《2011高考生物一輪復(fù)習(xí)雙基演練 第5章　基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2011高考生物一輪復(fù)習(xí)雙基演練 第5章　基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組 新人教版必修2（3頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第五章　基因突變及其他變異 第1節(jié)　基因突變和基因重組 1．基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變 B．生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變 C．突變只能定向形成新的等位基因 D．突變對(duì)生物的生存往往是有利的 解析：基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，從而導(dǎo)致遺傳信息的改變；無(wú)論低等生物還是高等生物都可能發(fā)生突變；基因突變具有普遍性，只要存在DNA復(fù)制，就有可能發(fā)生突變；基因突變是不定向的，既有有利突變也有有害突

2、變。 答案：A 2．基因A與a1、a2、a3之間的關(guān)系如圖所示，該圖不能表明的是(　　) A．基因突變是不定向的 B．等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 C．正?；蚺c致病基因可以通過(guò)突變而轉(zhuǎn)化 D．這些基因的傳遞遵循自由組合定律 解析：圖示表明了突變的不定向性、可逆性和多方向性等。這些基因的關(guān)系是等位基因，遵循分離定律。 答案：D 3．(新情竟題)反興奮劑工作在2008年北京奧運(yùn)會(huì)上取得了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。其中基因興奮劑的工作耗費(fèi)了大量精力，基因興奮劑是注入運(yùn)動(dòng)員體內(nèi)新的基因，以提高運(yùn)動(dòng)員的成績(jī)，從變異角度分析此方式屬于(　　) A．基因突變 B．基因重組

3、 C．細(xì)胞的癌變 D．染色體變異 解析：基因興奮劑是以給運(yùn)動(dòng)員注入新基因的方式提高運(yùn)動(dòng)員的成績(jī)，屬于導(dǎo)入外源基因，是一種基因重組，而非其他變異。 答案：B 4．某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?　　) A．顯性突變(d→D) B．隱性突變(D→d) C．顯性突變或隱性突變 D．人工誘變 解析：若為隱性突變，性狀一經(jīng)出現(xiàn)，即為純合，可穩(wěn)定遺傳；而顯性突變一經(jīng)突變表現(xiàn)突變性狀，但卻不一定是純將合子，若為雜將合子，需要連續(xù)培養(yǎng)到第幾代才能選出穩(wěn)定遺傳的純將合子。 答案：A 5．(20

4、10·濰坊模擬)依據(jù)基因重組概念的發(fā)展，判斷下列圖示過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組的是(　　) 解析：基因重組有三種自由組合、篩選叉互換和通過(guò)基因工程實(shí)現(xiàn)的人工基因重組。A選項(xiàng)屬于誘變育種，其原理是基因突變。 答案：A 6．(2010·臨沂模擬)基因突變按其發(fā)生部位可分為體細(xì)胞的突變a和生殖細(xì)胞的突變b兩種。則(　　) A．均發(fā)生于有絲分裂的間期 B．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂的間期，b發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期 C．均發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期 D．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂間期，b發(fā)生于減數(shù)第二次分裂的間期 解析：體細(xì)胞的突變發(fā)生于有絲分裂間期，生殖細(xì)胞的突變

5、發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期。 答案：B 7．若含有303對(duì)堿基的基因，突變成為含300對(duì)堿基，它將合成的蛋白質(zhì)分子與原來(lái)基因?qū)⒑铣傻牡鞍踪|(zhì)分子相比，差異可能是(　　) ①只相差一個(gè)氨基酸，其他氨基酸不變　②長(zhǎng)度相差一個(gè)氨基酸外，部分氨基酸改變　③長(zhǎng)度相差一個(gè)氨基酸外，幾乎全部氨基酸改變 A．① B．①② C．②③ D．①②③ 解析：題中信息表明，基因中少了3個(gè)堿基對(duì)，恰好是一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的堿基對(duì)數(shù)，所以，可能造成蛋白質(zhì)與原來(lái)相比只差一個(gè)氨基酸，其他氨基酸不變；也有可能由于減少了堿基之后造成的mRNA閱讀框架的移位，所以，也可能在長(zhǎng)度差一個(gè)氨基酸外

6、，部分或全部氨基酸改變。 答案：D 8．控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖所示(注：α2表示兩條α肽鏈)。 (1)人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞的中不同基因________的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是 ________。 (2)圖中11號(hào)染色體上β­珠蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變，會(huì)導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類鐮刀型細(xì)胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是_

7、_______。 (3)下列哪種方法不能用來(lái)確診鐮刀型貧血癥的患者(　　) A．顯微鏡下檢測(cè)染色體的形態(tài) B．顯微鏡下檢測(cè)紅細(xì)胞的的形態(tài) C．檢測(cè)血紅蛋白的氨基酸序列 D．利用基因探針進(jìn)行分子雜篩選 (4)如圖是一個(gè)鐮刀型細(xì)胞的貧血癥的系譜圖。由此可知，鐮刀型細(xì)胞的貧血癥是________遺傳病。圖中Ⅱ­6和Ⅱ­7再生一個(gè)患病男孩的概率為_(kāi)_______。請(qǐng)用遺傳圖解來(lái)解釋Ⅲ­10的患病原因(基因用B、b表示)。 解析：(1)由圖解可知，胎兒期和成年期將合成的血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞的中不同基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。注意α鏈和β鏈都分

8、別由2條鏈構(gòu)成，所以肽鍵數(shù)目為：2×(141－1＋146－1)＝570(個(gè))。(2)注意審題，要求寫(xiě)出的不是正?；颍皇敲艽a子，而是“突變后的基因”，要注意雙鏈，不可以寫(xiě)成單鏈。(3)基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，是微小突變，用顯微鏡檢測(cè)染色體是檢測(cè)不到的。(4)Ⅰ­3、Ⅰ­4號(hào)均正常，Ⅱ­9號(hào)患病，則該病一定是常染色體隱性遺傳病。Ⅱ­6、Ⅱ­7號(hào)均無(wú)病，但是Ⅲ­10號(hào)患病，說(shuō)明Ⅱ­6、Ⅱ­7號(hào)均是攜帶者，再生一個(gè)患病孩子的可能性是1/4，生患病男孩的可能性是1/8。寫(xiě)遺傳圖解時(shí)注意不要遺漏必要的文字說(shuō)明。 答案：(1)選擇性表達(dá)　570　(2) (3)A　(4)常染色體隱性　1/8 如圖所示 高考資源網(wǎng)() 來(lái)源：高考資源網(wǎng) 版權(quán)所有：高考資源網(wǎng)(www.k s 5 )