《高中生物第1輪總復(fù)習 第2講 基因工程的應(yīng)用及蛋白質(zhì)工程課件 湘教版選修3（湖南專版）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物第1輪總復(fù)習 第2講 基因工程的應(yīng)用及蛋白質(zhì)工程課件 湘教版選修3（湖南專版）（21頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、基因治療的類型比較續(xù)表基因工程與蛋白質(zhì)工程的比較項目蛋白質(zhì)工程 基因工程區(qū)別過程預(yù)期的蛋白質(zhì)功能設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測應(yīng)有的氨基酸序列找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列獲取目的基因構(gòu)建基因表達載體將目的基因?qū)胧荏w細胞目的基因的檢測與鑒定實質(zhì)定向改造或生產(chǎn)人類所需的蛋白質(zhì)定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類所需的生物類型或生物產(chǎn)品結(jié)果可生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)只能生產(chǎn)自然界已有的蛋白質(zhì)聯(lián)系(1)蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來的第二代基因工程(2)基因工程中所利用的某些酶需要通過蛋白質(zhì)工程進行修飾、改造【例】下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法，正確的是() A蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進行操

2、作 B蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子 C對蛋白質(zhì)的改造是通過直接改造相應(yīng)的mRNA來實現(xiàn)的 D蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過程是相同的B【解析】蛋白質(zhì)工程通過對基因改造實現(xiàn)對蛋白質(zhì)的改造；蛋白質(zhì)工程可生產(chǎn)自然界中沒有的蛋白質(zhì)。 基因治療：是指外源正常基因?qū)氚屑毎?，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。對于遺傳病的治療最根本的方法是進行基因替換或修復(fù)?；蛑委煹淖罴褧r期理論上是受精卵時期，這樣可以使個體的每個細胞都含有正常基因，但在現(xiàn)實生活中是不可能的，因為不可能人人都在受精卵時期進行基因檢查。其次是對患者進行相關(guān)細胞的基因替換，如：對于遺傳性糖尿

3、病患者，只需對胰腺的B細胞進行基因替換，該個體就能正常分泌胰島素，使糖尿病得以治療；但這種局部細胞的基因替換，并沒有改變其他部位細胞的基因，如精原細胞，其后代很大可能還會患遺傳性糖尿病。 1.(2010浙江)在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，下列操作錯誤的是( ) A用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸 B用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體 C將重組DNA分子導入煙草原生質(zhì)體 D用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞A 【解析】本題考查基因工程的有關(guān)知識，基因工程的一般過程：用限制性核酸內(nèi)切酶切割含目的基因的DNA分子(除草劑基因)和運載體(質(zhì)粒)； 用DNA連接酶連

4、接切割好的目的基因和運載體； 重組DNA分子導入受體細胞，因為是植物可以說是原生質(zhì)體； 用相應(yīng)的試劑和病原體篩選轉(zhuǎn)基因細胞； 用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草(表達)。2.(2011山東)人類疾病的轉(zhuǎn)基因動物模型常用于致病機理的探討及治療藥物的篩選。利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如圖所示。(1)卵母細胞除從活體輸卵管中采集外，還可以從已處死的雌鼠 中獲取。卵巢(2)圖中的高血壓相關(guān)基因作為 ，質(zhì)粒作為 ，二者需用 切割后連接成重組載體，該過程與質(zhì)粒上含有 有關(guān)。(3)子代大鼠如果 和 ，即可分別在分子水平和個體水平上說明高血壓相關(guān)基因已成功表達，然后可用其建立高血壓

5、轉(zhuǎn)基因動物模型。(4)在上述轉(zhuǎn)基因大鼠的培育過程中，所用到的主要胚胎工程技術(shù)是 、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植。目的基因載體同種限制性核酸內(nèi)切酶(或同種限制酶)限制酶切割位點檢測到體內(nèi)有相關(guān)蛋白質(zhì)出現(xiàn)高血壓體外受精3.(2011天津)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是( )Ah基因特定序列中Bcl酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果B1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，其

6、基因型為XHXhD3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2D【解析】由于該病為伴X染色體隱性遺傳，因此，1的致病基因來自母方；2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp，說明其細胞中既含有XH基因又含有Xh基因；由題意，3的基因型可能為XHXH或XHXh，其中是XHXh的概率為1/2，若3的丈夫正常，則其基因型為XHY，那么他們的兒子基因型為XhY概率為1/4。4.(2011宣武模擬)以下有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述，不正確的是( )A蛋白質(zhì)工程發(fā)展的基礎(chǔ)是基因工程B蛋白質(zhì)工程的原理是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)最終找到脫氧核苷酸序列的過程CT4溶菌酶中引入二硫鍵提高了它

7、的熱穩(wěn)定性是蛋白質(zhì)工程應(yīng)用的體現(xiàn)D蛋白質(zhì)工程只能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)而不能制造新的蛋白質(zhì)D【解析】蛋白質(zhì)工程既能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)，也能制造新的蛋白質(zhì)。5.采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導入目的基因的做法正確的是( )將毒素蛋白注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列注射到棉受精卵中將編碼毒素蛋白的DNA序列與質(zhì)粒重組，導入細菌，用該細菌感染棉的體細胞，再進行組織培養(yǎng)將編碼毒素蛋白的DNA序列與細菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進入受精卵 A B C DC【解析】基因工程一般要經(jīng)歷四個步驟：提取目的基因、目的基因與載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細胞及目的基因的檢測和表達。所以在導入目的基因前，首先要

8、獲得目的基因即本題中的編碼毒素蛋白的DNA序列，然后要將目的基因與載體結(jié)合即與細菌質(zhì)粒重組。完成上述兩步以后才將目的基因?qū)胧荏w細胞即棉的體細胞或受精卵，目的基因?qū)胧荏w細胞后，可隨受體細胞的繁殖而復(fù)制，所以上述、操作是正確的。 6.下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法，錯誤的是( )A蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類需要B蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進行操作，定向改變分子的結(jié)構(gòu)C蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生自然界中不曾存在的新型蛋白質(zhì)分子D蛋白質(zhì)工程與基因工程密不可分，又稱為第二代基因工程B【解析】由于基因決定蛋白質(zhì)，因此，要對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行設(shè)計改造，最終還必須通過改造基因來完成

9、，而不是直接對蛋白質(zhì)分子進行操作。7.(2011長沙模擬)下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程和基因工程的比較，不合理的是( )A基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可以對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，從而制造一種新的蛋白質(zhì)B蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成C當?shù)玫娇梢栽?0 C條件下保存半年的干擾素后，在相關(guān)酶、氨基酸和適宜的溫度、pH條件下，干擾素可以大量自我合成D基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是可遺傳的C【解析】基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可以對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，從而制造一種新的蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，不可能自我復(fù)制；由于基因工程和蛋白質(zhì)工程都是對基因進行操作，因此，基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是可遺傳的。