《高中生物 第3單元 遺傳與變異的分子基礎(chǔ) 第2章 基因?qū)π誀畹目刂?第6節(jié) 人類遺傳病課件 中圖版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 第3單元 遺傳與變異的分子基礎(chǔ) 第2章 基因?qū)π誀畹目刂?第6節(jié) 人類遺傳病課件 中圖版必修2（52頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、上一頁(yè)上一頁(yè)返回首頁(yè)返回首頁(yè)下一頁(yè)下一頁(yè)知知識(shí)識(shí)點(diǎn)點(diǎn)一一知知識(shí)識(shí)點(diǎn)點(diǎn)二二當(dāng)當(dāng)堂堂即即時(shí)時(shí)達(dá)達(dá)標(biāo)標(biāo)知知識(shí)識(shí)點(diǎn)點(diǎn)三三人人 類類 遺遺 傳傳 病病 的的 類類 型型 及及 特特 點(diǎn)點(diǎn)生殖細(xì)胞 受精卵 單基因 多基因 環(huán)境因素 家族聚集 冠心病 神經(jīng)管裂 染色體畸變 貓叫綜合征 遺傳病類型遺傳特點(diǎn)遺傳定律診斷方法單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病男女患病概率相等、連續(xù)遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷(基因診斷)、性別檢測(cè)(伴性遺傳病)常染色體隱性遺傳病男女患病概率相等、隔代遺傳伴X顯性遺傳病女患者多于男患者、連續(xù)遺傳伴X隱性遺傳病男患者多于女患者、交叉遺傳伴Y遺傳父?jìng)髯印⒆觽鲗O；患者只有男性多基因

2、遺傳病家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響不遵循孟德?tīng)栠z傳定律遺傳咨詢、基因檢測(cè)染色體遺傳病結(jié)構(gòu)異常往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至在胚胎時(shí)期就引起自然流產(chǎn)產(chǎn)前診斷(染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)檢測(cè))數(shù)目異常人人 類類 遺遺 傳傳 病病 的的 預(yù)預(yù) 防防 、 監(jiān)監(jiān) 測(cè)測(cè) 和和 治治 療療人群 大的醫(yī)院 防治方法 近親結(jié)婚 遺傳咨詢 “適齡生育” 家族調(diào)查 攜帶者 手術(shù)治療 基因治療 重組DNA 糾正或彌補(bǔ) 項(xiàng)目先天性疾病后天性疾病家庭性疾病含義出生前已形成的畸形或疾病在后天發(fā)育過(guò)程中形成的疾病指一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出來(lái)的同一種疾病病因由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病，屬于遺傳病從共同祖先繼承了相同致病基因，屬于遺傳病由環(huán)境因素引起的人類疾病，不屬于遺傳病由環(huán)境因素引起，不屬于遺傳病調(diào)調(diào) 查查 人人 類類 常常 見(jiàn)見(jiàn) 的的 遺遺 傳傳 病病( ( 實(shí)實(shí) 驗(yàn)驗(yàn)) ) 單基因 社會(huì) 家系