《中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考7》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考7（13頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 為什么在聚合酶鏈反應(PCR)中要嚴格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(PCR)中要嚴格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應要通過加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結合以及引物延伸，反復進行變性→退火→延伸循環(huán)來擴增DNA，因此要嚴格控制溫度。由于聚合酶鏈反應是在較高溫度下進行的，使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪擴增時補充新的DNA聚合酶。 2. 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?(

2、) A．磷酸肌酸 B．6-磷酸葡萄糖 C．ATP D．磷酸烯醇式丙酮酸 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?(??) ??A．磷酸肌酸??B．6-磷酸葡萄糖 ??C．ATP??D．磷酸烯醇式丙酮酸 A 3. 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產物應該是什么?寫出反應方程式。 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產物應該是什么?寫出反應方程式。 正確答案：用濃HCl酸化發(fā)生反應：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n Cr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O\r\n 產物為

3、CrCl3。\r\n 用濃H2SO4酸化發(fā)生反應：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n 產物為Na2Cr2O7。 用濃HCl酸化發(fā)生反應：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O產物為CrCl3。用濃H2SO4酸化發(fā)生反應：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O產物為Na2Cr2O7。 4. 儀表的精度等級指的是儀表的：( ) A.引用誤差 B.最大誤差 C.允許誤差 D.引用誤差的最大允許值 參考答案：D 5. 標定NaOH溶液的濃度

4、，結果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計算標定結果的 標定NaOH溶液的濃度，結果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計算標定結果的平均值、平均偏差、標準偏差及相對標準偏差。 0.2043mol·L-1；0.0003mol·L-1；0.0004mol·L-1；0.2% 6. 用雙硫腙光度法測定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為___

5、___。 用雙硫腙光度法測定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 1.28×10-3～μg·cm-2； 7. A solution is 0.010mol·L-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution wh A solution is 0.010mol·L-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+?remains in the s

6、olution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide? Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD． ? ? ? ?=6.3×10-36/(0.010×0.1%) ? ?=6.3×10-31(mol·L-1) ? ? ? ?Therefor，100% Cd2+ remains in the solution. 8. 什么是被調參數? 參考答案：要求實施控制的參數，一般是工藝操作的物

7、理量。 9. 在具有下列外層電子構型的原子中，電負性最小的是( )。A．4s1B．3s1C．3s23p5D．4s24p5 在具有下列外層電子構型的原子中，電負性最小的是( )。 A．4s1 B．3s1 C．3s23p5 D．4s24p5 正確答案：A 10. 其他物質均處于標準態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢增大最多的是( )。 A．φ(O2/H2O) B． C． D．φ(Zn2+/Zn) 其他物質均處于標準態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢增大最多的是(??)。 ??A．φ(O2/H2O)??B． ??C．??D．φ(Zn2+/Zn)

8、 C 11. 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，________ 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，______________，______________；AsH3______________，______________，______________PdH0.9______________，______________，______________。 正確答案：氫化鋇離子型氫化物固態(tài)；\r\n 砷化氫分子型氫化物氣態(tài)；\

9、r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài) 氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài)；砷化氫,分子型氫化物,氣態(tài)；氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài) 12. 根據氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖，下列化合物中氧化性最高的是( )。A．H3AsO4B．H3PO4C．HNO3D 根據氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖，下列化合物中氧化性最高的是( )。 A．H3AsO4 B．H3PO4 C．HNO3 D．H[Sb(OH)6] 正確答案：C 13. 某一變構酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動力學曲線呈S型，這說明( )。A．變構酶催化幾個獨立的反 某一變構酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動力學曲線呈S

10、型，這說明( )。 A．變構酶催化幾個獨立的反應并最后得到終產物 B．與單鏈肽鏈的酶相比，變構酶催化反應的速度較慢 C．產物的量在不斷增加 D．變構酶結合一個底物后，促進酶與下一個底物的結合，并增加酶活性 正確答案：D 14. 所有化學反應速率都和溫度成正比。 所有化學反應速率都和溫度成正比。 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：× 不正確?；瘜W反應速率受溫度影響，一般情況下，升高溫度可加快反應速率，但不是成正比關系。 15. 蓋斯定律認為化學反應的熱效應與途徑無關，是因為反應處在可逆條件下進行的緣故。 ( ) 蓋斯定律認為化學反應的熱效應與途徑

11、無關，是因為反應處在可逆條件下進行的緣故。 ( ) 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：× 16. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A．0.1mol/L NaI溶液 B．水 C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 D． PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A．0.1mol/L NaI溶液??B．水 ??C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液?D．0.1mol/L KCl溶液 D 17. 在c(Pb2+)=0．010 mol.dm-3和c(Mn2+)=0．0 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入

12、H2S氣體達到飽和，若要使PbS沉 在c(Pb2+)=0．010 mol.dm-3和c(Mn2+)=0．0 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S氣體達到飽和，若要使PbS沉淀完全而MnS不沉淀，問溶液的pH應控制在什么范圍? (已知Kspθ(PbS)=8×10-28，Kspθ(MnS)=1．4×10-15，H2S：Ka1θ=1．3×10-7，Ka2θ=7．1×10-15) 正確答案：pH應當控制在0．53

13、的是正作用執(zhí)行機構 B.輸入增加，輸出增加的是正作用執(zhí)行機構 C.信號壓力從波紋膜片下方進入的是正作用執(zhí)行機構 參考答案：C 19. 一些氨酰-tRNA合成酶不識別它的對應tRNA的反密碼子而識別tRNA的其他結構以表達特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于 一些氨酰-tRNA合成酶不識別它的對應tRNA的反密碼子而識別tRNA的其他結構以表達特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于這種類型。 丙氨酸t(yī)RNA合成酶依靠識別tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70堿基對識別tRNA。$這種突變會導致mRNA上編碼脯氨酸的位置插入丙氨酸殘基。$可能導致相同結果的突變是改變tRNAPr

14、o使它能被丙氨酸t(yī)RNA合成酶所識別。$因此這種突變會使所有蛋白質中的脯氨酸被丙氨酸所取代，因此導致所突變體的死亡。這表明自然選擇壓力對保持遺傳密碼有極重要的作用。 20. 3p能級：n=______，l=______，有______個簡并軌道。 3p能級：n=______，l=______，有______個簡并軌道。 3$1$3 21. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( ) A．水/油型 B．油/水型 C．混合型 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為(??) ??A．水/油型??B．油/水型??C．混合型 A 22. 試比較鐵系元素與

15、鉑系元素的單質和化合物性質的差別。 試比較鐵系元素與鉑系元素的單質和化合物性質的差別。 正確答案：(1)單質 鐵系元素單質都是活潑金屬易與非氧化性稀酸反應；\r\n 鉑系元素包括釕(Ru)銠(Rh)鈀(Pd)鋨(Os)銥(Ir)鉑(Pt)共6種元素它們的單質都是惰性金屬不與非氧化性酸反應常溫下一般不與鹵素、氧、硫等發(fā)生化學反應只有在高溫下和氧化性強的鹵素發(fā)生。\r\n 鐵系元素單質耐堿腐蝕能力較強如在鎳坩堝中可以用熔融NaOH處理樣品；鉑系金屬單質耐酸腐蝕能力更強。\r\n (2)化合物 鐵系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)一般比鉑系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)低。如鐵系元素中Fe的最穩(wěn)定氧

16、化態(tài)為+2和+3Co和Ni的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2；鉑系元素中Ru的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+3和+4OsIrPt最穩(wěn)定氧化態(tài)都是+4。\r\n 鉑系元素形成高價氧化態(tài)的能力比鐵系元素強。鐵系元素只有鐵形成不穩(wěn)定的+6氧化態(tài)的FeO42-鉑系的釕和鋨形成較穩(wěn)定的十8氧化態(tài)化合物RuO4和OsO4。\r\n 鉑系元素化合物的氧化態(tài)比鐵系元素更加豐富如Ru和Os化合物的氧化態(tài)有+2+3+4+5+6+8。 (1)單質鐵系元素單質都是活潑金屬,易與非氧化性稀酸反應；鉑系元素包括釕(Ru),銠(Rh),鈀(Pd),鋨(Os),銥(Ir),鉑(Pt)共6種元素,它們的單質都是惰性金屬,不與非氧化性酸反應,

17、常溫下一般不與鹵素、氧、硫等發(fā)生化學反應,只有在高溫下和氧化性強的鹵素發(fā)生。鐵系元素單質耐堿腐蝕能力較強,如在鎳坩堝中可以用熔融NaOH處理樣品；鉑系金屬單質耐酸腐蝕能力更強。(2)化合物鐵系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)一般比鉑系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)低。如鐵系元素中,Fe的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2和+3,Co和Ni的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2；鉑系元素中Ru的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+3和+4,Os,Ir,Pt最穩(wěn)定氧化態(tài)都是+4。鉑系元素形成高價氧化態(tài)的能力比鐵系元素強。鐵系元素只有鐵形成不穩(wěn)定的+6氧化態(tài)的FeO42-,鉑系的釕和鋨形成較穩(wěn)定的十8氧化態(tài)化合物RuO4和OsO4。鉑系元素化合物的氧化態(tài)比鐵系元素更加豐富,如Ru和

18、Os化合物的氧化態(tài)有+2,+3,+4,+5,+6,+8。 23. 已知反應N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計該反應在773K 已知反應N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計該反應在773K時的△rGΘm。 正確答案：× 根據Gibbs—Helmholtz等溫方程式△rGΘm(T)=△rHΘm(T)-T△rSΘm(T)673K時間,△rSΘm(T)=-227Jmol-1K-1由于△rGΘm和

19、△rSΘm隨溫度變化不大,所以△rGΘm(773K)≈△rHΘm(673K)-773△rSΘm(673K)=[-104-773×(-227)×10-3]kJmol-1=-71.2kJmol-1 24. 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定， 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定，用去16．80 mL，則硼砂的百分含量是___________，導致此結果的明顯原因是__________。

20、正確答案：109．4％硼砂失去了結晶水 25. 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應的酶不同，后者為______。 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應的酶不同，后者為______。 氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ 26. 回答下列問題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲藏? (3) 回答下列問題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲藏? (3)汞不慎落在地上或桌上，應如何處理? 正確答案：(1)汞的相對密度大易將容器

21、弄破。\r\n (2)汞蒸氣易揮發(fā)。\r\n (3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。\r\n Hg+S=HgS (1)汞的相對密度大,易將容器弄破。(2)汞蒸氣易揮發(fā)。(3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS 27. 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標準HCl溶液滴定至終點， 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標準HCl溶液滴定至終點，上述吸收了CO2的標準NaOH溶液

22、的實際濃度為多少? 0.0950mol·L-1。 28. 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經過濾、洗滌、烘干，稱得質量為0.2671g，則試 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經過濾、洗滌、烘干，稱得質量為0.2671g，則試樣中Ni(M=58.69)的百分含量(??) ??A．1.24%??B．5.62%??C．11.24%??D．22.48% C 29. 某反應A→B，當反應物A的濃度c(A)=0.200mol·dm-3時，反應速率為0.005m

23、ol·dm-3·s-1。試計算在下列情況下，反應速 某反應A→B，當反應物A的濃度c(A)=0.200mol·dm-3時，反應速率為0.005mol·dm-3·s-1。試計算在下列情況下，反應速率常數各為多少？ 對零級反應v=k，所以k=v=0.005mol·dm-3·s-1$對于一級反應v=kc，k=v/c=0.005/0.200=0.025s-1。 30. 某有機化合物，用質譜法測得的數據如下： m/z 相對豐度/% 150(M) 100 151(M+1) 10. 某有機化合物，用質譜法測得的數據如下： m/z相對豐度/%

24、150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88 ??試確定該化合物的分子式。 分子量150的Beynon表 150M+1M+2①C7H10N49.250.38②C8H8NO29.230.78③C8H10N2O9.610.61④C8H12N39.980.45⑤C8H10O29.960.84⑥C9H12NO10.340.68⑦C9H14N210.710.52 C9H10O2 31. 活性多肽都是由L-型氨基酸通過肽鍵連接而成的化合物。 活性多肽都是由L-型氨基酸通過肽鍵連接而成的化合物。 錯誤 32. 有關氧化值的敘述，不正確的是( )。A．單質

25、的氧化值總是0B．氫的氧化值總是+1C．氧化值可為整數或 有關氧化值的敘述，不正確的是( )。 A．單質的氧化值總是0 B．氫的氧化值總是+1 C．氧化值可為整數或分數 D．多原子分子中各元素氧化值的代數和是0 正確答案：B 33. 不同的碎片離子進入磁偏轉質量分析器后，若連續(xù)增大磁場強度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達接受 不同的碎片離子進入磁偏轉質量分析器后，若連續(xù)增大磁場強度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達接受器。 錯誤根據質譜方程m/z=H2R2/2V，當離子在磁場中的運動半徑R固定時，磁場強度H增加，m/z小的先被檢測

26、。 34. 下列物位計中，屬于非接觸式測量方式的有：( ) A.差壓式物位計 B.電容式物位計 C.核輻射液位計 D.浮筒物位計 參考答案：C 35. 制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______ 制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______。 己二胺$己二酸$66鹽$等基團數配比和純化$封鎖端基以控制相對分子質量 36. 有一反應，假定其反應機制為 第一步A+B

27、→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試寫出該反應的速率方程。 有一反應，假定其反應機制為 ??第一步A+B→D，第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟，試寫出該反應的速率方程。 對于非基元反應，整個反應的速率取決于控速步驟，這里根據控速步驟第一步的反應方程，運用質量作用定律，可以建立其反應速率方程 ? ?v=kcAcB 37. 用庫侖法測定有機弱酸時，可選用能在陰極產生滴定劑的物質為( )。A．H2OB．Fe3+C．Cl2D．MnO-4 用庫侖法測定有機弱酸時，可選用能在陰極產生滴定劑的物質為( )。 A．H2O B．Fe3+ C．Cl2

28、 D．MnO-4 正確答案：A 38. dUMP轉變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) dUMP轉變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：√ 39. 化學需氧量(COD)的測定，是量度水體受還原性物質(主要是有機物)污染程度的綜合性指標。對于地表水、 化學需氧量(COD)的測定，是量度水體受還原性物質(主要是有機物)污染程度的綜合性指標。對于地表水、飲用水等常采用高錳酸鉀法測定COD即高錳酸鹽指數。取某湖水100mL加H2SO4后，加10．00mL(V1)0．0

29、0200mol.L-1KMnO4標液，立即加熱煮沸10min，冷卻后又加入10．00mL(V)0．00500mol.L-1。Na2C2O4標液，充分搖動，用同上濃度KMnO4標液返滴定過剩的Na2C2O4，由無色變?yōu)榈t色為終點，消耗體積5．50mL(V2)。計算該湖水(COD)的含量(以O2mg.L-1計)。 正確答案：主要化學反應式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O\r\n2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應式可以找出滴定劑與被測物(C)代表水中還原性有機物之間的計量關系：\r\n 主要化學反應式：4

30、MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應式可以找出滴定劑與被測物(C)代表水中還原性有機物之間的計量關系： 40. 氯化汞(HgCl2)的凝固點降低常數為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混 氯化汞(HgCl2)的凝固點降低常數為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固點降低了1.24℃，求氯化亞汞在該溶液中的摩爾質量及分子式。(相對原子質

31、量：Hg200，Cl35.5) 難揮發(fā)、非電解質稀溶液凝固點降低公式：△Tf=Kf·b ? ?設氯化亞汞在該溶液中的摩爾質量為M， ? ?則 ? ? ?解得 ?M=471g·mol-1 ? ?HgCl的相對分子質量為235.5，可見其分子式相當于兩個最簡式，即為Hg2Cl2。 41. 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉軸。( ) 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉軸。(??) 錯誤不一定，比如在T點群中，雖然軸次最高的是C3軸，但由于三個C2軸與坐標軸重合，為了方便往往選取其中一個當主軸。 42. 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產生的(

32、 )。A．原子的熱運動B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時間C 原子光譜線的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產生的( )。 A．原子的熱運動 B．原子在激發(fā)態(tài)的停留時間 C．原子與其他粒子的碰撞 D．原子與同類原子的碰撞 正確答案：C 43. 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時的保留時間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時的保留時間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一根DNP柱上，同樣80℃時的死時間為1.25mi

33、n，組分C的保留時間為9.75min，另一組分為13.15min，問另一組分是B嗎? 44. 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數為______，在0.5mol·dm-3 AgNO3溶液中溶解度為___ 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數為______，在0.5mol·dm-3AgNO3溶液中溶解度為______mol·dm-3。將Ag2SO4溶于0.625mol·dm-3的硫酸中，溶解度應為______mol·dm-3。 6.25×10-5$2.5×10-4$5×10-3 45. 下

34、列提取金屬的方法中，不可行的是( )。 A．Mg還原TiCl4制備Ti B．熱分解Cr2O3制備Cr C．H2還原WO3制備W D． 下列提取金屬的方法中，不可行的是(??)。 ??A．Mg還原TiCl4制備Ti??B．熱分解Cr2O3制備Cr ??C．H2還原WO3制備W??D．羰化法提純Ni B 46. 磁致伸縮效應是指：( ) A.在外界磁場變化時，金屬材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象 B.鐵磁材料在磁場中會發(fā)生尺寸上的伸長或縮短現(xiàn)象 C.在外界磁場變化時，鐵磁材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象 參考答案：C 47. 下列說法正確的為

35、： A．反應的速率常數大，反應速率一定高； B．反應H2(g)＋I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c 下列說法正確的為： ??A．反應的速率常數大，反應速率一定高； ??B．反應H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c(I2)，因此該反應一定是基元反應； ??C．某催化劑用于合成氨，N2的轉化率為0.2，現(xiàn)有一新催化劑使反應速率常數提高1倍，轉化率將提高到0.4； ??D．反應的自發(fā)性高，不一定速率高。 D 48. 已知25℃時下列弱酸的解離常數： HOCl的=3.5×10－8，H3BO3的=5.8×10－10，CH3CO

36、OH的=1.8×10－5 已知25℃時下列弱酸的解離常數： HOC1 Ka=3.5×10－8、HAc Ka=1.8×10－5、H5PO4 Ka1=7.5×10－5, 問配制pH=4的緩沖溶液時，哪種酸最好？計算需要多少克這種酸和多少克NaOH才能配制成1L總濃度為1mol.L－1的緩沖溶液。 答：(1)?選用HAc比較好。因為緩沖液的PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4,?且當酸鹽濃度越接近的時候，緩沖液的效果最好。因此PH-PKa-->0的時候最好,即PKa越接近4越好。由題意知，PKa(HOCl)=-log(3.5*10^-8)=7.46,?PKa(HAc)=-lo

37、g(1.8*10^-5)=4.74，PKa(H3PO4)=-log(7.5*10^-3)=2.12,所以選HAc最好。(2)因為PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4，而PKa=4.74,?所以lg[c(鹽)/c(酸)]=0.74，c(鹽)/c(酸)=5.5，已知c(總)=1mol/L，所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L，c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知，n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,?即m(NaOH)=0.15*40=6g;?n(HAc總)=[c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol,?即m(HAc總)=60g.?綜上所述需要60g的HAc和6g的NaOH. 49. 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。( ) 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。(??) 錯誤 50. 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時，發(fā)生以下哪種反應( )。 A．H2O2被氧化 B．H2O2分解 C．H2O2被還原 D． 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時，發(fā)生以下哪種反應(??)。 ??A．H2O2被氧化??B．H2O2分解 ??C．H2O2被還原??D．復分解 B