《高三生物一輪復(fù)習(xí) 性別決定和伴性遺傳課件》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高三生物一輪復(fù)習(xí) 性別決定和伴性遺傳課件(8頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、高考一輪復(fù)習(xí)之性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳一、遺傳方式的判定二、概率的計算圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖,乙家族患色盲(Bb)。請據(jù)圖回答。 (1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是染色體上,是 性遺傳。性遺傳。 (2)圖甲中)圖甲中8與與7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則8表現(xiàn)型是否一定正常?表現(xiàn)型是否一定正常? ,原因是,原因是 。 (3)圖乙中)圖乙中1的基因型是的基因型是 ,2的基因型是的基因型是 。(4)若圖甲中的)若圖甲中的8與圖乙中的與圖乙中的5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的結(jié)婚,則他們
2、生下兩病兼患男孩的概率是概率是 。 (5)若圖甲中)若圖甲中9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為是先天愚型,則其可能是由染色體組成為 的卵細(xì)的卵細(xì)胞和胞和 的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為 。 常常 顯顯 不一定不一定 基因型有兩種可能基因型有兩種可能 XBXb XBY 1/8 23常常+X22常常+X染色體變異染色體變異 下圖為患甲?。@性基因?yàn)锳 ,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答問題: (l l)甲病致病基因位于染色體上,為性基隊)甲病致病基因位于染色體上,為性基隊(2 2)若)若5 5 與另
3、一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為。與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為。 常常 顯顯1/2 下圖為患甲?。@性基因?yàn)锳 ,隱性基因?yàn)閍)和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答問題: (3 3)假設(shè))假設(shè)1 1不是已病基因的攜帶者,則已的致病基因位于染色體上,為不是已病基因的攜帶者,則已的致病基因位于染色體上,為性基因,乙病的特點(diǎn)是呈性基因,乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。遺傳。I I2 2的基因型為的基因型為 假設(shè)假設(shè)1 1與與 5 5結(jié)婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為結(jié)婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為_。(4 4)1 1和和4 4婚配則生出只患一種病的
4、孩子的概率是婚配則生出只患一種病的孩子的概率是 ,生出兩種病都,生出兩種病都患的孩子的概率是患的孩子的概率是 ,所以我國婚姻法禁止近親婚配。,所以我國婚姻法禁止近親婚配。X隱隱隔代交叉隔代交叉 AaXbY 1/4 5/8 1/12 果蠅是一種非常小的蠅類,遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得果蠅是一種非常小的蠅類,遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎諾貝爾獎”。近百年來,果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個方面,而且。近百年來,果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個方面,而且它是早于人類基因組計劃之前而被測序的一種動物。請據(jù)圖完成下列有它是早于人類基因組計劃之前而被測序的一種動物。請據(jù)圖完成下列有關(guān)問
5、題:關(guān)問題: (1)科學(xué)家選擇果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)研究材料的優(yōu)點(diǎn)是 。(2)果蠅的體細(xì)胞中有 條常染色體,對果蠅基因組進(jìn)行研究時,應(yīng)對 條染色體進(jìn)行測序。 (3)已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼A、白眼a),且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可確定這對基因位于常染色體還是在性染色體上,選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為 。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為: ; ; 。培養(yǎng)周期短,容易飼養(yǎng),成本低;染色體數(shù)目少,便于觀察;某些相對性狀區(qū)分明顯等培養(yǎng)周期短,容易飼養(yǎng),成本低;染色體數(shù)目少,便于觀察;某些相對性狀區(qū)分明顯等 65白眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅 子代中雌果蠅全部為紅眼,雄果蠅全部為
6、白眼,則這對基因位于子代中雌果蠅全部為紅眼,雄果蠅全部為白眼,則這對基因位于X染色體上染色體上 子代中雌、雄果蠅全部為紅眼,則這對基因位于常染色體上子代中雌、雄果蠅全部為紅眼,則這對基因位于常染色體上 子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼,則這對基因位于常染色體上子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼,則這對基因位于常染色體上 三、遺傳推理題三、遺傳推理題小獚狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因(A、a和B、b)控制,共有四種表現(xiàn)型,黑色(A B )、褐色(aaB )、紅色(A bb)和黃色(aabb)。下面是小獚狗的系譜圖,請回答下列問題: (1)(1)2 2的基因型是的基因型是_。(2 2
7、)欲使)欲使1 1產(chǎn)下褐色的小狗,應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為產(chǎn)下褐色的小狗,應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為_的雄狗雜交。的雄狗雜交。(3 3)如果)如果2 2與與6 6雜交,產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是雜交,產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是_。(4 4)3 3懷孕后走失,主人不久找回一只小狗,分析得知小狗與懷孕后走失,主人不久找回一只小狗,分析得知小狗與2 2的線粒體的線粒體DNADNA序列特征不同,能否說明這只小狗不是序列特征不同,能否說明這只小狗不是3 3生的?生的?_(能(能/ /不能)。判不能)。判斷的依據(jù):斷的依據(jù):_ _ 。AaBb 黑色或褐色黑色或褐色 1/12 能能線粒體線粒體DNA只隨卵細(xì)胞傳給子代,只
8、隨卵細(xì)胞傳給子代, 2與與3及及3所生小狗的線粒體所生小狗的線粒體DNA序列特征應(yīng)相同序列特征應(yīng)相同 小獚狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因(A、a和B、b)控制,共有四種表現(xiàn)型,黑色(A B )、褐色(aaB )、紅色(A bb)和黃色(aabb)。下面是小獚狗的系譜圖,請回答下列問題: (5 5)有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀,該性狀由)有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀,該性狀由核內(nèi)顯性基因核內(nèi)顯性基因D D控制,那么該變異來源于控制,那么該變異來源于_ _ 。 (6 6)讓()讓(5 5)中這只雄狗與正常雌狗雜交,得到了足夠多的)中這只雄
9、狗與正常雌狗雜交,得到了足夠多的F F1 1個體。個體。如果如果F F1 1代中出現(xiàn)了該新性狀,且顯性基因代中出現(xiàn)了該新性狀,且顯性基因D D位于位于X X染色體上,則染色體上,則F F1 1代個體的性代個體的性狀表現(xiàn)為:狀表現(xiàn)為:_如果如果F F1 1代中出現(xiàn)了該新性狀,且顯性基因代中出現(xiàn)了該新性狀,且顯性基因D D位于常染色體上,則位于常染色體上,則F F1 1代個體的性代個體的性狀表現(xiàn)為:狀表現(xiàn)為: _;如果如果F F1 1代中沒有出現(xiàn)該新性狀,請分析原因:代中沒有出現(xiàn)該新性狀,請分析原因:_?;蛲蛔兓蛲蛔?F1代所有雌性個體表現(xiàn)該新性狀,所有雄性個體表現(xiàn)正常性狀代所有雌性個體表現(xiàn)該新性狀,所有雄性個體表現(xiàn)正常性狀F1代部分雌、雄個體表現(xiàn)該新性狀,部分雌、雄個體表現(xiàn)正常性狀代部分雌、雄個體表現(xiàn)該新性狀,部分雌、雄個體表現(xiàn)正常性狀(5)中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致,突變基因不能傳遞給后代)中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致,突變基因不能傳遞給后代