《高中化學(xué)第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴學(xué)案新人教選修》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高中化學(xué)第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴學(xué)案新人教選修(2頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
2.3 鹵代烴
學(xué)習(xí)目標(biāo):1、預(yù)習(xí)鹵代烴的分類、主要物理性質(zhì);
2、通過溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì),理解取代反應(yīng)和消去反應(yīng),并通過對二者的比較認(rèn)識反應(yīng)條件對化學(xué)反應(yīng)的影響;
學(xué)習(xí)重點(diǎn):鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。
學(xué)習(xí)過程:
1.定義:烴分子中的氫原子被________原子取代后生成的化合物。
2.分類⑴按分子中鹵原子個數(shù)分: 。
⑵按所含鹵原子種類分: 。
⑶按烴基種類分:
2、 。
3.物理性質(zhì)
常溫下,鹵代烴中除少數(shù)為 外,大多為 或 .鹵代烴 溶于水,大多數(shù)有機(jī)溶劑,某些鹵代烴本身就是很好的有機(jī)溶劑.
純凈的溴乙烷是 (狀態(tài)),沸點(diǎn)38.4℃,密度比水 , 溶于水,易溶于乙醇等多種有機(jī)溶劑.
寫出溴乙烷的結(jié)構(gòu)式、電子式、結(jié)構(gòu)簡式
分子式: 結(jié)構(gòu)簡式:
4.化學(xué)性質(zhì)
取代反應(yīng):由于C-Br鍵極
3、性較強(qiáng),易斷裂,溴原子易被其他原子或原子團(tuán)取代。溴乙烷與 溶液發(fā)生取代反應(yīng).
寫出該化學(xué)方程式:
消去反應(yīng):定義:
溴乙烷與 溶液共熱.
寫出化學(xué)方程式:
思考:鹵代烴發(fā)生水
4、解反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件。
高 二 導(dǎo)學(xué)案 編號: 11 編寫人:王占華 日期 :
1.下列鹵代烴中:①CH3CH2Br、②CH3Cl、③CH2=CHCl、④CCl4、⑤
⑥ ⑦
其中屬于鹵代芳香烴的有 (填序號,下同);屬于鹵代脂肪烴的有 ;屬于多鹵代烴的有 ;屬于溴代烴的有 。
2.下列分子式只表示一種物質(zhì)的是( )
A、C3H6
5、 B、C3H8 C、CF2Cl2 D、C2F2Cl2
3.要檢驗?zāi)充逡彝橹械匿逶?,正確的實驗方法是( )
A.加入氯水振蕩,觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn);
B.滴入AgNO3溶液,再加入稀HNO3,觀察有無淺黃色沉淀生成;
C.加入NaOH溶液共熱,然后加入稀HNO3使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察
有無淺黃色沉淀生成;
D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成
4.寫出2-溴丁烷分別發(fā)生下列反應(yīng)后生成物的結(jié)構(gòu)簡式。
思考:C(CH3)3-CH2Br能否發(fā)生消去反應(yīng)?
5、完成課本43頁習(xí)題。
2