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中國石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考74

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1、中國石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 什么是被調(diào)參數(shù)? 參考答案:要求實(shí)施控制的參數(shù),一般是工藝操作的物理量。 2. 簡述科氏力式質(zhì)量流量計(jì)工作原理及其特點(diǎn)。 參考答案:科里奧利質(zhì)量流量計(jì)是利用流體在直線運(yùn)動(dòng)的同時(shí)處于一旋轉(zhuǎn)系中,產(chǎn)生與質(zhì)量流量成正比的科里奧利力原理制成的一種直接式質(zhì)量流量儀表。   科里奧利流量計(jì)測量精確度高,可測量流體范圍廣泛,包括高粘度液的各種液體、含有固形物的漿液、含有微量氣體的液體、有足夠密度的中高壓氣體;無上下游直管段要求;還可測量密度。 3. 氯化汞(HgCl2)的凝固點(diǎn)降低常數(shù)為34.4K·kg·

2、mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中,所得混 氯化汞(HgCl2)的凝固點(diǎn)降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中,所得混合物的凝固點(diǎn)降低了1.24℃,求氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量及分子式。(相對(duì)原子質(zhì)量:Hg200,Cl35.5) 難揮發(fā)、非電解質(zhì)稀溶液凝固點(diǎn)降低公式:△Tf=Kf·b ? ?設(shè)氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量為M, ? ?則 ? ? ?解得 ?M=471g·mol-1 ? ?HgCl的相對(duì)分子質(zhì)量為235.5,可見其分子式相當(dāng)于兩個(gè)最簡

3、式,即為Hg2Cl2。 4. 依次寫出下列氫化物的名稱,指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________,________ 依次寫出下列氫化物的名稱,指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________,______________,______________;AsH3______________,______________,______________PdH0.9______________,______________,______________。 正確答案:氫化鋇離子型氫化物固態(tài);\r\n 砷化氫分子型

4、氫化物氣態(tài);\r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài) 氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài);砷化氫,分子型氫化物,氣態(tài);氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài) 5. 有一反應(yīng),假定其反應(yīng)機(jī)制為 第一步A+B→D,第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟,試寫出該反應(yīng)的速率方程。 有一反應(yīng),假定其反應(yīng)機(jī)制為 ??第一步A+B→D,第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟,試寫出該反應(yīng)的速率方程。 對(duì)于非基元反應(yīng),整個(gè)反應(yīng)的速率取決于控速步驟,這里根據(jù)控速步驟第一步的反應(yīng)方程,運(yùn)用質(zhì)量作用定律,可以建立其反應(yīng)速率方程 ? ?v=kcAcB 6. 用濃HCl和H2SO4分別酸化

5、鉻酸鈉的溶液,產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫出反應(yīng)方程式。 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液,產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫出反應(yīng)方程式。 正確答案:用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng):\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n Cr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O\r\n 產(chǎn)物為CrCl3。\r\n 用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng):\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n 產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng):2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H++6C

6、l-=3Cl2+2Cr3++7H2O產(chǎn)物為CrCl3。用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng):2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 7. CO2分子是非極性分子,SO2是______分子,BF3是______分子,NF3是______分子,PF5是______分子。 CO2分子是非極性分子,SO2是______分子,BF3是______分子,NF3是______分子,PF5是______分子。 極性$非極性$極性$非極性 8. 下列說法正確的為: A.反應(yīng)的速率常數(shù)大,反應(yīng)速率一定高; B.反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=k

7、c(H2)c 下列說法正確的為: ??A.反應(yīng)的速率常數(shù)大,反應(yīng)速率一定高; ??B.反應(yīng)H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c(I2),因此該反應(yīng)一定是基元反應(yīng); ??C.某催化劑用于合成氨,N2的轉(zhuǎn)化率為0.2,現(xiàn)有一新催化劑使反應(yīng)速率常數(shù)提高1倍,轉(zhuǎn)化率將提高到0.4; ??D.反應(yīng)的自發(fā)性高,不一定速率高。 D 9. 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0.300 0 g,以甲基橙為指示劑,用0.102 5 mol·L-1HCl溶液滴定, 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0.300 0 g,以甲基橙為指示劑

8、,用0.102 5 mol·L-1HCl溶液滴定,用去16.80 mL,則硼砂的百分含量是___________,導(dǎo)致此結(jié)果的明顯原因是__________。 正確答案:109.4%硼砂失去了結(jié)晶水 10. 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 正確答案:8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu)可用FeCl3鑒別;與萘相比喹啉的堿性較強(qiáng)可用強(qiáng)酸鑒別。 8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu),可用FeCl3鑒別;與萘相比,喹啉的堿性較強(qiáng),可用強(qiáng)酸鑒別。 11. 已知25℃時(shí)下列弱酸的解離常數(shù): HOCl的=3.5×10

9、-8,H3BO3的=5.8×10-10,CH3COOH的=1.8×10-5 已知25℃時(shí)下列弱酸的解離常數(shù): HOC1 Ka=3.5×10-8、HAc Ka=1.8×10-5、H5PO4 Ka1=7.5×10-5, 問配制pH=4的緩沖溶液時(shí),哪種酸最好?計(jì)算需要多少克這種酸和多少克NaOH才能配制成1L總濃度為1mol.L-1的緩沖溶液。 答:(1)?選用HAc比較好。因?yàn)榫彌_液的PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4,?且當(dāng)酸鹽濃度越接近的時(shí)候,緩沖液的效果最好。因此PH-PKa-->0的時(shí)候最好,即PKa越接近4越好。由題意知,PKa(HOCl)=-log(3.5*

10、10^-8)=7.46,?PKa(HAc)=-log(1.8*10^-5)=4.74,PKa(H3PO4)=-log(7.5*10^-3)=2.12,所以選HAc最好。(2)因?yàn)镻H=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4,而PKa=4.74,?所以lg[c(鹽)/c(酸)]=0.74,c(鹽)/c(酸)=5.5,已知c(總)=1mol/L,所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L,c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知,n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,?即m(NaOH)=0.15*40=6g;?n(HAc總)=[c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol

11、,?即m(HAc總)=60g.?綜上所述需要60g的HAc和6g的NaOH. 12. 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序,并解釋。 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序,并解釋。 BBr3,BCl3,BF3;$SiF4,SiCl4,SiBr4,SiI4;$BCl3,BeCl2 ? ?解釋:路易斯酸性可表示物種接受電子對(duì)能力的強(qiáng)弱。在上述(a)、(b)兩鹵化物序列中,鹵素原子的電負(fù)性越大,中心原子上電荷密度越小,接受外來電子對(duì)的能力應(yīng)該越強(qiáng),序列(b)符合這種情況。序列(a)則相反,原因在于BX。中形成了π鍵,而B原子的體積較小,形成的π鍵比較強(qiáng),同時(shí)鹵素原子

12、的體積按F,Cl,Br的順序增大,形成的π鍵依次減弱的緣故。 13. 根據(jù)氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖,下列化合物中氧化性最高的是( )。A.H3AsO4B.H3PO4C.HNO3D 根據(jù)氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖,下列化合物中氧化性最高的是( )。 A.H3AsO4 B.H3PO4 C.HNO3 D.H[Sb(OH)6] 正確答案:C 14. 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始,但催化反應(yīng)的酶不同,后者為______。 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始,但催化反應(yīng)的酶不同,后者為__

13、____。 氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ 15. 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。 所有化學(xué)反應(yīng)速率都和溫度成正比。 此題為判斷題(對(duì),錯(cuò))。 正確答案:× 不正確?;瘜W(xué)反應(yīng)速率受溫度影響,一般情況下,升高溫度可加快反應(yīng)速率,但不是成正比關(guān)系。 16. 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( )A.Fe(CN)63+和OH-B.Fe(CN)63+和I-C.Fe(CN)64-和I3-D 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( ) A.Fe(CN)63+和OH- B.Fe(CN)63+和I- C.Fe(CN)64-和I3- D.Fe3+和Br2

14、正確答案:C 17. 下列提取金屬的方法中,不可行的是( )。 A.Mg還原TiCl4制備Ti B.熱分解Cr2O3制備Cr C.H2還原WO3制備W D. 下列提取金屬的方法中,不可行的是(??)。 ??A.Mg還原TiCl4制備Ti??B.熱分解Cr2O3制備Cr ??C.H2還原WO3制備W??D.羰化法提純Ni B 18. 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。A.原子的熱運(yùn)動(dòng)B.原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間C 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。 A.原子的熱運(yùn)動(dòng) B.原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間 C.原子與其他粒子的碰

15、撞 D.原子與同類原子的碰撞 正確答案:C 19. 說明下列名詞和術(shù)語的涵義。 (1) 單體,聚合物,高分子化合物,高聚物,高分子材料; (2) 碳鏈聚合物,雜鏈聚 說明下列名詞和術(shù)語的涵義。 ??(1) 單體,聚合物,高分子化合物,高聚物,高分子材料; ??(2) 碳鏈聚合物,雜鏈聚合物,元素有機(jī)聚合物,無機(jī)高分子; ??(3) 主鏈,側(cè)鏈,側(cè)基,端基; ??(4) 結(jié)構(gòu)單元,單體單元,重復(fù)單元,鏈節(jié); ??(5) 聚合度,相對(duì)分子質(zhì)量,相對(duì)分子質(zhì)量分布。 (1) 單體:通過聚合反應(yīng)能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。 ? ?高分子

16、化合物:由許多相同的、簡單的結(jié)構(gòu)單元通過共價(jià)鍵重復(fù)連接而成的,相對(duì)分子質(zhì)量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物,大都由相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)重復(fù)鍵接而成,故也稱為聚合物或高聚物。 ? ?高分子材料:以高分子化合物為基本原料,加入適當(dāng)助劑,按一定的加工成型工藝制成的材料。 ? ?(2) 碳鏈聚合物:聚合物主鏈完全由碳原子構(gòu)成的聚合物。 ? ?雜鏈聚合物:主鏈除碳外,還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。 ? ?元素有機(jī)聚合物:主鏈不含碳,而側(cè)基由有機(jī)基團(tuán)組成的聚合物。 ? ?無機(jī)高分子:主鏈和側(cè)基均無碳原子的高分子。 ? ?(3) 主鏈:眾多原子以化學(xué)鍵結(jié)合成鏈

17、狀骨架的高分子化合物。 ? ?側(cè)鏈:連在主鏈上的原子或原子團(tuán),也稱為側(cè)基。 ? ?端基:主鏈兩端的基團(tuán)稱為端基。 ? ?(4) 結(jié)構(gòu)單元:由一種單體分子通過聚合反應(yīng)進(jìn)入聚合物重復(fù)單元的那一個(gè)部分。 ? ?單體單元:聚合物中存有與單體相同化學(xué)組成但電子結(jié)構(gòu)不同的單元。 ? ?重復(fù)單元:聚合物中化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)的最小單位,又稱鏈節(jié)。 ? ?(5) 聚合度:高分子鏈中結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目稱為聚合度。 ? ?相對(duì)分子質(zhì)量:合成聚合物一般都是由許多相對(duì)分子質(zhì)量大小不等的同系物分子組成的混合物,所以相對(duì)分子質(zhì)量只是這些同系物相對(duì)分子質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)平均值。

18、這種相對(duì)分子質(zhì)量的不均一性稱為相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性,通常可以用重均分子量與數(shù)均分子量的比值表示其分布。 20. 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后,若連續(xù)增大磁場強(qiáng)度(掃場),則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后,若連續(xù)增大磁場強(qiáng)度(掃場),則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受器。 錯(cuò)誤根據(jù)質(zhì)譜方程m/z=H2R2/2V,當(dāng)離子在磁場中的運(yùn)動(dòng)半徑R固定時(shí),磁場強(qiáng)度H增加,m/z小的先被檢測。 21. 下列溶液中,pH值最小的是( )。A.0.2 mol·L-1氨水中加入等體積的0.2 mol·L-1 HClB.0.2 m

19、ol·L-1氨 下列溶液中,pH值最小的是( )。 A.0.2 mol·L-1氨水中加入等體積的0.2 mol·L-1 HCl B.0.2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水 C.0.2 mol·L-1氨水中加入等體積的0.2 mol·L-1H2SO4 D.0.2 mol·L-1氨水中加入等體積的0.2 tool·L-1NH4C1 正確答案:C 22. 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉(zhuǎn)軸。( ) 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉(zhuǎn)軸。(??) 錯(cuò)誤不一定,比如在T點(diǎn)群中,雖然軸次最高的是C3軸,但由于三個(gè)C2軸與坐標(biāo)軸重合,為了方便往往選取其中一個(gè)當(dāng)主

20、軸。 23. 其他物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài),增大溶液H+濃度,下列電極電勢增大最多的是( )。 A.φ(O2/H2O) B. C. D.φ(Zn2+/Zn) 其他物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài),增大溶液H+濃度,下列電極電勢增大最多的是(??)。 ??A.φ(O2/H2O)??B. ??C.??D.φ(Zn2+/Zn) C 24. 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2,而合成代謝通常使用NADPH。 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2,而合成代謝通常使用NADPH。 有兩個(gè)不同來源的氧化還原輔酶非常重要。在細(xì)胞質(zhì)中,NAD+和NADH的比例很高,NADPH

21、和NADP+的比例也很高,這意味著合成代謝反應(yīng)能夠在胞質(zhì)中進(jìn)行,而分解代謝(如糖酵解)也能在胞質(zhì)中進(jìn)行。如果沒有兩套不同的輔酶來源,將沒有一個(gè)單獨(dú)的細(xì)胞空間可以同時(shí)進(jìn)行合成代謝和分解代謝。具有兩套不同的,但是結(jié)構(gòu)上有聯(lián)系的還原劑有助于保證合成和分解代謝相互區(qū)別。 25. 任何AgCl溶液中,[Ag+]和[Cl-]的乘積都等于Ksp(AgCl)。( ) 任何AgCl溶液中,[Ag+]和[Cl-]的乘積都等于Ksp(AgCl)。(??) 錯(cuò)誤 26. 靶式流量計(jì)不適宜測量哪種介質(zhì)的流量?( ) A.高粘度介質(zhì) B.高雷諾數(shù)介質(zhì) C.含有較多雜質(zhì)的介質(zhì) D.高溫介質(zhì)

22、 參考答案:B 27. 關(guān)于薄膜式執(zhí)行機(jī)構(gòu)的正反作用下列說法錯(cuò)誤的是:( ) A.控制器來的信號(hào)增大,推桿向下動(dòng)作的是正作用執(zhí)行機(jī)構(gòu) B.輸入增加,輸出增加的是正作用執(zhí)行機(jī)構(gòu) C.信號(hào)壓力從波紋膜片下方進(jìn)入的是正作用執(zhí)行機(jī)構(gòu) 參考答案:C 28. dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP,其甲基供體是N5,Nt10-亞甲基THFA。( ) dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP,其甲基供體是N5,Nt10-亞甲基THFA。( ) 此題為判斷題(對(duì),錯(cuò))。 正確答案:√ 29. 下列難溶鹽的飽和溶液中,c(Ag+)最大的是( )。 A.AgCl(Ksp=1.56×1

23、0-10) B.AgI(Ksp=8.52×10-17) C.AgCN( 下列難溶鹽的飽和溶液中,c(Ag+)最大的是(??)。 ??A.AgCl(Ksp=1.56×10-10)??B.AgI(Ksp=8.52×10-17) ??C.AgCN(Ksp=5.97×10-17)?D.AgBr(Ksp=7.7×10-13) A 30. 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度,而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度,而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應(yīng)要通過加熱(95℃左右)、冷卻(50~60℃)和保溫(72

24、℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結(jié)合以及引物延伸,反復(fù)進(jìn)行變性→退火→延伸循環(huán)來擴(kuò)增DNA,因此要嚴(yán)格控制溫度。由于聚合酶鏈反應(yīng)是在較高溫度下進(jìn)行的,使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪擴(kuò)增時(shí)補(bǔ)充新的DNA聚合酶。 31. A solution is 0.010mol·L-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution wh A solution is 0.010mol·L-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+?rem

25、ains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide? Solution: When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD. ? ? ? ?=6.3×10-36/(0.010×0.1%) ? ?=6.3×10-31(mol·L-1) ? ? ? ?Therefor,100% Cd2+ remains in the solution. 32. 熱電阻溫度計(jì)由熱電阻、連接導(dǎo)線和( )三部

26、分組成。 參考答案:顯示儀表 33. 3p能級(jí):n=______,l=______,有______個(gè)簡并軌道。 3p能級(jí):n=______,l=______,有______個(gè)簡并軌道。 3$1$3 34. 下列酶中的哪個(gè)和三羧酸循環(huán)無關(guān)?( )A.乳酸脫氫酶B.檸檬酸合成酶C.琥珀酸脫氫酶D.蘋果酸脫氫 下列酶中的哪個(gè)和三羧酸循環(huán)無關(guān)?( ) A.乳酸脫氫酶 B.檸檬酸合成酶 C.琥珀酸脫氫酶 D.蘋果酸脫氫酶 正確答案:A 35. 在食物及飲水中缺碘,可引起( ) A.組織氧耗量增加 B.基礎(chǔ)代謝增加 C.神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加

27、 D.血漿促甲狀 在食物及飲水中缺碘,可引起(??) ??A.組織氧耗量增加??B.基礎(chǔ)代謝增加??C.神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 ??D.血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E.食欲亢進(jìn) D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲狀腺素水平的降低,可解除對(duì)垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制,因此血漿TSH增加。 36. 常用調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)規(guī)律有P、PI、PD和( )四種。 參考答案:PID 37. 電容壓力傳感器的電容值變化是差壓引起電容極板的( )變化導(dǎo)致的。 A.距離 B.相對(duì)面積 C.介電常數(shù) D.溫度

28、 參考答案:A 38. 硫原子的第一電子親和勢和第二電子親和勢 (A) 都是正值 (B) EA1為正值,EA2為負(fù)值 (C) EA1為負(fù)值,EA2為 硫原子的第一電子親和勢和第二電子親和勢 ??(A) 都是正值??(B) EA1為正值,EA2為負(fù)值 ??(C) EA1為負(fù)值,EA2為正值??(D) 都是負(fù)值 C 39. 一些氨酰-tRNA合成酶不識(shí)別它的對(duì)應(yīng)tRNA的反密碼子而識(shí)別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達(dá)特異性,丙氨酸-tRNA明顯屬于 一些氨酰-tRNA合成酶不識(shí)別它的對(duì)應(yīng)tRNA的反密碼子而識(shí)別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達(dá)特異性,丙氨酸-tRNA明顯屬于

29、這種類型。 丙氨酸t(yī)RNA合成酶依靠識(shí)別tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70堿基對(duì)識(shí)別tRNA。$這種突變會(huì)導(dǎo)致mRNA上編碼脯氨酸的位置插入丙氨酸殘基。$可能導(dǎo)致相同結(jié)果的突變是改變tRNAPro使它能被丙氨酸t(yī)RNA合成酶所識(shí)別。$因此這種突變會(huì)使所有蛋白質(zhì)中的脯氨酸被丙氨酸所取代,因此導(dǎo)致所突變體的死亡。這表明自然選擇壓力對(duì)保持遺傳密碼有極重要的作用。 40. 蓋斯定律認(rèn)為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無關(guān),是因?yàn)榉磻?yīng)處在可逆條件下進(jìn)行的緣故。 ( ) 蓋斯定律認(rèn)為化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與途徑無關(guān),是因?yàn)榉磻?yīng)處在可逆條件下進(jìn)行的緣故。 ( ) 此題為判斷題(對(duì),錯(cuò))。 正確答

30、案:× 41. H2O的沸點(diǎn)是100℃,H2Se的沸點(diǎn)是-42℃,這可用下列哪種理論來解釋( )。 (A) 范德華力 (B) 共價(jià)鍵 (C) 離子鍵 H2O的沸點(diǎn)是100℃,H2Se的沸點(diǎn)是-42℃,這可用下列哪種理論來解釋(??)。 ??(A) 范德華力??(B) 共價(jià)鍵??(C) 離子鍵??(D) 氫鍵 D影響物質(zhì)液化和汽化的因素是分子之間的相互作用而不是化學(xué)鍵,在分子間相互作用中氫鍵的強(qiáng)度要明顯強(qiáng)于范德華力。 42. 試說明下列現(xiàn)象產(chǎn)生的原因: (1)硝酸能氧化銅,而鹽酸卻不能; (2)Sn2+與Fe3+不能在同一 試說明下列現(xiàn)象產(chǎn)生的原因: (1)硝

31、酸能氧化銅,而鹽酸卻不能; (2)Sn2+與Fe3+不能在同一溶液中共存; (3)氟不能用電解氟化物的水溶液制得。 正確答案:(1)硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸所不同的是NO3-具有一定的氧化性而Cl-沒有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性鹽酸中只有H+具有氧化性。查表可知:φΘ(Cu2+/Cu)=0.34V\r\nφΘ(NO3-/NO)=0.96VφΘ(H+/H2)=OV。 φΘ(O3-/NO)>φΘ(Cu2+/Cu)>φΘ(H+/H2)故硝酸能氧化銅而φΘ(Cu2+/Cu)>\r\nφΘ(H+/H2)故鹽酸不能氧化銅。\r\n(2)Sn2+是常見的還原劑Fe3+是中強(qiáng)的氧化劑查表

32、可知:\r\nφΘ(Fe3+/Fe2+)=0.77V>φΘ(Sn4+/Sn2+)=0.1 5VFe3+可將\r\nSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。\r\n(3)電解時(shí)溶液中電極電勢低的陰離子首先從電解池的陽極失去電子而析出。電解氟化物時(shí)溶液中OH-、F-可在陽極失去電子而析出氧氣和氟氣。查表可知:φΘ(F2/F-)=2.87V>φΘ(O2/OH-)=0.41 V電解氟化物的水溶液時(shí)電極電勢低的OH-在陽極放電析出氧氣而不是氟所以不能用電解氟化物水溶液的方法制備氟。 (1)硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸,所不同的是NO3-具有一定的氧化性,而Cl-沒有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性,鹽酸中

33、只有H+具有氧化性。查表可知:φΘ(Cu2+/Cu)=0.34V,φΘ(NO3-/NO)=0.96V,φΘ(H+/H2)=OV。φΘ(O3-/NO)>φΘ(Cu2+/Cu)>φΘ(H+/H2),故硝酸能氧化銅,而φΘ(Cu2+/Cu)>φΘ(H+/H2),故鹽酸不能氧化銅。(2)Sn2+是常見的還原劑,Fe3+是中強(qiáng)的氧化劑,查表可知:φΘ(Fe3+/Fe2+)=0.77V>φΘ(Sn4+/Sn2+)=0.15V,Fe3+可將Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)電解時(shí),溶液中電極電勢低的陰離子首先從電解池的陽極失去電子而析出。電解氟化物時(shí),溶液中OH-、F-可在陽極失去電子而析出氧氣和

34、氟氣。查表可知:φΘ(F2/F-)=2.87V>φΘ(O2/OH-)=0.41V,電解氟化物的水溶液時(shí),電極電勢低的OH-在陽極放電析出氧氣,而不是氟,所以不能用電解氟化物水溶液的方法制備氟。 43. 33.今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL,吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?,F(xiàn)以酚酞為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定至終點(diǎn), 33.今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL,吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?,F(xiàn)以酚酞為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定至終點(diǎn),上述吸收了CO2的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的實(shí)際濃度為多少? 0.0950mol·L-1。 44.

35、在一個(gè)OC—M—CO結(jié)構(gòu)中,當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí),CO的伸縮振動(dòng)頻率如何變化? (1)一個(gè)CO被一個(gè)三乙基 在一個(gè)OC—M—CO結(jié)構(gòu)中,當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí),CO的伸縮振動(dòng)頻率如何變化? (1)一個(gè)CO被一個(gè)三乙基胺所取代; (2)在配合物中加入一個(gè)正電荷; (3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷。 正確答案:(1)三乙基胺沒有形成反饋π-鍵的能力其對(duì)M的σ-給予作用增加M上的負(fù)電荷使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng)因此vco降低。\r\n (2)在配合物中加入一個(gè)正電荷使M上負(fù)電荷減少使0C—M鍵的反饋?zhàn)饔脺p弱因此vco升高。\r\n(3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷使M上負(fù)電荷增加使OC—M鍵的反饋

36、作用增強(qiáng)因此vco降低。 (1)三乙基胺沒有形成反饋π-鍵的能力,其對(duì)M的σ-給予作用增加M上的負(fù)電荷,使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng),因此vco降低。(2)在配合物中加入一個(gè)正電荷使M上負(fù)電荷減少,使0C—M鍵的反饋?zhàn)饔脺p弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷使M上負(fù)電荷增加,使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng),因此vco降低。 45. 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是( ) A.二階微商法 B.外標(biāo)法 C.內(nèi)標(biāo)法 D.直接比較法 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是(??) ??A.二階微商法??B.外標(biāo)法??C.內(nèi)標(biāo)法??D.直接比較法

37、 A確定電位滴定法滴定終點(diǎn)的方法是二階微商法,外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法是色譜法常用的定量分析方法,直接比較法為測量離子濃度時(shí)的電位分析方法之一。 46. 下列分子之間存在哪種分子間作用力? 下列分子之間存在哪種分子間作用力? 甲醇和水之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力,氫鍵。$HBr氣體之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力。$He和H2O之間存在色散力、誘導(dǎo)力。$苯和CCl4之間存在色散力。$CO2氣體之間存在色散力。 47. 在液相色譜中,適用于梯度洗脫裝置的檢測器是( ) A.紫外光度檢測器 B.示差折光檢測器 C.熒光檢測器 D. 在液相色譜中,適用于梯度洗脫裝置的檢測器是(

38、??) ??A.紫外光度檢測器??B.示差折光檢測器??C.熒光檢測器??D.電導(dǎo)檢測器 AC只有紫外和熒光檢測器能用于梯度洗脫。 48. 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?( ) A.磷酸肌酸 B.6-磷酸葡萄糖 C.ATP D.磷酸烯醇式丙酮酸 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?(??) ??A.磷酸肌酸??B.6-磷酸葡萄糖 ??C.ATP??D.磷酸烯醇式丙酮酸 A 49. 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值: Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值: Mn

39、(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ Fe(CO)4x- 正確答案:根據(jù)EAN規(guī)則計(jì)算。\r\n Mn(CO)xI x=[18-(6+2)]/2=5;\r\n Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)/2=3;\r\n (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ 因?yàn)?8-6-7-6=-1所以x=1;\r\nFe(CO)4x- 因?yàn)?+8=16所以x=2。 根據(jù)EAN規(guī)則計(jì)算。Mn(CO)xIx=[18-(6+2)]/2=5;Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)/2=3;(η5-C5H5)Fe(η6-C6H6)x+因?yàn)?8-6-7-6=-1,所以x=1;Fe(CO)4x-因?yàn)?+8=16,所以x=2。 50. “s電子是在一個(gè)球面上運(yùn)動(dòng),p電子則是在一個(gè)類似啞鈴的表面上運(yùn)動(dòng)的”這種說法對(duì)不對(duì)?為什么? “s電子是在一個(gè)球面上運(yùn)動(dòng),p電子則是在一個(gè)類似啞鈴的表面上運(yùn)動(dòng)的”這種說法對(duì)不對(duì)?為什么? 正確答案:不對(duì)因?yàn)殡娮釉票硎倦娮舆\(yùn)動(dòng)出現(xiàn)在界面處的概率不是實(shí)際的運(yùn)動(dòng)軌道。 不對(duì),因?yàn)殡娮釉票硎倦娮舆\(yùn)動(dòng)出現(xiàn)在界面處的概率,不是實(shí)際的運(yùn)動(dòng)軌道。

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