《中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考55》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考55（14頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 關(guān)于薄膜式執(zhí)行機構(gòu)的正反作用下列說法錯誤的是：( ) A.控制器來的信號增大，推桿向下動作的是正作用執(zhí)行機構(gòu) B.輸入增加，輸出增加的是正作用執(zhí)行機構(gòu) C.信號壓力從波紋膜片下方進入的是正作用執(zhí)行機構(gòu) 參考答案：C 2. 經(jīng)實驗測得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達三相平衡時的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種 經(jīng)實驗測得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達三相平衡時的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種狀態(tài)P(s，黑磷)、P(

2、s，紅磷)和P(l)達三相平衡時的溫度和壓力分別為923K和10.0MPa；③已知P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)的密度分別為2.7×103kg·m-3、2.34×103kg·m-3和1.81×103kg·m-3；④P(s，黑磷)轉(zhuǎn)化為P(s，紅磷)是吸熱反應(yīng)。 ??(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)，畫出磷的相圖示意圖； ??(2)P(s，黑磷)與P(s，紅磷)的熔點隨壓力如何變化? 磷的相圖示意圖如圖5-14所示。 ? ? ? ?A點(863K、4.4MPa)是紅磷(s)、P(l)和P(g)的三相點。 ? ?紅磷液態(tài)磷 ? ?△H＞0(紅磷熔化吸熱) ? ?因為ρ(

3、紅磷)＞ρ(液態(tài)磷)，所以AV=V(液態(tài)磷)-V(紅磷)＞0。根據(jù)Clapeyron方程知，即固態(tài)紅磷的熔點曲線斜率大于零。同樣道理，根據(jù)Clapeyron方程也可知道固態(tài)紅磷和液態(tài)磷的蒸氣壓曲線斜率也都大于零，所以在A點可以作出三條兩相平衡曲線。 ? ?B點(923K、10.0MPa)是液態(tài)磷、黑磷(s)和紅磷(s)的三相點。 ? ?黑磷紅磷 ? ?△H＞0(黑磷轉(zhuǎn)化為紅磷時吸收熱量) ? ?因為ρ(黑磷)＞ρ(紅磷)，所以△V=V(紅磷)-V(黑磷)＞0，，即黑磷、紅磷轉(zhuǎn)化曲線斜率大于零。同理，黑磷的熔點曲線斜率大于零。$黑磷和紅磷的熔點均隨壓力增加而升高。 3

4、. 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負性最小的是( )。A．4s1B．3s1C．3s23p5D．4s24p5 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負性最小的是( )。 A．4s1 B．3s1 C．3s23p5 D．4s24p5 正確答案：A 4. 熱電阻溫度計由熱電阻、連接導線和( )三部分組成。 參考答案：顯示儀表 5. 某有機化合物，用質(zhì)譜法測得的數(shù)據(jù)如下： m/z 相對豐度/% 150(M) 100 151(M+1) 10. 某有機化合物，用質(zhì)譜法測得的數(shù)據(jù)如下： m/z相對豐度/%15

5、0(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88 ??試確定該化合物的分子式。 分子量150的Beynon表 150M+1M+2①C7H10N49.250.38②C8H8NO29.230.78③C8H10N2O9.610.61④C8H12N39.980.45⑤C8H10O29.960.84⑥C9H12NO10.340.68⑦C9H14N210.710.52 C9H10O2 6. 說明下列名詞和術(shù)語的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚 說明下列名詞和術(shù)語的涵義。 ??(1) 單體，聚合物，高分子

6、化合物，高聚物，高分子材料； ??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機聚合物，無機高分子； ??(3) 主鏈，側(cè)鏈，側(cè)基，端基； ??(4) 結(jié)構(gòu)單元，單體單元，重復單元，鏈節(jié)； ??(5) 聚合度，相對分子質(zhì)量，相對分子質(zhì)量分布。 (1) 單體：通過聚合反應(yīng)能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。 ? ?高分子化合物：由許多相同的、簡單的結(jié)構(gòu)單元通過共價鍵重復連接而成的，相對分子質(zhì)量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物，大都由相同的化學結(jié)構(gòu)重復鍵接而成，故也稱為聚合物或高聚物。 ? ?高分子材料：以高分子化合物為基本原料，加入適當助劑，按一定的加工成型工藝制

7、成的材料。 ? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構(gòu)成的聚合物。 ? ?雜鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。 ? ?元素有機聚合物：主鏈不含碳，而側(cè)基由有機基團組成的聚合物。 ? ?無機高分子：主鏈和側(cè)基均無碳原子的高分子。 ? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學鍵結(jié)合成鏈狀骨架的高分子化合物。 ? ?側(cè)鏈：連在主鏈上的原子或原子團，也稱為側(cè)基。 ? ?端基：主鏈兩端的基團稱為端基。 ? ?(4) 結(jié)構(gòu)單元：由一種單體分子通過聚合反應(yīng)進入聚合物重復單元的那一個部分。 ? ?單體單元：聚合物中存有與

8、單體相同化學組成但電子結(jié)構(gòu)不同的單元。 ? ?重復單元：聚合物中化學組成和結(jié)構(gòu)均可重復的最小單位，又稱鏈節(jié)。 ? ?(5) 聚合度：高分子鏈中結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目稱為聚合度。 ? ?相對分子質(zhì)量：合成聚合物一般都是由許多相對分子質(zhì)量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對分子質(zhì)量只是這些同系物相對分子質(zhì)量的統(tǒng)計平均值。這種相對分子質(zhì)量的不均一性稱為相對分子質(zhì)量的多分散性，通常可以用重均分子量與數(shù)均分子量的比值表示其分布。 7. 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。( ) 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。(??) 錯誤 8

9、. 下列說法正確的為： A．反應(yīng)的速率常數(shù)大，反應(yīng)速率一定高； B．反應(yīng)H2(g)＋I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c 下列說法正確的為： ??A．反應(yīng)的速率常數(shù)大，反應(yīng)速率一定高； ??B．反應(yīng)H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c(I2)，因此該反應(yīng)一定是基元反應(yīng)； ??C．某催化劑用于合成氨，N2的轉(zhuǎn)化率為0.2，現(xiàn)有一新催化劑使反應(yīng)速率常數(shù)提高1倍，轉(zhuǎn)化率將提高到0.4； ??D．反應(yīng)的自發(fā)性高，不一定速率高。 D 9. P4S3+HNO3+H2O→ P4S3+HNO3+H2O→ 正確答案：3P4S3

10、+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 10. 試比較鐵系元素與鉑系元素的單質(zhì)和化合物性質(zhì)的差別。 試比較鐵系元素與鉑系元素的單質(zhì)和化合物性質(zhì)的差別。 正確答案：(1)單質(zhì) 鐵系元素單質(zhì)都是活潑金屬易與非氧化性稀酸反應(yīng)；\r\n 鉑系元素包括釕(Ru)銠(Rh)鈀(Pd)鋨(Os)銥(Ir)鉑(Pt)共6種元素它們的單質(zhì)都是惰性金屬不與非氧化性酸反應(yīng)常溫下一般不與鹵素、氧、硫等發(fā)生化學反應(yīng)只有在高溫下和氧化性強的鹵素發(fā)生。\r\n 鐵系元素單質(zhì)耐堿腐蝕

11、能力較強如在鎳坩堝中可以用熔融NaOH處理樣品；鉑系金屬單質(zhì)耐酸腐蝕能力更強。\r\n (2)化合物 鐵系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)一般比鉑系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)低。如鐵系元素中Fe的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2和+3Co和Ni的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2；鉑系元素中Ru的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+3和+4OsIrPt最穩(wěn)定氧化態(tài)都是+4。\r\n 鉑系元素形成高價氧化態(tài)的能力比鐵系元素強。鐵系元素只有鐵形成不穩(wěn)定的+6氧化態(tài)的FeO42-鉑系的釕和鋨形成較穩(wěn)定的十8氧化態(tài)化合物RuO4和OsO4。\r\n 鉑系元素化合物的氧化態(tài)比鐵系元素更加豐富如Ru和Os化合物的氧化態(tài)有+2+3+4+5+6+8。 (1)單質(zhì)

12、鐵系元素單質(zhì)都是活潑金屬,易與非氧化性稀酸反應(yīng)；鉑系元素包括釕(Ru),銠(Rh),鈀(Pd),鋨(Os),銥(Ir),鉑(Pt)共6種元素,它們的單質(zhì)都是惰性金屬,不與非氧化性酸反應(yīng),常溫下一般不與鹵素、氧、硫等發(fā)生化學反應(yīng),只有在高溫下和氧化性強的鹵素發(fā)生。鐵系元素單質(zhì)耐堿腐蝕能力較強,如在鎳坩堝中可以用熔融NaOH處理樣品；鉑系金屬單質(zhì)耐酸腐蝕能力更強。(2)化合物鐵系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)一般比鉑系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)低。如鐵系元素中,Fe的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2和+3,Co和Ni的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2；鉑系元素中Ru的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+3和+4,Os,Ir,Pt最穩(wěn)定氧化態(tài)都是+4。鉑系元素形成高價氧

13、化態(tài)的能力比鐵系元素強。鐵系元素只有鐵形成不穩(wěn)定的+6氧化態(tài)的FeO42-,鉑系的釕和鋨形成較穩(wěn)定的十8氧化態(tài)化合物RuO4和OsO4。鉑系元素化合物的氧化態(tài)比鐵系元素更加豐富,如Ru和Os化合物的氧化態(tài)有+2,+3,+4,+5,+6,+8。 11. 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。A．原子的熱運動B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時間C 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。 A．原子的熱運動 B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時間 C．原子與其他粒子的碰撞 D．原子與同類原子的碰撞 正確答案：C 12. 回答下列問題： (1)為什么不能用薄壁玻

14、璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲藏? (3) 回答下列問題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲藏? (3)汞不慎落在地上或桌上，應(yīng)如何處理? 正確答案：(1)汞的相對密度大易將容器弄破。\r\n (2)汞蒸氣易揮發(fā)。\r\n (3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。\r\n Hg+S=HgS (1)汞的相對密度大,易將容器弄破。(2)汞蒸氣易揮發(fā)。(3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS 13. 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( )A．Fe(CN)63+和OH-B．Fe(CN)63+和

15、I-C．Fe(CN)64-和I3-D 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( ) A．Fe(CN)63+和OH- B．Fe(CN)63+和I- C．Fe(CN)64-和I3- D．Fe3+和Br2 正確答案：C 14. 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 正確答案：8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu)可用FeCl3鑒別；與萘相比喹啉的堿性較強可用強酸鑒別。 8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu),可用FeCl3鑒別；與萘相比,喹啉的堿性較強,可用強酸鑒別。 15. 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子

16、基質(zhì)有何不同。 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。 高分子試劑和高分子催化劑是將功能性基團或催化劑基團接到聚合物載體上，如： ? ? ? ?如高分子試劑，可與烯烴等反應(yīng)，制備環(huán)氧化物。 ? ?再如磺化聚苯乙烯(高分子催化劑)可用于酯化、烯烴的水合反應(yīng)等。高分子基質(zhì)是指結(jié)合有準備反應(yīng)的低分子基質(zhì)(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯為載體的氨基酸取代物： ? ?P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc ? ?用作合成多肽的高分子基質(zhì)。 16. 靶式流量計不適宜測量哪種介質(zhì)的流量?( ) A.高粘度介質(zhì) B.

17、高雷諾數(shù)介質(zhì) C.含有較多雜質(zhì)的介質(zhì) D.高溫介質(zhì) 參考答案：B 17. 用火焰原子化法測定濃度為5μg·mL-1的鍶標準溶液時，光強度減弱了20%。若在相同的實驗條件下，測定濃度為25μg·m 用火焰原子化法測定濃度為5μg·mL-1的鍶標準溶液時，光強度減弱了20%。若在相同的實驗條件下，測定濃度為25μg·mL-1的鍶標準溶液，光強度將減弱多少? 設(shè)濃度c1=5μg·mL-1的鍶標準溶液吸光度為A1，濃度c2=25μg·mL-1的鍶標準溶液吸光度為A2。根據(jù)比爾定律A=KC，當測定元素和測定條件不變時，K相同。因此，可得 ? ?A1=Kc1 ? ?(18)

18、 ? ?A2=Kc2 ? ?(19) ? ?(18)式÷(19)式，得： ? ?A1/A2=c1/c2 ? ?A2=(c2/c1)×A1 ? ?(20) ? ?已知光強度減弱20%，可得透過光強度用透光率T1表示為： ? ?T1=1-20%=80% ? ?根據(jù)A=-lgT，可得：A1=-T1=-lg80%=0.097 ? ?將A1、c1、c2代入(20)式，得： ? ?A2=(25/5)×0.097=0.484 ? ?由A2=-lgT2，可得T2==10-0.484=33% ? ?T2表示透過光強度為33%，因此，光強度減弱的情

19、況為： ? ?1-33%=67% 18. KYa稱為_______，其單位是_______。 KYa稱為_______，其單位是_______。 正確答案：氣相總體積吸收系數(shù)kmol／(m3．s) 氣相總體積吸收系數(shù),kmol／(m3．s) 19. 比值調(diào)節(jié)系統(tǒng)的實現(xiàn)方案有開環(huán)比值、單閉環(huán)比值、( )等。 參考答案：雙閉環(huán)比值 20. 不同的碎片離子進入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場強度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達接受 不同的碎片離子進入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場強度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到小的順序

20、到達接受器。 錯誤根據(jù)質(zhì)譜方程m/z=H2R2/2V，當離子在磁場中的運動半徑R固定時，磁場強度H增加，m/z小的先被檢測。 21. NADH+H+經(jīng)呼吸鏈氧化時，當用氰化物處理后，可影響三個部位ATP的生成。 NADH+H+經(jīng)呼吸鏈氧化時，當用氰化物處理后，可影響三個部位ATP的生成。 正確 22. 標定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計算標定結(jié)果的 標定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mo

21、l·L-1，0.2043mol·L-1，計算標定結(jié)果的平均值、平均偏差、標準偏差及相對標準偏差。 0.2043mol·L-1；0.0003mol·L-1；0.0004mol·L-1；0.2% 23. 用雙硫腙光度法測定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 用雙硫腙光度法測定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 1.28×10-3～μg·cm-2； 24. 物質(zhì)A與B混合，反應(yīng)按下

22、列反應(yīng)機理進行 A+B→C (快) B+C→D+E+A (慢) 則該反應(yīng)的反應(yīng)方程式為______； 物質(zhì)A與B混合，反應(yīng)按下列反應(yīng)機理進行 ??A+B→C??(快) ??B+C→D+E+A??(慢) ??則該反應(yīng)的反應(yīng)方程式為______；物質(zhì)A為______；物質(zhì)C為______。 2B====D+E$催化劑$中間產(chǎn)物 25. 下列提取金屬的方法中，不可行的是( )。 A．Mg還原TiCl4制備Ti B．熱分解Cr2O3制備Cr C．H2還原WO3制備W D． 下列提取金屬的方法中，不可行的是(??)。 ??A．Mg還原TiCl4制備Ti?

23、?B．熱分解Cr2O3制備Cr ??C．H2還原WO3制備W??D．羰化法提純Ni B 26. 其他物質(zhì)均處于標準態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢增大最多的是( )。 A．φ(O2/H2O) B． C． D．φ(Zn2+/Zn) 其他物質(zhì)均處于標準態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢增大最多的是(??)。 ??A．φ(O2/H2O)??B． ??C．??D．φ(Zn2+/Zn) C 27. 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計算溶液 將0．050mol甲酸及0．060mol

24、甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計算溶液的pH值。如果將此溶液稀釋10倍，其pH值為多少?如果將上述已稀釋的溶液再稀釋10倍，其pH值為多少? 正確答案：× 此緩沖溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1．8×10-4)一lg(0．050／0．060)=3．82稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時：0．0050一xx0．0060+xKa=[H+][HCOO-]／EHCOOH]1．8×10-4=x×(0．0060+x)／(0．0050一x)解得：x=1．4×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．4×10-4)=3．85再

25、稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時：0．00050—yy0．00060+yKa=[H+][HCOO-]／[HCOOH]1．8×10-4=y×(0．00060+y)／(0．00050一y)解得：y=1．0×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．0×10-4)=4．00 28. 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點的方法是( ) A．二階微商法 B．外標法 C．內(nèi)標法 D．直接比較法 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點的方法是(??) ??A．二階微商法??B．外標法??C．內(nèi)標法??D．直接比較法 A確定電位滴定法滴定終點的方法是二階微商法，外標法

26、和內(nèi)標法是色譜法常用的定量分析方法，直接比較法為測量離子濃度時的電位分析方法之一。 29. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B．用照相機直接對 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( ) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機直接對電子照相，可得到類似于機械波的波形 C．使用德布羅意關(guān)系式計算 D．使一束加速的電子通過Al的晶體薄片得到的衍射圖 正確答案：D 30. A solution is 0.010mol·L-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2

27、+ remains in the solution wh A solution is 0.010mol·L-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+?remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide? Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD． ? ? ? ?=6.3×10-36/(0.010×0.1%) ? ?=6.

28、3×10-31(mol·L-1) ? ? ? ?Therefor，100% Cd2+ remains in the solution. 31. 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計該反應(yīng)在773K 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計該反應(yīng)在773K時的△rGΘm。 正確答案：× 根據(jù)Gibbs—Helmholtz等溫方程式△rGΘm(T)=△rHΘm(T)

29、-T△rSΘm(T)673K時間,△rSΘm(T)=-227Jmol-1K-1由于△rGΘm和△rSΘm隨溫度變化不大,所以△rGΘm(773K)≈△rHΘm(673K)-773△rSΘm(673K)=[-104-773×(-227)×10-3]kJmol-1=-71.2kJmol-1 32. 在三種標準節(jié)流裝置中，最常用的是( )。 參考答案：孔板 33. 電容壓力傳感器的電容值變化是差壓引起電容極板的( )變化導致的。 A.距離 B.相對面積 C.介電常數(shù) D.溫度 參考答案：A 34. 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時，發(fā)生以下

30、哪種反應(yīng)( )。 A．H2O2被氧化 B．H2O2分解 C．H2O2被還原 D． 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時，發(fā)生以下哪種反應(yīng)(??)。 ??A．H2O2被氧化??B．H2O2分解 ??C．H2O2被還原??D．復分解 B 35. CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 極性$非極性$極性$非極性 36. 可以用作GC流

31、動相的氣體是( )。A．O2B．Cl2C．N2D．空氣 可以用作GC流動相的氣體是( )。 A．O2 B．Cl2 C．N2 D．空氣 正確答案：C 37. 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2，而合成代謝通常使用NADPH。 有兩個不同來源的氧化還原輔酶非常重要。在細胞質(zhì)中，NAD+和NADH的比例很高，NADPH和NADP+的比例也很高，這意味著合成代謝反應(yīng)能夠在胞質(zhì)中進行，而分解代謝(如糖酵解)也能在胞質(zhì)中進行。如果沒有兩套不同的輔酶來源，將沒有一個單獨的細胞空間可以

32、同時進行合成代謝和分解代謝。具有兩套不同的，但是結(jié)構(gòu)上有聯(lián)系的還原劑有助于保證合成和分解代謝相互區(qū)別。 38. 氯化汞(HgCl2)的凝固點降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混 氯化汞(HgCl2)的凝固點降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固點降低了1.24℃，求氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量及分子式。(相對原子質(zhì)量：Hg200，Cl35.5) 難揮發(fā)、非電解質(zhì)稀溶液凝固點降低公式：△Tf=Kf·b ? ?設(shè)氯

33、化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量為M， ? ?則 ? ? ?解得 ?M=471g·mol-1 ? ?HgCl的相對分子質(zhì)量為235.5，可見其分子式相當于兩個最簡式，即為Hg2Cl2。 39. 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應(yīng)的酶不同，后者為______。 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應(yīng)的酶不同，后者為______。 氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ 40. 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，___

34、_____ 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，______________，______________；AsH3______________，______________，______________PdH0.9______________，______________，______________。 正確答案：氫化鋇離子型氫化物固態(tài)；\r\n 砷化氫分子型氫化物氣態(tài)；\r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài) 氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài)；砷化氫,分子型氫化物,氣態(tài)；氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài) 41.

35、 下列酶中的哪個和三羧酸循環(huán)無關(guān)?( )A．乳酸脫氫酶B．檸檬酸合成酶C．琥珀酸脫氫酶D．蘋果酸脫氫 下列酶中的哪個和三羧酸循環(huán)無關(guān)?( ) A．乳酸脫氫酶 B．檸檬酸合成酶 C．琥珀酸脫氫酶 D．蘋果酸脫氫酶 正確答案：A 42. 所謂風開閥，就是指調(diào)節(jié)器來的氣壓信號越大，開度越( )。 參考答案：大 43. 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。( ) 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。(??) 正確

36、 44. 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 內(nèi)壓力$摩爾體積 45. 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機制為 ??第一步A+B→D，第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 對于非基元反應(yīng)，整個反應(yīng)的速率取決于控速步驟，這里根據(jù)

37、控速步驟第一步的反應(yīng)方程，運用質(zhì)量作用定律，可以建立其反應(yīng)速率方程 ? ?v=kcAcB 46. 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 當陰、陽離子具有相近大小時，離子晶體的結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定，因此，對于堿金屬和堿土金屬氧化物，大陽離子的過氧化物和超氧化物比較穩(wěn)定，而小陽離子的簡單氧化物穩(wěn)定。另一方面，氧的第二電子親和勢是正值，這將減少簡單氧化物的生成焓。 47. 在液相色譜中，適用于梯度洗脫裝

38、置的檢測器是( ) A．紫外光度檢測器 B．示差折光檢測器 C．熒光檢測器 D． 在液相色譜中，適用于梯度洗脫裝置的檢測器是(??) ??A．紫外光度檢測器??B．示差折光檢測器??C．熒光檢測器??D．電導檢測器 AC只有紫外和熒光檢測器能用于梯度洗脫。 48. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 細菌的RNA聚合酶是一個多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，而整個復合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動子的識別。(α2ββ')復合物稱為RNA聚合酶核心酶。在轉(zhuǎn)錄開始時

39、，σ亞基引導全酶結(jié)合到啟動子位點形成二元復合物，在此復合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開放啟動子復合物。這是整個轉(zhuǎn)錄循環(huán)的第一步，稱為模板結(jié)合。 49. 已知25℃時下列弱酸的解離常數(shù)： HOCl的=3.5×10－8，H3BO3的=5.8×10－10，CH3COOH的=1.8×10－5 已知25℃時下列弱酸的解離常數(shù)： HOC1 Ka=3.5×10－8、HAc Ka=1.8×10－5、H5PO4 Ka1=7.5×10－5, 問配制pH=4的緩沖溶液時，哪種酸最好？計算需要多少克這種酸和多少克NaOH才能配制成1L總濃度為1mol.L－1的緩沖溶液。 答：(1)?選

40、用HAc比較好。因為緩沖液的PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4,?且當酸鹽濃度越接近的時候，緩沖液的效果最好。因此PH-PKa-->0的時候最好,即PKa越接近4越好。由題意知，PKa(HOCl)=-log(3.5*10^-8)=7.46,?PKa(HAc)=-log(1.8*10^-5)=4.74，PKa(H3PO4)=-log(7.5*10^-3)=2.12,所以選HAc最好。(2)因為PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4，而PKa=4.74,?所以lg[c(鹽)/c(酸)]=0.74，c(鹽)/c(酸)=5.5，已知c(總)=1mol/L，所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L，c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知，n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,?即m(NaOH)=0.15*40=6g;?n(HAc總)=[c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol,?即m(HAc總)=60g.?綜上所述需要60g的HAc和6g的NaOH. 50. dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：√