《2011高考生物一輪復(fù)習(xí)雙基演練 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第2、3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳 新人教版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2011高考生物一輪復(fù)習(xí)雙基演練 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第2、3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳 新人教版必修2（4頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2、3節(jié) 基因在染色體上 伴性遺傳 1．(2010·鹽城模擬)在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是(　　) ①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗，提出遺傳定律?、?903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上” ③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上 A．①假說—演繹法?、诩僬f—演繹法?、垲惐韧评矸? B．①假說—演繹法 ②類比推理法 ③類比推理法 C．①假說—演繹法 ②類比推理法 ③假說—演繹法 D．①類比推理法 ②假說—演繹法 ③類比推理法 解析：孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗，提出遺傳定律采用的是“假說—演繹法”，薩頓

2、研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”，采用的是“類比推理法”，摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上采用的是“假說—演繹法”。 答案：C 2．(2010·青島模擬)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體。 解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染

3、色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。 答案：C 3．(2009·安徽理綜，5)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是(　　) A．0、、0 B．0、、 C．0、、0 D.、、 解析：認(rèn)真審題得知Ⅱ4可能的基因型為1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，Ⅱ3色覺正常即為XBY，即使攜帶耳聾基因d，所生男孩也不耳聾，因為母親(Ⅱ4)是DD，因此Ⅱ4的后代患耳聾和既耳

4、聾又色盲的可能性為0。Ⅱ4是色盲基因攜帶者的可能性為1/2，產(chǎn)生Xb卵細(xì)胞的可能性為1/4，因此所生男孩患色盲的概率為1/4，A選項正確。 答案：A 4．(模擬精選)對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(　　) 類別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父親 ＋ － ＋ － 母親 － ＋ ＋ － 兒子 ＋ ＋ ＋ ＋ 女兒 ＋ － ＋ － 注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“＋”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者。 A．第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B．第Ⅱ類調(diào)查

5、結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C．第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病 D．第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病 解析：在第Ⅰ類調(diào)查中，母親正常而兒子患病，因此，這種病不可能以利于X染色體上的顯性遺傳；第Ⅱ類調(diào)查的結(jié)果，不能確定此病的遺傳方式，如XbXb(母親患病)×XBY(父親正常)→Xb(兒子患病)、XBXb(女兒正常)；第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果，不能確定此病遺傳方式的顯、隱性，如：AA×AA→AA；第Ⅳ類調(diào)查發(fā)現(xiàn)，父母表現(xiàn)正常，但出生患病的后代，此病一定屬于隱性遺傳。 答案：D 5．(2010·潮州模擬)如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是(　　) 　

6、　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān) B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致 C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因 D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中 解析：位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一致。例如。XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XaXa與XaYA婚配，后代女性全部為隱性類型，男性全部為顯性類型。女性的體細(xì)胞中，有兩個X染色體，所以位于Ⅲ區(qū)的致病基因在女性的體細(xì)胞中也有等位基因，在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體。 答案：B 6．雌雄異株的高等植物剪秋

7、羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對狹葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是(　　) A．子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉 B．子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉 C．子代雌雄各半，全為寬葉 D．子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1 解析：雜合寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細(xì)胞；狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉，1/2為狹葉。 答案：A 7. (20

8、10·南京質(zhì)檢)人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，2個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是(　　)　 A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或兩女兩男 D．三男一女或兩男兩女 解析：由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C 答案：C 8．(2010·廣東調(diào)研)已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用

9、F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答： (1)雄性親本的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是____________。 (2)控制直毛與分叉毛的基因位于________上，判斷的主要依據(jù)是 ________________________________________________________________________。 (3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為________。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為________。 (4)若實驗室有純合的直毛和分

10、叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導(dǎo)過程。 解析：由圖可知，灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個體中均存在，說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身遠(yuǎn)多于黑身且灰身∶黑身＝3∶1，所以灰身為顯性，親本的基因組成為Bb×Bb。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色體上。同時依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛，說明分叉毛是隱性且父本基因型是XFY，雄果蠅中直毛∶分叉毛＝1∶1，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出親本基因型是：Bb

11、XFXf×BbXFY。(1)雄性親本的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞只有兩種，分別是BXF、bY或bXF、BY。(3)只考慮灰身、黑身的遺傳時，親本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2＝1/3。由于子一代中直毛雌蠅的基因型有1XFXF∶1XFXf，因此灰身直毛的雌果蠅中純合體所占比例為1/3×1/2＝1/6，雜合體占5/6，二者比例為1∶5。(4)只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。 答案：(1)BXF、bY或bXF、BY (2)X染色體　直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn) (3)1/3　1∶5 (4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。