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高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 考點(diǎn)核心突破 9.4 烴的含氧衍生物課件

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1、考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能第四節(jié)烴的含氧衍生物考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考綱考綱點(diǎn)擊點(diǎn)擊1.了解烴的含氧衍生物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)了解烴的含氧衍生物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)特點(diǎn)和主要用途,了解它們之間的相互聯(lián)系。特點(diǎn)和主要用途,了解它們之間的相互聯(lián)系。2.從官能團(tuán)的角度了解有機(jī)化合物的性質(zhì),從官能團(tuán)的角度了解有機(jī)化合物的性質(zhì),并能例舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的并能例舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響。相互影響。3.了解烴及其衍生物在有機(jī)合成和有機(jī)化工了解烴及其衍生物在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。中的重要作用。4.結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)化合

2、物對(duì)環(huán)境和健結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)化合物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響,了解有機(jī)化合物的安全康可能產(chǎn)生的影響,了解有機(jī)化合物的安全使用。使用??伎键c(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考點(diǎn)一醇、酚1醇、酚的概念(1)醇是羥基與_或_側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物,飽和一元醇的分子通式為_(kāi)。(2)酚是羥基與苯環(huán)_相連而形成的化合物,最簡(jiǎn)單的酚為苯酚( )??键c(diǎn)考點(diǎn)核心突破核心突破烴基烴基苯環(huán)苯環(huán)CnH2n1OH(n1)直接直接考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能2醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律(1)溶解性:低級(jí)脂肪醇易溶于水。(2)密度

3、:一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3。(3)沸點(diǎn):直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸_。醇分子間存在_,所以相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴。升高升高氫鍵氫鍵考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能3苯酚的物理性質(zhì)(1)純凈的苯酚是_晶體,有_氣味,易被空氣氧化呈_。(2)苯酚常溫下在水中的溶解度_,當(dāng)溫度高于_時(shí),能與水_,苯酚_溶于酒精。(3)苯酚有毒,對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕作用,如果不慎沾到皮膚上應(yīng)立即用_洗滌。無(wú)色無(wú)色特殊特殊粉紅色粉紅色不大不大65互溶互溶易易酒精酒精考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突

4、突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能(2)由基團(tuán)之間的相互影響理解酚的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響,酚羥基比醇羥基_;由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響,苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的_?;顫娀顫姎浠顫姎浠顫娍伎键c(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能顯色反應(yīng)苯酚跟FeCl3溶液作用顯紫色,利用這一反應(yīng)可檢驗(yàn)苯酚的存在??伎键c(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能思維拓展考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能(2)設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的一次性

5、完成實(shí)驗(yàn)的裝置圖,驗(yàn)證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱順序是CH3COOHH2CO3C6H5OH。利用如圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置,則儀器的連接順序是_接D,E接_,_接_。考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。有的同學(xué)認(rèn)為此裝置不能驗(yàn)證H2CO3和C6H5OH的酸性強(qiáng)弱,你認(rèn)為是否有道理?怎樣改進(jìn)實(shí)驗(yàn)才能驗(yàn)證H2CO3和C6H5OH的酸性強(qiáng)弱?考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能題組一考查醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1關(guān)于醇類的下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化

6、合物稱為醇B酚類和醇類具有相同的官能團(tuán),因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)C乙二醇和丙三醇都是無(wú)色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品D相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點(diǎn)高于烷烴 考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能解析A項(xiàng),由醇的概念可知A項(xiàng)正確;B項(xiàng),酚類和醇類雖然均含有羥基,但因?yàn)榱u基的連接方式不同導(dǎo)致它們的化學(xué)性質(zhì)不同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),二者是無(wú)色液體,易溶于水和乙醇,丙三醇有護(hù)膚作用,可用于配制化妝品,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),由于醇分子之間能形成氫鍵,所以相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點(diǎn)高于烷烴,D項(xiàng)正確。答案B考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能

7、考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能A與醋酸、濃硫酸共熱時(shí),鍵斷裂B與金屬鈉反應(yīng)時(shí),鍵斷裂C與濃硫酸共熱至170 時(shí),、鍵斷裂D在Ag催化下與O2反應(yīng)時(shí),、鍵斷裂答案A考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能答案C考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能題組二考查酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)4下列關(guān)于酚的說(shuō)法不正確的是A酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物B酚類都具有弱酸性,在一定條件下可以和NaOH溶液反應(yīng)C酚類都

8、可以和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,利用該反應(yīng)可以檢驗(yàn)酚D分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能答案D考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能答案C考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能歸納總結(jié)脂肪醇、芳香醇、酚的比較類別類別脂肪醇脂肪醇芳香醇芳香醇酚酚實(shí)例實(shí)例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能團(tuán)官能團(tuán)OHOHOH結(jié)構(gòu)特結(jié)構(gòu)特點(diǎn)點(diǎn)OH與鏈烴基與鏈烴基相連相連OH與芳香烴側(cè)與芳香烴側(cè)鏈相連鏈相連OH與苯環(huán)直接相連與苯環(huán)直接相連主要化主要化學(xué)性質(zhì)學(xué)性

9、質(zhì)(1)與鈉反應(yīng);與鈉反應(yīng);(2)取代反應(yīng);取代反應(yīng);(3)脫脫水反應(yīng);水反應(yīng);(4)氧化反應(yīng);氧化反應(yīng);(5)酯化反酯化反應(yīng)應(yīng)(1)弱酸性;弱酸性;(2)取代反取代反應(yīng);應(yīng);(3)顯色反應(yīng)顯色反應(yīng)特性特性將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣將紅熱的銅絲插入醇中有刺激性氣味產(chǎn)生味產(chǎn)生(生成醛或酮生成醛或酮)遇遇FeCl3溶液顯紫色溶液顯紫色考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考點(diǎn)二醛、羧酸、酯1醛(1)醛是由烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物,官能團(tuán)為_(kāi),飽和一元醛的分子通式為CnH2nO(n1)。CHO考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能 (2)常見(jiàn)醛的物理性質(zhì)顏色顏色狀

10、態(tài)狀態(tài)氣味氣味溶解性溶解性甲醛甲醛(HCHO)無(wú)色無(wú)色_體體 刺激性氣味刺激性氣味_溶于水溶于水乙醛乙醛(CH3CHO)無(wú)色無(wú)色_體體 刺激性氣味刺激性氣味與水、乙醇等與水、乙醇等_氣氣液液易易互溶互溶考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能(3)醛的化學(xué)性質(zhì)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性,其發(fā)生的主要化學(xué)方程式如下: 考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能2羧酸(1)羧酸:由_相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為COOH。飽和一元羧酸分子的通式為_(kāi)。(2)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)分子式分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)官能團(tuán)甲酸甲酸乙酸乙酸烴基或氫原子與羧基烴基或氫原子與羧基C

11、nH2nO2(n1)CH2O2HCOOHCHO、COOHC2H4O2CH3COOHCOOH考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能OH OR RCOOR 考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能(2)酯的物理性質(zhì)氣味氣味狀態(tài)狀態(tài)密度密度溶解性溶解性芳香氣味芳香氣味液體液體比水小比水小水中難溶,易溶于乙水中難溶,易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑中醇、乙醚等有機(jī)溶劑中考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能思維拓展

12、1判斷下列說(shuō)法是否正確,正確的劃“”,錯(cuò)誤的劃“”。(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上(2)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛(3)醛類既能被氧化為羧酸,又能被還原為醇考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能(4)完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇,消耗氧氣的質(zhì)量相等(5)在水溶液里,乙酸分子中的CH3可以電離出H提示:(1)(2)(3)(4)(5)考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能2你是怎樣理解有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的?請(qǐng)完成下列表格:反應(yīng)反應(yīng)類型類型氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)還原反應(yīng)特點(diǎn)特點(diǎn)有機(jī)物分子得到有機(jī)物分子得到_或失去或失去_的反應(yīng)的反應(yīng)有機(jī)物分

13、子中得到有機(jī)物分子中得到_或失去或失去_的反應(yīng)的反應(yīng)常見(jiàn)常見(jiàn)反應(yīng)反應(yīng)(1)有機(jī)物燃燒、被空氣氧有機(jī)物燃燒、被空氣氧化、被化、被_溶液氧溶液氧化;化;(2)醛基被醛基被_或新或新制的制的_氧化;氧化;(3)烯烴被臭氧氧化烯烴被臭氧氧化不飽和烴的不飽和烴的_、硝基還原為氨基、醛基硝基還原為氨基、醛基或酮基的或酮基的_、苯、苯環(huán)的環(huán)的_等等考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能提示:氧原子氫原子氫原子氧原子酸性高錳酸鉀銀氨溶液Cu(OH)2懸濁液加氫加氫加氫考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能題組一考查醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)題組一考查醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)考考點(diǎn)點(diǎn) 核核

14、心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能答案D考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能2(2013新課標(biāo)全國(guó))分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有A15種B28種C32種D40種考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能解析C5H10O2水解可以生成:含有1個(gè)碳原子的酸和含有4個(gè)碳原子的醇,含1個(gè)碳原子的酸有1種,含4個(gè)碳原子的醇有4種;含2個(gè)碳原子的酸和含3個(gè)碳原子的醇,含2個(gè)碳原子的酸有1種,含3個(gè)碳原子的醇有2種;含3個(gè)碳原子的酸和含2個(gè)碳原子的醇,含3個(gè)碳原子的酸有1種,含2個(gè)碳原子的醇有1種;

15、含4個(gè)碳原子的酸和含1個(gè)碳原子的醇,含4個(gè)碳原子的酸有2種,含1個(gè)碳原子的醇有1種。酸共有5種,醇共有8種,它們重新組合形成的酯共有40種。所以選D。答案D考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能解析本題茉莉醛中含有碳碳雙鍵、醛基,所以能與H2、Br2、HBr發(fā)生加成反應(yīng),能被酸性KMnO4溶液氧化。由于存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)和烷烴基,所以在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。答案D考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能解析A項(xiàng),該有機(jī)物中沒(méi)有酚羥基,不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),A項(xiàng)

16、錯(cuò)誤;B項(xiàng),該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,能與高錳酸鉀反應(yīng),可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵(能加成)、羥基和羧基(能取代)、連羥基的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子(能發(fā)生消去),C項(xiàng)正確;D項(xiàng),該有機(jī)物含有一個(gè)羧基和一個(gè)酯基,1 mol該有機(jī)物最多可與2 mol氫氧化鈉反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案BC考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為XYYY(其中:X、Y均為官能團(tuán))。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為_(kāi)。(2)官能團(tuán)X的名稱為

17、_,高聚物E的鏈節(jié)為_(kāi)。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)??伎键c(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能(5)C有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。.含有苯環(huán).能發(fā)生銀鏡反應(yīng).不能發(fā)生水解反應(yīng)(6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是_(填序號(hào))。a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提

18、能能反思?xì)w納“六”大官能團(tuán)及其反應(yīng)類型考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考點(diǎn)三烴的衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系及應(yīng)用考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是_(任寫(xiě)一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn):a分子中含OCH2CH3b苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫(xiě)出E在一定條件下發(fā)

19、生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:_??伎键c(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能(3)A中含有雙鍵、醛基兩種官能團(tuán),與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)雙鍵、醛基既能單獨(dú)與氫氣加成,也可以全部與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。(4)與B相比較C中含有醛基,因此可用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)C是否存在。考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn)

20、核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)E的分子式為_(kāi)。(4)F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi),該反應(yīng)類型為_(kāi)。(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)??伎键c(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有_種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2 2 1,寫(xiě)出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_??伎键c(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考

21、點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能技法突破“三招”突破有機(jī)推斷與合成1確定官能團(tuán)的變化有機(jī)合成題目一般會(huì)給出產(chǎn)物、反應(yīng)物或某些中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)等,在解題過(guò)程中應(yīng)抓住這些信息,對(duì)比物質(zhì)轉(zhuǎn)化中官能團(tuán)的種類變化、位置變化等,掌握其反應(yīng)實(shí)質(zhì)??伎键c(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能2掌握兩條經(jīng)典合成路線(1)一元合成路線:RCH=CH2一鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路線:RCH=CH2二鹵代烴二元醇二元醛二元羧酸酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯)(R代表烴基或H)。在合成某一種產(chǎn)物時(shí),可能會(huì)存在多種不同的方法和途徑,應(yīng)當(dāng)在節(jié)省原料、產(chǎn)率高的前提下,選擇最合理、最簡(jiǎn)單的方法和途徑。考考點(diǎn)點(diǎn) 核核心心突突破破訓(xùn)訓(xùn)練練 高高效效提提能能3按要求、規(guī)范表述有關(guān)問(wèn)題即應(yīng)按照題目要求的方式將分析結(jié)果表達(dá)出來(lái),力求避免書(shū)寫(xiě)官能團(tuán)名稱時(shí)出現(xiàn)錯(cuò)別字、書(shū)寫(xiě)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)出現(xiàn)碳原子成鍵數(shù)目不為4等情況,確保答題正確。

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