《2020版創(chuàng)新設(shè)計二輪專題生物復(fù)習(xí)：專題五 遺傳的分子基礎(chǔ)、變異與進(jìn)化》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020版創(chuàng)新設(shè)計二輪專題生物復(fù)習(xí)：專題五 遺傳的分子基礎(chǔ)、變異與進(jìn)化（31頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 專題五　遺傳的分子基礎(chǔ)、變異與進(jìn)化 [考綱要求]　1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程(Ⅱ)。2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(Ⅱ)。3.基因的概念(Ⅱ)。4.DNA分子的復(fù)制(Ⅱ)。5.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯(Ⅱ)。6.基因重組及其意義(Ⅱ)。7.基因突變的特征和原因(Ⅱ)。8.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異(Ⅱ)。9.生物變異在育種上的應(yīng)用(Ⅱ)。10.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容(Ⅱ)。 11.生物進(jìn)化與生物多樣性的形成(Ⅱ)。 知識主線　思維串聯(lián) 微專題1　遺傳的分子基礎(chǔ) 1.遺傳物質(zhì)的探索過程 (1)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗 (2)噬菌體侵染細(xì)菌實驗 提醒：①肺炎雙球菌的體外

2、轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細(xì)菌實驗的設(shè)計思路相同，即設(shè)法將DNA和其他物質(zhì)分開，單獨研究它們各自不同的功能。 ②HIV侵染T細(xì)胞是整個病毒進(jìn)入細(xì)胞，而T2噬菌體侵染大腸桿菌是只把DNA注入大腸桿菌體內(nèi)。 2.遺傳信息的傳遞和表達(dá) (1)DNA分子復(fù)制(以真核細(xì)胞為例) (2)轉(zhuǎn)錄：DNA→RNA 　  (3)翻譯：mRNA→蛋白質(zhì) 提醒：①3種RNA均參與翻譯過程，且均為轉(zhuǎn)錄生成。 ②原核生物中邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，真核生物中核基因的表達(dá)先在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄，后在細(xì)胞質(zhì)中完成翻譯過程。 ③多聚核糖體現(xiàn)象：真、原核細(xì)胞中都存在，可同時合成多條多肽鏈，但不能縮

3、短每條肽鏈的合成時間。 ④起點問題：在一個細(xì)胞周期中，DNA復(fù)制一次，每個復(fù)制起點只起始一次；而在一個細(xì)胞周期中，基因可多次轉(zhuǎn)錄，因此轉(zhuǎn)錄起點可多次起始。 3.基因與性狀的關(guān)系 (1)基因控制性狀的途徑 途徑一：基因蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)生物體的性狀。 如囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥。 途徑二：基因酶的合成代謝過程生物體的性狀。 如豌豆的圓粒與皺粒、白化病。 提醒：若最終合成的物質(zhì)并非蛋白質(zhì)(如植物激素)，則基因?qū)ζ淇刂仆峭ㄟ^“控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物性狀”這一間接途徑實現(xiàn)的。 (2)基因與性狀關(guān)系 ①基因與性狀之間并不是簡單的線性關(guān)系。有的性狀是由一對基因控制的，

4、有的性狀是由多對基因共同控制的(如人的身高)，有的基因可決定或影響多種性狀。 ②性狀并非完全取決于基因。生物的性狀從根本上由基因決定，同時還受環(huán)境條件的影響，因此性狀(表現(xiàn)型)是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，即表現(xiàn)型＝基因型＋環(huán)境條件。 題型一　圍繞遺傳物質(zhì)的探索過程考查科學(xué)探究的能力 1.(2019·江蘇卷，3)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證實了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實驗的敘述正確的是(　　) A.實驗中可用15N代替32P標(biāo)記DNA B.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的 C.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌 D.實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA 解析　

5、蛋白質(zhì)和DNA都含有N，所以不能用15N代替32P標(biāo)記DNA，A錯誤；噬菌體外殼蛋白是由噬菌體體內(nèi)控制噬菌體外殼蛋白合成的相關(guān)基因編碼的，B錯誤；噬菌體侵染大腸桿菌后，會利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成子代噬菌體DNA，C正確；該實驗證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯誤。 答案　C 2.(2019·吉林長春模擬)如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的一部分圖解，請據(jù)圖回答下列問題。 (1)該實驗是在格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，其目的是證明“________”的化學(xué)成分。 (2)在對R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，應(yīng)首先對S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)進(jìn)行________。 (3)

6、依據(jù)題圖所示的實驗，可以作出________的假設(shè)。 (4)提取的S型肺炎雙球菌的DNA中還含有少量的蛋白質(zhì)，當(dāng)時由于技術(shù)的原因，艾弗里等人無法將DNA與蛋白質(zhì)完全分離開來，因此，人們不能排除DNA和蛋白質(zhì)共同起轉(zhuǎn)化作用的情況，有人據(jù)此設(shè)計了如下實驗：將提取的DNA用蛋白酶處理后再與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。你贊同該設(shè)計方案嗎？請說出你的理由_________________________________________________________________。 解析　(1)通過對實驗圖解分析，判斷題圖為艾弗里及其同事所做肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗的部分圖解。該實驗是在格里菲思實驗的基礎(chǔ)上為進(jìn)

7、一步證明“轉(zhuǎn)化因子”的化學(xué)成分而設(shè)計的。(2)按照艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗的設(shè)計思路可知，在對R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，應(yīng)首先分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)。(3)依據(jù)題圖中所示的實驗信息，在R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的DNA，培養(yǎng)一段時間后，培養(yǎng)基上除了R型細(xì)菌的菌落外，還出現(xiàn)了少量的S型細(xì)菌的菌落，說明有一部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌。由于艾弗里實驗中提取出的DNA中還混雜著少量蛋白質(zhì)，所以由題圖所示實驗可以作出假設(shè)：DNA是遺傳物質(zhì)。(4)因為蛋白酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，所以將提取的DNA用蛋白酶處理后再與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，并不能達(dá)到將蛋白質(zhì)全部除去的目的，因此仍不能排

8、除DNA和蛋白質(zhì)共同起轉(zhuǎn)化作用的情況，故不贊同該設(shè)計方案。 答案　(1)轉(zhuǎn)化因子　(2)分離并提純　(3)DNA是遺傳物質(zhì)　(4)不贊同，因為蛋白酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，因此沒有達(dá)到將蛋白質(zhì)全部除去的目的(答案合理即可) 題型二　圍繞遺傳信息的傳遞和表達(dá)，考查科學(xué)思維能力 3.(2019·全國卷Ⅰ，2)用體外實驗的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標(biāo)記的多肽鏈，所需的材料組合是(　　) ①同位素標(biāo)記的tRNA?、诘鞍踪|(zhì)合成所需的酶　③同位素標(biāo)記的苯丙氨酸　 ④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 ⑤除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液 A.①②④ B.②③④

9、 C.③④⑤ D.①③⑤ 解析　蛋白質(zhì)合成需要mRNA模板、游離的氨基酸、核糖體、tRNA以及相關(guān)酶等。人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸可作為合成多肽鏈的模板；要獲得同位素標(biāo)記的多肽鏈，需要使用同位素標(biāo)記的氨基酸；除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液中含有核糖體、tRNA以及相關(guān)酶等，所以C符合題意。 答案　C 4.(2019·河北邯鄲市二模)在研究解旋酶在DNA復(fù)制過程中的作用機(jī)制時，科研人員發(fā)現(xiàn)，隨著解旋酶的移動和雙鏈的打開，DNA鏈中的張力變小了。下列相關(guān)分析錯誤的是(　　) A.原核細(xì)胞中DNA分子復(fù)制時，解旋酶與DNA聚合酶能同時發(fā)揮作用 B.噬菌體遺傳物質(zhì)DNA的復(fù)制所需要

10、的原料和能量全部由宿主細(xì)胞提供 C.真核細(xì)胞中，DNA鏈張力變小只發(fā)生在細(xì)胞核中 D.解旋酶缺陷可能與多種人類疾病的產(chǎn)生有關(guān) 解析　細(xì)胞生物中，DNA分子復(fù)制時，邊解旋邊復(fù)制，解旋時需要解旋酶，復(fù)制時需要DNA聚合酶，所以兩種酶能同時發(fā)揮作用，A正確；噬菌體營寄生生活，其DNA復(fù)制的模板來自自身的DNA，原料、能量均由宿主細(xì)胞提供，B正確；由題意可知，DNA復(fù)制時DNA鏈張力會變小，DNA復(fù)制不只發(fā)生在細(xì)胞核中，真核細(xì)胞葉綠體和線粒體中也會發(fā)生DNA復(fù)制，C錯誤；解旋酶作用于氫鍵，解旋酶缺陷時DNA雙鏈無法打開，無法進(jìn)行DNA復(fù)制，細(xì)胞的正常生理活動會受到影響，可能使人產(chǎn)生多種疾病，D正

11、確。 答案　C 微專題2　可遺傳變異與育種 1.突破生物變異的4大問題 提醒：①基因突變一定會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，但不一定引起生物性狀的改變。 ②真核生物DNA的非基因區(qū)發(fā)生堿基對改變不屬于基因突變，突變的基因不一定都能遺傳給后代。 ③自然條件下，病毒的可遺傳變異只有基因突變。 ④基因重組一般發(fā)生在控制不同性狀的基因間，至少兩對等位基因，如AABb自交不能發(fā)生基因重組，受精過程中也不發(fā)生基因重組。 2.“兩看”法界定二倍體、多倍體、單倍體 提醒：①單倍體并非都不育，其細(xì)胞中也并非都只有一個染色體組，且并非都一定沒有等位基因和同源染色體。如由多倍體的配子發(fā)育成的個體

12、，若含偶數(shù)個染色體組，則形成的單倍體含有同源染色體及等位基因。 ②二倍體并非一定可育，如異源二倍體。 ③“可遺傳”不等于可育。三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)“不育”，但它們均屬可遺傳變異。 3.關(guān)注變異中的3個“唯一” 4.界定“三倍體”與“三體” 5.育種方法的選擇 題型一　圍繞變異的類型及特點，考查分析判斷能力 1.(2019·海南卷，11)下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是(　　) A.高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中 B.基因突變必然引起個體表現(xiàn)型發(fā)生改變 C.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變 D.根細(xì)胞的基因突變是通過有性生殖傳

13、遞的 解析　高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，A錯誤；由于密碼子的簡并性，基因突變不一定引起個體表現(xiàn)型發(fā)生改變；顯性純合子中只有一個基因發(fā)生隱性突變，表現(xiàn)型也不發(fā)生改變，B錯誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突變，C正確；根細(xì)胞不是生殖細(xì)胞，其基因突變只能通過無性生殖傳遞，D錯誤。故選C。 答案　C 2.(2019·廣東佛山市質(zhì)檢)A、a和B、b是分別控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A.可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象 B.其他染色體片段移接

14、到1號染色體上的現(xiàn)象稱為易位 C.若1號染色體上的b基因移接到2號染色體上，則引起的變異為基因突變 D.若1號染色體上的b基因與2號染色體上的B基因互換位置，則引起的變異為基因重組 解析　據(jù)1號染色體和2號染色體是一對同源染色體，且“1號染色體上有部分來自其他染色體的片段”，可推斷發(fā)生了染色體的易位，而染色體易位是可以利用顯微鏡觀察到的，A、B正確；若1號染色體上的b基因移接到2號染色體上，則2號染色體上就多了一個基因，而1號染色體上少了一個基因，由此引起的變異應(yīng)為染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；若1號染色體上的b基因與2號染色體上的B基因互換位置，則相當(dāng)于發(fā)生了交叉互換，引起的變異為基因重組，

15、D正確。 答案　C 題型二　圍繞生物變異應(yīng)用，考查科學(xué)思維能力 3.(2019·重慶市六校聯(lián)考)科學(xué)家利用60Co照射某自花傳粉植株或種子，使其發(fā)生變異，并利用變異個體進(jìn)行育種?；卮鹣铝袉栴}： (1)如圖所示的變異類型________(填“屬于”或“不屬于”)交叉互換，判斷的理由是____________________________________________________________。 (2)培育“變異植株”的過程中，除發(fā)生(1)題中變異外，還有可能導(dǎo)致基因D、d所在的一對同源染色體中的某條染色體發(fā)生缺失，且片段缺失的精細(xì)胞會失去受精活力，卵細(xì)胞無影響。經(jīng)檢測基因

16、D、d不在缺失片段上，為了進(jìn)一步確定基因D、d在該對同源染色體上的分布，現(xiàn)有一株基因型為Dd已經(jīng)發(fā)生該變異的某植株，請設(shè)計實驗并預(yù)測結(jié)果，得出結(jié)論。____________________________ ___________________________________________________________________。 解析　(1)依據(jù)題意與圖示分析可知，“變異植株”產(chǎn)生的原因是位于染色體上的D基因易位到其非同源染色體上。而交叉互換的含義是在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會時，同源染色體上的非姐妹染色單體之間相互交換一部分染色體片段。(2)檢測植物基因型常用自交的方

17、法，因為該植株片段缺失的精細(xì)胞會失去受精活力，卵細(xì)胞無影響，自交得到F1，若基因D位于缺失染色體上，基因d在另一條正常染色體上，則只有d精子存活，F(xiàn)1顯性性狀與隱性性狀比例為1∶1。若基因d位于缺失染色體上，基因D在另一條正常染色體上，則只有D精子存活，F(xiàn)1全為顯性性狀。 答案　(1)不屬于　該變異發(fā)生在非同源染色體之間(或該變異屬于非同源染色體之間片段的交換) (2)將該植株進(jìn)行自交得到F1，觀察并統(tǒng)計F1表現(xiàn)型及比例。①若F1顯性性狀∶隱形性狀＝1∶1，則基因D位于缺失染色體上，基因d在另一條正常染色體上；②若F1全為顯性性狀，則基因d位于缺失染色體上，基因D在另一條正常染色體上。

18、題型三　以遺傳育種的實驗為載體考查科學(xué)探究能力 4.(2019·江蘇卷，4)下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是(　　) A.基因重組只是基因間的重新組合，不會導(dǎo)致生物性狀變異 B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異 C.弱小且高度不育的單倍體植株，進(jìn)行加倍處理后可用于育種 D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種 解析　基因重組是生物變異的來源之一，可能會導(dǎo)致生物性狀變異，A錯誤；因為密碼子具有簡并性以及基因的顯隱性等，所以基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變，B錯誤；弱小且高度不育的單倍體植株經(jīng)加倍處理后，其染色體數(shù)目加倍而成為可育的植株，可

19、用于育種，C正確；多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)不變，D錯誤。 答案　C 5.(2019·湖北襄陽四中調(diào)研)水稻植株中A和a基因分別控制抗病和感病性狀，而B和b基因分別控制無香味和有香味性狀。 (1)用純合無香味植株作為母本與香味稻品種進(jìn)行雜交，在F1中偶然發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀，研究發(fā)現(xiàn)該植株的香味是可以遺傳的。請對此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋： ①________________________________________________________________； ②________________________________________________

20、________________。 (2)現(xiàn)有兩個純合的水稻品種，可以通過雜交育種獲得抗病有香味的新品種，則這兩個純合的水稻品種的基因型為________。若按照孟德爾遺傳定律來預(yù)測雜交結(jié)果，需滿足三個條件：即無香味與有香味這對相對性狀受一對等位基因的控制，且符合分離定律：____________________；____________________。 (3)雜交育種從F2起，一般還要進(jìn)行多代選擇和自交，自交的目的是____________________，選擇的作用是________________________________ _________________________

21、_________________________________________。 解析　(1)由題意可知，用純合無香味植株(BB)作為母本與香味稻品種(bb)進(jìn)行雜交，后代應(yīng)該全為無香味植株，基因型為Bb，而后代卻出現(xiàn)香味植株，可能的原因是無香味植株母本發(fā)生基因突變產(chǎn)生b基因，與含b基因的雄配子結(jié)合，產(chǎn)生香味植株(bb)；也有可能是某一雌配子形成時，含B基因的染色體片段缺失，這樣的雌配子與含b基因的雄配子結(jié)合，產(chǎn)生香味植株(bO)。(2)由題意可知，要獲得抗病有香味的新品種，需要把抗病和有香味這兩個優(yōu)良性狀組合到一起，所以現(xiàn)有兩個純合的水稻品種只能是抗病無香味和感病有香味，基因型為AAB

22、B和aabb。雜交育種遵循的原理是基因重組，若要兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律，除題中條件外，還需要滿足：抗病與感病這對相對性狀受另一對等位基因控制，且符合基因分離定律；兩對等位基因位于兩對同源染色體上(控制這兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上)。(3)雜交育種從F2起，進(jìn)行多代自交的目的是獲得基因型純合的個體，還要經(jīng)過選擇才能保留所需的類型，淘汰不符合要求的類型。 答案　(1)某一雌配子形成時，B基因突變?yōu)閎基因　某一雌配子形成時，含B基因的染色體片段缺失 (2)AABB和aabb　抗病與感病這對相對性狀受另一對等位基因控制，且符合分離定律　控制這兩對相對性狀的基因位于非同源染色體

23、上 (3)獲得基因型純合的個體　保留所需要的類型 微專題3　生物的進(jìn)化 1.理清生物進(jìn)化知識脈絡(luò) 2.明確隔離、物種形成與進(jìn)化的關(guān)系 提醒：①自然選擇直接作用的對象是個體的表現(xiàn)型不是個體的基因型。 ②生物進(jìn)化了種群基因頻率一定改變；種群基因頻率改變一定表示生物進(jìn)化了。 ③Aa個體連續(xù)自交n次，假設(shè)無突變無淘汰等，后代基因型頻率改變，基因頻率不發(fā)生改變。 3.基因頻率相關(guān)計算 (1)通過基因型頻率計算基因頻率 若已知AA、Aa、aa的基因型頻率，求A(a)的基因頻率，則：A%＝AA%＋×Aa%；a%＝aa%＋×Aa%；或A%＝×100%； a

24、%＝×100%。 (2)根據(jù)遺傳平衡定律計算 若A%＝p，a%＝q，則：AA%＝p2，aa%＝q2，Aa%＝2pq。所以，a%＝，A%＝。 (3)X染色體上顯性基因頻率的計算 基因頻率＝(雌性顯性純合子個體數(shù)×2＋雄性顯性個體數(shù)＋雌性雜合子個體數(shù))/(雌性個體數(shù)×2＋雄性個體數(shù))。 題型一　圍繞生物進(jìn)化與生物的多樣性考查分析判斷能力 1.(2019·平頂山市聯(lián)考)下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是(　　) A.生物進(jìn)化過程的實質(zhì)在于有利變異的保存 B.二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交所得的三倍體西瓜是一個新物種 C.共同進(jìn)化都是通過物種之間的生存斗爭實現(xiàn)的 D.有性生殖

25、的出現(xiàn)實現(xiàn)了基因的重組，從而加快了生物進(jìn)化的速度 解析　生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，A錯誤；三倍體西瓜不能通過有性生殖產(chǎn)生可育后代，不是一個新物種，B錯誤；共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，C錯誤；有性生殖的出現(xiàn)實現(xiàn)了基因的重組，為生物進(jìn)化提供了原材料，從而加快了生物進(jìn)化的速度，D正確。 答案　D 2.(2019·炎德文化大聯(lián)考)現(xiàn)實生活中，人類活動越來越多地影響到生物的進(jìn)化和生物多樣性，下列敘述正確的是(　　) A.人類對瀕危動植物進(jìn)行保護(hù)，不會干擾自然界正常的自然選擇 B.家養(yǎng)動物的變異多，但沒有形成新物種，不能增加生物多樣性 C.

26、人類活動將野生生物棲息地“片段化”可以加快生物進(jìn)化，增加生物多樣性 D.農(nóng)業(yè)害蟲的抗藥性增強(qiáng)屬于共同進(jìn)化 解析　人類對瀕危物種的保護(hù)，可能會按照人類的意愿進(jìn)行，不一定符合自然選擇的方向，所以有可能會干擾自然界正常的自然選擇，A錯誤；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，家養(yǎng)動物因人類干擾大，變異多，會增加基因多樣性，所以增加了生物多樣性，B錯誤；人類活動將野生生物棲息地“片段化”，會使其種群數(shù)量變小，有可能導(dǎo)致種群消亡，減少物種多樣性，“片段化”也會影響生態(tài)系統(tǒng)，會使生態(tài)系統(tǒng)多樣性減少，C錯誤；人類噴灑農(nóng)藥，環(huán)境中的農(nóng)藥與害蟲相互作用，對害蟲進(jìn)行選擇，因此，害蟲抗藥性增強(qiáng)屬

27、于共同進(jìn)化，D正確。 答案　D 題型二　圍繞基因頻率的改變與進(jìn)化，考查科學(xué)思維能力 3.(2019·天津卷，6)囊鼠的體毛深色(D)對淺色(d)為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率，檢測并計算基因頻率，結(jié)果如圖。 下列敘述錯誤的是(　　) A.深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響 B.與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低 C.淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd D.與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高 解析　在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化，

28、深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇的影響，A正確；在淺色巖P區(qū)，D基因的頻率為0.1，則d基因的頻率為0.9，深色表現(xiàn)型頻率為0.18，則淺色表現(xiàn)型頻率為0.82，設(shè)雜合體頻率為x，那么x＋0.82＝0.9，可算出x＝0.16，同理，在深色熔巖床區(qū)，D基因的頻率為0.7，則d基因的頻率為0.3，深色表現(xiàn)型頻率為0.95，則淺色表現(xiàn)型頻率為0.05，可算出雜合體頻率為0.50，B錯誤；已知淺色巖Q區(qū)D基因的頻率為0.3，若該區(qū)深色囊鼠的基因型均為Dd，則D基因的頻率為0.25，不足0.3，故淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd，C正確；淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率為0.82，

29、淺色巖Q區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率為1－0.50＝0.50，即與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高，D正確。 答案　B 4.(2019·廣東茂名五大聯(lián)盟學(xué)校聯(lián)考)某一野生動物種群的棲息場所被兩條交叉的高速公路分割成4塊，由此形成4個完全獨立的種群。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A.這4個種群的突變和基因重組對彼此的基因頻率有影響 B.個體的遷入和遷出、出生和死亡對該種群的基因頻率沒有影響 C.高速公路的開通會誘導(dǎo)4個種群發(fā)生不同的變異及進(jìn)化 D.自然選擇通過作用于個體的表現(xiàn)型從而引起種群基因頻率的改變 解析　題干中4個種群是“完全獨立的”，沒有基因交流，則4個種群的基因

30、庫是獨立的，突變和基因重組也不會對彼此的基因頻率產(chǎn)生影響，A錯誤；基因頻率是種群內(nèi)某基因占該基因全部等位基因的比例，如果某種群的個體數(shù)量因各種原因而改變，則必然影響種群基因庫中某些基因的個數(shù)和其全部等位基因的個數(shù)，所以個體的遷入和遷出、出生和死亡對該種群的基因頻率有影響，B錯誤；高速公路的開通不會“誘導(dǎo)”生物產(chǎn)生變異，變異是客觀存在的，且是不定向的，C錯誤；自然選擇通過作用于個體的表現(xiàn)型從而引起種群基因頻率的改變，D正確。 答案　D 長句應(yīng)答·滿分突破(五) 角度一　變異類型及確認(rèn) 1.[2013·全國卷Ⅰ，31(2)]一對相對性狀可受多對等位基因控制，如某種植物花的紫色(顯性)和

31、白色(隱性)。這對相對性狀就受多對等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個紫花品系中選育出了5個基因型不同的白花品系，且①這5個白花品系與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時， ②偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花。 回答下列問題： (2)假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對等位基因存在差異，若要通過雜交實驗來確定③該白花植株是一個新等位基因突變造成的，還是屬于上述5個白花品系中的一個，則： ①該實驗的思路_________________________________________________。 ②預(yù)期的實驗結(jié)果及結(jié)論_______

32、__________________________________ _________________________________________________________________。 答案　(2)①用該白花植株的后代分別與5個白花品系雜交，觀察子代花色 ②在5個雜交組合中，如果子代全為紫花，說明該白花植株是新等位基因突變形成的；在5個雜交組合中，如果4個組合的子代為紫花，1個組合的子代為白花，說明該白花植株屬于這5個白花品系之一 角度二　生物進(jìn)化 2.[2018·全國卷Ⅰ，29(1)、(2)]回答下列問題： (1)大自然中，獵物可通過快速奔跑來逃脫被捕食，而捕食

33、者則通過更快速的奔跑來獲得捕食獵物的機(jī)會，④獵物和捕食者的每一點進(jìn)步都會促進(jìn)對方發(fā)生改變，這種現(xiàn)象在生態(tài)學(xué)上稱為________。 (2)根據(jù)生態(tài)學(xué)家斯坦利的“收割理論”，食性廣捕食者的存在有利于增加物種多樣性，在這個過程中，⑤捕食者使物種多樣性增加的方式是________________________________________________________________ _________________________________________________________________。 答案　(1)協(xié)同進(jìn)化(或答共同進(jìn)化)　(2)捕食者往往捕食個體數(shù)量多的物

34、種，為其他物種的生存提供機(jī)會 (2019·吉林調(diào)研)已知玉米高莖對矮莖為顯性。某小組為了探究純合高莖玉米植株所結(jié)果穗的所有子粒是全為純合子，還是全為雜合子，還是既有純合子又有雜合子，他們選取了該玉米果穗上的兩粒種子作為親本，單獨隔離種植，結(jié)果發(fā)現(xiàn)子代植株全為高莖。由此他們判斷該玉米果穗所有子粒均為純合子。 (1)老師認(rèn)為該結(jié)論不科學(xué)，原因是_______________________________ _______________________________________________________________。 (2)請寫出你的實驗設(shè)計思路并預(yù)測實驗結(jié)果。 實驗

35、思路：________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 預(yù)測三種可能結(jié)果及結(jié)論：_________________________________________。 解析　(1)該小組只選取了該玉米果穗上的兩粒種子作為親本，單獨隔離種植，由于選擇樣本太少，實驗存在一定的偶然性，不能代表全部子粒的基因型。(2)實驗思路：用高莖玉米果穗上的全部子粒作親本，單獨隔離種植(或自交)，分別觀察記錄子

36、代植株的高矮情況。結(jié)果預(yù)測：①如果所有子粒的后代全為高莖，說明該玉米穗上的子粒全為純合子。②如果所有子粒的后代均既有高莖又有矮莖，說明該玉米穗上的子粒全為雜合子。③如果部分子粒的后代全為高莖，另一部分子粒的后代既有高莖又有矮莖，說明該玉米穗上的子粒既有純合子也有雜合子。 答案　(1)選擇樣本太少，實驗有一定的偶然性，不能代表全部子粒的基因型 (2)實驗思路：用高莖玉米果穗上的全部子粒作親本，單獨隔離種植(或自交)，分別觀察記錄子代植株的高矮情況。 預(yù)測三種可能結(jié)果及結(jié)論：①如果所有子粒的后代全為高莖，說明該玉米穗上的子粒全為純合子。②如果所有子粒的后代既有高莖又有矮莖，說明該玉米穗上的子

37、粒全為雜合子。③如果部分子粒的后代全為高莖，另一部分子粒的后代既有高莖又有矮莖，說明該玉米穗上的子粒既有純合子也有雜合子。 ——獲取信息，找依據(jù) ①由此可推測紫花品系只能是全顯。 ②該白花品系是基因突變造成的。 ——深入分析，得出結(jié)論 ③分兩種情況做假設(shè) 解答本題的關(guān)鍵是明確假若該白花品系是一個新等位基因突變造成的，則其中應(yīng)有一對基因為隱性純合子，其與5個白花品系雜交應(yīng)存在2對等位基因，表現(xiàn)全為紫花；若該白花品系為5個白花品系中的一個時，其與5個白花品系中相同品系雜交時，基因型應(yīng)不變，子代全為白花。 ④考查生物與生物的共同進(jìn)化。 ⑤此為教材必修2 P123小字內(nèi)容，重視教

38、材邊角知識的挖潛，是備考重要環(huán)節(jié)。更多內(nèi)容請看第二篇考前必拾教材隱性知識。 請同學(xué)們寫出解題思路 ——獲取信息，找依據(jù) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ——依據(jù)原理，得答案 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 專題強(qiáng)化練(6＋4＋1)) (時間：40分鐘　分?jǐn)?shù)：90分) 一、

39、選擇題(每小題6分，6小題，共36分) 1.(2019·天津卷，1)用3H標(biāo)記胸腺嘧啶后合成脫氧核苷酸，注入真核細(xì)胞，可用于研究(　　) A.DNA復(fù)制的場所 B.mRNA與核糖體的結(jié)合 C.分泌蛋白的運(yùn)輸 D.細(xì)胞膜脂質(zhì)的流動 解析　脫氧核苷酸是合成DNA的原料，用3H標(biāo)記胸腺嘧啶后合成脫氧核苷酸，然后注入真核細(xì)胞，可用于研究DNA復(fù)制的場所，A符合題意。 答案　A 2.(2019·博雅聞道聯(lián)考)如圖為真核細(xì)胞內(nèi)的某一生理過程，下列敘述正確的是(　　) A.該過程為DNA復(fù)制，X酶為解旋酶 B.圖中新鏈的延伸方向應(yīng)為3′→5′ C.圖示過程可發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體

40、和葉綠體中 D.圖中所圈部分可表示腺嘌呤脫氧核糖核苷酸 解析　由題圖可知，該過程為DNA復(fù)制，其中X酶催化新鏈的合成，應(yīng)為DNA聚合酶，A錯誤；構(gòu)成DNA的兩條鏈反向平行，題圖中模板鏈方向為3′→5′，則新鏈的延伸方向應(yīng)為5′→3′，B錯誤；DNA復(fù)制過程可發(fā)生在細(xì)胞核、葉綠體和線粒體中，C正確；題圖中所圈部分磷酸不屬于該脫氧核糖核苷酸，故不能表示腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，D錯誤。 答案　C 3.(2019·漢中市統(tǒng)考)下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的敘述正確的是(　　) A.加熱殺死后的S型細(xì)菌的DNA已經(jīng)全部斷裂，失去活性 B.在艾弗里的實驗中，用DNA酶將S型細(xì)菌的DNA處理后，再和

41、R型細(xì)菌共培養(yǎng)，在培養(yǎng)基上觀察不到S型菌落 C.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì) D.S型細(xì)菌的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果 解析　S型細(xì)菌和R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是加熱殺死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過程中，雙螺旋解開，氫鍵斷裂，但緩慢冷卻時，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)，恢復(fù)后的S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中，即實現(xiàn)了基因重組，A、D錯誤；DNA酶能將DNA水解，因此不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，B正確；通過格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗，可推測S型細(xì)菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”，C錯誤。 答案　B 4.(2019·豫南九校聯(lián)考)圖中①②③分別表示相應(yīng)的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，Asn、Ser、

42、Gly為三種氨基酸，分別是天冬酰胺(C4H8O3N2)、絲氨酸(C3H7O3N)、甘氨酸(C2H5O2N)，已知UAG為終止密碼子。以下說法錯誤的是(　　) A.結(jié)構(gòu)①中可發(fā)生氨基酸的脫水縮合 B.決定圖中天冬酰胺的密碼子是AAC C.結(jié)構(gòu)②沿著結(jié)構(gòu)③移動，讀取密碼子 D.天冬酰胺R基C、H、O個數(shù)比為2∶4∶1 解析　結(jié)構(gòu)①表示核糖體，氨基酸之間的脫水縮合發(fā)生在核糖體上，A正確；題圖中信使RNA中每三個相鄰堿基(一個密碼子)決定一個氨基酸，根據(jù)題干信息可判斷出核糖體的移動方向為從左到右，因此天冬酰胺對應(yīng)的密碼子為AAC，B正確；結(jié)構(gòu)②表示轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，結(jié)構(gòu)③表示信使RNA，核糖體

43、沿著信使RNA移動，讀取密碼子，C錯誤；天冬酰胺分子式為C4H8O3N2，根據(jù)氨基酸的分子通式知其R基為C2H4ON，D正確。 答案　C 5.(2019·江蘇卷，18)人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù) B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變 C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂 D.該病不屬于染色體異常遺傳病 解析　密碼子由GAG變?yōu)镚UG，則模板鏈對應(yīng)的堿基由CTC變?yōu)镃AC，并不影響DNA中A與T和C與G的對數(shù)，故DNA堿基

44、對內(nèi)的氫鍵數(shù)不會發(fā)生改變，A錯誤；由于血紅蛋白β鏈中一個氨基酸發(fā)生了改變，故血紅蛋白β鏈的結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，B正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞在缺氧狀態(tài)下呈鐮刀狀，容易破裂，C正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，D正確。 答案　A 6.(2019·菏澤市模擬)在用某種殺蟲劑防治害蟲時，抗藥性強(qiáng)弱是一對相對性狀，但抗藥性強(qiáng)的個體卻不易安全度過寒冷環(huán)境。下列分析不正確的是(　　) A.該實例說明殺蟲劑和寒冷都能定向改變種群的基因頻率 B.控制抗藥性強(qiáng)弱的一對等位基因的堿基對數(shù)可能不同 C.從種群基因頻率看，一年中的進(jìn)化方向不發(fā)生變化 D.自然選擇能保留生物的有利變異，但不決定生物新

45、基因的產(chǎn)生 解析　殺蟲劑和寒冷對害蟲個體的選擇作用，都能定向改變種群的基因頻率，A正確；基因突變包括堿基對的增添、缺失和替換，突變形成等位基因，B正確；殺蟲劑和寒冷環(huán)境共同對害蟲種群進(jìn)行自然選擇，殺蟲劑選擇抗藥性強(qiáng)的個體，冬季寒冷環(huán)境卻有利于不抗藥個體生存，故一年中的進(jìn)化方向會發(fā)生變化，C錯誤；自然選擇能保留生物的有利變異，但不決定生物新基因的產(chǎn)生，D正確。 答案　C 二、非選擇題(5小題，共54分) 7.(2019·河北衡水金卷)(11分)回答下列與DNA復(fù)制、基因表達(dá)相關(guān)的問題： (1)1958年科學(xué)家用15N標(biāo)記大腸桿菌DNA，放到含14N的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)兩代后，14N/14

46、N DNA∶14N/15N DNA＝1∶1，若再繼續(xù)培養(yǎng)，得到的14N/14N DNA分子增多。當(dāng)把14N/15N DNA分子加熱時，它們分開成14N單鏈DNA和15N單鏈DNA。實驗結(jié)果表明：DNA的________保證了DNA在遺傳上的穩(wěn)定性，經(jīng)過多代復(fù)制，DNA多核苷酸鏈仍可完整地存在于后代中，從而保持了 _________________________________________________________________。 (2)科學(xué)家馬默在侵染枯草桿菌的噬菌體實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA分子兩條鏈中只有一條鏈具有轉(zhuǎn)錄功能，具有轉(zhuǎn)錄功能的鏈叫作反義鏈，另一條無轉(zhuǎn)錄功能的鏈叫作有義

47、鏈。事實上在一條包含有多個基因的DNA分子中，各個基因的反義鏈會有所不同。如圖所示，已知起始密碼子為AUG或GUG，基因B的反義鏈?zhǔn)莀_______(填“a”或“b”)鏈。 (3)EV71為單鏈RNA(標(biāo)記＋RNA)病毒，在宿主腸道細(xì)胞內(nèi)增殖，當(dāng)EV71侵入腸道細(xì)胞后，＋RNA指導(dǎo)衣殼蛋白和相關(guān)酶的合成，在相關(guān)酶的催化下合成 －RNA和＋RNA，然后＋RNA與衣殼蛋白裝配成病毒顆粒。據(jù)此可知，＋RNA的功能有__________________________________________________________ ______________________________

48、___________________(答出三點即可)。 解析　(1)根據(jù)實驗結(jié)果可知，DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制；DNA半保留復(fù)制保證了DNA在遺傳上的穩(wěn)定性，DNA分子通過復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給子代，保證了遺傳信息的連續(xù)性和穩(wěn)定性。(2)根據(jù)題干信息，具有轉(zhuǎn)錄功能的模板鏈叫作反義鏈，轉(zhuǎn)錄出的RNA的堿基序列與非模板鏈相同，將U換成T即可，RNA合成的方向從5′→3′，所以基因B轉(zhuǎn)錄出的RNA堿基序列為—AUGUGGAAUUCA—，其中5′端必須含有起始密碼子，故基因B的反義鏈(模板鏈)是a鏈。(3)根據(jù)題干信息，可知＋RNA的功能有翻譯的模板、RNA復(fù)制的模板、病毒的組成成分、儲存

49、遺傳信息。 答案　(1)半保留復(fù)制　遺傳信息的連續(xù)性 (2)a (3)翻譯的模板、RNA復(fù)制的模板、病毒的組成成分、儲存遺傳信息(答出三點即可) 8.(2019·江西金太陽全國大聯(lián)考)(11分)某植物種群的植株花色有白色、紅色、紫色和深紅色，受兩對獨立遺傳的(復(fù))等位基因(分別為R、r和I1、I2、i)控制，其花色控制途徑如圖1所示。請回答下列問題： 圖1 (1)研究者提取了I1和I2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA進(jìn)行測序?qū)Ρ?，其結(jié)果如圖2所示： I1基因的mRNA：…ACGUACGAUAGUGGCUGA I2基因的mRNA：…ACGUAGGAUAGUGGGUGA 圖2 I1與I2

50、基因差別的根本原因是____________________________，對I1與I2基因的mRNA進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其末端序列存在如圖2所示差異，二者編碼的氨基酸在數(shù)量上不一致(起始密碼子位置相同，UAA、UAG與UGA為終止密碼子)的直接原因是_____________________________________________________________ _________________________________________________________________。 (2)分析圖1可知，正常情況下，白花植株的基因型有________種。紅花植株與紫花植株雜

51、交，后代表現(xiàn)型及比例為白花植株∶紅花植株∶紫花植株∶深紅花植株＝7∶3∶3∶3，則兩親本植株的基因型分別為____________________________，后代白花植株中純合子所占的比例是____________________。 (3)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)植株體細(xì)胞中其他基因數(shù)量與染色體均正常時，基因型為RRI1i的紅花植株，偶然變異為粉花植株。研究表明該植株呈現(xiàn)粉花與i基因的數(shù)量有關(guān)，當(dāng)i基因的數(shù)量大于1時，導(dǎo)致所合成的色素減淡而形成粉花植株突變體，其基因與染色體的組成可能出現(xiàn)圖3所示的4種情況： 圖3 突變體A、B、C、D的變異稱為________。若不考慮基因突變和交叉互換，

52、突變體D產(chǎn)生Ri配子的概率為________；用突變體C植株進(jìn)行自交，其后代的表現(xiàn)型及比例為________________。 解析　(1)I1與I2是等位基因，它們的根本區(qū)別是基因內(nèi)部的堿基排列順序不同。與I1相比，I2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中的UAC變成了UAG，則I2的該密碼子變成了終止密碼，提前終止了轉(zhuǎn)錄。(2)正常情況下，純合白花植株的基因型有RRii、rrI1I1、rrI2I2、rrii 4種，雜合植株基因型有Rrii、rrI1I2、rrI1i、rrI2i 4種，共8種。紅色植株(R_I1_)與紫色植株(R_I2_)雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為白花植株∶紅花植株∶紫花植株∶深紅花植株＝

53、7∶3∶3∶3，而7＋3＋3＋3＝16，說明雙親均為雙雜合子，各產(chǎn)生4種比例相等的配子，所以兩親本植株的基因型分別為RrI1i和RrI2i。后代白花植株中純合子所占的比例是(1/4RR×1/4ii＋1/4rr×1/4ii)÷(3/4R_×1/4ii＋1/4rr_ _)＝2/7。(3)由圖可知，突變體A、B、C、D的變異都屬于染色體變異。突變體D產(chǎn)生4種配子，種類及其比例為RI1∶Rii∶RI1i∶Ri＝1∶1∶2∶2，因此不考慮基因突變和交叉互換，突變體D產(chǎn)生Ri配子的概率為2/6即1/3。根據(jù)題干信息，RRI1_，i基因小于或等于1為紅花，i大于1為粉花，沒有I1基因則為白花，突變體C產(chǎn)生R

54、I1、RI1i、Ri、Rii 4種概率相等的配子，自交后代紅花(RRI1I1、RRI1I1i、RRI1i)∶粉花(RRI1ii、RRI1iii、RRI1I1ii)∶白花(RRii、RRiii、RRiiii)＝5∶7∶4。 答案　(1)基因內(nèi)部的堿基(或脫氧核苷酸)排列順序不同　I2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的終止密碼子提前出現(xiàn)(或終止密碼子的位置發(fā)生改變) (2)8　RrI1i和RrI2i　2/7 (3)染色體變異　1/3　紅花∶粉花∶白花＝5∶7∶4 9.(2018·湖北重點中學(xué)模擬)(9分)如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請根據(jù)圖示回答下列問題： (1)根據(jù)已學(xué)知識及示意圖判斷，體

55、內(nèi)缺乏酶________(填序號)可使人患上苯丙酮尿癥，此病診斷的方法是檢測患者的尿液中是否含有過多的________________________________________________________________。 (2)根據(jù)該圖，有人認(rèn)為體內(nèi)缺少酶①時，一定會患白化病。你認(rèn)為他的說法________(填“正確”或“不正確”)，說明理由 _________________________________________________________________。 (3)由上述實例可以看出基因通過控制________，進(jìn)而

56、控制生物的性狀。 (4)若控制酶①合成的基因發(fā)生變異，會引起多個性狀改變；尿黑酸癥(尿黑酸在人體內(nèi)積累使人尿液中含有尿黑酸)與圖中幾個基因都有代謝聯(lián)系。這說明 __________________________________________________________________。 解析　(1)引起苯丙酮尿癥的原因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶(酶①)，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，患者尿液中會含有過多的苯丙酮酸。(2)如果體內(nèi)缺失酶①，苯丙氨酸不能合成酪氨酸，但人體中的酪氨酸還可以從食物中獲取等，所以如果酶①缺少，但飲食中注意攝入適量的酪氨酸，

57、則不一定會患白化病。(3)由圖示可知，生物的性狀如苯丙酮尿癥、白化病、尿黑酸癥等與酶有直接關(guān)系，所以可以看出基因通過控制酶的合成來控制代謝進(jìn)而控制生物性狀。(4)由“基因發(fā)生變異，會引起多個性狀改變”可知，一個基因可以影響多個性狀；由“尿黑酸癥與圖中幾個基因都有代謝聯(lián)系”可知，一種性狀可由多個基因控制。 答案　(1)①　苯丙酮酸　(2)不正確　體內(nèi)缺乏酶①時，雖然不能有苯丙氨酸→酪氨酸途徑，但是酪氨酸仍可以從食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來，在酶⑤的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，因此人體內(nèi)缺乏酶①不一定會患白化病 (3)酶的合成來控制代謝 (4)一個基因可影響多個性狀，一種性狀也可由多個基因控制

58、 10.(2019·洛陽市統(tǒng)考)(8分)如下為包含不同染色體的細(xì)胞圖及不同育種技術(shù)的流程圖，據(jù)圖回答問題： (1)若圖中所示A、B、C、D細(xì)胞均為植物的體細(xì)胞，則這四個細(xì)胞中一定取自單倍體的是________，可能取自三倍體的是________。 (2)育種技術(shù)流程圖中，過程Ⅰ代表________。過程Ⅱ指的是________。 (3)單倍體育種的過程指的是________，其中________過程需要使用秋水仙素。(填寫圖中羅馬數(shù)字) (4)育種流程圖中，獲得AAbb最快速的方法的優(yōu)點是 ____________________________________________

59、____________________。 解析　(1)圖中A一定取自單倍體，B、C、D可能取自單倍體，也可能分別取自二倍體、三倍體、二倍體。(2)在育種技術(shù)流程圖中，過程Ⅰ代表雜交，過程Ⅱ指的是逐代自交。(3)單倍體育種的過程包括雜交、花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理使染色體加倍，即Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ過程，其中Ⅴ過程需要使用秋水仙素。(4)育種流程圖中，獲得AAbb最快速的方法是單倍體育種，單倍體育種的優(yōu)點是明顯縮短育種年限，后代均為純合子。 答案　(1)A　C (2)雜交　逐代自交 (3)Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ?、? (4)明顯縮短育種年限，后代均為純合子 11.(實驗探究)(15分)研究人員通過人工誘變

60、技術(shù)獲得了一株含油量增大的大豆植株，并進(jìn)行了如下實驗： ①讓這株大豆自交，自交后代均表現(xiàn)為含油量增大； ②將這株大豆自交的后代與野生型正常大豆雜交，F(xiàn)1均為正常植株，再將F1自交，所得F2中正常植株與含油量增大植株的比值為8∶1。 請回答下列問題： (1)以上研究表明，該突變基因為________(填“顯性”或“隱性”)基因，判斷的依據(jù)是___________________________________________________________ _________________________________________________________________

61、。 (2)實驗②F2中正常植株與含油量增大植株的比值為8∶1，原因是________________________。請以上述植株為材料，設(shè)計實驗對你的解釋進(jìn)行驗證。(要求寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果，寫出結(jié)論)_______________________________________________________________ __________________________________________________________________。 (3)研究人員在上述誘變育種過程中意外地獲得了一株葉綠素減少的大豆植株，已知該性狀是由基因突變引起的。請設(shè)計實驗鑒定控制

62、該性狀基因的遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳。(要求寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果，寫出結(jié)論)_______________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 解析　(1)在孟德爾遺傳規(guī)律的解釋中，孟德爾將兩個具有相對性狀的純合子的雜交后代表現(xiàn)出來的性狀定義為顯性性狀，而雜交后代沒有表現(xiàn)出來的親本的另一性狀為隱性性狀，控制隱性性狀的基因為隱性基因。由實驗①結(jié)果可知，突變植株為純合子，再根據(jù)實驗②中兩

63、個具有相對性狀的純合子雜交，子代表現(xiàn)出來的為顯性性狀可得出，突變后的基因為隱性基因。(2)正常情況下，雜合子自交后代中，顯性個體和隱性個體數(shù)量之比應(yīng)為3∶1，而題中比例為8∶1，說明雜合子在產(chǎn)生兩種配子時，含顯性基因的配子與含隱性基因的配子的比例不是1∶1。又由于F2個體中突變植株占，說明F1產(chǎn)生的含隱性基因的配子應(yīng)占全體配子的，所以推斷含有隱性基因(突變基因)的配子存活率為50%。對以上推斷的驗證應(yīng)該用測交，即用F1與具有突變性狀的植株雜交，統(tǒng)計子代性狀分離比，若測交后代中正常植株與突變植株的比例為2∶1，則證明假說正確。(3)判斷某基因?qū)儆诩?xì)胞核基因還是細(xì)胞質(zhì)基因用正反交實驗：將葉綠素減少

64、的植株與正常植株進(jìn)行正反交，若正交、反交結(jié)果相同，則控制該性狀的基因的遺傳屬于細(xì)胞核遺傳；若正反交結(jié)果不一致，且每次子代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因的遺傳屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。 答案　(1)隱性　由實驗①結(jié)果可知，突變植株為純合子，再根據(jù)實驗②中兩個具有相對性狀的純合子雜交，子代表現(xiàn)出來的為顯性性狀可得出，突變后的基因為隱性基因 (2)含有隱性基因(突變基因)的配子存活率為50%　用F1與突變性狀的植株雜交，統(tǒng)計子代性狀分離比，若測交后代中正常植株與突變植株的比例為2∶1，則證明假說正確。 (3)將葉綠素減少的植株與正常植株進(jìn)行正反交，若正交、反交結(jié)果相同，則控制該性狀的基因的遺傳屬于細(xì)胞核遺傳；若正、反交結(jié)果不一致，且每次子代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因的遺傳屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。