《高中化學(xué) 第二章 烴 鹵代烴 第一節(jié) 第1課時 烷烴和烯烴烯烴的順反異構(gòu)課件 新人教版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 第二章 烴 鹵代烴 第一節(jié) 第1課時 烷烴和烯烴烯烴的順反異構(gòu)課件 新人教版選修5（51頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第一節(jié)第一節(jié) 脂脂肪烴肪烴 第第 1 課時課時 烷烴和烯烴烷烴和烯烴 烯烴的順反異構(gòu)烯烴的順反異構(gòu) 第二章第二章烴和鹵代烴烴和鹵代烴 第二章第二章烴和鹵代烴烴和鹵代烴 1烷烴和烯烴的物理性質(zhì)烷烴和烯烴的物理性質(zhì) 物理性質(zhì)物理性質(zhì) 變化規(guī)律變化規(guī)律 狀態(tài)狀態(tài) 當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于_時時，烷烴和烯烴在常烷烴和烯烴在常溫下呈氣態(tài)溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴和烯烴常溫下呈液態(tài)或其他的烷烴和烯烴常溫下呈液態(tài)或固態(tài)固態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài)新戊烷常溫下為氣態(tài)) 溶解性溶解性 都不溶于水都不溶于水，易溶于易溶于_ 物理性質(zhì)物理性質(zhì) 變化規(guī)律變化規(guī)律 沸點沸點 隨碳原子數(shù)的增加隨碳原子數(shù)的增加，沸

2、點逐漸沸點逐漸_；碳原子數(shù)；碳原子數(shù)相同的烴相同的烴，支鏈越多支鏈越多，沸點越沸點越_ 密度密度 隨碳原子數(shù)的增加隨碳原子數(shù)的增加， 相對密度逐漸相對密度逐漸_； 烷烴、； 烷烴、烯烴的密度烯烴的密度_水的密度水的密度 (3)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)可燃性可燃性 烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成 CO2和和 H2O，燃燒的燃燒的 通式為通式為_。 (4)分解反應(yīng)分解反應(yīng)高溫裂化或裂解高溫裂化或裂解 烷烴受熱時會分解產(chǎn)生含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴烷烴受熱時會分解產(chǎn)生含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴，如如 C16H34催化劑催化劑加熱、加壓加熱、加壓C8H16C8H18。 3烯烴

3、的化學(xué)性烯烴的化學(xué)性質(zhì)質(zhì) (1)加成反應(yīng)加成反應(yīng) 丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成 1，2二溴丙烷的二溴丙烷的 化學(xué)方程式為化學(xué)方程式為_。 (2)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) 烯烴能使紫色高錳酸鉀酸性溶液烯烴能使紫色高錳酸鉀酸性溶液_。 可燃性可燃性 單烯烴燃燒的通式為單烯烴燃燒的通式為_。 2烷烴、烯烴的比較烷烴、烯烴的比較 烷烴烷烴 烯烴烯烴 通式通式 CnH2n2(n1) 單烯烴：單烯烴：CnH2n(n2) 代表物代表物 CH4 CH2=CH2 結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)特點 全部為單鍵全部為單鍵，飽和鏈飽和鏈 烴；正四面體結(jié)構(gòu)烴；正四面體結(jié)構(gòu) 含碳碳雙鍵；不飽含碳碳雙鍵；不飽 和鏈

4、烴；平面型和鏈烴；平面型 分子分子，鍵角鍵角 120 烷烴烷烴 烯烴烯烴 化學(xué)化學(xué)性質(zhì)性質(zhì) 取代取代 反應(yīng)反應(yīng) 光照光照，鹵代鹵代 加成加成 反應(yīng)反應(yīng) 不能發(fā)生不能發(fā)生 能與能與 H2、X2、 HX、H2O、HCN 等發(fā)生加成反應(yīng)等發(fā)生加成反應(yīng) 氧化氧化 反應(yīng)反應(yīng) 燃燒火焰較明亮燃燒火焰較明亮 燃燒火焰明燃燒火焰明 亮伴有黑煙亮伴有黑煙 不與不與 KMnO4酸酸 性溶液反應(yīng)性溶液反應(yīng) 能使能使 KMnO4 酸性溶液褪色酸性溶液褪色 加聚加聚 反應(yīng)反應(yīng) 不能發(fā)生不能發(fā)生 能發(fā)生能發(fā)生 烷烴烷烴 烯烴烯烴 鑒別鑒別 溴水不褪色；溴水不褪色； KMnO4酸性溶酸性溶 液不褪色液不褪色 溴水褪色；溴水

5、褪色；KMnO4 酸性溶液褪色酸性溶液褪色 3加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的比較加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的比較 名稱名稱 比較比較 內(nèi)容內(nèi)容 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 取代反應(yīng)取代反應(yīng) 概念概念 有機(jī)物分子中不飽有機(jī)物分子中不飽和碳原子與其他原和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物合生成新的化合物的反應(yīng)的反應(yīng) 有機(jī)物分子里的某有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)所替代的反應(yīng) 名稱名稱 比較比較 內(nèi)容內(nèi)容 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 取代反應(yīng)取代反應(yīng) 反應(yīng)前后反應(yīng)前后 分子數(shù)目分子數(shù)目 減少減少 一般相等一般相等 反應(yīng)特點反應(yīng)特點 有時只有一種加成

6、有時只有一種加成方方式，有時有多種式，有時有多種加成方式加成方式 反應(yīng)常常分步發(fā)反應(yīng)常常分步發(fā)生生， 多步反應(yīng)共同多步反應(yīng)共同進(jìn)行進(jìn)行 2二烯烴的二烯烴的 1，4加成加成反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用舉例反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用舉例 單鍵和雙鍵交替的二烯烴叫做共軛二烯烴單鍵和雙鍵交替的二烯烴叫做共軛二烯烴， 此類烯烴特有的此類烯烴特有的 1，4加成方式在有機(jī)合成中具有很重要的應(yīng)用。例如加成方式在有機(jī)合成中具有很重要的應(yīng)用。例如，異戊二烯異戊二烯在發(fā)生加聚反應(yīng)后在發(fā)生加聚反應(yīng)后生成的高分子化合物的鏈節(jié)中仍存在生成的高分子化合物的鏈節(jié)中仍存在，該雙鍵可通過交聯(lián)反應(yīng)使高分子之間形成網(wǎng)狀結(jié)該雙鍵可通過交聯(lián)反應(yīng)使

7、高分子之間形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)構(gòu)，使合成橡膠具有高彈性和抗氧化性。又如有機(jī)合成中有一使合成橡膠具有高彈性和抗氧化性。又如有機(jī)合成中有一類重要的成環(huán)反應(yīng)也是通過共軛二烯烴的類重要的成環(huán)反應(yīng)也是通過共軛二烯烴的 1，4加成實現(xiàn)加成實現(xiàn)，比比如如 1，3丁二烯與乙烯的成環(huán)反應(yīng)可表示如下：丁二烯與乙烯的成環(huán)反應(yīng)可表示如下： 重難易錯提煉重難易錯提煉 1.比較烷烴的熔、沸點思維流程比較烷烴的熔、沸點思維流程 2.烷烴的分子結(jié)構(gòu)特點及主要性質(zhì)烷烴的分子結(jié)構(gòu)特點及主要性質(zhì) 碳原子以單鍵形成鏈狀結(jié)構(gòu)碳原子以單鍵形成鏈狀結(jié)構(gòu)，烷烴的主要性質(zhì)有取代烷烴的主要性質(zhì)有取代(光照光照)、氧化氧化(點燃點燃)、分解、分解(高溫高溫)。 重難易錯提煉重難易錯提煉 3.烯烴的分烯烴的分子結(jié)構(gòu)特點及主要性質(zhì)子結(jié)構(gòu)特點及主要性質(zhì)