《中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考76》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考76（13頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 在c(Pb2+)=0．010 mol.dm-3和c(Mn2+)=0．0 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S氣體達到飽和，若要使PbS沉 在c(Pb2+)=0．010 mol.dm-3和c(Mn2+)=0．0 1 0 mol.dm-3的溶液中，通入H2S氣體達到飽和，若要使PbS沉淀完全而MnS不沉淀，問溶液的pH應控制在什么范圍? (已知Kspθ(PbS)=8×10-28，Kspθ(MnS)=1．4×10-15，H2S：Ka1θ=1．3×10-7，Ka2θ=7．1×10-15) 正確答案：pH應當控制在

2、0．53

3、互作用而不是化學鍵，在分子間相互作用中氫鍵的強度要明顯強于范德華力。 4. 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應該是什么?寫出反應方程式。 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應該是什么?寫出反應方程式。 正確答案：用濃HCl酸化發(fā)生反應：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n Cr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O\r\n 產(chǎn)物為CrCl3。\r\n 用濃H2SO4酸化發(fā)生反應：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n 產(chǎn)物為Na2Cr

4、2O7。 用濃HCl酸化發(fā)生反應：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O產(chǎn)物為CrCl3。用濃H2SO4酸化發(fā)生反應：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 5. 有一反應，假定其反應機制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試寫出該反應的速率方程。 有一反應，假定其反應機制為 ??第一步A+B→D，第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟，試寫出該反應的速率方程。 對于非基元反應，整個反應的速率取決于控速步驟，這里根據(jù)控速步驟第一

5、步的反應方程，運用質量作用定律，可以建立其反應速率方程 ? ?v=kcAcB 6. CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 極性$非極性$極性$非極性 7. 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。( ) 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共

6、沉淀是不可避免的。(??) 正確 8. 儀表的精度等級指的是儀表的：( ) A.引用誤差 B.最大誤差 C.允許誤差 D.引用誤差的最大允許值 參考答案：D 9. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HClB．0．2 mol·L-1氨 下列溶液中，pH值最小的是( )。 A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HCl B．0．2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水 C．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1H2SO4 D．0．

7、2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 tool·L-1NH4C1 正確答案：C 10. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 大腸桿菌RNA聚合酶如何識別啟動子? 細菌的RNA聚合酶是一個多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，而整個復合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動子的識別。(α2ββ')復合物稱為RNA聚合酶核心酶。在轉錄開始時，σ亞基引導全酶結合到啟動子位點形成二元復合物，在此復合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開放啟動子復合物。這是整個轉錄循環(huán)的第一步，稱為模板結合。 11. 可以用作GC

8、流動相的氣體是( )。A．O2B．Cl2C．N2D．空氣 可以用作GC流動相的氣體是( )。 A．O2 B．Cl2 C．N2 D．空氣 正確答案：C 12. 某有機化合物，用質譜法測得的數(shù)據(jù)如下： m/z 相對豐度/% 150(M) 100 151(M+1) 10. 某有機化合物，用質譜法測得的數(shù)據(jù)如下： m/z相對豐度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88 ??試確定該化合物的分子式。 分子量150的Beynon表 150M+1M+2①C7H10N49.250.38②C8

9、H8NO29.230.78③C8H10N2O9.610.61④C8H12N39.980.45⑤C8H10O29.960.84⑥C9H12NO10.340.68⑦C9H14N210.710.52 C9H10O2 13. 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?( ) A．磷酸肌酸 B．6-磷酸葡萄糖 C．ATP D．磷酸烯醇式丙酮酸 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?(??) ??A．磷酸肌酸??B．6-磷酸葡萄糖 ??C．ATP??D．磷酸烯醇式丙酮酸 A 14. 化學需氧量(COD)的測定，是量度水體受還原性物質(主要是有機物)污染程度的綜合性指標。對于地表

10、水、 化學需氧量(COD)的測定，是量度水體受還原性物質(主要是有機物)污染程度的綜合性指標。對于地表水、飲用水等常采用高錳酸鉀法測定COD即高錳酸鹽指數(shù)。取某湖水100mL加H2SO4后，加10．00mL(V1)0．00200mol.L-1KMnO4標液，立即加熱煮沸10min，冷卻后又加入10．00mL(V)0．00500mol.L-1。Na2C2O4標液，充分搖動，用同上濃度KMnO4標液返滴定過剩的Na2C2O4，由無色變?yōu)榈t色為終點，消耗體積5．50mL(V2)。計算該湖水(COD)的含量(以O2mg.L-1計)。 正確答案：主要化學反應式：4MnO4-+5C+12H+

11、=4Mn2++5CO2↑+6H2O\r\n2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應式可以找出滴定劑與被測物(C)代表水中還原性有機物之間的計量關系：\r\n 主要化學反應式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應式可以找出滴定劑與被測物(C)代表水中還原性有機物之間的計量關系： 15. 下列酶中的哪個和三羧酸循環(huán)無關?( )A．乳酸脫氫酶B．檸檬酸合成酶C．琥珀酸脫氫酶D．蘋果酸脫氫 下列酶中的哪個和三羧酸循環(huán)無關?( ) A．乳酸

12、脫氫酶 B．檸檬酸合成酶 C．琥珀酸脫氫酶 D．蘋果酸脫氫酶 正確答案：A 16. pKa=12．35，其Ka值( )。A．4B．2C．3D．1 pKa=12．35，其Ka值( )。 A．4 B．2 C．3 D．1 正確答案：B 17. dUMP轉變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) dUMP轉變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：√ 18. 在具有下列外層電子構型的原子中，電負性最小的是( )。A．4s1B．3s1C．3s23

13、p5D．4s24p5 在具有下列外層電子構型的原子中，電負性最小的是( )。 A．4s1 B．3s1 C．3s23p5 D．4s24p5 正確答案：A 19. 常用調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)規(guī)律有P、PI、PD和( )四種。 參考答案：PID 20. 不同的碎片離子進入磁偏轉質量分析器后，若連續(xù)增大磁場強度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達接受 不同的碎片離子進入磁偏轉質量分析器后，若連續(xù)增大磁場強度(掃場)，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達接受器。 錯誤根據(jù)質譜方程m/z=H2R2/2V，當離子在磁場中的運動半徑R固定時，磁場強度H增加

14、，m/z小的先被檢測。 21. 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，稱得質量為0.2671g，則試 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，稱得質量為0.2671g，則試樣中Ni(M=58.69)的百分含量(??) ??A．1.24%??B．5.62%??C．11.24%??D．22.48% C 22. 回答下列問題： (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲藏? (3) 回答下列問題： (1)為什么不

15、能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲藏? (3)汞不慎落在地上或桌上，應如何處理? 正確答案：(1)汞的相對密度大易將容器弄破。\r\n (2)汞蒸氣易揮發(fā)。\r\n (3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。\r\n Hg+S=HgS (1)汞的相對密度大,易將容器弄破。(2)汞蒸氣易揮發(fā)。(3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS 23. 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，________ 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫

16、下呈何狀態(tài)?BaH2______________，______________，______________；AsH3______________，______________，______________PdH0.9______________，______________，______________。 正確答案：氫化鋇離子型氫化物固態(tài)；\r\n 砷化氫分子型氫化物氣態(tài)；\r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài) 氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài)；砷化氫,分子型氫化物,氣態(tài)；氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài) 24. 所有化學反應速率都和溫度成正比。 所有化學反應速率都和溫度成正比

17、。 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：× 不正確?；瘜W反應速率受溫度影響，一般情況下，升高溫度可加快反應速率，但不是成正比關系。 25. 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應的酶不同，后者為______。 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應的酶不同，后者為______。 氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ 26. 下列哪組物質不能在溶液中大量共存 ( )A．Fe(CN)63+和OH-B．Fe(CN)63+和I-C．Fe(CN)64-和I3-D 下列哪組物質不能在溶液中大量共存 (

18、 ) A．Fe(CN)63+和OH- B．Fe(CN)63+和I- C．Fe(CN)64-和I3- D．Fe3+和Br2 正確答案：C 27. 說明下列名詞和術語的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚 說明下列名詞和術語的涵義。 ??(1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； ??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機聚合物，無機高分子； ??(3) 主鏈，側鏈，側基，端基； ??(4) 結構單元，單體單元，重復單元，鏈節(jié)； ??(5) 聚合度，相對分子質量，相對分子質量分布

19、。 (1) 單體：通過聚合反應能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。 ? ?高分子化合物：由許多相同的、簡單的結構單元通過共價鍵重復連接而成的，相對分子質量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物，大都由相同的化學結構重復鍵接而成，故也稱為聚合物或高聚物。 ? ?高分子材料：以高分子化合物為基本原料，加入適當助劑，按一定的加工成型工藝制成的材料。 ? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構成的聚合物。 ? ?雜鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。 ? ?元素有機聚合物：主鏈不含碳，而側基由有機基團組成的聚合物。 ?

20、?無機高分子：主鏈和側基均無碳原子的高分子。 ? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學鍵結合成鏈狀骨架的高分子化合物。 ? ?側鏈：連在主鏈上的原子或原子團，也稱為側基。 ? ?端基：主鏈兩端的基團稱為端基。 ? ?(4) 結構單元：由一種單體分子通過聚合反應進入聚合物重復單元的那一個部分。 ? ?單體單元：聚合物中存有與單體相同化學組成但電子結構不同的單元。 ? ?重復單元：聚合物中化學組成和結構均可重復的最小單位，又稱鏈節(jié)。 ? ?(5) 聚合度：高分子鏈中結構單元的數(shù)目稱為聚合度。 ? ?相對分子質量：合成聚合物一般都是由許多相對

21、分子質量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對分子質量只是這些同系物相對分子質量的統(tǒng)計平均值。這種相對分子質量的不均一性稱為相對分子質量的多分散性，通常可以用重均分子量與數(shù)均分子量的比值表示其分布。 28. 在三種標準節(jié)流裝置中，最常用的是( )。 參考答案：孔板 29. 下列參與凝血過程的物質是( )。A．Vit AB．Vit KC．生物素D．Vit C 下列參與凝血過程的物質是( )。 A．Vit A B．Vit K C．生物素 D．Vit C 正確答案：B 30. 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質有何不同。 舉例

22、說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質有何不同。 高分子試劑和高分子催化劑是將功能性基團或催化劑基團接到聚合物載體上，如： ? ? ? ?如高分子試劑，可與烯烴等反應，制備環(huán)氧化物。 ? ?再如磺化聚苯乙烯(高分子催化劑)可用于酯化、烯烴的水合反應等。高分子基質是指結合有準備反應的低分子基質(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯為載體的氨基酸取代物： ? ?P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc ? ?用作合成多肽的高分子基質。 31. KYa稱為_______，其單位是_______。 KYa稱為_______，其單位是__

23、_____。 正確答案：氣相總體積吸收系數(shù)kmol／(m3．s) 氣相總體積吸收系數(shù),kmol／(m3．s) 32. 硫原子的第一電子親和勢和第二電子親和勢 (A) 都是正值 (B) EA1為正值，EA2為負值 (C) EA1為負值，EA2為 硫原子的第一電子親和勢和第二電子親和勢 ??(A) 都是正值??(B) EA1為正值，EA2為負值 ??(C) EA1為負值，EA2為正值??(D) 都是負值 C 33. 在食物及飲水中缺碘，可引起( ) A．組織氧耗量增加 B．基礎代謝增加 C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 D．血漿促甲狀 在食物及飲水中

24、缺碘，可引起(??) ??A．組織氧耗量增加??B．基礎代謝增加??C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 ??D．血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E．食欲亢進 D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲狀腺素水平的降低，可解除對垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制，因此血漿TSH增加。 34. 差壓物位計進行零點遷移的實質是：( ) A.改變差壓變送器測量范圍的上下限，而量程不變 B.使得液位高度為測量范圍下限時，差壓變送器輸出4mA C.使得液位高度為測量范圍上限時，差壓變送器輸出20mA D.改變差壓變送器測量范圍的量程，而測量范圍不

25、變 參考答案：A 35. 蓋斯定律認為化學反應的熱效應與途徑無關，是因為反應處在可逆條件下進行的緣故。 ( ) 蓋斯定律認為化學反應的熱效應與途徑無關，是因為反應處在可逆條件下進行的緣故。 ( ) 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：× 36. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B．用照相機直接對 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( ) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機直接對電子照相，可得到類似于機械波的波形 C．使用德布羅意關系式計算 D．使一束加速的電子通過Al的晶體薄片得到的衍射圖

26、 正確答案：D 37. 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點的方法是( ) A．二階微商法 B．外標法 C．內(nèi)標法 D．直接比較法 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點的方法是(??) ??A．二階微商法??B．外標法??C．內(nèi)標法??D．直接比較法 A確定電位滴定法滴定終點的方法是二階微商法，外標法和內(nèi)標法是色譜法常用的定量分析方法，直接比較法為測量離子濃度時的電位分析方法之一。 38. 其他物質均處于標準態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢增大最多的是( )。 A．φ(O2/H2O) B． C． D．φ(Zn2+/Zn) 其他物質均處

27、于標準態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢增大最多的是(??)。 ??A．φ(O2/H2O)??B． ??C．??D．φ(Zn2+/Zn) C 39. 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何? 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何? 正確答案：砒霜：As2O3。\r\n As2O3兩性偏酸性Sb2O2兩性偏堿性Bi2O2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強。 砒霜：As2O3。As2O3兩

28、性偏酸性,Sb2O2兩性偏堿性,Bi2O2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強。 40. 靶式流量計不適宜測量哪種介質的流量?( ) A.高粘度介質 B.高雷諾數(shù)介質 C.含有較多雜質的介質 D.高溫介質 參考答案：B 41. 將下列路易斯酸按照最強酸到最強堿的順序排序，并解釋。 將下列路易斯酸按照最強酸到最強堿的順序排序，并解釋。 BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，BeCl2 ? ?解釋：路易斯酸性可表示物種接受電子對能力的強弱。在上述(a)、(b)兩鹵化物序列中，鹵素原子的電負性

29、越大，中心原子上電荷密度越小，接受外來電子對的能力應該越強，序列(b)符合這種情況。序列(a)則相反，原因在于BX。中形成了π鍵，而B原子的體積較小，形成的π鍵比較強，同時鹵素原子的體積按F，Cl，Br的順序增大，形成的π鍵依次減弱的緣故。 42. 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。( ) 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。(??) 錯誤 43. 下列提取金屬的方法中，不可行的是( )。 A．Mg還原TiCl4制備Ti B．熱分解Cr2O3制備Cr C．H2還原WO3制備W D． 下列提取金屬的方法中，不可行的是(??)。 ?

30、?A．Mg還原TiCl4制備Ti??B．熱分解Cr2O3制備Cr ??C．H2還原WO3制備W??D．羰化法提純Ni B 44. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( ) A．水/油型 B．油/水型 C．混合型 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為(??) ??A．水/油型??B．油/水型??C．混合型 A 45. 2．離子-電子法配平氧化還原反應方程式的原則是什么？有什么步驟？ 2．離子-電子法配平氧化還原反應方程式的原則是什么？有什么步驟？ 以離子的形式表示出反應物和氧化還原產(chǎn)物；把一個氧化還原反應拆分成兩個半反應，一個表示氧化劑被還

31、原，另一個表示還原劑被氧化；分別配平每個半反應式，使兩邊的各種元素原子總數(shù)和電荷總數(shù)均相等；按氧化劑得電子總數(shù)和還原劑失電子總數(shù)必須相等的原則將兩個半反應式各乘以適當?shù)南禂?shù)，使得失電子數(shù)相等，然后合并兩個半反應即得總反應方程式。 46. 雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質有多種，最重要的有______、______、______和______四種，其中 雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質有多種，最重要的有______、______、______和______四種，其中活性最高的是______，從結構上看，其活性高的原因是因為在17位碳上存在______。

32、 睪丸酮$脫氫異雄酮$△4-雄烯二酮$雄酮$睪丸酮$β-羥基 47. 有一被測壓力P=6.5MPa，用彈簧管壓力計進行測量，儀表所處的環(huán)境溫度40℃，要求測量值準確到1%，試選擇一儀表的測量范圍和精度等級? 參考答案：測量值允許絕對誤差為Δ，則： 　　Δ=P*1%=6.5*1%=0.065MPa 　　根據(jù)被測量不超過量程A的3/4選擇： 　　A=6.5*3/4≈8.67MPa 　　選量程A為0—10MPa。 　　因溫度引起的附加誤差ΔP為： 　　ΔP=10*0.0001*(40-25)=0.015MPa 　　設儀表的精度為δ，則： 　　Δ=Aδ+ΔP=10δ+0.

33、015=0.065 　　得：δ=0.5% 　　故應選擇0.5級儀表。 48. 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小的理由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小的理由是______。 ??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定 B 49. 已知25℃時下列弱酸的解離常數(shù)： HOCl的=3.5×10－8，H3BO3的=5.8×10－10，CH3COOH的=1.8×10－5 已知25℃時下列弱酸的解離常數(shù)： HOC1 Ka=3.5×10－8、HAc K

34、a=1.8×10－5、H5PO4 Ka1=7.5×10－5, 問配制pH=4的緩沖溶液時，哪種酸最好？計算需要多少克這種酸和多少克NaOH才能配制成1L總濃度為1mol.L－1的緩沖溶液。 答：(1)?選用HAc比較好。因為緩沖液的PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4,?且當酸鹽濃度越接近的時候，緩沖液的效果最好。因此PH-PKa-->0的時候最好,即PKa越接近4越好。由題意知，PKa(HOCl)=-log(3.5*10^-8)=7.46,?PKa(HAc)=-log(1.8*10^-5)=4.74，PKa(H3PO4)=-log(7.5*10^-3)=2.12,所以選H

35、Ac最好。(2)因為PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4，而PKa=4.74,?所以lg[c(鹽)/c(酸)]=0.74，c(鹽)/c(酸)=5.5，已知c(總)=1mol/L，所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L，c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知，n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,?即m(NaOH)=0.15*40=6g;?n(HAc總)=[c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol,?即m(HAc總)=60g.?綜上所述需要60g的HAc和6g的NaOH. 50. 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學式中的x值： Mn(CO)xI C

36、o(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ Fe(CO)4x- 正確答案：根據(jù)EAN規(guī)則計算。\r\n Mn(CO)xI x=[18-(6+2)]／2=5；\r\n Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)／2=3；\r\n (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ 因為18-6-7-6=-1所以x=1；\r\nFe(CO)4x- 因為8+8=16所以x=2。 根據(jù)EAN規(guī)則計算。Mn(CO)xIx=[18-(6+2)]／2=5；Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)／2=3；(η5-C5H5)Fe(η6-C6H6)x+因為18-6-7-6=-1,所以x=1；Fe(CO)4x-因為8+8=16,所以x=2。