《天津市梅江中學高中化學 第二章第二節(jié)芳香烴課件 新人教版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《天津市梅江中學高中化學 第二章第二節(jié)芳香烴課件 新人教版選修5（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第二章第二章 第二節(jié)第二節(jié)芳香烴芳香烴芳香烴指的是？分子中含有苯環(huán)的一類烴屬于芳香烴教學目標教學目標: :1、掌握苯和苯的同系物的結、掌握苯和苯的同系物的結構及化學性質構及化學性質;2、了解芳香烴的來源及其應、了解芳香烴的來源及其應用用 教學重點：教學重點： 苯和苯的同系物的鑒別苯和苯的同系物的鑒別 硝化反應硝化反應一、苯的分子結構與化學性質：1 1）結構式）結構式2 2）結構簡式）結構簡式CCCCCCHHHHHH 3）結構特點：）結構特點： （1 1）苯分子是平面六邊形的穩(wěn)定結構；）苯分子是平面六邊形的穩(wěn)定結構；（2 2）苯分子中碳碳之間的鍵是）苯分子中碳碳之間的鍵是介于介于碳碳單鍵碳碳單鍵

2、與碳碳雙鍵之間與碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵；的一種獨特的鍵；（3 3）苯分子中六個）苯分子中六個碳碳原子原子等效，六個等效，六個氫原子氫原子等等效效。 1、探究一分子結構分子結構： 分子式分子式：C C6 6H H6 6 探究二：苯的化學性質探究二：苯的化學性質結構決定性質結構決定性質 2）苯的取代反應（）苯的取代反應（鹵代鹵代、硝化、硝化 ）1）苯的氧化反應：在空氣中燃燒）苯的氧化反應：在空氣中燃燒 在通常情況下比較穩(wěn)定，在一定條件下能發(fā)生氧在通常情況下比較穩(wěn)定，在一定條件下能發(fā)生氧化、加成、取代等反應?；?、加成、取代等反應。2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O點燃但但不能使不能使酸

3、性高錳酸鉀酸性高錳酸鉀溶液溶液褪色褪色火焰明火焰明亮，產(chǎn)亮，產(chǎn)生濃黑生濃黑煙煙+ Br2Br+ HBrFe+ HNO3（濃）（濃）NO2+ H2O濃濃H2SO45060現(xiàn)象？現(xiàn)象？3）苯的）苯的加成反應加成反應 （與（與H2、Cl2)（環(huán)己烷）（環(huán)己烷）+ H2Ni+ 3Cl2催化劑催化劑ClClClClClClHHHHHH總結：總結： 比較穩(wěn)定比較穩(wěn)定 難加成難加成 易取代易取代練習：寫出苯與氯氣發(fā)生取代反應、苯練習：寫出苯與氯氣發(fā)生取代反應、苯與溴發(fā)生加成反應的化學方程式。與溴發(fā)生加成反應的化學方程式。二、苯的同系物1 1、苯環(huán)上苯環(huán)上的的氫氫原子原子被烷基被烷基取代的產(chǎn)物取代的產(chǎn)物探究三

4、：探究三： 苯的同系物的化學性質苯的同系物的化學性質 2.2.化學性質化學性質 由于苯基和烷基的相由于苯基和烷基的相互影響，使其性質發(fā)生了一定的變化互影響，使其性質發(fā)生了一定的變化更活潑更活潑 a a、能被酸性、能被酸性KMnO4KMnO4溶液氧化；溶液氧化；通式：CnH2n-6(n6)RCOOHKMnO4H+應用：區(qū)別苯和苯的同系物應用：區(qū)別苯和苯的同系物 （ 影響影響 ）苯環(huán)甲基B B、取代反應、取代反應如：如：甲苯的硝化反應甲苯的硝化反應濃濃H2SO430+ 3HNO3（濃）（濃）CH3NO2+ 3H2OCH3NO2NO2黃色針黃色針狀晶體狀晶體P.39學與問學與問三、芳香烴的來源及其應

5、用三、芳香烴的來源及其應用1 1、來源：、來源：a a、煤的干餾、煤的干餾 b b、石油的催化重整、石油的催化重整2 2、應用：簡單的芳香烴是基本的有機、應用：簡單的芳香烴是基本的有機化化工原料。工原料。( (比苯更容易比苯更容易) )芳香烴產(chǎn)芳香烴產(chǎn)量低量低3.5kg/T反思總結：反思總結：各類型烴的結構特點與化學性質對比各類型烴的結構特點與化學性質對比烴的類別烴的類別碳碳鍵碳碳鍵結構特點結構特點 典型化學性質典型化學性質烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴苯苯苯的同系物苯的同系物碳碳之間僅含碳碳單鍵碳碳之間僅含碳碳單鍵有碳碳雙鍵有碳碳雙鍵有碳碳三鍵有碳碳三鍵介于單鍵和雙鍵之間的鍵介于單鍵和雙鍵之間的鍵介于單鍵和雙鍵之間特介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵，苯環(huán)上為烷基殊的鍵，苯環(huán)上為烷基取代反應取代反應氧化氧化 加成加成 加聚加聚氧化氧化 加成加成 取代取代 加成加成取代（比苯更易）取代（比苯更易） 加成加成 氧化氧化實踐活動實踐活動P.39 調查了解苯及調查了解苯及同系物對人體健康的危害同系物對人體健康的危害布置作業(yè)：布置作業(yè)：余題余題