《中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考90》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考90（14頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 試比較鐵系元素與鉑系元素的單質(zhì)和化合物性質(zhì)的差別。 試比較鐵系元素與鉑系元素的單質(zhì)和化合物性質(zhì)的差別。 正確答案：(1)單質(zhì) 鐵系元素單質(zhì)都是活潑金屬易與非氧化性稀酸反應(yīng)；\r\n 鉑系元素包括釕(Ru)銠(Rh)鈀(Pd)鋨(Os)銥(Ir)鉑(Pt)共6種元素它們的單質(zhì)都是惰性金屬不與非氧化性酸反應(yīng)常溫下一般不與鹵素、氧、硫等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)只有在高溫下和氧化性強(qiáng)的鹵素發(fā)生。\r\n 鐵系元素單質(zhì)耐堿腐蝕能力較強(qiáng)如在鎳坩堝中可以用熔融NaOH處理樣品；鉑系金屬單質(zhì)耐酸腐蝕能力更強(qiáng)。\r\n (2)

2、化合物 鐵系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)一般比鉑系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)低。如鐵系元素中Fe的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2和+3Co和Ni的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2；鉑系元素中Ru的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+3和+4OsIrPt最穩(wěn)定氧化態(tài)都是+4。\r\n 鉑系元素形成高價(jià)氧化態(tài)的能力比鐵系元素強(qiáng)。鐵系元素只有鐵形成不穩(wěn)定的+6氧化態(tài)的FeO42-鉑系的釕和鋨形成較穩(wěn)定的十8氧化態(tài)化合物RuO4和OsO4。\r\n 鉑系元素化合物的氧化態(tài)比鐵系元素更加豐富如Ru和Os化合物的氧化態(tài)有+2+3+4+5+6+8。 (1)單質(zhì)鐵系元素單質(zhì)都是活潑金屬,易與非氧化性稀酸反應(yīng)；鉑系元素包括釕(Ru),銠(Rh),鈀(Pd),鋨(

3、Os),銥(Ir),鉑(Pt)共6種元素,它們的單質(zhì)都是惰性金屬,不與非氧化性酸反應(yīng),常溫下一般不與鹵素、氧、硫等發(fā)生化學(xué)反應(yīng),只有在高溫下和氧化性強(qiáng)的鹵素發(fā)生。鐵系元素單質(zhì)耐堿腐蝕能力較強(qiáng),如在鎳坩堝中可以用熔融NaOH處理樣品；鉑系金屬單質(zhì)耐酸腐蝕能力更強(qiáng)。(2)化合物鐵系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)一般比鉑系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)低。如鐵系元素中,Fe的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2和+3,Co和Ni的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2；鉑系元素中Ru的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+3和+4,Os,Ir,Pt最穩(wěn)定氧化態(tài)都是+4。鉑系元素形成高價(jià)氧化態(tài)的能力比鐵系元素強(qiáng)。鐵系元素只有鐵形成不穩(wěn)定的+6氧化態(tài)的FeO42-,鉑系的釕和鋨形成較穩(wěn)定的

4、十8氧化態(tài)化合物RuO4和OsO4。鉑系元素化合物的氧化態(tài)比鐵系元素更加豐富,如Ru和Os化合物的氧化態(tài)有+2,+3,+4,+5,+6,+8。 2. 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( )A．Fe(CN)63+和OH-B．Fe(CN)63+和I-C．Fe(CN)64-和I3-D 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( ) A．Fe(CN)63+和OH- B．Fe(CN)63+和I- C．Fe(CN)64-和I3- D．Fe3+和Br2 正確答案：C 3. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 H

5、ClB．0．2 mol·L-1氨 下列溶液中，pH值最小的是( )。 A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HCl B．0．2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水 C．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1H2SO4 D．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 tool·L-1NH4C1 正確答案：C 4. 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定， 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．30

6、0 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定，用去16．80 mL，則硼砂的百分含量是___________，導(dǎo)致此結(jié)果的明顯原因是__________。 正確答案：109．4％硼砂失去了結(jié)晶水 5. 差壓物位計(jì)進(jìn)行零點(diǎn)遷移的實(shí)質(zhì)是：( ) A.改變差壓變送器測(cè)量范圍的上下限，而量程不變 B.使得液位高度為測(cè)量范圍下限時(shí)，差壓變送器輸出4mA C.使得液位高度為測(cè)量范圍上限時(shí)，差壓變送器輸出20mA D.改變差壓變送器測(cè)量范圍的量程，而測(cè)量范圍不變 參考答案：A 6. 蓋斯定律認(rèn)為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無(wú)關(guān)，是因?yàn)榉?/p>

7、應(yīng)處在可逆條件下進(jìn)行的緣故。 ( ) 蓋斯定律認(rèn)為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無(wú)關(guān)，是因?yàn)榉磻?yīng)處在可逆條件下進(jìn)行的緣故。 ( ) 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：× 7. 什么是被調(diào)參數(shù)? 參考答案：要求實(shí)施控制的參數(shù)，一般是工藝操作的物理量。 8. 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時(shí)的保留時(shí)間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時(shí)的保留時(shí)間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一根DNP柱上，同樣

8、80℃時(shí)的死時(shí)間為1.25min，組分C的保留時(shí)間為9.75min，另一組分為13.15min，問另一組分是B嗎? 9. 經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達(dá)三相平衡時(shí)的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種 經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達(dá)三相平衡時(shí)的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種狀態(tài)P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)達(dá)三相平衡時(shí)的溫度和壓力分別為923K和10.0MPa；③已知P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)的密度分別為2.7×103kg·m-3、2.34×103k

9、g·m-3和1.81×103kg·m-3；④P(s，黑磷)轉(zhuǎn)化為P(s，紅磷)是吸熱反應(yīng)。 ??(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)，畫出磷的相圖示意圖； ??(2)P(s，黑磷)與P(s，紅磷)的熔點(diǎn)隨壓力如何變化? 磷的相圖示意圖如圖5-14所示。 ? ? ? ?A點(diǎn)(863K、4.4MPa)是紅磷(s)、P(l)和P(g)的三相點(diǎn)。 ? ?紅磷液態(tài)磷 ? ?△H＞0(紅磷熔化吸熱) ? ?因?yàn)棣?紅磷)＞ρ(液態(tài)磷)，所以AV=V(液態(tài)磷)-V(紅磷)＞0。根據(jù)Clapeyron方程知，即固態(tài)紅磷的熔點(diǎn)曲線斜率大于零。同樣道理，根據(jù)Clapeyron方程也可知道固態(tài)紅磷和液

10、態(tài)磷的蒸氣壓曲線斜率也都大于零，所以在A點(diǎn)可以作出三條兩相平衡曲線。 ? ?B點(diǎn)(923K、10.0MPa)是液態(tài)磷、黑磷(s)和紅磷(s)的三相點(diǎn)。 ? ?黑磷紅磷 ? ?△H＞0(黑磷轉(zhuǎn)化為紅磷時(shí)吸收熱量) ? ?因?yàn)棣?黑磷)＞ρ(紅磷)，所以△V=V(紅磷)-V(黑磷)＞0，，即黑磷、紅磷轉(zhuǎn)化曲線斜率大于零。同理，黑磷的熔點(diǎn)曲線斜率大于零。$黑磷和紅磷的熔點(diǎn)均隨壓力增加而升高。 10. 說(shuō)明下列名詞和術(shù)語(yǔ)的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚 說(shuō)明下列名詞和術(shù)語(yǔ)的涵義。 ??(1) 單體，聚

11、合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； ??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機(jī)聚合物，無(wú)機(jī)高分子； ??(3) 主鏈，側(cè)鏈，側(cè)基，端基； ??(4) 結(jié)構(gòu)單元，單體單元，重復(fù)單元，鏈節(jié)； ??(5) 聚合度，相對(duì)分子質(zhì)量，相對(duì)分子質(zhì)量分布。 (1) 單體：通過聚合反應(yīng)能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。 ? ?高分子化合物：由許多相同的、簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單元通過共價(jià)鍵重復(fù)連接而成的，相對(duì)分子質(zhì)量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物，大都由相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)重復(fù)鍵接而成，故也稱為聚合物或高聚物。 ? ?高分子材料：以高分子化合物為基本原料，加入適當(dāng)助劑，按一定的加

12、工成型工藝制成的材料。 ? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構(gòu)成的聚合物。 ? ?雜鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。 ? ?元素有機(jī)聚合物：主鏈不含碳，而側(cè)基由有機(jī)基團(tuán)組成的聚合物。 ? ?無(wú)機(jī)高分子：主鏈和側(cè)基均無(wú)碳原子的高分子。 ? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學(xué)鍵結(jié)合成鏈狀骨架的高分子化合物。 ? ?側(cè)鏈：連在主鏈上的原子或原子團(tuán)，也稱為側(cè)基。 ? ?端基：主鏈兩端的基團(tuán)稱為端基。 ? ?(4) 結(jié)構(gòu)單元：由一種單體分子通過聚合反應(yīng)進(jìn)入聚合物重復(fù)單元的那一個(gè)部分。 ? ?單體單元：聚

13、合物中存有與單體相同化學(xué)組成但電子結(jié)構(gòu)不同的單元。 ? ?重復(fù)單元：聚合物中化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)的最小單位，又稱鏈節(jié)。 ? ?(5) 聚合度：高分子鏈中結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目稱為聚合度。 ? ?相對(duì)分子質(zhì)量：合成聚合物一般都是由許多相對(duì)分子質(zhì)量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對(duì)分子質(zhì)量只是這些同系物相對(duì)分子質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)平均值。這種相對(duì)分子質(zhì)量的不均一性稱為相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性，通常可以用重均分子量與數(shù)均分子量的比值表示其分布。 11. 化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對(duì)于地表水、 化學(xué)需氧量(COD)

14、的測(cè)定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對(duì)于地表水、飲用水等常采用高錳酸鉀法測(cè)定COD即高錳酸鹽指數(shù)。取某湖水100mL加H2SO4后，加10．00mL(V1)0．00200mol.L-1KMnO4標(biāo)液，立即加熱煮沸10min，冷卻后又加入10．00mL(V)0．00500mol.L-1。Na2C2O4標(biāo)液，充分搖動(dòng)，用同上濃度KMnO4標(biāo)液返滴定過剩的Na2C2O4，由無(wú)色變?yōu)榈t色為終點(diǎn)，消耗體積5．50mL(V2)。計(jì)算該湖水(COD)的含量(以O(shè)2mg.L-1計(jì))。 正確答案：主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6

15、H2O\r\n2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測(cè)物(C)代表水中還原性有機(jī)物之間的計(jì)量關(guān)系：\r\n 主要化學(xué)反應(yīng)式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測(cè)物(C)代表水中還原性有機(jī)物之間的計(jì)量關(guān)系： 12. 電容壓力傳感器的電容值變化是差壓引起電容極板的( )變化導(dǎo)致的。 A.距離 B.相對(duì)面積 C.介電常數(shù) D.溫度 參考答案：A 13. 有一被測(cè)壓力P=6

16、.5MPa，用彈簧管壓力計(jì)進(jìn)行測(cè)量，儀表所處的環(huán)境溫度40℃，要求測(cè)量值準(zhǔn)確到1%，試選擇一儀表的測(cè)量范圍和精度等級(jí)? 參考答案：測(cè)量值允許絕對(duì)誤差為Δ，則： 　　Δ=P*1%=6.5*1%=0.065MPa 　　根據(jù)被測(cè)量不超過量程A的3/4選擇： 　　A=6.5*3/4≈8.67MPa 　　選量程A為0—10MPa。 　　因溫度引起的附加誤差ΔP為： 　　ΔP=10*0.0001*(40-25)=0.015MPa 　　設(shè)儀表的精度為δ，則： 　　Δ=Aδ+ΔP=10δ+0.015=0.065 　　得：δ=0.5% 　　故應(yīng)選擇0.5級(jí)儀表。 14. 回答

17、下列問題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲(chǔ)藏? (3) 回答下列問題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲(chǔ)藏? (3)汞不慎落在地上或桌上，應(yīng)如何處理? 正確答案：(1)汞的相對(duì)密度大易將容器弄破。\r\n (2)汞蒸氣易揮發(fā)。\r\n (3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。\r\n Hg+S=HgS (1)汞的相對(duì)密度大,易將容器弄破。(2)汞蒸氣易揮發(fā)。(3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS 15. 標(biāo)定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-

18、1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計(jì)算標(biāo)定結(jié)果的 標(biāo)定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計(jì)算標(biāo)定結(jié)果的平均值、平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。 0.2043mol·L-1；0.0003mol·L-1；0.0004mol·L-1；0.2% 16. 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方

19、V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 內(nèi)壓力$摩爾體積 17. 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時(shí)，發(fā)生以下哪種反應(yīng)( )。 A．H2O2被氧化 B．H2O2分解 C．H2O2被還原 D． 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時(shí)，發(fā)生以下哪種反應(yīng)(??)。 ??A．H2O2被氧化??B．H2O2分解 ??C．H2O2被還原??D．復(fù)分解 B 18. 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機(jī)制為 ??第一步A+

20、B→D，第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 對(duì)于非基元反應(yīng)，整個(gè)反應(yīng)的速率取決于控速步驟，這里根據(jù)控速步驟第一步的反應(yīng)方程，運(yùn)用質(zhì)量作用定律，可以建立其反應(yīng)速率方程 ? ?v=kcAcB 19. 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。A．4s1B．3s1C．3s23p5D．4s24p5 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。 A．4s1 B．3s1 C．3s23p5 D．4s24p5 正確答案：A 20. 用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。A．H

21、2OB．Fe3+C．Cl2D．MnO-4 用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。 A．H2O B．Fe3+ C．Cl2 D．MnO-4 正確答案：A 21. KYa稱為_______，其單位是_______。 KYa稱為_______，其單位是_______。 正確答案：氣相總體積吸收系數(shù)kmol／(m3．s) 氣相總體積吸收系數(shù),kmol／(m3．s) 22. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( ) A．水/油型 B．油/水型 C．混合型 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為(??) ??A．

22、水/油型??B．油/水型??C．混合型 A 23. 下列提取金屬的方法中，不可行的是( )。 A．Mg還原TiCl4制備Ti B．熱分解Cr2O3制備Cr C．H2還原WO3制備W D． 下列提取金屬的方法中，不可行的是(??)。 ??A．Mg還原TiCl4制備Ti??B．熱分解Cr2O3制備Cr ??C．H2還原WO3制備W??D．羰化法提純Ni B 24. 根據(jù)氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖，下列化合物中氧化性最高的是( )。A．H3AsO4B．H3PO4C．HNO3D 根據(jù)氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖，下列化合物中氧化性最高的是( )。 A．

23、H3AsO4 B．H3PO4 C．HNO3 D．H[Sb(OH)6] 正確答案：C 25. CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 極性$非極性$極性$非極性 26. 計(jì)算甘氨酸CH2COO-等電點(diǎn)的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 計(jì)算甘氨酸CH2COO-等電點(diǎn)的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.

24、6。 pH=6.0 27. 下列難溶鹽的飽和溶液中，c(Ag+)最大的是( )。 A．AgCl(Ksp=1.56×10-10) B．AgI(Ksp=8.52×10-17) C．AgCN( 下列難溶鹽的飽和溶液中，c(Ag+)最大的是(??)。 ??A．AgCl(Ksp=1.56×10-10)??B．AgI(Ksp=8.52×10-17) ??C．AgCN(Ksp=5.97×10-17)?D．AgBr(Ksp=7.7×10-13) A 28. 下列說(shuō)法正確的為： A．反應(yīng)的速率常數(shù)大，反應(yīng)速率一定高； B．反應(yīng)H2(g)＋I(xiàn)2(g)=2HI(g)的速

25、率方程為υ=kc(H2)c 下列說(shuō)法正確的為： ??A．反應(yīng)的速率常數(shù)大，反應(yīng)速率一定高； ??B．反應(yīng)H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c(I2)，因此該反應(yīng)一定是基元反應(yīng)； ??C．某催化劑用于合成氨，N2的轉(zhuǎn)化率為0.2，現(xiàn)有一新催化劑使反應(yīng)速率常數(shù)提高1倍，轉(zhuǎn)化率將提高到0.4； ??D．反應(yīng)的自發(fā)性高，不一定速率高。 D 29. 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。A．原子的熱運(yùn)動(dòng)B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間C 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。 A．原子的熱運(yùn)動(dòng) B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間

26、C．原子與其他粒子的碰撞 D．原子與同類原子的碰撞 正確答案：C 30. 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對(duì)能P所應(yīng)滿．足的條件是( ) A．△o＜P B．△o=P C． 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對(duì)能P所應(yīng)滿．足的條件是(??) ??A．△o＜P??B．△o=P??C．△o＞P??D．可以是任何值 A 31. 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值： Mn(

27、CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ Fe(CO)4x- 正確答案：根據(jù)EAN規(guī)則計(jì)算。\r\n Mn(CO)xI x=[18-(6+2)]／2=5；\r\n Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)／2=3；\r\n (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ 因?yàn)?8-6-7-6=-1所以x=1；\r\nFe(CO)4x- 因?yàn)?+8=16所以x=2。 根據(jù)EAN規(guī)則計(jì)算。Mn(CO)xIx=[18-(6+2)]／2=5；Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)／2=3；(η5-C5H5)Fe(η6

28、-C6H6)x+因?yàn)?8-6-7-6=-1,所以x=1；Fe(CO)4x-因?yàn)?+8=16,所以x=2。 32. 在食物及飲水中缺碘，可引起( ) A．組織氧耗量增加 B．基礎(chǔ)代謝增加 C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 D．血漿促甲狀 在食物及飲水中缺碘，可引起(??) ??A．組織氧耗量增加??B．基礎(chǔ)代謝增加??C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 ??D．血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E．食欲亢進(jìn) D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲狀腺素水平的降低，可解除對(duì)垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制，因此血漿TSH增加。 33.

29、在液相色譜中，適用于梯度洗脫裝置的檢測(cè)器是( ) A．紫外光度檢測(cè)器 B．示差折光檢測(cè)器 C．熒光檢測(cè)器 D． 在液相色譜中，適用于梯度洗脫裝置的檢測(cè)器是(??) ??A．紫外光度檢測(cè)器??B．示差折光檢測(cè)器??C．熒光檢測(cè)器??D．電導(dǎo)檢測(cè)器 AC只有紫外和熒光檢測(cè)器能用于梯度洗脫。 34. 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 正確答案：8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu)可用FeCl3鑒別；與萘相比喹啉的堿性較強(qiáng)可用強(qiáng)酸鑒別。 8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu),可用FeCl3鑒別；與萘相比,喹啉的堿性較

30、強(qiáng),可用強(qiáng)酸鑒別。 35. 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應(yīng)的酶不同，后者為______。 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應(yīng)的酶不同，后者為______。 氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ 36. 其他物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢(shì)增大最多的是( )。 A．φ(O2/H2O) B． C． D．φ(Zn2+/Zn) 其他物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢(shì)增大最多的是(??)。 ??A．φ(O2/H2O)??B． ??C．??D．φ(Zn2+

31、/Zn) C 37. 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫出反應(yīng)方程式。 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫出反應(yīng)方程式。 正確答案：用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng)：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n Cr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O\r\n 產(chǎn)物為CrCl3。\r\n 用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng)：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n 產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng)：2CrO42

32、-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O產(chǎn)物為CrCl3。用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng)：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 38. 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何? 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何? 正確答案：砒霜：As2O3。\r\n As2O3兩性偏酸性Sb2O2兩性偏堿性Bi2O2弱堿性；自As2O3到

33、Bi2O3的水化物堿性依次增強(qiáng)。 砒霜：As2O3。As2O3兩性偏酸性,Sb2O2兩性偏堿性,Bi2O2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強(qiáng)。 39. 用雙硫腙光度法測(cè)定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時(shí)，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 用雙硫腙光度法測(cè)定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時(shí)，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 1.28×10-3～μg·cm-2； 40. 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用

34、耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應(yīng)要通過加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結(jié)合以及引物延伸，反復(fù)進(jìn)行變性→退火→延伸循環(huán)來(lái)擴(kuò)增DNA，因此要嚴(yán)格控制溫度。由于聚合酶鏈反應(yīng)是在較高溫度下進(jìn)行的，使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪擴(kuò)增時(shí)補(bǔ)充新的DNA聚合酶。 41. 舉例說(shuō)明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。 舉例說(shuō)明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。 高分子試劑和高分子催化劑是將功能性基團(tuán)或催化劑

35、基團(tuán)接到聚合物載體上，如： ? ? ? ?如高分子試劑，可與烯烴等反應(yīng)，制備環(huán)氧化物。 ? ?再如磺化聚苯乙烯(高分子催化劑)可用于酯化、烯烴的水合反應(yīng)等。高分子基質(zhì)是指結(jié)合有準(zhǔn)備反應(yīng)的低分子基質(zhì)(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯為載體的氨基酸取代物： ? ?P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc ? ?用作合成多肽的高分子基質(zhì)。 42. 所謂風(fēng)開閥，就是指調(diào)節(jié)器來(lái)的氣壓信號(hào)越大，開度越( )。 參考答案：大 43. 某有機(jī)化合物，用質(zhì)譜法測(cè)得的數(shù)據(jù)如下： m/z 相對(duì)豐度/% 15

36、0(M) 100 151(M+1) 10. 某有機(jī)化合物，用質(zhì)譜法測(cè)得的數(shù)據(jù)如下： m/z相對(duì)豐度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88 ??試確定該化合物的分子式。 分子量150的Beynon表 150M+1M+2①C7H10N49.250.38②C8H8NO29.230.78③C8H10N2O9.610.61④C8H12N39.980.45⑤C8H10O29.960.84⑥C9H12NO10.340.68⑦C9H14N210.710.52 C9H10O2 44. 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉(zhuǎn)軸。( ) 分子中的

37、主軸一定是軸次最高的旋轉(zhuǎn)軸。(??) 錯(cuò)誤不一定，比如在T點(diǎn)群中，雖然軸次最高的是C3軸，但由于三個(gè)C2軸與坐標(biāo)軸重合，為了方便往往選取其中一個(gè)當(dāng)主軸。 45. 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：× 不正確?；瘜W(xué)反應(yīng)速率受溫度影響，一般情況下，升高溫度可加快反應(yīng)速率，但不是成正比關(guān)系。 46. 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序，并解釋。 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序，并解釋。 BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，B

38、eCl2 ? ?解釋：路易斯酸性可表示物種接受電子對(duì)能力的強(qiáng)弱。在上述(a)、(b)兩鹵化物序列中，鹵素原子的電負(fù)性越大，中心原子上電荷密度越小，接受外來(lái)電子對(duì)的能力應(yīng)該越強(qiáng)，序列(b)符合這種情況。序列(a)則相反，原因在于BX。中形成了π鍵，而B原子的體積較小，形成的π鍵比較強(qiáng)，同時(shí)鹵素原子的體積按F，Cl，Br的順序增大，形成的π鍵依次減弱的緣故。 47. 儀表的精度等級(jí)指的是儀表的：( ) A.引用誤差 B.最大誤差 C.允許誤差 D.引用誤差的最大允許值 參考答案：D 48. 有關(guān)氧化值的敘述，不正確的是( )。A．單質(zhì)的氧化值總是0B．氫的氧

39、化值總是+1C．氧化值可為整數(shù)或 有關(guān)氧化值的敘述，不正確的是( )。 A．單質(zhì)的氧化值總是0 B．氫的氧化值總是+1 C．氧化值可為整數(shù)或分?jǐn)?shù) D．多原子分子中各元素氧化值的代數(shù)和是0 正確答案：B 49. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B．用照相機(jī)直接對(duì) 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( ) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機(jī)直接對(duì)電子照相，可得到類似于機(jī)械波的波形 C．使用德布羅意關(guān)系式計(jì)算 D．使一束加速的電子通過Al的晶體薄片得到的衍射圖 正確答案：D 50. 一

40、些氨酰-tRNA合成酶不識(shí)別它的對(duì)應(yīng)tRNA的反密碼子而識(shí)別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達(dá)特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于 一些氨酰-tRNA合成酶不識(shí)別它的對(duì)應(yīng)tRNA的反密碼子而識(shí)別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達(dá)特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于這種類型。 丙氨酸t(yī)RNA合成酶依靠識(shí)別tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70堿基對(duì)識(shí)別tRNA。$這種突變會(huì)導(dǎo)致mRNA上編碼脯氨酸的位置插入丙氨酸殘基。$可能導(dǎo)致相同結(jié)果的突變是改變tRNAPro使它能被丙氨酸t(yī)RNA合成酶所識(shí)別。$因此這種突變會(huì)使所有蛋白質(zhì)中的脯氨酸被丙氨酸所取代，因此導(dǎo)致所突變體的死亡。這表明自然選擇壓力對(duì)保持遺傳密碼有極重要的作用。