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四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 《無(wú)機(jī)及分析化學(xué)》考試試題

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1、精品文檔,僅供學(xué)習(xí)與交流,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除 四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 《無(wú)機(jī)及分析化學(xué)》(1) 一、選擇題(請(qǐng)將正確的答案填寫(xiě)在答題卡上每題2分共50分) 1. 含有Cl-和Br-的混合溶液,欲使Br-氧化為Br2而不使Cl-氧化,應(yīng)選擇 ( ) ( =0.15 V,=1.3583 V ,=1.087 V ,=1.33 V, =1.51 V , =0.771 V) A. SnCl4 B. K2Cr2O7 C. KMnO4 D. Fe3+ 2. 已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù)

2、PbSO4(S) Pb2++SO42- KspΘ(1) PbS(S) Pb2++S2- KspΘ(2) 反應(yīng)PbSO4+S2-PbS+SO4- 的K為 ( ) A. KSPΘ(1) . KspΘ(2) B. KspΘ(1) /KspΘ(2) C. KspΘ(2) /KspΘ(1) D. ( KspΘ(1) /KspΘ(2) )2 3. 0.04

3、mol·L-1的H2CO3的水溶液, K1Θ﹑K2Θ分別為它的電離常數(shù),該溶液的c(H+)濃度和c(CO32-)的濃度分別為 ( ) A. , K1Θ B. , C. , K2Θ D. , K2Θ 4. 已知某一元弱酸的濃度為c,用等體積的水稀釋后,溶液的c(H+)濃度為 ( ) A. B. C. D. 2 5. 的數(shù)值隨pH的升高而 ( )

4、 A. 增大 B. 不變 C. 減少 6. 用AgNO3處理[Fe(H2O)5Cl]Br溶液,產(chǎn)生的沉淀主要是 ( ) A. AgBr B. AgCl C. AgBr和AgCl D. Fe(OH)3 7. 已知KfΘ[Ag(NH3)2+]

5、H3·H2O C. 1L3.0 mol·L-1KCN D. 1L3.0 mol·L-1 HCl 8. 10ml2.0×10-4 mol·L-1Na2SO4溶液中加入10ml2.0×10-4 mol·L-1的BaCl2溶液 后,溶液中SO42-離子的濃度為[KspΘ(BaSO4)=1.0×10-10] 青 ( ) A. >10-5 mol·L-1 B. <10-5 mol·L-1 C. =10-5 mol·L-1 D. =10-4 mol

6、·L-1 9. Pb2+離子的價(jià)電子層結(jié)構(gòu)是 ( ) A. 6s26p2 B. 5s25p2 C. 6s2 D.5s25p65d106s2 10. 在一個(gè)多電子原子中,具有下列各套量子數(shù)(n,l,m,ms)的電子,能量 最大的電子具有的量子數(shù)是 ( ) A. 3,2,+1,+1/2 B. 2,1,+1,-1/2

7、 C. 3,1,0,-1/2 D. 3,1,-1,+1/2 11. 密閉容器中,A﹑B﹑C三種氣體建立化學(xué)平衡,它們的反應(yīng)是A+BC, 在相同溫度如果體積縮小2/3,則平衡常數(shù)Kp為原來(lái)的 ( ) A. 3倍 B. 9倍 C. 2倍 D. 不變 12. 對(duì)于一個(gè)化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō),下列哪一種是正確的? ( ) A. △rGm越負(fù),反應(yīng)速率越快 B. △rHm越負(fù),反應(yīng)速率越快 C. 活化

8、能越大, 反應(yīng)速率越快 D. 活化能越小, 反應(yīng)速率越快 13. 已知FeO(S) + C(S) = CO(q) + Fe(S) 反應(yīng)的為正, 為正,下列說(shuō) 法正確的是 ( ) A. 低溫下自發(fā)過(guò)程,高溫下非自發(fā)過(guò)程 B. 任何溫度下均為非自發(fā)過(guò)程 C. 高溫下自發(fā)過(guò)程,底溫下非自發(fā)過(guò)程 D. 任何溫度下均為自發(fā)過(guò)程 14. KwΘ的值是6.4×10-15 (18 oC),1.00×10-1

9、4 (25 oC), 由此可推斷出 ( ) A. 水的電離是吸熱的 B. 水的pH25 oC時(shí)大于15 oC時(shí) C. 18 oC時(shí), c(OH-)=1.0×10-7 D. 僅在25 oC時(shí)水才為中性 15. 用配位(絡(luò)合)滴定法測(cè)定石灰石中CaO的含量,經(jīng)四次平行測(cè)定,得 =27.50%,若真實(shí)含量為27.30%,則27.50%-27.30%=+0.20%,稱為 ( ) A. 絕對(duì)偏差 B. 相對(duì)偏差 C. 絕對(duì)誤差 D. 相對(duì)誤差 16. 用計(jì)

10、算器算得 ,按有效數(shù)字運(yùn)算(修約)規(guī)則,結(jié)果應(yīng)為 ( ) A. 12 B. 12.0 C. 12.00 D. 12.004 17. 測(cè)定CaCO3的含量時(shí),加入一定量過(guò)量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液與其完全反應(yīng),過(guò)量部分HCl用NaOH溶液滴定,此滴定方式屬 ( ) A. 直接滴定方式 B. 返滴定方式 C. 置換滴定方式

11、 D. 間接滴定方式 18. 已知pKbΘ(NH3)=4.75用0.10mol·L-1NaOH溶液滴定0.10 mol·L-1HCl+0.05 mol·L-1NH4Cl混合溶液,合適的指示劑是 ( ) A. 甲基橙(pKaΘ=3.4) B. 溴甲酚蘭(pKaΘ=4.1) C. 甲基紅(pKaΘ=5.0) D. 酚酞(pKaΘ=9.1) 19. 下列反應(yīng)中滴定曲線對(duì)稱的反應(yīng)是 ( )

12、 A. Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+ B. 2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+ C. I2+2S2O32-=2I-+S4O62- D. MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O 20. 在滴定分析測(cè)定中,將導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是 ( ) A. 試樣未經(jīng)充分混勻 B. 滴定時(shí)有液滴濺出 C. 砝碼未經(jīng)校正 D. 沉淀穿過(guò)濾紙 21. 欲配制0.2 mol·L-1HCl溶液和0.2 mo

13、l·L-1H2SO4溶液,量取濃酸的合適的量 器是 ( ) A. 容量瓶 B. 吸量管 C. 量筒 D. 酸式滴定管 22. 間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是 ( ) A. 滴定開(kāi)始時(shí) B. 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí) C. 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近75%

14、 D. 滴定接近計(jì)量點(diǎn)時(shí) 23. 標(biāo)定HCl和NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物是 ( ) A. 硼砂和EDTA B. 草酸和K2Cr2O7 C. CaCO3和草酸 D. 硼砂和鄰苯二甲酸氫鉀 24. 用K2Cr2O7法測(cè)Fe2+,加入H3PO4的主要目的是 ( ) A. 提高酸度, B. 同F(xiàn)e3+形成穩(wěn)定的無(wú)色化合物,減少黃色對(duì)終點(diǎn)的干擾 C. 減小的數(shù)值,增大突躍范圍 D. 防止Fe2+的

15、水解 25. 在EDTA配合滴定中,只考慮酸度影響,下列敘述正確的是 ( ) A. 酸效應(yīng)系數(shù)越大,配合物的穩(wěn)定性越大 B. 酸效應(yīng)系數(shù)越小,配合物的穩(wěn)定性越大 C. pH越大,酸效應(yīng)系數(shù)越大 D. 酸效應(yīng)系數(shù)越大,滴定突躍范圍越大 二、判斷題( 答案寫(xiě)在答題紙上,正確的選A,錯(cuò)誤的選B,每題1分共20分) 1. 配合物中心離子的配位數(shù)就是該配合物的配位體的個(gè)數(shù) 。 2. 在HCl溶液中加入NaCl,由于產(chǎn)生同離子效應(yīng),溶液中的H+濃度會(huì)降低 。 3. 的值隨溶液中Cu2+濃度的增加而升高 。 4. 酸

16、堿完全中和后,溶液的pH等于7 。 5. 任何可逆反應(yīng)在一定溫度下,不論參加的物質(zhì)的初始濃度如何不同,反應(yīng) 達(dá)平衡時(shí),各物質(zhì)的平衡濃度相同 。 6. 根據(jù)電離平衡: H2S2H++S2-可知溶液中H+濃度是S2-離子濃度的兩倍 7. [Cu(NH3)4]2+的穩(wěn)定常數(shù)比[Cu(en)2]2+的穩(wěn)定常數(shù)小,因?yàn)閇Cu(en)2]2+是螯合 物 。 8. 某一堿溶液中加入水稀釋后,由于電離度增加[OH-]也增加 。 9. 化學(xué)反應(yīng)的Qp與反應(yīng)的途徑無(wú)關(guān),但它卻不是狀態(tài)函數(shù) 。 10. 即使在很濃的強(qiáng)酸水溶液中,仍然有OH-離子存在 。 11.酸式滴定管一般用于盛酸性溶液和氧化

17、性溶液,但不能盛放堿性溶液。 12.已記載的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不可撕掉或涂改,有錯(cuò)誤時(shí),可劃去并加以注明。 13.用100mL容量瓶準(zhǔn)確量取100.00ml某標(biāo)準(zhǔn)溶液。 14.稱取基準(zhǔn)物質(zhì)KBrO3常用差減法進(jìn)行。 15.多元弱堿在水中各型體的分布取決于溶液的pH。 16.氧化還原滴定中化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的電位為: 17.Q檢驗(yàn)法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理時(shí),若Q計(jì)≤Q0.90時(shí),該可疑值應(yīng)舍去。 18.指示劑的選擇原則是:變色敏銳,用量少。 19.標(biāo)定某溶液的濃度(單位:mol·L-1)得如下數(shù)據(jù):0.01906、0.01910, 其相對(duì)相差為0.2096%。 20.金屬指示劑應(yīng)具備的條件

18、之一是1gK'MY-1gKMin>2。 三、計(jì)算題(每題15分,共45分) 1. 在298.15時(shí),兩電對(duì)和組成原電池,其中 c(Fe3+)=c(Fe2+)=c(Cu2+)=0.10 mol·L-1 已知 =0.771 V =0.337 V 求: (1)寫(xiě)出原電池的電池符號(hào),電極與電池反應(yīng) (2)計(jì)算電池電動(dòng)勢(shì) (3)計(jì)算反應(yīng)的平衡常數(shù) 2. 要使0.05 mol的AgCl(S) 溶解在500ml氨水中,NH3的濃度至少應(yīng)為多大? 已知: 3. 一含有H2SO4和H3P

19、O4的混合液50.00ml兩份,分別用0.1000mol·L-1的 NaOH滴定,第一份用甲基紅作指示劑需26.15ml滴至終點(diǎn);第二份用酚酞作指 示劑需36.03ml 到達(dá)終點(diǎn);求每升混合液中含每種酸多少克?(=6.23×10-8, =2.2×10-13) 試題參考答案 一:1.B 2.B 3.D 4.B 5.C 6.A 7.C 8.C 9.C 10.A 11.D 12.D 13.C 14.A 15.C 16.C 17.B 18.C 19.A 20C 21.C 22.D 23.D 24.C 25.B 二: 1.× 2.× 3.×

20、 4.× 5.× 6.× 7.√ 8.× 9.√ 10.√ 11.√ 12.√ 13.× 14.× 15.× 16.× 17.× 18.× 19.× 20.√ 三: 1. (1) (1分) 負(fù)極:Cu-2e=Cu2+ 正極:Fe3++e=Fe2+ (2分) 電池反應(yīng):Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+ (1分) (2).φ正=lg (1分) φ負(fù)= (1分) E= φ正 - φ負(fù) = 0.771

21、- 0.307 = 0.464 (1分) (3).lgKθ= Kθ=4.57×1014 (3分) 2.設(shè):NH3的平衡濃度為xmol·L-1 (1分) [Ag(NH3)2]+=[Cl-]=0.1 mol·L-1 (1分) Kjθ=KSPθ×Kfθ=2×10-10×1×107=2×10-3= (6分) [NH3]=

22、 (1分) (1分) 3. (5分) (5分) 四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 《無(wú)機(jī)及分析化學(xué)》(2) 閉卷 適用專業(yè)年級(jí): 姓名 學(xué)號(hào) 專業(yè) 班級(jí) 本試題一共三道大題,共四頁(yè),滿分100分??荚嚂r(shí)間120分鐘。 總 分 題 號(hào) 一 二 三 閱卷人 題 分 50 20 30 核分人 得 分

23、 注:1.答題前,請(qǐng)準(zhǔn)確、清楚地填各項(xiàng),涂改及模糊不清者、試卷作廢。 2.試卷若有雷同以零分計(jì)。 一、選擇題(選擇正確序號(hào)填寫(xiě)在括號(hào)內(nèi),每題2分,共50分) 1.有關(guān)道爾頓分壓定律表示錯(cuò)誤的是(pi和Vi分別表示分壓和分體積) ( ) A. p總=∑pi B. piVi=niRT C. piV總=niRT D. pi/ p總=ni/ n總 2.下列溶質(zhì)質(zhì)量相同,體積相同的溶液,凝固點(diǎn)降低最多的是 ( ) A. C6H12O6 B. C12H22O11 C. CO(NH

24、2)2 D. C2H5OH 3. 下列各組量子數(shù)中,合理的一組是 ( ) A. n=3 l=1 m= +1 ms=+1/2 B. n=4 l=5 m=-1 ms=+1/2 C. n=3 l=3 m=+1 ms=-1/2 D. n=4 l=2 m=+3 ms=-1/2 4. 下列液體只需要克服色散力就能使之沸騰的物質(zhì)是 ( ) A. O2 B. SO2

25、 C. HF D. H2O 5.下列敘述錯(cuò)誤的是 ( ) A. 膠體是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 B. 乳狀液是粗分散體系 C. 高分子溶液是真溶液 D. 固體分散在氣體中不能形成溶膠 6. 反應(yīng)H2(g)+I2(g)=2HI(g)的質(zhì)量作用定律的表達(dá)式為,則該反應(yīng)一定為( ) A. 一級(jí) B. 二級(jí) C. 三級(jí) D. 不能確定 7. 對(duì)同一反應(yīng),已知T1

26、,下列關(guān)系式正確的是 ( ) A. B. C. D. 不能確定 8.等溫、等壓只作體積功的條件下,化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)是 ( ) A. ΔrGθm < 0 B. ΔrGm < 0 C. ΔrHm < 0 D. ΔrSm > 0 9.下列等式正確的是

27、( ) A. ΔrGθ=-RTlnKθ B. ΔG=nFE C. ΔfHmθ(CO2,g)= ΔcHmθ(C金剛石) D. Sm,298θ(H2,g)=0 10.濃度為0.10mol·L-1的NaHCO3溶液的c(H+)近似等于(Ka1θ和Ka2θ分別代表H2CO3的一級(jí)和二級(jí)電離常數(shù)) ( ) A. B. C. D. 11.pH=

28、10的NH3-NH4+緩沖溶液c(NH4+)/c(NH3)的比值為[pKbθ(NH3)=4.75] ( ) A. 100.25 B. 100.75 C. 10-0.25三級(jí) D. 10-0.75 12. Ag3PO4在水中的溶解度為Smol·L-1,則其Kspθ等于 ( ) A. B. C. D. 13. MnO4-+Cl-+H+ → Mn2++Cl2+H2O上述配平反應(yīng)中反應(yīng)物的系數(shù)依次是 ( ) A. 2、10、16、2、5、8

29、 B. 1、10、16、1、5、8 C. 2、5、8、2、10、16 D. 1、5、8、1、10、16 14.下列物理量不為零的是 ( ) A. B. ΔcHmθ(CO2,g) C. ΔfHmθ(C,金剛石) D. ΔfHmθ(H+,aq) 15.下列配合物不能被H+所破壞(Y:EDTA) ( ) A. [Cu(en)2]2+ B. [Fe(CN)6

30、]3- C. [HgI4]2- D. [CaY]2- 16. 下列敘述錯(cuò)誤的是 ( ) A. 精密度好是準(zhǔn)確度高的必要條件 B. 精密度好則準(zhǔn)確度一定會(huì)高 C. 平均偏差和標(biāo)準(zhǔn)偏差s都可以用來(lái)衡量一組數(shù)據(jù)的精密度的優(yōu)劣,但后者更好 D. 精密度是指在相同條件下測(cè)定結(jié)果的再現(xiàn)程度 17.檢驗(yàn)和消除系統(tǒng)誤差的方法是 ( ) A. 對(duì)照試驗(yàn) B. 空白

31、試驗(yàn) C. 校準(zhǔn)儀器 D. A、B、C都可以 18.在用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定氫氧化鈉時(shí),得到以下五個(gè)數(shù)據(jù):0.1021,0.1018,0.1010,0.1020,0.1021mol·L-1.查表得n=5時(shí),Q0.90=0.64,從而判斷可以棄舍的數(shù)據(jù)是 ( ) A. 0.1021 B. 0.1018 C. 0.1010 D. 0.1020 19.試樣中Fe2O3的百分含量為82.23%,則用Fe3O4%表示為(Fe:55.58 O:16)( ) A. 79.47% B. 57.72% C.

32、 82.23% D. 84.41% 20.THAc/NaOH=0.005327g ·ml-1,下列有關(guān)敘述不正確的是(MHAc = 60.05g ·mol-1, MNaOH = 40.00 g ·mol-1) ( ) A. 滴定時(shí)每消耗1mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于含有HAc0.005327g B. NaOH溶液的濃度為0.08871mol ·L-1 C. 1mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液含有NaOH0.003548g D. 滴定時(shí)每消耗

33、1mLHAc標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于含有NaOH0.005327g 21. pH=0.02,其有效數(shù)字位數(shù)為 ( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 不能確定 22.隨機(jī)誤差服從的規(guī)律是 ( ) A. 大小相等的正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等 B. 小誤差出現(xiàn)的幾率高于大誤差出現(xiàn)的幾率 C. 特別大的誤差出現(xiàn)的幾率近似于零 D. A、B、

34、C 23.下列基準(zhǔn)物可用于標(biāo)定HCl的是 ( ) A. Na2CO3 B. Na2B4O7·10H2O C. KHC8H4O4 D. A、 B 24. Na3PO4的Kb1θ等于 ( ) A. Kwθ/Ka1θ(H3PO4) B. Kwθ/Ka2θ(H3PO4) C. Kwθ/Ka3θ(H3PO4) D. Ka3θ(H3P

35、O4) / Kwθ 25.下面關(guān)于指示劑變色點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( ) A. 指示劑在變色點(diǎn)時(shí),[HIn]=[In] B. 指示劑在變色點(diǎn)時(shí),pH=pKHInθ C. 指示劑的變色范圍是變色點(diǎn)的pH±1 D. 指示劑的變色點(diǎn)與溫度無(wú)關(guān) 二、是非題(正確的劃 “√”,錯(cuò)誤的劃 “√”,每題1分,共20分) 1、,如果一次滴定中消耗了20.00mlK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液,則被測(cè)物質(zhì)中鐵的質(zhì)量為0.1117g 鐵。 2、高分子溶液對(duì)溶膠既可起到保護(hù)也可起到敏化作用 3、硫酸鈉對(duì)由三氯化鐵水解制備的氫氧化鐵溶

36、膠的聚沉值大于硝酸鉀 4、已知水的電離是吸熱反應(yīng),由此可知100℃純水的pH小于20℃純水的pH 5、NaHCO3的pH略為1/2(pKa 1θ+ pKa2θ) 6、濃度為c的NH4Cl水溶液的pH為1/2 [pKaθ(NH4+)+lgc] 7、當(dāng)pH>12時(shí),EDTA的Y4-的分布系數(shù)等于1,酸效應(yīng)系數(shù)等于零 8、K4[Fe(CN)6]的命名為六氰合鐵(Ⅱ)酸鉀 9、只考慮酸效應(yīng)影響時(shí),lgKMYˊ=lgKMYθ-lgαY(H) 10、相對(duì)誤差在±0.2%的要求下,強(qiáng)酸滴定弱堿的條件是c·Kbθ≥10-8 11、甲基紅可作為氫氧化鈉準(zhǔn)確滴定醋酸的指示劑 12、用吸收了二氧化

37、碳的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鹽酸,若用酚酞作指示劑,則將產(chǎn)生負(fù)誤差 13、用EDTA測(cè)水中鈣時(shí),維持pH=12的目的只是為了使水中的鎂生成Mg(OH)2沉淀而不被滴定 14、準(zhǔn)確稱取分析純KMnO4(158.03g·mol-1)3.1606g溶解定容于1.000L的容量瓶中,所得KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1000/5 mol·L-1 15、用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)鐵時(shí),加入H3PO4可降低Fe3+/Fe2+的電極電勢(shì),增大突躍范圍。 16、CuI+SCN-=CuSCN+I-的競(jìng)爭(zhēng)平衡常數(shù)Kjθ=KSPθ(CuI)/ KSPθ(CuSCN ) 17、pH=4.0時(shí),溶液中Cu2+不生

38、成沉淀的最大濃度為(KSPθ[Cu(OH)2]/10-8) 18、配制接近所需濃度的Na2S2O3溶液時(shí),需用新近煮沸后冷卻的蒸餾水,并加入少量Na2CO3使溶液呈微堿性 19、用雙指示劑測(cè)定混合堿時(shí),若V1>V2>0,則該混合堿可能是NaHCO3和Na2CO3 20、用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol·L-1 檸檬酸時(shí),有三個(gè)突躍(pKa1θ=3.13,pKa2θ=4.76 pKa3θ=6.40) 三、計(jì)算題(每題10分共30分) 1、在298K時(shí),反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s) +CO2(g) △rGθ=130.0kJ·mol-1,△Sθ=160.0J·

39、K-1·mol-1, 計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的最低溫度及1500K達(dá)平衡時(shí),CO2的分壓(kPa)(pθ=105Pa)。 2、測(cè)定某試樣的含鐵量,八次平行測(cè)定結(jié)果(以%計(jì))為: 10.11,10.54,10.52,10.56,10.54,10.58,10.60,10.62 按定量分析要求以90%的置信度報(bào)道含鐵量的測(cè)定結(jié)果。 已知,置信度為α=90%時(shí),有: 測(cè)定次數(shù)n 5 6 7 8 9 t系數(shù) 2.13 2.02 1.94 1.90 1.86 Q 0.90 0.64 0.56 0.51 0.47 0.44 3、測(cè)定鋁鹽中鋁的含量,稱取試樣

40、0.2500g,溶解后加入0.05000mo1·L-1 EDTA 25.00m1,煮沸后調(diào)節(jié)溶液pH為5~6,加入二甲酚橙指示劑,用0.02000mol·L-1Zn(Ac)2標(biāo)準(zhǔn)溶液21.50m1滴定至終點(diǎn),求鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w(MAl=27.00): 試題參考答案 一、1.B 2.D 3.A 4.A 5.D 6.B 7.B 8.B 9.A 10. A 11.D 12.A 13.A 14.C 15.C 16.B 17.D 18.C 19.A 20 D 21.B 22.D 23.D 24.C 25.D 二、 1.√ 2.√ 3.× 4.√ 5

41、.√ 6.× 7.× 8.√ 9.√ 10.√ 11.× 12. × 13.× 14.× 15.√ 16.√ 17.× 18.√ 19.× 20.× 三、1.解依等溫式得: △rHθm=△rGθm+ T△rSθm=130.0×103+298×160.0=177.7 (kJ·mol-1) (2分) (2分) △rGmθ(1500)= △rHmθ-1500△rSmθ=177.7×103-1500×160.0=-62300(kJ·mol-1) (2分) lnKp

42、θ=-△rGmθ/RT=62300÷(8.314×1500)=5.0 (2分) Kpθ=1.61 p= pθ× Kpθ=1.61×105Pa (2分) 2.解:將測(cè)定結(jié)果重排為10.11,10.52,10.54, 10.54,10.56,10.58,10.60,10.62 Qji>Q0.90 即 0.80>0.47, 10.11 舍去 (3分) (2分) (2分) (

43、3分) 3.解:反應(yīng)為 Al3++Y4-=AlY- Zn2++Y4-=AlY2- (1分) 四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 《無(wú)機(jī)及分析化學(xué)》(3) 閉卷 適用專業(yè)年級(jí): 姓名 學(xué)號(hào) 專業(yè) 班級(jí) 本試題一共三道大題,共四頁(yè),滿分100分??荚嚂r(shí)間120分鐘。 總 分 題 號(hào) 一 二 三 閱卷人 題 分 50 20 30 核分人 得

44、分 注:1.答題前,請(qǐng)準(zhǔn)確、清楚地填各項(xiàng),涂改及模糊不清者、試卷作廢。 2.試卷若有雷同以零分計(jì)。 一、選擇題(選擇正確序號(hào)填寫(xiě)在括號(hào)內(nèi),每題2分,共50分) 1、下列物質(zhì)中,ΔfHmθ不等于零的是 ( ) A. Fe(s) B. C(石墨) C. Ne(g) D. Cl2(l) 2、已知ΔcHmθ(C,石墨)=-393.7kJ ·mol-1,ΔcHmθ(C,金剛石)=-395.6kJ ·mol-1 則ΔfHmθ(C,金剛石)為

45、 ( ) A. -789.5kJ ·mol-1 B. 1.9 kJ ·mol-1 C. -1.9 kJ ·mol-1 D. 789.5 kJ·mol-1 3、蓋斯定律認(rèn)為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無(wú)關(guān)。這是因?yàn)榉磻?yīng)處在( ) A. 可逆條件下進(jìn)行 B. 恒壓、無(wú)非體積功條件下進(jìn)行 C. 恒容無(wú)非體積功條件下進(jìn)行 D. 以上B、C都正確 4、下列變化為絕熱過(guò)程的是 (

46、 ) A. 體系溫度不變 B. 體系不從環(huán)境吸收熱量 C. 體系與環(huán)境無(wú)熱量交換 D. 體系的內(nèi)能保持不變 5、下列反應(yīng)中,ΔrHmθ與產(chǎn)物的ΔfHmθ相同的是( ) A. 2H2(g)+O2(g)→2H2O(l) B. NO(g)+O2(g)→NO2(g) C. C(金剛石)→C(石墨) D. H2(g)+O2(g)→H2O(g) 6、液體沸騰過(guò)程中,下列幾種物理量中數(shù)值增加的是 ( ) A. 蒸氣壓 B. 摩爾自由能 C. 摩爾熵 D. 液體質(zhì)量 7、當(dāng)速率常數(shù)的單位為mol-1·L·

47、s-1時(shí),反應(yīng)級(jí)數(shù)為 ( ) A. 一級(jí) B. 二級(jí) C. 零級(jí) D. 三級(jí) 8、某溫度下,反應(yīng)SO2(g)+O2(g)SO3(g)的平衡常數(shù)Kθ=50,在同一溫度下,反應(yīng)2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)的Kθ值應(yīng)是 ( ) A. 2500 B. 100 C. 4×10-4 D. 2×10-2 9、反應(yīng)2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)達(dá)平衡時(shí),保持體積和溫度不變,加入惰性氣體He,使總壓力增加一倍,則 ( ) A. 平衡向右

48、移動(dòng) B. 平衡向左移動(dòng) C. 平衡不發(fā)生移動(dòng) D. 無(wú)法判斷 10、已知反應(yīng)NO(g)+CO(g)=N2(g)+CO2(g)的ΔrHmθ=-373.2kJ·mol-1,若提高有毒氣體NO和CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是 ( ) A. 低溫低壓 B. 低溫高壓 C. 高溫高壓 D. 高溫低壓 11、已知H2CO3 Ka1θ=4.2×10-7, Ka2θ=5.6×10-11 H2S Ka1θ=1.3×10-7, Ka2θ=7.7×10-

49、15 將相同濃度H2S和H2CO3等體積混合后,下列離子濃度相對(duì)大小正確的是 ( ) A. [CO]<[S2-] B. [CO]>[S2-] C. [HCO]<[S2-] D. [HS-]<[CO] 12、已知H3PO4的Ka1θ=7.6×10-3,Ka2θ=6.3×10-8,Ka3θ=4.4×10-13,則在0.1mol·L-1NaH2PO4溶液中離子濃度由大至小的順序正確的是( ) A. Na+、H2PO、

50、HPO、H3PO4、PO; B. Na+、H2PO、HPO、PO、H3PO4; C. Na+、HPO、H2PO、H3PO4、PO; D. Na+、HPO、H2PO、PO、H3PO4; 13、某二元弱酸H2A的Ka1θ=6×10-8,Ka2θ=8×10-14,若其濃度為0.05mol·L-1,則溶液中A2-的濃度約為 ( ) A. 6×10-8mol ·L-1 B. 8×10-14mol ·L-1 C. 4×10-8mol ·L-1 D. 4×10-14mol ·L-

51、1 14、將0.1mol ·L-1下列溶液加入水稀釋一倍后,pH變化最小的是( ) A. HCl B. H2SO4 C. HNO3 D. HAC 15、0.4mol ·L-1HAc溶液中H+濃度是0.1mol ·L-1HAC溶液中H+濃度的( ) A. 1倍 B. 2倍 C. 3倍 D. 4倍 16、下列物質(zhì)堿性最強(qiáng)的是 ( ) A. CN- B. AC-

52、C. NO D. NH 17、從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是 ( ) A. 隨機(jī)誤差小 B. 系統(tǒng)誤差小 C. 平均偏差小 D. 相對(duì)偏差小 18、測(cè)得某種新合成的有機(jī)酸pKaθ值為12.35,其Kaθ值應(yīng)表示為( ) A. 4.467×10-13 B. 4.47×10-13 C. 4.5×10-13 D. 4×10-13 19、用同一KM

53、nO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積相等,則FeSO4與 H2C2O4兩種溶液的濃度之間的關(guān)系為 ( ) A. 2c(FeSO4)=c(H2C2O4) B. c(FeSO4)=2c(H2C2O4) C. c(FeSO4)=c(H2C2O4) D. 5c(FeSO4)=c(H2C2O4) 20、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液因保存不當(dāng)吸收了CO2,若以此NaOH溶液滴定H3PO4至第二個(gè)計(jì)量點(diǎn),則H3PO4的分析結(jié)果將

54、 ( ) A. 偏高 B. 偏低 C. 無(wú)影響 C. 不能確定 21、已知H3PO4的pKa1θ 、pKa2θ、pKa3θ分別是2.12;7.20;12.4今用H3PO4和Na3PO4配制pH=7.20的緩沖溶液,H3PO4與Na3PO4的物質(zhì)的量之比是 ( ) A. 1:2 B. 2:3 C. 3:2 D. 1:1 22、在pH=10的氨性緩沖溶液中,以0.010mol ·L-1EDTA滴

55、定同濃度的Zn2+溶液兩份,其中一份含有0.1mol ·L-1游離NH3,另一份含有0.3mol ·L-1游離NH3。在上述兩種情況下,對(duì)pZn敘述正確的是哪一種 ( ) A. 滴定開(kāi)始時(shí)pZn相等 B. 滴定至一半時(shí)pZn相等 C. 滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),pZn相等 D. 上述三種情況都不相等 23、在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何種溶液,F(xiàn)e3+/Fe2+電對(duì)的電位將降低 ( ) A. 鄰二氮菲 B. HCl

56、 C. NH4F D. H2SO4 24、某元素原子基態(tài)的電子組態(tài)為[Kr]4d105S25P1,它在元素周期表中位于 ( ) A. d區(qū) B. ds區(qū) C. p區(qū) D. s區(qū) 25、具有sp3等性雜化軌道類型的分子空間構(gòu)型是 ( ) A. 平面正方型 B. 平面三角型 C. 正四面體

57、 D. 正八面體 二、判斷題(正確的劃“√”,錯(cuò)誤的劃“×”,每題1分,共20分) 1、在符合朗伯一比爾定律的范圍內(nèi),有色物質(zhì)的濃度,最大吸收波長(zhǎng),吸光度三者的關(guān)系是減小,不變,減小。 ( ) 2、在分光光度分析中,常出現(xiàn)工作曲線不過(guò)原點(diǎn)的情況,引起這一現(xiàn)象是因?yàn)轱@色反應(yīng)的靈敏度太低。 ( ) 3、影響有色配合物的摩爾吸光系數(shù)的主要因素是入射光的波長(zhǎng)( ) 4、置信區(qū)間的定義應(yīng)當(dāng)是:在一定置信度下,以為中心包括真值μ的范圍

58、 ( ) 5、間接碘量法的主要誤差來(lái)源是I-的氧化,而不是I2的揮發(fā) ( ) 6、若兩電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)均為1,為使反應(yīng)完全程度達(dá)到99.9%,則兩電對(duì)的條件電位差應(yīng)小于0.35V ( ) 7、含有Zn2+和Al3+的酸性混合溶液,欲在pH=5~5.5的條件下,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Zn2+。加入一定量六亞甲基四胺的作用是控制pH值,作為緩沖劑;加入NH4F的作用是掩蔽Al3+的干擾 (

59、 ) 8、用0.20mol ·L-1NaOH溶液滴定0.10mol ·L-1H2SO4和0.10mol·L-1H3PO4的混合溶液時(shí),在滴定曲線上,可以出現(xiàn)3個(gè)突躍范圍 ( ) 9、用0.100mol ·L-1HCl滴定NH3溶液(pKbθ=4.74)pH突躍范圍為6.3~4.3,若用0.100mol ·L-1HCl滴定同濃度的某堿B(pKbθ=3.74)時(shí),pH突躍范圍是7.3~4.3。( ) 10、欲測(cè)定Pb3O4含量,將Pb2+沉淀為PbCrO4,濾出沉淀后將其溶解于酸,加入過(guò)量KI,以Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2,則Pb3O4與Na2S2O3的物質(zhì)

60、的量之比為1:9( ) 11、ΔfHmθ[Cl2(l)]等于零 ( ) 12、將固體NH4NO3溶于水中,溶液變冷,則該過(guò)程的ΔG<0,ΔH<0,ΔS>0( ) 13、在MgF2、MgO、MgSO4、MgCO3中,摩爾熵最大的是MgCO3 ( ) 14、由lnk=-+lnA可知,升高溫度,反應(yīng)速率k將減小 ( ) 15、合成氨的反應(yīng),3H2(g)+

61、N2(g) 2NH3(g)在恒壓下進(jìn)行時(shí),若向體系中引入氬氣,則氨的產(chǎn)率將減小。 ( ) 16、已知Sr3(PO4)2的溶解度為1.0×10-6mol ·L-1,則該化合物的溶度積常數(shù)為1.1×10-28 ( ) 17、AgCl和Ag2CrO4的溶度積分別為1.8×10-10和2.0×10-12,則AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度

62、 ( ) 18、在下列氧化還原電對(duì)中,Ag+/Ag,AgCl/Ag,AgBr/Ag,AgI/Ag,φθ值最大的是Ag+/Ag ( ) 19[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O的命名為二水合溴化二溴四水合鉻(Ⅲ) ( ) 20、用KMnO4滴定C2O時(shí),紅色的消失由慢到快是因?yàn)檎T導(dǎo)反應(yīng)所致 ( ) 三、計(jì)算題(共3題,每題10分) 1、298K時(shí),水的蒸發(fā)熱為43.93kJ ·mol-1。計(jì)算蒸發(fā)1mol水時(shí)的Qp,W和

63、ΔU。 2、反應(yīng)HgO(S) Hg(g)+O2(g)于693K達(dá)平衡時(shí)總壓為5.16×104Pa,于723K達(dá)平衡時(shí)總壓為1.08×105Pa,求HgO分解反應(yīng)的ΔHmθ。 3、稱取Pb3O40.1000g,以HCl溶液溶解,加熱下,用過(guò)量K2Cr2O7將Pb2+沉淀完全,反應(yīng)為2Pb2++Cr2O+H2O 2PbCrO4↓+2H+,冷卻后過(guò)濾洗滌,將PbCrO4沉淀以HCl溶液溶解,加入過(guò)量KI,用0.1000mol ·L-1Na2S2O3溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)用去12.00ml,求試樣中Pb3O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。 [M(Pb3O4)=685.6g ·mol-1] 試題

64、參考答案 一、選擇題 1、D; 2、B; 3、D; 4、C; 5、D; 6、C; 7、B; 8、C; 9、C; 10、B; 11、B; 12、A; 13、B; 14、D; 15、B; 16、A; 17、B; 18、C; 19、B; 20、A; 21、D; 22、D; 23、C; 24、C; 25、C 二、判斷題 1、√ 2、× 3、√ 4、√ 5、× 6、× 7、√ 8、× 9、√

65、 10、√ 11、× 12、× 13、× 14、× 15、√ 16、√ 17、× 18、√ 19、√ 20、× 三、計(jì)算題 1、解:H2O(L)=H2O(g) ΔHmθ=43.93kJ ·mol-1 即:Qp=ΔrHmθ=43.93 kJ ·mol-1 (3分) 1mol水蒸發(fā)過(guò)程所做的體積功為 W=pΔV=ΔnRT=1mol×8.314×10-3KJ·mol-1·K-1×298K=2.48kJ (4分) ΔU=Q-W=43.93-2.48=41.45kJ

66、 (3分) 2、解:設(shè)平衡時(shí)的總壓為P 則p(Hg)=p總 p(O2)=p總 則Kθ693= =0.344×0.4147 =0.140 (3分) Kθ723= =0.72×0.6 =0.432 (3分) ∴l(xiāng)g= lg= 0.49= =ΔH=156.7kJ (4分) 3、解:2Pb2+~Cr2O~3I2~6S2O~Pb3O4 (3分) W(Pb3O4)= =0.9143 (7分) 四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 《無(wú)機(jī)及分析化學(xué)》(4) 閉卷 適用專業(yè)年級(jí): 姓名

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