(xì)胞將一直保持分化后的狀態(tài)，直至死亡普遍性：生物界中普遍存在，是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)高度分化的植物體細(xì)胞具有全能性，植物細(xì)胞在離體的情況下，在一定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，激素和其他適宜的外界條件下，才能表現(xiàn)其全能性動(dòng)物已分化的體細(xì)胞全能性受限制，但細(xì)胞核仍具有全能性。例如：動(dòng)物克隆技術(shù)續(xù)表細(xì)胞分化細(xì)胞全能性結(jié)果形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能不同的細(xì)胞形成新的個(gè)體大小比較細(xì)胞分化程

2、度有高低之分，如體細(xì)胞生殖細(xì)胞受精卵細(xì)胞全能性有大小之分，如受精卵生殖細(xì)胞體細(xì)胞關(guān)系兩者的遺傳物質(zhì)都不發(fā)生改變細(xì)胞的分化程度越高，具有的全能性越小 2.干細(xì)胞及其在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用 (1)概念：干細(xì)胞是一類具有自我更新和分化發(fā)育潛能的原始細(xì)胞。機(jī)體內(nèi)的各種細(xì)胞、組織和器官都是由干細(xì)胞分化發(fā)育而來(lái)的。 (2)應(yīng)用：醫(yī)學(xué)上，干細(xì)胞的研究為器官移植提供了新的思路，為癌癥、癲癇、糖尿病等疾病的根治帶來(lái)了希望?！纠?】下列關(guān)于細(xì)胞分化的說(shuō)法，正確的是() 分化是穩(wěn)定的，而且一般是不可逆的，一旦細(xì)胞沿一定方向分化，便不會(huì)再脫分化到原先的狀態(tài)細(xì)胞分化后，細(xì)胞中mRNA不同，tRNA相同分化的結(jié)果是賦予不同種類的

3、細(xì)胞特異的結(jié)構(gòu)和功能一般不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞核遺傳物質(zhì)的改變細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá) A B C DD 【解析】本題考查細(xì)胞分化的原因、特點(diǎn)和結(jié)果。細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，該過(guò)程中核遺傳物質(zhì)不變。由于不同細(xì)胞表達(dá)的基因不同，因此，不同細(xì)胞中的mRNA不同，但作為氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)工具tRNA是相同的。細(xì)胞分化的結(jié)果是產(chǎn)生不同組織，具有穩(wěn)定性，一般是不可逆的。 二、細(xì)胞的衰老 1衰老細(xì)胞的特征 細(xì)胞衰老的過(guò)程是細(xì)胞內(nèi)生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程，最終表現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化。可以歸納為兩個(gè)方面，最終導(dǎo)致細(xì)胞功能的衰退： (1)形態(tài)結(jié)構(gòu)方面 細(xì)胞膜：通透性改變物質(zhì)的運(yùn)輸功能降低

4、。 細(xì)胞核：核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深。 (2)細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)方面 水：水分減少(特別是自由水減少)細(xì)胞體積縮小代謝速率減慢。 酶：酶活性降低代謝速率減慢。 色素：細(xì)胞內(nèi)的色素沉積妨礙細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)交流與傳遞，影響細(xì)胞的功能。 【友情提醒】細(xì)胞衰老可以總結(jié)為“一大一小一多兩低”：一大：細(xì)胞核大，染色質(zhì)收縮，染色加深。一?。杭?xì)胞內(nèi)水分減少，體積變小，代謝速率減慢。一多：細(xì)胞內(nèi)色素逐漸積累、增多。兩低：有些酶活性降低，膜的物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。 2個(gè)體衰老與細(xì)胞衰老關(guān)系的辨析生物種類關(guān)系單細(xì)胞生物細(xì)胞衰老或死亡就是個(gè)體的衰老和死亡多細(xì)胞生物(1)細(xì)胞水平：生物體內(nèi)的細(xì)胞不斷更新，既存在幼嫩

5、的細(xì)胞，也存在衰老或接近死亡狀態(tài)的細(xì)胞。(2)個(gè)體水平：個(gè)體的衰老過(guò)程也是組成個(gè)體的細(xì)胞普遍衰老的過(guò)程 3.細(xì)胞衰老與人體健康 (1)細(xì)胞的正常衰老對(duì)于實(shí)現(xiàn)有機(jī)體的自我更新非常有利。如紅細(xì)胞的快速更新，使血液中始終有足夠的新生紅細(xì)胞來(lái)運(yùn)輸氧氣。 (2)細(xì)胞異常衰老會(huì)威脅人類的健康，如兒童早哀癥就是細(xì)胞過(guò)早衰老導(dǎo)致的一種疾病。 (3)人體衰老是生理功能下降和紊亂的綜合表現(xiàn)，是不可逆的生命過(guò)程。其基本特征為：皮膚干燥、皺縮；代謝速度減慢；細(xì)胞數(shù)目減少；器官功能下降等。 (4)衰老的控制不僅在細(xì)胞內(nèi)部，同時(shí)也與外部環(huán)境有密切的關(guān)系。良好的外部環(huán)境可以延緩細(xì)胞的衰老。對(duì)人類來(lái)說(shuō)，合理的飲食結(jié)構(gòu)、良好的

6、生活習(xí)慣、適宜的體育運(yùn)動(dòng)和樂(lè)觀的人生態(tài)度等都有助于延緩衰老。 【例2】下列關(guān)于細(xì)胞衰老的敘述中，不正確的是() A細(xì)胞衰老是細(xì)胞生理和生化發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程 B老年人出現(xiàn)老年斑是因?yàn)椴糠旨?xì)胞凋亡后積累在皮膚部位所致 C衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性功能改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低 D衰老細(xì)胞內(nèi)水分減少，體積變小，代謝速度減慢B 【解析】本題考查細(xì)胞衰老的特征。細(xì)胞衰老是細(xì)胞生理和生化發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程。老年人出現(xiàn)老年斑是因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)的色素會(huì)隨著細(xì)胞衰老而逐漸積累所致。 三、細(xì)胞凋亡 1. 概念：是指由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。由于細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，所以也常常被稱為細(xì)胞編

7、程性死亡。 2. 原因：受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控。 3. 實(shí)例：蝌蚪在變態(tài)發(fā)育過(guò)程中的尾消失；胎兒手的發(fā)育過(guò)程中，手指間的細(xì)胞自動(dòng)凋亡；人的胚胎發(fā)育時(shí)期，要經(jīng)歷有尾的階段，后來(lái)尾部細(xì)胞自動(dòng)凋亡，尾才消失；女性月經(jīng)期子宮內(nèi)膜脫落；雞趾的形成；被病原體感染的細(xì)胞的清除。 4意義：對(duì)于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾起著非常重要的作用。具體表現(xiàn)在： (1)清除多余、無(wú)用的細(xì)胞。在胚胎發(fā)育至某階段時(shí)，特定區(qū)域的細(xì)胞(群)就會(huì)發(fā)生自然凋亡，消除這些“多余”的細(xì)胞，有利于器官的發(fā)育。如人的肢體發(fā)育中，早期的手和足形似漿板，只有當(dāng)某些多余細(xì)胞凋亡后，才能形

8、成正常的指或趾。 (2)清除發(fā)育不正常的細(xì)胞。 (3)清除有害細(xì)胞。如某些被病原體感染的細(xì)胞和一些腫瘤細(xì)胞可以通過(guò)細(xì)胞凋亡的方式消除，作為自身的一種保護(hù)機(jī)制。 (4)清除已完成正常使命的衰老細(xì)胞。有序的細(xì)胞編程性死亡現(xiàn)象是維持個(gè)體正常生理活動(dòng)及功能表達(dá)所需要的。 (5)維持器官、組織、細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)平衡。細(xì)胞凋亡是與細(xì)胞增殖相反的過(guò)程。兩者既對(duì)立又統(tǒng)一，相互協(xié)調(diào)，有條不紊。細(xì)胞增生低或凋亡過(guò)剩，會(huì)引起器官萎縮。腫瘤發(fā)生既與細(xì)胞增殖過(guò)度有關(guān)，又與細(xì)胞凋亡不足有關(guān)。 5細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的比較項(xiàng)目細(xì)胞的凋亡細(xì)胞的壞死過(guò)程特點(diǎn)生理過(guò)程，為正常死亡的過(guò)程病理性過(guò)程與基因的關(guān)系受基因控制的不受基因控制細(xì)

9、胞膜的變化內(nèi)陷破裂形態(tài)變化細(xì)胞變圓，與周圍細(xì)胞脫離細(xì)胞外形不規(guī)則變化影響因素嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控電、熱、冷、機(jī)械等傷害性刺激反應(yīng)被周圍細(xì)胞吞噬，不引起炎癥引起周圍炎癥反應(yīng)對(duì)機(jī)體的影響對(duì)機(jī)體有利對(duì)機(jī)體有害 【例1】(2010安徽合肥模擬)下列各項(xiàng)中，不屬于細(xì)胞凋亡的是() A皮膚上皮每天都會(huì)有大量細(xì)胞死亡脫落 B骨折時(shí)造成的細(xì)胞死亡 C蝌蚪變態(tài)發(fā)育過(guò)程中尾部消失 D人的紅細(xì)胞在經(jīng)歷120天左右的壽命后死亡B 【解析】本題考查細(xì)胞凋亡和壞死的比較。細(xì)胞凋亡是受基因調(diào)控的細(xì)胞正常死亡，而細(xì)胞壞死則是受外界不良環(huán)境變化引起的細(xì)胞非正常死亡。皮膚上皮每天大量細(xì)胞死亡脫落屬于細(xì)胞凋亡；骨折時(shí)造

10、成的細(xì)胞死亡屬于非正常現(xiàn)象；蝌蚪變態(tài)發(fā)育過(guò)程中尾部消失屬于細(xì)胞凋亡；人的紅細(xì)胞在經(jīng)歷120天左右的壽命后凋亡。 四、細(xì)胞癌變細(xì)胞來(lái)源細(xì)胞周期分裂次數(shù)時(shí)間正常人肝細(xì)胞22 h506045.8 d55 d海拉的宮頸癌細(xì)胞22 h25483.61951年至今 1癌細(xì)胞的主要特征 (1)適宜條件下，無(wú)限增殖(將癌細(xì)胞和正常細(xì)胞比較) (2)癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化 例如，體外培養(yǎng)中的正常的成纖維細(xì)胞呈扁平梭形，轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞后變成球形。癌細(xì)胞的細(xì)胞核都較正常細(xì)胞的大，有時(shí)形態(tài)也變得不規(guī)則，核仁也變大了。 (3)癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變化 由于細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間的黏著性顯著降低，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易

11、在體內(nèi)到處游走分散，進(jìn)行分裂、繁殖，形成腫塊。 2細(xì)胞癌變的原因及治療 (1)細(xì)胞癌變的原因 癌癥的發(fā)生是一系列的原癌基因與抑癌基因的突變逐漸積累的結(jié)果。 (2)原癌基因和抑癌基因 原癌基因：主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程。 抑癌基因：主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。 (3)致癌因子：物理致癌因子、化學(xué)致癌因子、病毒致癌因子。 (4)癌癥的預(yù)防及治療 預(yù)防：日常生活中遠(yuǎn)離致癌因子；增強(qiáng)體質(zhì)。 治療：手術(shù)切除是目前常用的治療方法，這就需要盡可能在早期發(fā)現(xiàn)癌組織，用外科手術(shù)完全清除。然而，這種方法對(duì)癌細(xì)胞已有多處轉(zhuǎn)移的患者顯然很難實(shí)施。遇到這種情形，必須采用“化學(xué)療法”和“放射線療法”

12、輔助治療。首先使用抗癌藥物和放射線照射縮小轉(zhuǎn)移的癌組織，再對(duì)原發(fā)癌組織進(jìn)行切除。 3細(xì)胞的凋亡、壞死與癌變的比較項(xiàng)目細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死細(xì)胞癌變與基因的關(guān)系受基因控制不受基因控制受突變基因控制細(xì)胞膜的變化內(nèi)陷破裂糖蛋白等減少，黏著性降低形態(tài)變化細(xì)胞變圓，與周圍細(xì)胞脫離細(xì)胞外形不規(guī)則變化呈球形或不規(guī)則變化影響因素嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控電、熱、冷、機(jī)械等不利因素影響分為物理、化學(xué)和病毒致癌因子對(duì)機(jī)體的影響對(duì)機(jī)體有利對(duì)機(jī)體有害對(duì)機(jī)體有害 【例4】下列有關(guān)人體細(xì)胞的敘述，正確的是() 細(xì)胞內(nèi)水分減少，代謝速率減慢是細(xì)胞衰老的重要特征 癌變是細(xì)胞的正?；蛲蛔兂稍┗虻倪^(guò)程 寄主細(xì)胞因病毒的增殖

13、釋放而死亡不屬于細(xì)胞凋亡現(xiàn)象 癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移，與其細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān) A B C DD 【解析】本題考查細(xì)胞衰老、癌變及凋亡的有關(guān)知識(shí)。水分減少，代謝速率減慢是細(xì)胞衰老的重要特征。癌變是細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果。癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移。寄主細(xì)胞因病毒的增殖、釋放而死亡不應(yīng)屬細(xì)胞凋亡，而是細(xì)胞壞死。1細(xì)胞分化過(guò)程中遺傳物質(zhì)未改變，只是基因選擇性表達(dá)。2細(xì)胞全能性必須由細(xì)胞發(fā)育成完整個(gè)體時(shí)才能體現(xiàn)，若發(fā)育成某個(gè)器官不叫全能性。3精子、卵細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，但是其全能性仍然很高。4原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細(xì)胞中，并非只存在于癌

14、細(xì)胞中，只不過(guò)在癌細(xì)胞中兩種基因已發(fā)生突變。5細(xì)胞衰老和凋亡對(duì)機(jī)體的正常發(fā)育都是有利的，細(xì)胞壞死對(duì)機(jī)體有害。6哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞衰老時(shí)不具備“細(xì)胞核體積增大”這一特征，因?yàn)槠湟褵o(wú)細(xì)胞核。7細(xì)胞增殖只導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)目增多，細(xì)胞種類不變；細(xì)胞分化導(dǎo)致的結(jié)果正好相反。 一、理論歸納1概述實(shí)驗(yàn)步驟的設(shè)計(jì)是指在正式進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)之前，實(shí)驗(yàn)者根據(jù)一定的目的和要求，運(yùn)用有關(guān)的科學(xué)知識(shí)、原理，對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的材料、手段、方法、步驟等全部方案的預(yù)先規(guī)劃。遵循的原則主要是對(duì)照原則和單一變量原則。2注意事項(xiàng)(1)實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備器具、材料的選取并編號(hào)(要保證等同和等量)。自變量的確定(根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇_定自變量，如探究X射線是否會(huì)

15、引起癌變，自變量是X射線的有無(wú))。對(duì)照組的設(shè)置(要保證除自變量外，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的其他條件完全相同)。(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程的處理除自變量外，要保證等條件、等時(shí)間，如溫度、濕度、壓強(qiáng)、材料大小等相同。(充分體現(xiàn)單一變量原則)(3)結(jié)果的比較與分析對(duì)于探究性實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)，結(jié)果是不確定的，一般有三種可能，即正相關(guān)、不相關(guān)和負(fù)相關(guān)。(4)結(jié)論的得出對(duì)于探究性實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)，結(jié)論是根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出的，不同的結(jié)果會(huì)有不同的結(jié)論。3實(shí)驗(yàn)操作步驟的設(shè)計(jì)程序近期統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，癌癥已成為我國(guó)城鄉(xiāng)居民的首要死因。請(qǐng)根據(jù)提供的資料回答問(wèn)題：二、演練二、演練(1)體外分別培養(yǎng)某癌細(xì)胞和正常體細(xì)胞，上圖中代表癌細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的是。在體內(nèi)，

16、癌細(xì)胞可能侵襲周圍正常組織，說(shuō)明癌細(xì)胞具有 的特性。a擴(kuò)散轉(zhuǎn)移(2)細(xì)胞癌變后，膜表面會(huì)出現(xiàn)一些不同于正常細(xì)胞的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)會(huì)成為抗原，引起機(jī)體的免疫應(yīng)答，在應(yīng)答中直接使癌細(xì)胞裂解的免疫細(xì)胞是 。效應(yīng)T細(xì)胞(3)端粒酶是與染色體末端結(jié)構(gòu)相關(guān)的一種細(xì)胞組分。表中數(shù)據(jù)顯示細(xì)胞癌變可能與端粒酶的活性有關(guān)，請(qǐng)完成下面的探究實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)?zāi)康模貉芯慷肆Ｃ概c細(xì)胞癌變的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)材料：癌細(xì)胞、端粒酶抑制劑、細(xì)胞培養(yǎng)液等。實(shí)驗(yàn)步驟： ； ； 。將癌細(xì)胞等分成A、B兩組記錄觀察A、B兩組細(xì)胞的增殖代數(shù)(分裂次數(shù))A組加入端粒酶抑制劑，B組不加，在相同條件下培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)及分析： 。 A組比B組增殖代數(shù)減少，說(shuō)明

17、端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)有關(guān)；A組仍然無(wú)限增殖，說(shuō)明端粒酶與細(xì)胞癌變(連續(xù)分裂)無(wú)關(guān) (4)請(qǐng)根據(jù)上述內(nèi)容，提出一種治療癌癥的新思路： 。抑制癌細(xì)胞中端粒酶的活性(或抑制細(xì)胞分裂)或免疫治療 (輸入淋巴因子、DNA疫苗)(1)體外分別培養(yǎng)癌細(xì)胞可以無(wú)限增殖。在體內(nèi)，癌細(xì)胞可能侵襲周圍正常組織，說(shuō)明癌細(xì)胞具有易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移的特性。 (2)癌細(xì)胞的特征有三點(diǎn)：無(wú)限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化、細(xì)胞表面發(fā)生變化(如糖蛋白減少)。但是體細(xì)胞的分裂次數(shù)是有限的，所以癌細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線應(yīng)該是a；癌細(xì)胞的糖蛋白減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移，而且細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的變化會(huì)使其成為抗原，引起人體發(fā)生免疫反應(yīng)，產(chǎn)生免疫應(yīng)答，

18、被效應(yīng)T細(xì)胞識(shí)別，激活細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶，致使細(xì)胞裂解?！窘馕觥?3)分析表格就可以得知正常體細(xì)胞由于端粒酶沒(méi)有活性，所以體細(xì)胞的分裂次數(shù)是有限的，癌細(xì)胞由于端粒酶具有活性，所以可以無(wú)限增殖。因此要探究端粒酶與細(xì)胞癌變的關(guān)系，就要設(shè)置一個(gè)變量(有無(wú)端粒酶)，而其他變量保持不變，嚴(yán)格遵循對(duì)照原則才可以得出答案。實(shí)驗(yàn)的一般步驟就是分組編號(hào)、對(duì)照處理、觀察記錄結(jié)果。因?yàn)槭翘骄繉?shí)驗(yàn)，所以結(jié)果的預(yù)測(cè)應(yīng)該是兩個(gè)方面：一個(gè)是可以影響，一個(gè)是不可以影響。(4)通過(guò)上述分析就可以得知，如果可以抑制端粒酶的活性就可以抑制細(xì)胞的連續(xù)分裂，從而達(dá)到抑制癌細(xì)胞無(wú)限增殖的目的而治療癌癥。 【解析】 1.(2011江蘇)關(guān)于人

19、體細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是( )A細(xì)胞分化導(dǎo)致基因選擇性表達(dá)，細(xì)胞種類增多B細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低，細(xì)胞核體積減小C細(xì)胞凋亡受基因控制，不利于個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育D細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞黏著性降低，易分散轉(zhuǎn)移 【解析】細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞分化，細(xì)胞種類增多，A錯(cuò)誤；衰老細(xì)胞內(nèi)有些酶活性降低，細(xì)胞核體積增大，B錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡受基因控制，對(duì)機(jī)體的生長(zhǎng)發(fā)育有利，C錯(cuò)誤；癌變細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白減少，使得細(xì)胞彼此之間黏著性降低，因而細(xì)胞易分散轉(zhuǎn)移。 2.(2011安徽)干細(xì)胞移植現(xiàn)已成為治療糖尿病的一種臨床技術(shù)。自體骨髓干細(xì)胞植入胰腺組織后可分化為胰島樣細(xì)胞，以替代損傷的胰島B細(xì)胞，達(dá)

20、到治療糖尿病的目的。下列敘述正確的是( )A骨髓干細(xì)胞與胰島樣細(xì)胞的基因組成不同，基因表達(dá)產(chǎn)物不同B骨髓干細(xì)胞與胰島樣細(xì)胞的基因組成相同，基因表達(dá)產(chǎn)物不同C胰腺組織微環(huán)境造成骨髓干細(xì)胞基因丟失，分化成為胰島樣細(xì)胞D胰腺組織微環(huán)境對(duì)骨髓干細(xì)胞分化無(wú)影響，分化是由基因決定的B 【解析】本題考查細(xì)胞分化。由信息知胰島樣細(xì)胞由自體骨髓干細(xì)胞分化而來(lái)，胰腺組織是體細(xì)胞有絲分裂、分化的細(xì)胞，基因與體細(xì)胞相同，所以骨髓干細(xì)胞與胰島樣細(xì)胞及胰腺組織的基因組成相同，但基因選擇性表達(dá)，產(chǎn)物不同。3.(2011山東)下列有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述，正確的是( )A基因突變導(dǎo)致的各種細(xì)胞癌變均可遺傳B石棉和黃曲霉毒素是不同類

21、型的致癌因子C人體的免疫系統(tǒng)對(duì)癌變細(xì)胞具有清除作用D癌變細(xì)胞內(nèi)酶活性降低導(dǎo)致細(xì)胞代謝減緩C 【解析】本題考查細(xì)胞癌變的相關(guān)知識(shí)。細(xì)胞癌變是基因突變的結(jié)果，通常是物理、化學(xué)或病毒致癌因子作用的結(jié)果。基因突變?nèi)绻l(fā)生在體細(xì)胞，則不能遺傳給子代，如果發(fā)生在生殖細(xì)胞則可以遺傳給子代， A錯(cuò)誤；石棉和黃曲霉毒素都是化學(xué)致癌因子， B錯(cuò)誤；C選項(xiàng)中病變的細(xì)胞是抗原，人體的免疫系統(tǒng)把其清除的過(guò)程就是免疫， C正確；癌變細(xì)胞內(nèi)酶活性提高，因?yàn)榧?xì)胞代謝增強(qiáng)，變成只分裂不分化的細(xì)胞，D錯(cuò)誤。 4.(2011廈門(mén)模擬)下圖為人體某細(xì)胞所經(jīng)歷的生長(zhǎng)發(fā)育各個(gè)階段示意圖，圖中為不同的細(xì)胞，ac表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過(guò)程。據(jù)

22、圖分析，下列敘述正確的是( ) A與相比，的分裂增殖能力加強(qiáng)，分化能力減弱B的核基因相同，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量也相同C的形成過(guò)程中發(fā)生了基因分離和自由組合D進(jìn)入c過(guò)程的細(xì)胞，酶活性降低，代謝減慢繼而出現(xiàn)凋亡小體【解析】人體細(xì)胞一般只能分裂5060次，的分裂能力應(yīng)低于；細(xì)胞在分裂分化過(guò)程中遺傳物質(zhì)保持不變，但在分化過(guò)程中基因進(jìn)行選擇性表達(dá)，因此不同種類的細(xì)胞中蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同；基因分離和自由組合只發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程，而通過(guò)有絲分裂形成；酶活性降低，代謝減慢是細(xì)胞衰老的特征，衰老后的細(xì)胞將逐漸形成凋亡小體而凋亡。5.(2011福州模擬)端粒是真核生物染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，主要由特定的

23、DNA序列與蛋白質(zhì)構(gòu)成，其主要生物學(xué)功能是保證染色體末端完整復(fù)制，使染色體的結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定。當(dāng)端粒酶存在時(shí)，在染色體末端才能合成端粒的DNA，以保持端粒長(zhǎng)度。端粒酶主要由三個(gè)部分構(gòu)成：端粒酶RNA、端粒酶相關(guān)蛋白和端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶。下圖為細(xì)胞分裂時(shí)，在有、無(wú)端粒酶情況下染色體結(jié)構(gòu)變化的示意圖。下列表述不正確的是( )CA端粒酶以自身的RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成端粒DNAB無(wú)端粒酶時(shí)端粒逐漸縮短可能導(dǎo)致細(xì)胞分裂次數(shù)有限C端粒酶的存在使細(xì)胞能長(zhǎng)久保持分裂能力且不發(fā)生癌變D對(duì)端粒和端粒酶的研究可能有助于延長(zhǎng)人類壽命【解析】端粒酶由端粒酶RNA、端粒酶相關(guān)蛋白和端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶三部分構(gòu)成，端粒酶以

24、自身RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成端粒DNA，保證了端粒正常長(zhǎng)度，使染色體的結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定。端粒的長(zhǎng)度決定了細(xì)胞的壽命，隨著細(xì)胞不斷地進(jìn)行分裂，端粒的長(zhǎng)度將越來(lái)越短，當(dāng)達(dá)到一個(gè)臨界長(zhǎng)度時(shí)，細(xì)胞染色體會(huì)失去穩(wěn)定性，使細(xì)胞不能再進(jìn)行分裂，但端粒的存在不會(huì)使得細(xì)胞能長(zhǎng)久保持分裂能力。細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果。由于端粒和端粒酶與細(xì)胞的壽命有關(guān)，故對(duì)端粒和端粒酶的研究可能有助于延長(zhǎng)人類壽命。 a過(guò)程有可能發(fā)生基因突變乙細(xì)胞不同的基因重組導(dǎo)致b過(guò)程產(chǎn)生不同的細(xì)胞上皮細(xì)胞與甲細(xì)胞遺傳物質(zhì)相同，因此它們的細(xì)胞內(nèi)DNA含量是相同的b過(guò)程內(nèi)遺傳信息的流動(dòng)方向?yàn)镈NARNA蛋白質(zhì) A B C D6

25、.在人的早期胚胎發(fā)育過(guò)程中，存在著以下過(guò)程，下列敘述正確的是( ) A 【解析】根據(jù)圖示可知，a表示細(xì)胞分裂，b表示細(xì)胞分化?；蛲蛔円话惆l(fā)生在分裂間期。細(xì)胞分化形成了不同的組織細(xì)胞，而細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，在這個(gè)過(guò)程中基因中遺傳信息流向RNA再流向蛋白質(zhì)。上皮細(xì)胞等細(xì)胞都是甲細(xì)胞通過(guò)有絲分裂和分化形成的，一般情況下細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是相同的，但是細(xì)胞質(zhì)中DNA的含量往往是有差別的。 7.癌癥是由于細(xì)胞癌變引起的，任何人體內(nèi)都有原癌基因和抑癌基因，在受到外界因素的刺激后可能發(fā)生基因突變而引起細(xì)胞的畸形分化，從而導(dǎo)致細(xì)胞的癌變。目前臨床上癌癥治療的方法主要包括：手術(shù)治療、放療、化療、激

26、素治療、基因治療和免疫治療。此外，科學(xué)家通過(guò)對(duì)前列腺癌細(xì)胞系的研究發(fā)現(xiàn)，綠茶中的多酚酶能促進(jìn)多酚的合成，多酚可減少BCLX蛋白的合成，而這種蛋白有抑制癌細(xì)胞凋亡的作用，從而表明綠茶具有抗癌的作用。據(jù)以上資料回答下列問(wèn)題：(1)與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞中明顯增多的細(xì)胞器是(兩項(xiàng))線粒體、核糖體(其他答案合理即可)。(2)癌癥化療時(shí)應(yīng)用的烷化劑(如二氯二乙胺)能夠阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用。此類藥品作用于癌細(xì)胞周期的分裂間期?；熯€常用其他藥物，如5氟尿嘧啶，它的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似，它可以直接干擾RNA的合成。(3)癌細(xì)胞還具有無(wú)限增殖的特征。若開(kāi)始培養(yǎng)時(shí)取一滴培養(yǎng)液觀察有100個(gè)癌細(xì)

27、胞，經(jīng)24h培養(yǎng)后，取一滴稀釋100倍后再取一滴(設(shè)三次的“一滴”等量)觀察，發(fā)現(xiàn)有16個(gè)癌細(xì)胞，此癌的細(xì)胞周期約為6h。(4)在正常生理?xiàng)l件下，人體的血管內(nèi)皮細(xì)胞倍增時(shí)間約為一年，而不受調(diào)節(jié)控制的血管生成速度卻十分迅速，這對(duì)于癌細(xì)胞生命活動(dòng)的意義是為無(wú)限增殖的癌細(xì)胞生命活動(dòng)提供大量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和氧氣。(5)細(xì)胞凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，也叫細(xì)胞編程性死亡。正常情況下，細(xì)胞凋亡對(duì)于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾起著重要作用。(6)綠茶含有多酚酶具有抗癌作用的根本原因是有多酚酶基因(可促進(jìn)多酚的合成，減少BCLX蛋白的合成，促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡)。【解析】(1)癌細(xì)胞不斷進(jìn)行增殖，需要合成大量的物質(zhì)(蛋白質(zhì))，故線粒體、核糖體等細(xì)胞器明顯增多。(2)根據(jù)題干信息，癌癥化療與“DNA復(fù)制”有關(guān)，則作用時(shí)期為分裂間期；5氟尿嘧啶的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似，而尿嘧啶可以合成RNA的基本單位尿嘧啶核糖核苷酸。 (3)稀釋100倍后發(fā)現(xiàn)有16個(gè)腫瘤細(xì)胞，說(shuō)明總數(shù)為1600，為原來(lái)的16倍，2n16，n4，故周期為24/46。(4)血管在運(yùn)輸血液、分配血液和物質(zhì)交換等方面有重要的作用，可以從營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和氧氣角度分析。(5)關(guān)鍵詞“決定”可以想到“基因”。(6)綠茶抗癌作用的直接原因是具有多酚酶，根本原因是具有多酚酶基因。