《北京市高三化學期末試題匯編 有機物的結構及性質》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《北京市高三化學期末試題匯編 有機物的結構及性質（25頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、精品文檔精品文檔 精品文檔精品文檔 有機物的結構及性質 一、選擇題(每題分，計分) 1.(2013屆北京房山區(qū))下列說法中，正確的是 ( ) A. 淀粉、纖維素、油脂均為高分子化合物，在一定條件下均能發(fā)生水解反應 B. 欲將蛋白質從溶液中析出而又不改變它的性質，可加入CuSO4溶液 C. 除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后，靜置分液 D. 石蠟油受熱分解產(chǎn)生的氣體，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 2.(2013屆北京石景山)下列說法正確的是 ( ) A. 的名稱為2，2，4﹣三甲基﹣4﹣戊烯 B. 化合物不是苯

2、的同系物 C. 分子中所有碳原子一定共平面 D. 除甲酸外的羧酸均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 3.(2013屆北京西城區(qū))下列說法不正確的是 ( ) A. 維生素都易溶于水 B. CO2和CH4都是溫室氣體 C. 加碘食鹽不能使淀粉液變藍 D. 灼燒法可區(qū)別純棉和純毛織物 4.(2014屆北京海淀區(qū))氯霉素主要成分的結構簡式為：，下列有關該化合物的說法不正確的是 ( ) A. 屬于芳香族化合物 B. 能發(fā)生水解反應 C. 不能發(fā)生消去反應 D. 能發(fā)生催化氧化 5.(2013屆北京豐臺區(qū))下列說法正確的是 ( ) A. 丁烷的沸點高于

3、丙醇 B. 聚丙烯的結構簡式為 C. 由苯酚和甲酸縮聚而成 D. 可用新制的Cu(OH)2鑒別乙醛、乙酸、乙醇 6.(2014屆北京房山區(qū))下列涉及的有機物及有機反應類型正確的是 ( ) A. 苯與甲苯均可以使酸性高錳酸鉀褪色 B. 葡萄糖、蛋白質、纖維素都能發(fā)生水解反應 C. 甲醛，氯乙烯，乙二醇均可做加聚反應的單體 D. 乙烯分子與苯分子中碳碳鍵不同，但二者都能發(fā)生加成反應 7.(2015屆北京西城區(qū))芥子醇是合成工程纖維的單體，結構簡式如圖．下列有關芥子醇的說法不正確的是( ) A. 分子式為C11H14O4 B. 存在順反異構現(xiàn)象 C

4、. 能發(fā)生水解反應 D. 能與溴水反應 8.(2014屆北京房山區(qū))綠原酸是咖啡的熱水提取液的成分之一，綠原酸結構簡式如下： 下列關于綠原酸判斷不正確的是 ( ) A. 分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi) B. 1mol綠原酸與足量溴水反應，最多消耗4molBr2 C. 綠原酸既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D. 1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗8mol NaOH 9.(2013屆北京西城區(qū))下列實驗用酸性KMnO4溶液不能達到預期目的是 ( ) A. 區(qū)別SO2和CO2 B. 檢驗硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵 C

5、. 區(qū)別苯和甲苯 D. 檢驗CH2=C(CH3)CHO中含碳碳雙鍵 10.(2013屆北京西城區(qū))綠原酸的結構簡式如圖，下列有關綠原酸的說法不正確的是 ( ) A. 分子式為C16H18O9 B. 能與Na2CO3反應 C. 能發(fā)生取代反應和消去反應 D. 0.1mol綠原酸最多與0.8molNaOH反應 11.(2013屆北京房山區(qū))異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效．它們在一定條件下可發(fā)生轉化，如圖所示．有關說法正確的是 ( ) A. 異秦皮啶與秦皮素互為同系物 B. 異秦皮啶分子式為C11H10O5 C. 鑒別

6、異秦皮啶與秦皮素可用FeCl3溶液 D. 1mol秦皮素最多可與3molNaOH反應 12.(2013屆北京通州區(qū))下列對相應有機物的描述完全正確的是 ( ) ①甲烷：天然氣的主要成分，能發(fā)生取代反應 ②乙烯：一個國家石油化工發(fā)展水平的標志，可以發(fā)生加成反應 ③苯：平面結構，每個分子中含有3個碳碳雙鍵 ④油脂：屬于高分子化合物，可以發(fā)生水解反應 ⑤氨基酸：蛋白質水解的最終產(chǎn)物，既能和酸反應，又能和堿反應，反應均生成鹽． A. ①②④ B. ②③④ C. ①④⑤ D. ①②⑤ 13.(2013屆北京豐臺區(qū))下列說法正確的是 ( ) A. 植物油可用于萃取溴水

7、中的溴 B. 氨基酸和蛋白質既能與酸反應又能與堿反應 C. 淀粉、纖維素的化學式均為(C6H10O5)n，二者互為同分異構體 D. 蔗糖、麥芽糖、淀粉和纖維素都能水解，最終水解產(chǎn)物都為葡萄糖 14.(2013屆北京朝陽)L﹣多巴是治療帕金森氏癥的藥物．關于L﹣多巴的說法中，不正確的是 ( ) A. 其分子式為C9H11O4N B. 核磁共振氫譜上共有8個峰 C. 能與酸、堿反應生成鹽 D. 能與濃溴水發(fā)生取代反應 15.(2015屆北京海淀區(qū))下列有關實驗敘述正確的是 ( ) A. 除去苯中混有的苯酚可加入濃溴水后過濾 B. 向酸性KMnO4溶液

8、中滴加維生素C溶液，KMnO4溶液褪色，說明維生素C有還原性 C. 向淀粉溶液中滴加稀硫酸后，加熱，再加入新制Cu(OH)2加熱，沒有出現(xiàn)紅色沉淀，說明淀粉沒有發(fā)生水解反應 D. 向NaOH溶液中加入溴乙烷，加熱，再加入AgNO3溶液，產(chǎn)生沉淀，說明溴乙烷發(fā)生了水解反應 16.(2014屆北京石景山)異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效．它們在一定條件下可發(fā)生轉化，如圖所示．有關說法正確的是 ( ) A. 異秦皮啶與秦皮素互為同分異構體 B. 異秦皮啶分子式為C11H12O5 C. 秦皮素一定條件下能發(fā)生加成反應、消去反應和取代反應 D.

9、 1mol秦皮素最多可與2molBr2、4molNaOH反應 二、填空題(每題分，計分) 17.(2013屆北京通州區(qū))紫外線吸收劑廣泛用作有機高分子材料的抗老化劑及化妝品中的防曬劑，其系列產(chǎn)品有許多種類，其中第Ⅰ類產(chǎn)品為二苯甲酮()及其衍生物，第Ⅱ類為苯甲酸苯酯()的衍生物，某紫外線吸收劑UV﹣0(屬于第Ⅰ類產(chǎn)品)的合成路線如下： 已知： (1)A 的結構簡式為　　　　　?。鄣姆磻愋蜑椤　　　　　。? (2)反應②化學方程式為　　　　　?。? (3)產(chǎn)物UV﹣0的同分異構體中，符合第Ⅱ類產(chǎn)品結構的有機化合物共有　　　　　　種． (4)BAD也是一種紫外線吸收劑，屬于第Ⅱ類產(chǎn)

10、品，它的結構簡式如下： BAD中含有的官能團為　　　　　　(填名稱)，1molBAD最多能和含　　　　　　molNaOH的溶液進行反應． (5) M的1H核磁共振譜圖表明共含有　　　　　　種不同環(huán)境的氫；寫出含有同樣種類的氫，且比例關系相同的其中一種同分異構體的結構簡式　　　　　?。? 18.(2013屆北京西城區(qū))脫硫技術能有效控制SO2對空氣的污染． (1)向煤中加入石灰石可減少燃燒產(chǎn)物中SO2的含量，該反應的化學方程式是　　　　　?。? (2)海水呈弱堿性，主要含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl﹣、SO42﹣、Br﹣、HCO3﹣等離子．含SO2的煙氣可利用海水

11、脫硫，其工藝流程如下圖所示： ①向曝氣池中通入空氣的目的是　　　　　　． ②通入空氣后曝氣池中海水與天然海水相比，濃度有明顯不同的離子是　　　　　?。? a．Cl﹣b．SO42﹣c．Br﹣d．HCO3﹣ (3)用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2，將所得的Na2SO3溶液進行電解，可循環(huán)再生NaOH，同時得到H2SO4，其原理如下圖所示．(2013屆北京西城區(qū))乙烯是重要的化工基礎原料．用乙烯合成光學樹脂CR﹣39單體的過程如下： 已知： i．CR﹣39單體結構簡式是： ii．酯與醇有如下反應：RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基) (1)乙烯

12、轉化為A的反應類型是　　　　　　，B中官能團名稱是　　　　　?。? (2)在 D. E的分子中，都只有一種化學環(huán)境的氫原子． ①D的結構簡式是　　　　　?。? ②E為五元環(huán)狀化合物，E與CH3OH反應的化學方程式是　　　　　?。? (3)G與足量NaOH溶液反應的化學方程式是　　　　　?。? (4)F的一種同分異構體K，其分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比是3：1：1：1，且能與NaHCO3反應． ①K能發(fā)生消去反應，生成的有機物的結構簡式是　　　　　?。? ②K在一定條件下合成高分子化合物的化學方程式是　　　　　　． (5)下列有關C的敘述正確的是(填寫序號)　　　　　?。? a、能與乙

13、酸發(fā)生酯化反應b、能與乙醇發(fā)生酯化反應 c、1mol C最多能與2mol Na反應d、C的同分異構體不能發(fā)生銀鏡反應． 19.(2013屆北京房山區(qū))甲醇具有開發(fā)和應用廣闊的前景．工業(yè)上一般采用下列兩種途徑合成甲醇： 途徑Ⅰ：CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1 途徑Ⅱ：CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2 (1)上述反應符合“原子經(jīng)濟”規(guī)律的是　　　　　?。? (2)下列各項中，能夠說明反應Ⅱ已達到平衡的是　　　　　?。? a．恒溫、恒容條件下，容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化 b．一定條件下，CO、H2和CH3OH的濃度保持不變 c．一定

14、條件下，CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等 d．一定條件下，單位時間內(nèi)消耗1mol CO，同時生成1mol CH3OH (3)如圖是反應途徑Ⅱ在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線． ①該反應的焓變△H2_　　　　　　_0(填“＞”、“＜”或“=”)． ②如表所列數(shù)據(jù)是反應途徑Ⅱ在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K)． 溫度 250℃ 350℃ K 2.041 0.012 請用化學平衡常數(shù)解釋上面①中你的判斷：　　　　　?。? (4)已知在常溫常壓下： ①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=﹣a kJ?mol﹣1 ②2CO(g

15、)+O2(g)=2CO2(g)△H=﹣b kJ?mol﹣1 ③H2O(g)=H2O(l)△H=﹣c kJ?mol﹣1 則，CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=　　　　　　kJ?mol﹣1． (5)用甲醇作燃料，KOH溶液作電解液，惰性電極材料組成的原電池工作時，其正極反應式　　　　　??；負極反應式　　　　　?。? 三、解答題(每題分，計分) 20.(2015屆北京東城區(qū))合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下，含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應，如： 根據(jù)上式，請回答： (1)甲的分子式是　　　　　??；丙能發(fā)生的反應是　　　　　　(選填字母)． a．取

16、代反應b．加成反應c．水解反應d．消去反應 (2)以苯為原料生成乙的化學方程式是　　　　　?。? (3)由丙制備的反應條件是　　　　　?。? (4)符合下列條件的丙的同分異構體有　　　　　　種(不包括順反異構)． ①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；②苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基． 21.(2014屆北京房山區(qū))對羥基苯甲酸乙酯又稱尼泊金乙酯，是一種常見的食品添加劑及防腐劑，其生產(chǎn)過程如下：(反應條件未全部注明) 回答下列問題： (1)D所含官能團的名稱　　　　　　． (2)有機物G的結構簡式　　　　　?。? (3)反應④的反應類型是　　　　　?。? (4)反應⑥的試劑

17、和條件是　　　　　?。? a．乙醇、濃H2SO4b．乙酸、濃H2SO4c．乙醇、稀H2SO4d．乙酸、稀H2SO4 (5)下列四種物質不與H反應的是　　　　　?。? a．FeCl3溶液b．NaOH溶液c．NaHCO3溶液d．濃Br2水 (6)反應②的化學方程式是 (7)D有多種同分異構體，寫出一個與D不同類且含苯環(huán)的結構簡式：　　　　　?。? 參考答案： 一、選擇題(每題分，計分) 1.(2013屆北京房山區(qū)){關鍵字:北京期末}下列說法中，正確的是 ( ) A. 淀粉、纖維素、油脂均為高分子化合物，在一定條件下均能發(fā)生水解反應 B. 欲將蛋白質從溶液中析出而又不改

18、變它的性質，可加入CuSO4溶液 C. 除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后，靜置分液 D. 石蠟油受熱分解產(chǎn)生的氣體，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 【考點】有機物的結構和性質；消去反應與水解反應；石油的裂化和裂解；氨基酸、蛋白質的結構和性質特點；物質的分離、提純的基本方法選擇與應用． 【專題】有機反應． 【分析】 A. 油脂不是高分子化合物； B. 硫酸銅可使蛋白質變性； C. 乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉，乙酸可與碳酸鈉反應； D. 石蠟油裂化可生成烯烴． 【解答】解： A. 相對分子質量在10000以上，而油脂的相對分子質量較小，不是高分子化合物

19、，故A錯誤； B. 硫酸銅為重金屬鹽，可使蛋白質變性，為不可逆過程，故B錯誤； C. 乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉，乙酸可與碳酸鈉反應，可用于除雜，故C正確； D. 石蠟油裂化可生成烯烴，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤． 故選 C. 【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重于學生的分析能力和實驗能力的考查，注意把握有機物的性質的異同，把握官能團的性質以及相關概念，難道不大． 2.(2013屆北京石景山){關鍵字:北京期末}下列說法正確的是 ( ) A. 的名稱為2，2，4﹣三甲基﹣4﹣戊烯 B. 化合物不是苯的同系物 C. 分子中所有碳原子一定共平面

20、D. 除甲酸外的羧酸均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 【考點】有機化合物命名；有機物的結構式；有機物分子中的官能團及其結構． 【專題】有機化學基礎． 【分析】 A. A. 烯烴命名，編號時從距離雙鍵最近的一端開始，應該是1﹣戊烯； B. 該化合物的分子式為C10H8，苯的分子式是C6H6； C. 根據(jù)乙烯分子結構，該分子中碳原子有可能共平面，但是也有可能不共平面； D. 關鍵看羧酸的烴基是不是飽和，羧酸中的烴基若是含有不飽和鍵，就會使高錳酸鉀溶液褪色． 【解答】解： A. 編號不正確，正確命名應為：2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯，故A錯誤； B. 同系物是指結構相似，分子間

21、差N個CH2，該分子兩個苯環(huán)相連，分子式為C10H8，都不滿足同系物的要求，故B正確； C. 連接苯環(huán)和乙烯的C﹣C鍵可以旋轉，故該分子可能共平面，有可能不共平面，故C錯誤； D. 羧酸中的烴基分為飽和和不飽和兩種情況，若是不飽和，就可以和高錳酸鉀反應，故D錯誤； 故選 B. 【點評】本題考查有機物的命名，同系物判斷，羧酸的性質等知識，涉及知識面較多，注重基礎知識考查，難度中等． 3.(2013屆北京西城區(qū)){關鍵字:北京期末}下列說法不正確的是 ( ) A. 維生素都易溶于水 B. CO2和CH4都是溫室氣體 C. 加碘食鹽不能使淀粉液變藍 D. 灼

22、燒法可區(qū)別純棉和純毛織物 【考點】人體必需的維生素的主要來源及其攝入途徑；氯、溴、碘及其化合物的綜合應用；有機物的鑒別；甲烷的化學性質． 【專題】有機化學基礎． 【分析】 A. 維生素分為脂溶性維生素和水溶性維生素； B. 水汽(H2O)、二氧化碳(CO2)、氧化亞氮(N2O)、甲烷(CH4)、臭氧(O3)等是地球大氣中主要的溫室氣體； C. 食鹽中的碘以碘酸鉀的形式存在； D. 純毛織物的主要成分是蛋白質，蛋白質燃燒時能產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味． 【解答】解： A. 水溶性維生素易溶于水，故A錯誤； B. CO2和CH4都是溫室氣體，故B正確； C. 能使淀粉變藍色的為

23、碘，而食鹽中的碘以碘酸鉀的形式存在，故C正確； D. 純毛織物的主要成分是蛋白質，燃燒時有燒焦羽毛的氣味，純棉沒有，可用燃燒法區(qū)別純棉和純毛織物，故D正確． 故選 A. 【點評】本題考查維生素、溫室氣體、淀粉、蛋白質的檢驗，難度不大，注意能使淀粉變藍色的為碘，而食鹽中的碘以碘酸鉀的形式存在． 4.(2014屆北京海淀區(qū)){關鍵字:北京期末}氯霉素主要成分的結構簡式為：，下列有關該化合物的說法不正確的是 ( ) A. 屬于芳香族化合物 B. 能發(fā)生水解反應 C. 不能發(fā)生消去反應 D. 能發(fā)生催化氧化 【考點】有機物的結構和性質． 【專題】有機物的化學性質及推斷．

24、 【分析】有機物分子中含有羥基，可發(fā)生取代、消去和氧化反應，含有肽鍵，可發(fā)生水解反應，含有硝基，可發(fā)生還原反應，以此解答該題． 【解答】解： A. 分子中含有苯環(huán)，則屬于芳香族化合物，故A正確； B. 分子中含有肽鍵，可發(fā)生水解反應，故B正確； C. 分子中含有羥基，且鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應，故C錯誤； D. 分子只含有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，可發(fā)生催化氧化反應，故D正確． 故選 C. 【點評】本題考查有機物的結構和性質，為高頻考點和常見題型，側重于學生的分析能力的考查，注意把握有機物的結構和官能團的性質，本題易錯點為 C. D，注意有機物的性質

25、與結構的關系，難度不大． 5.(2013屆北京豐臺區(qū)){關鍵字:北京期末}下列說法正確的是 ( ) A. 丁烷的沸點高于丙醇 B. 聚丙烯的結構簡式為 C. 由苯酚和甲酸縮聚而成 D. 可用新制的Cu(OH)2鑒別乙醛、乙酸、乙醇 【考點】有機物的鑒別；聚合反應與酯化反應． 【專題】有機物的化學性質及推斷；有機物分子組成通式的應用規(guī)律． 【分析】 A. 醇中含氫鍵，沸點高于烷烴； B. 聚丙烯中支鏈為甲基，鏈節(jié)為﹣CH2﹣CH(CH3)﹣； C. 為酚醛樹脂； D. 乙醛、乙酸、乙醇分別與Cu(OH)2反應的現(xiàn)象為：磚紅色沉淀、藍色溶液、無現(xiàn)象． 【

26、解答】解： A. 醇中含氫鍵，沸點高于烷烴，則丁烷的沸點低于丙醇，故A錯誤； B. 聚丙烯中支鏈為甲基，鏈節(jié)為﹣CH2﹣CH(CH3)﹣，聚丙烯的結構簡式為，故B錯誤； C. 為酚醛樹脂，是由苯酚、甲醛發(fā)生縮聚反應生成，故C錯誤； D. 乙醛、乙酸、乙醇分別與Cu(OH)2反應的現(xiàn)象為：磚紅色沉淀、藍色溶液、無現(xiàn)象，現(xiàn)象不同，能鑒別，故D正確； 故選 D. 【點評】本題考查有機物的鑒別及有機物的結構，側重有機物的結構與性質的考查，注意選項C反應類型及單體推斷為易錯點，題目難度不大． 6.(2014屆北京房山區(qū)){關鍵字:北京期末}下列涉及的有機物及有機反應類型正確的是

27、( ) A. 苯與甲苯均可以使酸性高錳酸鉀褪色 B. 葡萄糖、蛋白質、纖維素都能發(fā)生水解反應 C. 甲醛，氯乙烯，乙二醇均可做加聚反應的單體 D. 乙烯分子與苯分子中碳碳鍵不同，但二者都能發(fā)生加成反應 【考點】有機化學反應的綜合應用；有機物的結構和性質． 【專題】有機反應． 【分析】 A. 甲苯能被高錳酸鉀氧化，而苯不能； B. 葡萄糖為單糖，不能水解； C. 乙二醇中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加聚反應； D. 乙烯中含碳碳雙鍵，苯中不含碳碳雙鍵，但苯為不飽和烴． 【解答】解： A. 甲苯能被高錳酸鉀氧化，而苯不能，則甲苯可以使酸性高錳酸鉀褪色，故A錯誤；

28、 B. 葡萄糖為單糖，不能水解，而蛋白質、纖維素都能發(fā)生水解反應，故B錯誤； C. 乙二醇中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加聚反應，而甲醛、氯乙烯均可做加聚反應的單體，故C錯誤； D. 乙烯中含碳碳雙鍵，苯中不含碳碳雙鍵，但苯為不飽和烴，則二者都能發(fā)生加成反應，故D正確； 故選 D. 【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重苯、甲苯、葡萄糖、醇、烯烴等性質的考查，注意加聚反應的單體中含不飽和鍵，題目難度不大． 7.(2015屆北京西城區(qū)){關鍵字:北京期末}芥子醇是合成工程纖維的單體，結構簡式如圖．下列有關芥子醇的說法不正確的是(

29、 ) A. 分子式為C11H14O4 B. 存在順反異構現(xiàn)象 C. 能發(fā)生水解反應 D. 能與溴水反應 【考點】有機物的結構和性質；有機物分子中的官能團及其結構． 【專題】有機物的化學性質及推斷． 【分析】根據(jù)芥子醇的結構簡式可確定各元素的原子個數(shù)，進而確定分子式，芥子醇中含有酚羥基，具有酸性，可發(fā)生取代反應，含有C=C，可發(fā)生加成、加聚、氧化反應，并含有醇羥基，可發(fā)生酯化反應和氧化反應，以此解答該題． 【解答】解： A. 由結構簡式可知分子中含有11個 C. 11個H和4個O，分子式為C11H14O4，故A正確； B. 雙鍵C上連不同的基團，則存在順反異構，故B正確；

30、 C. 分子中含有C=C鍵，可發(fā)生氧化、加成和聚合反應，含有﹣OH，可發(fā)生取代反應，但不含能水解的官能團，不能水解，故C錯誤； D. 分子中含雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應，故D正確； 故選 C. 【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重酚、烯烴、醇性質及有機物結構的考查，選項B為解答的難點，題目難度不大． 8.(2014屆北京房山區(qū)){關鍵字:北京期末}綠原酸是咖啡的熱水提取液的成分之一，綠原酸結構簡式如下： 下列關于綠原酸判斷不正確的是 ( ) A. 分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi) B. 1mol綠原酸與足量

31、溴水反應，最多消耗4molBr2 C. 綠原酸既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D. 1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗8mol NaOH 【考點】有機物的結構和性質． 【專題】有機物的化學性質及推斷． 【分析】該有機物中含苯環(huán)、酚﹣OH、C= C. ﹣COOC﹣、﹣COOH、﹣OH，結合酚、醇、羧酸、酯、烯烴的性質來解答． 【解答】解： A. 環(huán)己烷結構中的C原子的共價鍵達到飽和，均為四面體構型，則分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故A正確； B. 酚﹣OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代，C=C與溴水發(fā)生加成，則1mol綠原酸與足量溴水反應，最多消耗

32、4molBr2，故B正確； C. 分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，且碳碳雙鍵、酚羥基都能被酸性高錳酸鉀氧化，故C正確； D. 酚﹣OH、﹣COOH、﹣COOC﹣與NaOH溶液反應，則1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOH，故D錯誤． 故選 D. 【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高考常見題型，注意把握常見的官能團及性質的關系，熟悉酚、醇、羧酸、酯、烯烴的性質是解答的關鍵，題目難度不大． 9.(2013屆北京西城區(qū)){關鍵字:北京期末}下列實驗用酸性KMnO4溶液不能達到預期目的是 ( ) A. 區(qū)別SO2和CO2 B. 檢驗硫酸鐵溶

33、液中是否有硫酸亞鐵 C. 區(qū)別苯和甲苯 D. 檢驗CH2=C(CH3)CHO中含碳碳雙鍵 【考點】有機物的鑒別；氧化還原反應． 【專題】有機化學基礎． 【分析】酸性KMnO4溶液具有強氧化性，可與具有還原性的SO2、硫酸亞鐵等物質發(fā)生氧化還原反應，可與甲苯、碳碳雙鍵、醛基等基團發(fā)生氧化還原反應，以此解答該題． 【解答】解： A. SO2具有還原性，可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應，可鑒別，故A不選； B. 硫酸亞鐵具有還原性，可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應，可鑒別，故B不選； C. 甲苯可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應，可鑒別，故C不選； D. C

34、H2=C(CH3)CHO中碳碳雙鍵和醛基都可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應，不能檢驗是否含有碳碳雙鍵，故D選． 故選 D. 【點評】本題考查較為綜合，涉及高錳酸鉀的性質、常見還原性物質以及有機物官能團的結構和性質，題目難度不大，注意物質的鑒別方法的實驗方案的設計． 10.(2013屆北京西城區(qū)){關鍵字:北京期末}綠原酸的結構簡式如圖，下列有關綠原酸的說法不正確的是 ( ) A. 分子式為C16H18O9 B. 能與Na2CO3反應 C. 能發(fā)生取代反應和消去反應 D. 0.1mol綠原酸最多與0.8molNaOH反應 【考點】有機物的結構和性質；有機物

35、分子中的官能團及其結構． 【專題】有機物的化學性質及推斷． 【分析】該有機物中含酚﹣OH、C= C. 醇﹣OH、﹣COOH、﹣COOC及苯環(huán)等，結合醇、羧酸、酚的性質來解答． 【解答】解： A. 由結構簡式可知，分子式為C16H18O9，故A正確； B. 含酚﹣OH、﹣COOH，均能與Na2CO3反應，故B正確； C. 含醇﹣OH，且與﹣OH相連的鄰位碳上含H，則能發(fā)生消去反應，酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH，均可發(fā)生取代反應，故C正確； D. 酚﹣OH、﹣COOH、﹣COOC﹣能與NaOH溶液反應，則0.1mol綠原酸最多與0.4molNaOH反應，故D錯誤； 故選 D.

36、 【點評】本題考查有機物的結構與性質，注意把握有機物的官能團與性質的關系，熟悉酚、醇、羧酸的性質即可解答，題目難度不大． 11.(2013屆北京房山區(qū)){關鍵字:北京期末}異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效．它們在一定條件下可發(fā)生轉化，如圖所示．有關說法正確的是 ( ) A. 異秦皮啶與秦皮素互為同系物 B. 異秦皮啶分子式為C11H10O5 C. 鑒別異秦皮啶與秦皮素可用FeCl3溶液 D. 1mol秦皮素最多可與3molNaOH反應 【考點】有機物的結構和性質；有機物分子中的官能團及其結構． 【專題】有機物的化學性質及推斷． 【分

37、析】 A. 根據(jù)同系物的定義分析，二者結構不同； B. 根據(jù)結構簡式判斷元素種類和原子個數(shù)，進而可確定分子式； C. 二者都含有酚羥基，不能用氯化鐵鑒別； D. 秦皮素水解生成酚羥基和羧基，二者都可與NaOH反應． 【解答】解： A. 異秦皮啶與秦皮素含有的官能團不完全相同，不是同系物，故A錯誤； B. 異秦皮啶中含有11個 C. 10個H以及5個O，則分子式為C11H10O5，故B正確； C. 二者都含有酚羥基，不能用氯化鐵鑒別，故C錯誤； D. 秦皮素水解生成酚羥基和羧基，二者都可與NaOH反應，則1mol秦皮素最多可與4molNaOH反應，故D錯誤． 故選 B

38、. 【點評】本題考查有機物的結構和性質，題目難度中等，本題注意兩種有機物結構的比較，因所含官能團不完全相同，肯定不是同系物，注意把握官能團的性質，為解答該題的關鍵． 12.(2013屆北京通州區(qū)){關鍵字:北京期末}下列對相應有機物的描述完全正確的是 ( ) ①甲烷：天然氣的主要成分，能發(fā)生取代反應 ②乙烯：一個國家石油化工發(fā)展水平的標志，可以發(fā)生加成反應 ③苯：平面結構，每個分子中含有3個碳碳雙鍵 ④油脂：屬于高分子化合物，可以發(fā)生水解反應 ⑤氨基酸：蛋白質水解的最終產(chǎn)物，既能和酸反應，又能和堿反應，反應均生成鹽． A. ①②④ B. ②③④ C. ①④⑤ D. ①

39、②⑤ 【考點】乙烯的化學性質；取代反應與加成反應；消去反應與水解反應；甲烷的化學性質；苯的性質． 【專題】有機物的化學性質及推斷． 【分析】甲烷能發(fā)生取代反應；乙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應；苯中不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵；油脂中含有酯基能發(fā)生水解反應；氨基酸中含有羧基、氨基，能與既能和酸反應，又能和堿反應； 【解答】解：①天然氣是主要成分是甲烷，在光照條件下，甲烷能和氯氣發(fā)生取代反應，故①正確； ②乙烯是一個國家石油化工發(fā)展水平的標志，乙烯中含有碳碳雙鍵導致乙烯性質較活潑，能和溴水發(fā)生加成反應，故②正確； ③苯是平面結構，苯分子中的所有原子都在同一平面上，但苯分子中不含碳碳雙鍵和

40、碳碳單鍵，是介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵，故③錯誤； ④油脂分子量不大，不屬于高分子化合物，油脂中含有酯基，所以可以發(fā)生水解反應，故④錯誤； ⑤氨基酸中含有羧基、氨基，氨基能和酸反應生成鹽，羧基能和堿反應生成鹽，故⑤正確； 故選 D. 【點評】本題考查了有機物的性質，難度不大，根據(jù)有機物的結構判斷其性質，明確結構決定性質即可解答． 13.(2013屆北京豐臺區(qū)){關鍵字:北京期末}下列說法正確的是 ( ) A. 植物油可用于萃取溴水中的溴 B. 氨基酸和蛋白質既能與酸反應又能與堿反應 C. 淀粉、纖維素的化學式均為(C6H10O5)n，二者互為同分異構體 D.

41、蔗糖、麥芽糖、淀粉和纖維素都能水解，最終水解產(chǎn)物都為葡萄糖 【考點】油脂的性質、組成與結構；蔗糖、麥芽糖簡介；淀粉的性質和用途；氨基酸、蛋白質的結構和性質特點． 【專題】有機物的化學性質及推斷． 【分析】 A. 植物油中含有碳碳雙鍵，能與單質溴發(fā)生加成反應； B. 氨基酸和蛋白質中都含有氨基和羧基，顯兩性； C. 同分異構體是分子式相同結構式不同的化合物． D. 蔗糖水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖；麥芽糖水解產(chǎn)物為葡萄糖；淀粉和纖維素水解產(chǎn)物為葡萄糖； 【解答】解： A. 植物油中含有碳碳雙鍵，能與單質溴發(fā)生加成反應，不符合萃取的條件，所以植物油不可用于萃取溴水中的溴，故A錯誤；

42、 B. 氨基酸和蛋白質中都含有氨基和羧基，顯兩性，所以氨基酸和蛋白質既能與酸反應又能與堿反應，故B正確； C. 淀粉、纖維素的化學式均為(C6H10O5)n，但n不同，所以二者不是同分異構體，故C錯誤； D. 蔗糖、麥芽糖、淀粉和纖維素都能水解，蔗糖水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖；麥芽糖、淀粉和纖維素最終水解產(chǎn)物都為葡萄糖，故D錯誤； 故選：B； 【點評】本題主要考查了有機物的性質，難度不大，注意知識的積累． 14.(2013屆北京朝陽){關鍵字:北京期末}L﹣多巴是治療帕金森氏癥的藥物．關于L﹣多巴的說法中，不正確的是 ( ) A. 其分子式為C9H11O4N B.

43、 核磁共振氫譜上共有8個峰 C. 能與酸、堿反應生成鹽 D. 能與濃溴水發(fā)生取代反應 【考點】有機物的結構和性質． 【專題】有機物的化學性質及推斷． 【分析】L﹣多巴含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化反應；含有氨基和羧基，具有氨基酸的性質，結合結構簡式判斷分子含有的元素種類和原子個數(shù)，可確定有機物的分子式． 【解答】解： A. 由結構簡式可知分子式為C9H11O4N，故A正確； B. 結構不對稱，核磁共振氫譜上共有9個峰，故B錯誤； C. 含有氨基和羧基，具有氨基酸的性質，能與酸、堿反應生成鹽，故C正確； D. L﹣多巴含有酚羥基，能與濃溴水發(fā)生取代反應，故D正確． 故選

44、B. 【點評】本題考查有機物的結構和性質，題目難度不大，注意有機物的官能團的性質，學習中注意掌握，為解答該類題目的關鍵． 15.(2015屆北京海淀區(qū)){關鍵字:北京期末}下列有關實驗敘述正確的是 ( ) A. 除去苯中混有的苯酚可加入濃溴水后過濾 B. 向酸性KMnO4溶液中滴加維生素C溶液，KMnO4溶液褪色，說明維生素C有還原性 C. 向淀粉溶液中滴加稀硫酸后，加熱，再加入新制Cu(OH)2加熱，沒有出現(xiàn)紅色沉淀，說明淀粉沒有發(fā)生水解反應 D. 向NaOH溶液中加入溴乙烷，加熱，再加入AgNO3溶液，產(chǎn)生沉淀，說明溴乙烷發(fā)生了水解反應 【考點】有機化學反

45、應的綜合應用． 【專題】有機反應． 【分析】 A. 苯是一種良好的有機溶劑，溴、苯酚以及三溴苯酚都能溶于苯中； B. 維生素C有還原性，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色； C. 水解后溶液顯酸性，檢驗葡萄糖應在堿性條件下； D. 溴乙烷與NaOH溶液共熱后，直接加入硝酸銀，未排除氫氧根的干擾，生成氫氧化銀也是難溶于水的沉淀． 【解答】解： A. 加濃溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能與苯互溶，不能將二者分離，并引入新的雜質，故A錯誤； B. 維生素C有還原性，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確； C. 水解后溶液顯酸性，檢驗葡萄糖應在堿性條件下，則水解后應加堿至堿性，再加入

46、少量新制Cu(OH)2濁液，加熱，觀察是否生成磚紅色沉淀，分析水解程度，故C錯誤； D. 溴乙烷與NaOH溶液共熱后，直接加入硝酸銀，未排除氫氧根的干擾，生成氫氧化銀也是難溶于水的沉淀，不能說明是氯化銀沉淀，故D錯誤，故選 B. 【點評】本題主要考查的是常見有機物的性質以及檢驗，特別注意一些反應發(fā)生的條件是正確解答本題的關鍵． 16.(2014屆北京石景山){關鍵字:北京期末}異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效．它們在一定條件下可發(fā)生轉化，如圖所示．有關說法正確的是 ( ) A. 異秦皮啶與秦皮素互為同分異構體 B. 異秦皮啶分子式為C11H1

47、2O5 C. 秦皮素一定條件下能發(fā)生加成反應、消去反應和取代反應 D. 1mol秦皮素最多可與2molBr2、4molNaOH反應 【考點】有機物的結構和性質． 【專題】有機物的化學性質及推斷． 【分析】根據(jù)有機物的結構簡式判斷有機物所含元素種類以及原子個數(shù)，可確定有機物的分子式，異秦皮啶含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化反應，含有C=O，可發(fā)生加成反應，含有酯基，可發(fā)生水解反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，由官能團的轉化可知，異秦皮啶取代反應生成秦皮素． 【解答】解： A. 異秦皮啶與秦皮素分子式不同，不屬于同分異構體，故A錯誤； B. 異秦皮啶分子式為C11H10O5，故

48、B錯誤； C. 秦皮素中含有酚羥基，不能發(fā)生消去反應，故C錯誤； D. 秦皮素中含有酚羥基，對位上有1個H可被取代，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，則1mol秦皮素最多可與2molBr2反應，水解產(chǎn)物中含有3個酚羥基和1個羧基，則1mol秦皮素最多可與4molNaOH反應，故D正確； 故選 D. 【點評】本題考查有機物的結構和性質，題目難度不大，注意有機物的官能團的性質，為影響有機物性質的主要因素，注意酚羥基和醇羥基性質的不同． 二、填空題(每題分，計分) 17.(2013屆北京通州區(qū)){關鍵字:北京期末}紫外線吸收劑廣泛用作有機高分子材料的抗老化劑及化妝品中的防曬劑，其系列產(chǎn)

49、品有許多種類，其中第Ⅰ類產(chǎn)品為二苯甲酮()及其衍生物，第Ⅱ類為苯甲酸苯酯()的衍生物，某紫外線吸收劑UV﹣0(屬于第Ⅰ類產(chǎn)品)的合成路線如下： 已知： (1)A 的結構簡式為　?。鄣姆磻愋蜑椤∪〈。? (2)反應②化學方程式為　?。? (3)產(chǎn)物UV﹣0的同分異構體中，符合第Ⅱ類產(chǎn)品結構的有機化合物共有　6　種． (4)BAD也是一種紫外線吸收劑，屬于第Ⅱ類產(chǎn)品，它的結構簡式如下： BAD中含有的官能團為　羥基、酯基　(填名稱)，1molBAD最多能和含　6　molNaOH的溶液進行反應． (5) M的1H核磁共振譜圖表明共含有　4　種不同環(huán)境的氫；寫出含有同樣種類的

50、氫，且比例關系相同的其中一種同分異構體的結構簡式　?。? 【考點】有機物的推斷． 【專題】有機物的化學性質及推斷． 【分析】苯和濃硫酸在一定條件下發(fā)生取代反應生成苯磺酸，結合可知A應為，由可知B應為，結合題給信息可知產(chǎn)物UV﹣0應為，結合有機物的結構和性質解答該題． 【解答】解：苯和濃硫酸在一定條件下發(fā)生取代反應生成苯磺酸，結合可知A應為，由可知B應為，結合題給信息可知產(chǎn)物UV﹣0應為， (1)由以上分析可知A為，通過反應③生成，對比反應物和產(chǎn)物可知應為取代反應， 故答案為：；取代； (2)B為，可有甲苯與氯氣反應取代反應生成，方程式為， 故答案為：； (3)UV﹣0為，含有結

51、構的同分異構體中苯環(huán)上應有﹣OH，可在兩個不同的苯環(huán)上，分別有鄰、間、對3種，共6種， 故答案為：6； (4)中含有的官能團為羥基和酯基，分子中含有2個OH和2個酯基，水解生成4個酚羥基和2個﹣COOH，都能易NaOH反應，則1molBAD最多能和6molNaOH反應， 故答案為：羥基、酯基；6； (5)M應為，分子中含有4種不同的H原子，對應的含有同樣種類的氫，且比例關系相同的其中一種同分異構體有， 故答案為：4；． 【點評】本題考查有機物的推斷，題目難度中等，本題的易錯點為同分異構體的判斷，注意結合題目要求分析，為該題的難點，學習中注意體會． 18.(2013屆北京西城區(qū)){

52、關鍵字:北京期末}脫硫技術能有效控制SO2對空氣的污染． (1)向煤中加入石灰石可減少燃燒產(chǎn)物中SO2的含量，該反應的化學方程式是　2SO2+O2+2CaCO3=2CaSO4+2CO2?。? (2)海水呈弱堿性，主要含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl﹣、SO42﹣、Br﹣、HCO3﹣等離子．含SO2的煙氣可利用海水脫硫，其工藝流程如下圖所示： ①向曝氣池中通入空氣的目的是　將H2SO3、HSO3﹣等氧化為SO42﹣?。? ②通入空氣后曝氣池中海水與天然海水相比，濃度有明顯不同的離子是　bd?。? a．Cl﹣b．SO42﹣c．Br﹣d．HCO3﹣ (3)用NaOH溶液吸收煙氣中

53、的SO2，將所得的Na2SO3溶液進行電解，可循環(huán)再生NaOH，同時得到H2SO4，其原理如下圖所示．(2013屆北京西城區(qū)){關鍵字:北京期末}乙烯是重要的化工基礎原料．用乙烯合成光學樹脂CR﹣39單體的過程如下： 已知： i．CR﹣39單體結構簡式是： ii．酯與醇有如下反應：RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基) (1)乙烯轉化為A的反應類型是　加成反應　，B中官能團名稱是　羥基?。? (2)在 D. E的分子中，都只有一種化學環(huán)境的氫原子． ①D的結構簡式是　?。? ②E為五元環(huán)狀化合物，E與CH3OH反應的化學方程式是　?。? (3)G與

54、足量NaOH溶液反應的化學方程式是　?。? (4)F的一種同分異構體K，其分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比是3：1：1：1，且能與NaHCO3反應． ①K能發(fā)生消去反應，生成的有機物的結構簡式是　?。? ②K在一定條件下合成高分子化合物的化學方程式是　?。? (5)下列有關C的敘述正確的是(填寫序號)　acd?。? a、能與乙酸發(fā)生酯化反應b、能與乙醇發(fā)生酯化反應 c、1mol C最多能與2mol Na反應d、C的同分異構體不能發(fā)生銀鏡反應． 【考點】有機物的合成． 【專題】有機物的化學性質及推斷． 【分析】乙烯和氯氣發(fā)生加成反應生成A，A的結構簡式為：CH2ClCH2Cl，A和氫氧

55、化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成B，B的結構簡式為：CH2OHCH2OH，乙烯被氧氣氧化生成D，在 D. E的分子中，都只有一種化學環(huán)境的氫原子，結合D的分子式知，D是，和二氧化碳反應生成E，E為五元環(huán)狀化合物，所以E的結構簡式為：，和甲醇反應生成乙二醇和F，則F的結構簡式為：，F(xiàn)和丙烯醇反應生成G，根據(jù)題給信息知，G的結構簡式為：，C是HOCH2CH2OCH2CH2OH． 【解答】解：乙烯和氯氣發(fā)生加成反應生成A，A的結構簡式為：CH2ClCH2Cl，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成B，B的結構簡式為：CH2OHCH2OH，乙烯被氧氣氧化生成D，在 D. E的分子中，都只有一種化學環(huán)境的氫

56、原子，結合D的分子式知，D是，和二氧化碳反應生成E，E為五元環(huán)狀化合物，所以E的結構簡式為：，和甲醇反應生成乙二醇和F，則F的結構簡式為：，F(xiàn)和丙烯醇反應生成G，根據(jù)題給信息知，G的結構簡式為：，C是HOCH2CH2OCH2CH2OH． (1)乙烯和氯氣發(fā)生加成反應生成A，B是乙二醇，所以B中官能團是羥基， 故答案為：加成反應，羥基； (2)①通過以上分析知，D的結構簡式為：， 故答案為：； ②在催化劑、加熱條件下，E和甲醇發(fā)生取代反應，反應方程式為：， 故答案為：； (3)G的結構簡式為，G和氫氧化鈉溶液的反應方程式為：， 故答案為：； (4)F的結構簡式為：，F(xiàn)的一種同分

57、異構體K，其分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比是3：1：1：1，且能與NaHCO3反應，說明含有羧基， ①K能發(fā)生消去反應，則K是2﹣羥基丙酸，K發(fā)生消去反應生成丙烯酸，所以其結構簡式為： ，故答案為：； ②在一定條件下，2﹣羥基丙酸發(fā)生縮聚反應，反應方程式為：， 故答案為：； (5)C是HOCH2CH2OCH2CH2OH，C中含有醇羥基和醚基， a、C中含有醇羥基，所以能與乙酸發(fā)生酯化反應，故正確； b、C中不含羧基，所以不能與乙醇發(fā)生酯化反應，故錯誤； c、1個C分子中含有兩個醇羥基，所以1mol C最多能與2mol Na反應，故正確； d、C的同分異構體中不含醛基，所以不

58、能發(fā)生銀鏡反應，故正確； 故選acd． 【點評】本題考查了有機物推斷，正確連接題給信息是解本題關鍵，注意反應過程中有機物的斷鍵方式及成鍵方式，難點是判斷G的結構，難度中等． 19.(2013屆北京房山區(qū)){關鍵字:北京期末}甲醇具有開發(fā)和應用廣闊的前景．工業(yè)上一般采用下列兩種途徑合成甲醇： 途徑Ⅰ：CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1 途徑Ⅱ：CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2 (1)上述反應符合“原子經(jīng)濟”規(guī)律的是?、颉。? (2)下列各項中，能夠說明反應Ⅱ已達到平衡的是　abc?。? a．恒溫、恒容條件下，容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化

59、b．一定條件下，CO、H2和CH3OH的濃度保持不變 c．一定條件下，CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等 d．一定條件下，單位時間內(nèi)消耗1mol CO，同時生成1mol CH3OH (3)如圖是反應途徑Ⅱ在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線． ①該反應的焓變△H2_?。肌0(填“＞”、“＜”或“=”)． ②如表所列數(shù)據(jù)是反應途徑Ⅱ在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K)． 溫度 250℃ 350℃ K 2.041 0.012 請用化學平衡常數(shù)解釋上面①中你的判斷：　250℃的K值大于350℃的K值，說明升高溫度，途徑Ⅱ平衡向逆反應方向移動，因此，其正反應為放熱

60、反應，△H2＜0?。? (4)已知在常溫常壓下： ①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=﹣a kJ?mol﹣1 ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=﹣b kJ?mol﹣1 ③H2O(g)=H2O(l)△H=﹣c kJ?mol﹣1 則，CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=　　kJ?mol﹣1． (5)用甲醇作燃料，KOH溶液作電解液，惰性電極材料組成的原電池工作時，其正極反應式　O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣　；負極反應式　CH3OH﹣6e﹣+8OH﹣=CO32﹣+6H2O?。? 【考點】化學平衡狀態(tài)的判斷；

61、用蓋斯定律進行有關反應熱的計算；化學電源新型電池． 【專題】基本概念與基本理論． 【分析】(1)原子經(jīng)濟性主要是指原子利用率高，化合反應原子利用率是100%； (2)可逆反應達到平衡狀態(tài)時，正逆反應速率相等(同種物質)或正逆反應速率之比等于系數(shù)之比(不同物質)，平衡時各種物質的物質的量、濃度等不再發(fā)生變化，由此衍生的一些物理量不變，以此分析； (3)①對于吸熱反應，溫度越高，K越大，反之越低，對于放熱反應，溫度越高，K越小，反之越大； ②根據(jù)溫度對化學平衡移動的影響來回答判斷即可； (4)根據(jù)蓋斯定律，由已知熱化學方程式乘以適當?shù)南禂?shù)進行加減構造目標方程式，反應熱越乘以相應的系數(shù)并

62、進行相應的計算； (5)根據(jù)燃料電池的工作原理規(guī)律：正極上是氧氣得電子的還原反應，負極上是燃料失電子的氧化反應來回答． 【解答】解：(1)反應Ⅱ屬于化合反應，原子利用率是100%，符合“原子經(jīng)濟”規(guī)律，故答案為：Ⅱ； (2)a．該反應是前后氣體系數(shù)和不相等的反應，當恒溫、恒容條件下，容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化，證明達到了平衡狀態(tài)，故a正確； b．一定條件下，CO、H2和CH3OH的濃度保持不變，是化學平衡狀態(tài)的特征，故b正確； c．一定條件下，CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等，證明正逆反應速率相等，達到了平衡狀態(tài)，故c正確； d．一定條件下，單位時間內(nèi)消耗1mol CO，

63、同時生成1mol CH3OH，不能證明正逆反應速率相等，不一定達到了平衡狀態(tài)，故d錯誤． 故選abc； (3)①根據(jù)圖示的數(shù)據(jù)可以知道，溫度越高，K越小，所以反應是一個放熱反應，故答案為：＜； ②250℃的K值大于350℃的K值，說明升高溫度，途徑Ⅱ平衡向逆反應方向移動，因此，其正反應為放熱反應，故答案為：250℃的K值大于350℃的K值，說明升高溫度，途徑Ⅱ平衡向逆反應方向移動，因此，其正反應為放熱反應，△H2＜0； (4)①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=﹣a kJ?mol﹣1， ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=﹣b kJ?m

64、ol﹣1， ③H2O(g)=H2O(l)△H=﹣c kJ?mol﹣1， 根據(jù)蓋斯定律可知，則可得CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)，則△H=kJ/mol=kJ/mol， 故答案為：kJ/mol； (5)燃料電池的工作原理規(guī)律：正極上是氧氣得電子的還原反應，在堿性環(huán)境下，電極反應式為：O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣，負極上是燃料失電子的氧化反應，在堿性環(huán)境下，電極反應式為：CH3OH﹣6e﹣+8OH﹣=CO32﹣+6H2O，故答案為：O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣；CH3OH﹣6e﹣+8OH﹣=CO32﹣+6H2O． 【點評】本題涉及電化學、熱化學以及化學反應

65、速率和平衡的影響因素、判斷化學平衡的方法等知識，屬于綜合知識的考查，難度不大． 三、解答題(每題分，計分) 20.(2015屆北京東城區(qū)){關鍵字:北京期末}合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下，含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應，如： 根據(jù)上式，請回答： (1)甲的分子式是　C5H8O??；丙能發(fā)生的反應是　abd　(選填字母)． a．取代反應b．加成反應c．水解反應d．消去反應 (2)以苯為原料生成乙的化學方程式是　　． (3)由丙制備的反應條件是　濃硫酸、加熱?。? (4)符合下列條件的丙的同分異構體有　24　種(不包括順反異構)． ①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；②苯環(huán)

66、上只有2個取代基，且其中一個是醛基． 【考點】有機物的結構和性質；有機物分子中的官能團及其結構． 【專題】有機物的化學性質及推斷． 【分析】(1)由結構簡式可知分子式，丙中含﹣OH、三鍵，結合醇、炔烴的性質分析； (2)苯與液溴反應制備溴苯； (3)由丙制備，﹣OH轉化為雙鍵； (4)符合下列條件的丙的同分異構體：①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；②苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基，則另一個取代基為四個C的丁烯烴基，若為CH2=CH﹣CH2CH3(4種)、CH3CH=CHCH3(2種)、CH2=C(CH3)2(2種)，且存在鄰、間、對三種位置． 【解答】解：(1)由結構簡式可知甲分子式為C5H8O，丙中含﹣OH、三鍵，可發(fā)生取代、加成、消去反應，不能發(fā)生水解反應，故答案為：C5H8O；abd； (2)以苯為原料生成乙的化學方程式是，故答案為：； (3)由丙制備，﹣OH轉化為雙鍵，發(fā)生醇的消去反應，則反應條件為濃硫酸、加熱，故答案為：濃硫酸、加熱； (4)符合下列條件的丙的同分異構體：①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；②苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基，則