影音先锋男人资源在线观看,精品国产日韩亚洲一区91,中文字幕日韩国产,2018av男人天堂,青青伊人精品,久久久久久久综合日本亚洲,国产日韩欧美一区二区三区在线

高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題九 弱電解質(zhì)的電離平衡 4含解析

上傳人:無*** 文檔編號:64286184 上傳時間:2022-03-21 格式:DOC 頁數(shù):12 大?。?47.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題九 弱電解質(zhì)的電離平衡 4含解析_第1頁
第1頁 / 共12頁
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題九 弱電解質(zhì)的電離平衡 4含解析_第2頁
第2頁 / 共12頁
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題九 弱電解質(zhì)的電離平衡 4含解析_第3頁
第3頁 / 共12頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題九 弱電解質(zhì)的電離平衡 4含解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題九 弱電解質(zhì)的電離平衡 4含解析(12頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試專題九 弱電解質(zhì)的電離平衡(4) 1、室溫時,0.1mol/L某酸HA溶液的pH=3。關(guān)于該溶液敘述正確的是(?? ) A.溶質(zhì)的電離方程式為HA→H++A- B.升高溫度,溶液的pH增大 C.若加入少量NaA固體,則c(A-)降低 D.該溶液稀釋10倍后,pH<4 2、最近科學(xué)家Sutherland等人利用、 (氰化氫)和紫外線合成了核酸前體,將探索地球生命起源的研究向前推進了一大步。下列說法不正確的是(? ) A.核酸存在于一切生物體中 B.0.05溶液 C. 的結(jié)構(gòu)式為: — D. 和均屬于弱電解質(zhì) 3、在相同溫度時, 的醋酸

2、溶液與的醋酸溶液相比較,下列數(shù)值前者大于后者的是(?? ) A.中和時所需的量 B.與反應(yīng)的起始速率 C. 的物質(zhì)的量濃度 D.溶液中?? 4、常溫下, 的、兩種堿溶液各1,分別稀釋到1000,其與溶液體積的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是(? ?) A. 、兩種堿的物質(zhì)的量濃度一定相等 B.稀釋后, 溶液的堿性比溶液的堿性強 C.若,則、都是弱堿 D.分別完全中和、這兩種堿溶液時,消耗同濃度鹽酸的體積 5、、兩種酸溶液的都是2,各取1分別加水稀釋成1000,其的變化如圖所示,則下列判斷正確的是( ) A.原酸溶液的濃度 B.若,則為強酸, 為弱酸 C.原酸溶

3、液的濃度 D.若,則、都是弱酸,酸性 6、常溫下,向20mL 0.10 mol/L甲胺的溶液中滴加0.10mol/L鹽酸時混合溶液的pH與相關(guān)微粒的濃度關(guān)系如圖所示。已知:甲胺(CH3NH2)類似于氨,但堿性稍強于氨。下列說法不正確的是(?? ) A.甲胺在水中的電離方程式CH3NH2+H2OCH3NH3++OH- B.b點對應(yīng)的加入鹽酸的體積小于20mL C.將等物質(zhì)的量的CH3NH2和CH3NH3Cl一起溶于蒸餾水,得到對應(yīng)a點的溶液 D.常溫下,甲胺的電離常數(shù)為Kb,則pKb=-lgKb=3.4 7、將0.1的氨水加水稀釋至0.01,稀釋過程中溫度不變,下列敘述正確的是

4、(?? ) A.稀釋后溶液中和均減小 B.稀釋后溶液中變?yōu)橄♂屒暗? C.稀釋過程中氨水的電離平衡向左移動 D.稀釋過程中溶液中增大 8、將氫氧化鈉稀溶液滴加到醋酸稀溶液中,下列各圖示意混合溶液有關(guān)量或性質(zhì)的變化趨勢,錯誤的是(? ) A. B. C. D. 9、液態(tài)化合物AB會發(fā)生微弱的自身電離,電離方程式為ABA++B-,在不同溫度下其平衡常數(shù)為K(25℃)=1.0×10-14,K(35℃)=2.1×10-14。則下列敘述正確的是(?? ) A.c(A+)隨著溫度升高而降低 B.在35℃時,c(A+)>c(B-) C.AB在25℃時的電離程度大于在35℃時的電離程度

5、 D.AB的電離是吸熱過程 10、有關(guān)①1000.1、②100 0.1 兩種溶液的敘述不正確的是(?? ) A.溶液中水電離出的個數(shù):②>① B.溶液中陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:②>① C.①溶液中: D.②溶液中: 11、已知A為某種非金屬元素, H3AO3是三元弱酸,H3AO3水溶液中含A物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如下圖,下列說法正確的是(?? ) A. 第一步的電離常數(shù)為,則 B.H3AO3的電離方程式為:H3AO33H++ AO33- C.pH=12時,溶液中c(H2AO3-)+2c(HAO32-)+3c(AO33

6、-)+c(OH-)=c(H+) D.H3AO3溶液的pH約為9.2 12、?常溫下, 的電離平衡常數(shù)為 (已知),向20?0.01的溶液中逐滴加入相同濃度的溶液,測得混合液的隨溶液體積的變化如圖所示,下列判斷正確的是(???? ) A. 的電離方程式為 B. 點電離出的 C.?點溶液中離子濃度大小關(guān)系為 D. 值等于20 13、已知pOH=-lgc(OH-)。t℃時,往50mL 0.1mol/L MOH溶液滴加0.1mol/L鹽酸,溶液pH、pOH隨滴入鹽酸體積的變化如圖所示,以下說法正確的是(?? ) A.a=12 B.鹽酸與MOH溶液恰好中和時溶液pH=6.5

7、C.滴入鹽酸體積達26.0mL時,溶液中微粒濃度c(Cl-)>c(H+)>c(M+)>c(MOH)>c(OH-) D.t℃時,MOH的Kb>1.010-3 14、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將 完全溶于水得到 氨水,溶液的密度為 ,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為 。下列敘述中正確的是(??? ) ①; ②; ③上述溶液中再加入 水后,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.5; ④上述溶液中再加入1.5 同濃度稀鹽酸,充分反應(yīng)后溶液中離子濃度大小關(guān)系為: A.②③???????B.②④???????C.③④???????D.①③ 15、含有弱酸和其鈉鹽的混合溶液,在化學(xué)上用作緩沖溶液.向其中加

8、入少量酸或堿時,溶液的酸堿性變化不大. 1.向該溶液中加入少量鹽酸時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________,向其中加入少量溶液時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________. 2.現(xiàn)將0.04溶液和0.02溶液等體積混合,得到緩沖溶液. ①若為,該溶液顯堿性,則溶液中__________ (填“<”、“=”或“>”),你得出該結(jié)論的依據(jù)是__________. ②若為,該溶液顯酸性.溶液中所有的離子按濃度由大到小排列的順序是__________. 16、已知: 達到電離平衡時,電離平衡常數(shù)可以表示為;達到水解平衡時,水解平衡常數(shù)可以表示為 (式中各粒子濃度均為平衡時濃度)。

9、1.對于任意弱電解質(zhì)來講,其電離平衡常數(shù)、對應(yīng)離子的水解常數(shù)以及水的離子積常數(shù)的關(guān)系是__________,由此可以推斷,弱電解質(zhì)的電離程度越小,其對應(yīng)離子的水解程度__________(填越大、越小、不變)。 2.由于的電離程度很小,計算時可將的平衡濃度看成是溶液的濃度,則的溶液中=__________(不為0)。 3.現(xiàn)用某未知濃度(設(shè)為)的溶液及其他儀器、藥品,通過實驗測定一定溫度下的電離平衡常數(shù),需測定的數(shù)據(jù)有(用簡要的文字說明): ①實驗時的溫度; ②__________; ③用__________(填一種實驗方法)測定溶液濃度。 17、、在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途

10、廣泛。請回答下列問題: 1.常溫時,0.1 溶液的。 ①溶液的__________(填數(shù)值),由水電離的________; ②溶液中__________ (填“”“ ”“ ”): ________ (填數(shù)值)。 2.80℃時,0.1 溶液的小于3,分析導(dǎo)致隨溫度變化的原因是___________________。 3.常溫時,向100?0.1 溶液中滴加0.1 溶液,得到溶液與溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示。? ①圖中、、、四個點中水的電離程度最小的是_________。 ②向溶液中滴加溶液到點的過程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________。 ③溶液中各離子濃度由

11、大到小的排列順序是________________________。 答案以及解析 1答案及解析: 答案:D 解析: 2答案及解析: 答案:B 解析: 3答案及解析: 答案:C 解析:A.中和時所需NaOH的量與醋酸的物質(zhì)的量成正比,n(CH3COOH)=0.01mol/L×0.1L=0.1mol/L×0.01L=0.001mol,兩種酸的物質(zhì)的量相等,則消耗的NaOH相等,故A錯誤;B.反應(yīng)速率與氫離子濃度成正比,前者醋酸溶液中c(H+)前者小于后者,所以開始與鎂反應(yīng)速率:前者小于后者,故B錯誤;C.

12、醋酸溶液中c(OH-)與溶液中c(H+)成反比,溶液中c(H+)前者小于后者,所以c(OH-)前者大于后者,故C正確;D.溶液中 =Ka,電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,故D錯誤;故選C。點睛:明確弱電解質(zhì)電離程度與濃度關(guān)系、電離平衡常數(shù)影響因素等知識點是解本題關(guān)鍵。注意A中消耗的NaOH的量與最終酸電離出的n(H+)成正比,與酸的濃度、電解質(zhì)強弱都無關(guān)。 4答案及解析: 答案:C 解析:因為稀釋100倍以后,二者變化曲線不一樣,所以二者堿性有相對強弱,變化慢的為弱堿,所以堿性,二者的相同,所以濃度一定不同(由于電離程度不一樣)。所以A選項錯誤;稀釋后

13、所以溶液堿性應(yīng)小于溶液的堿性,當(dāng)時,則為強堿,若,則、都是弱堿,則C選項正確;因為的堿性較弱,所以當(dāng)氫氧根離子濃度相同時, 溶液的濃度大于溶液的濃度,由于體積相同,所以中和酸的能力,所以D選項不正確。 5答案及解析: 答案:B 解析: 6答案及解析: 答案:C 解析: 7答案及解析: 答案:D 解析:氨水中存在電離平衡: ,加水稀釋平衡右移, 減小,由于溫度不變,水的離子積不變,故增大,故A、B、C都錯。,即,又稀釋過程中減小, 、都不變,所以減小,又,減小,所以增大,所以D對。 8答案及解析: 答案:D 解析:A

14、.酸堿中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以隨著堿的滴入,反應(yīng)產(chǎn)生的熱量是溶液的溫度升高,當(dāng)醋酸完全反應(yīng)后再滴加的NaOH會吸收反應(yīng)產(chǎn)生的熱量,是溶液的溫度又逐漸降低,正確;B.向醋酸溶液中滴加NaOH溶液,由于開始時醋酸多,NaOH少量,所以溶液的pH不會變化很大,當(dāng)二者接近恰好完全反應(yīng)時,溶液的酸堿性會發(fā)生很大的變化,即發(fā)生突越,后隨著NaOH的加入,溶液的堿性增強;所以溶液的pH也會逐漸增大,正確;C.向醋酸溶液中加入NaOH溶液,發(fā)生酸堿中和反應(yīng),產(chǎn)生醋酸鈉和水,醋酸鈉是可溶性強電解質(zhì),溶液中自由移動的離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電性逐漸增強;在前一段是酸堿中和反應(yīng),后一段是醋酸鈉與過量的NaOH混合溶液

15、電離產(chǎn)生的離子的導(dǎo)電,因此導(dǎo)電性要比原來的強,正確;D.向醋酸溶液中加入NaOH溶液,二者發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生醋酸鈉和水,所以醋酸的物質(zhì)的量逐漸減小,而NaOH在二者恰好反應(yīng)前是不存在的,只有當(dāng)NaOH過量時,才會隨著NaOH的增多,濃度逐漸增大,錯誤。 考點:考查醋酸與NaOH發(fā)生反應(yīng)時溶液的溫度、酸堿性、導(dǎo)電能力及物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度的變化的知識。 9答案及解析: 答案:B 解析: 10答案及解析: 答案:C 解析:等濃度的與溶液, 的水解程度大,所以水電離出的多,A正確; 在溶液中存在平衡: , 溶液中存在平衡: , 由此可看出溶液中陰離子較少,B正

16、確; 溶液顯堿性,水解程度()大于電離程度(),所以生成的的物質(zhì)的量大于生成的物質(zhì)的量,C錯誤; 的第一步水解遠遠大于第二步,D正確. 11答案及解析: 答案:A 解析: 12答案及解析: 答案:C 解析: 13答案及解析: 答案:D 解析: 14答案及解析: 答案:B 解析: 15答案及解析: 答案:1. 2.①>;因為,溶液顯堿性,則,所以 ② (或、、、) 解析:加少量酸, 與反應(yīng)生成,加少量堿, 與反應(yīng)生成與,為弱酸,所以、變化對溶液酸堿性影響不大;所得緩沖溶液為和的混合溶液,故溶液中的電荷守恒表達式為,當(dāng)溶液分別顯酸性或堿性時,即可推得溶液中的離子濃度大小. 16答案及解析: 答案:1. ,? 越大 2. 3.溶液的pH; 酸堿中和滴定 解析: 17答案及解析: 答案:1.①;; ②; (或) 2. (或、)水解,溶液呈酸性,升高溫度其水解程度增大, 減小 3.①d; ②; ③. 解析:

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!