《中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考9》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考9（13頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 活性多肽都是由L-型氨基酸通過(guò)肽鍵連接而成的化合物。 活性多肽都是由L-型氨基酸通過(guò)肽鍵連接而成的化合物。 錯(cuò)誤 2. 已知25℃時(shí)下列弱酸的解離常數(shù)： HOCl的=3.5×10－8，H3BO3的=5.8×10－10，CH3COOH的=1.8×10－5 已知25℃時(shí)下列弱酸的解離常數(shù)： HOC1 Ka=3.5×10－8、HAc Ka=1.8×10－5、H5PO4 Ka1=7.5×10－5, 問(wèn)配制pH=4的緩沖溶液時(shí)，哪種酸最好？計(jì)算需要多少克這種酸和多少克NaOH才能配制成1L總濃度為1mol.L－1

2、的緩沖溶液。 答：(1)?選用HAc比較好。因?yàn)榫彌_液的PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4,?且當(dāng)酸鹽濃度越接近的時(shí)候，緩沖液的效果最好。因此PH-PKa-->0的時(shí)候最好,即PKa越接近4越好。由題意知，PKa(HOCl)=-log(3.5*10^-8)=7.46,?PKa(HAc)=-log(1.8*10^-5)=4.74，PKa(H3PO4)=-log(7.5*10^-3)=2.12,所以選HAc最好。(2)因?yàn)镻H=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4，而PKa=4.74,?所以lg[c(鹽)/c(酸)]=0.74，c(鹽)/c(酸)=5.5，已知c(總)=1mo

3、l/L，所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L，c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知，n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,?即m(NaOH)=0.15*40=6g;?n(HAc總)=[c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol,?即m(HAc總)=60g.?綜上所述需要60g的HAc和6g的NaOH. 3. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識(shí)別啟動(dòng)子? 大腸桿菌RNA聚合酶如何識(shí)別啟動(dòng)子? 細(xì)菌的RNA聚合酶是一個(gè)多亞基的酶。包含5種亞基，α，β，β'，σ和ω，它們的比例為2:1:1:1:1，而整個(gè)復(fù)合物被稱為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動(dòng)

4、子的識(shí)別。(α2ββ')復(fù)合物稱為RNA聚合酶核心酶。在轉(zhuǎn)錄開(kāi)始時(shí)，σ亞基引導(dǎo)全酶結(jié)合到啟動(dòng)子位點(diǎn)形成二元復(fù)合物，在此復(fù)合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開(kāi)放啟動(dòng)子復(fù)合物。這是整個(gè)轉(zhuǎn)錄循環(huán)的第一步，稱為模板結(jié)合。 4. 用火焰原子化法測(cè)定濃度為5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，光強(qiáng)度減弱了20%。若在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定濃度為25μg·m 用火焰原子化法測(cè)定濃度為5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，光強(qiáng)度減弱了20%。若在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)定濃度為25μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液，光強(qiáng)度將減弱多少? 設(shè)濃度c1=5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度為A1，濃度c2=25μg·mL-

5、1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度為A2。根據(jù)比爾定律A=KC，當(dāng)測(cè)定元素和測(cè)定條件不變時(shí)，K相同。因此，可得 ? ?A1=Kc1 ? ?(18) ? ?A2=Kc2 ? ?(19) ? ?(18)式÷(19)式，得： ? ?A1/A2=c1/c2 ? ?A2=(c2/c1)×A1 ? ?(20) ? ?已知光強(qiáng)度減弱20%，可得透過(guò)光強(qiáng)度用透光率T1表示為： ? ?T1=1-20%=80% ? ?根據(jù)A=-lgT，可得：A1=-T1=-lg80%=0.097 ? ?將A1、c1、c2代入(20)式，得： ? ?A2=(25/5)×0.097=0.4

6、84 ? ?由A2=-lgT2，可得T2==10-0.484=33% ? ?T2表示透過(guò)光強(qiáng)度為33%，因此，光強(qiáng)度減弱的情況為： ? ?1-33%=67% 5. 標(biāo)定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計(jì)算標(biāo)定結(jié)果的 標(biāo)定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計(jì)算標(biāo)定結(jié)果的平均值、平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。 0.2043mol·L-1；0.0

7、003mol·L-1；0.0004mol·L-1；0.2% 6. 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴(yán)格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應(yīng)要通過(guò)加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結(jié)合以及引物延伸，反復(fù)進(jìn)行變性→退火→延伸循環(huán)來(lái)擴(kuò)增DNA，因此要嚴(yán)格控制溫度。由于聚合酶鏈反應(yīng)是在較高溫度下進(jìn)行的，使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪擴(kuò)增時(shí)補(bǔ)充新的DNA聚合酶。 7. 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中

8、Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試樣中Ni(M=58.69)的百分含量(??) ??A．1.24%??B．5.62%??C．11.24%??D．22.48% C 8. 靶式流量計(jì)不適宜測(cè)量哪種介質(zhì)的流量?( ) A.高粘度介質(zhì) B.高雷諾數(shù)介質(zhì) C.含有較多雜質(zhì)的介質(zhì) D.高溫介質(zhì) 參考答案：B 9. CO2分子是非極性分子，SO2是____

9、__分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 極性$非極性$極性$非極性 10. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HClB．0．2 mol·L-1氨 下列溶液中，pH值最小的是( )。 A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HCl B．0．2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水 C．0．2 mol·

10、L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1H2SO4 D．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 tool·L-1NH4C1 正確答案：C 11. 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時(shí)△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計(jì)該反應(yīng)在773K 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時(shí)△rGΘm=48．5KJmol-1，△rHΘm=-104kJmol-1，試估計(jì)該反應(yīng)在773K時(shí)的△rGΘm。 正確答案：× 根據(jù)Gibbs—Helmholtz等溫方程式△rGΘm(T)=

11、△rHΘm(T)-T△rSΘm(T)673K時(shí)間,△rSΘm(T)=-227Jmol-1K-1由于△rGΘm和△rSΘm隨溫度變化不大,所以△rGΘm(773K)≈△rHΘm(673K)-773△rSΘm(673K)=[-104-773×(-227)×10-3]kJmol-1=-71.2kJmol-1 12. H2O的沸點(diǎn)是100℃，H2Se的沸點(diǎn)是-42℃，這可用下列哪種理論來(lái)解釋( )。 (A) 范德華力 (B) 共價(jià)鍵 (C) 離子鍵 H2O的沸點(diǎn)是100℃，H2Se的沸點(diǎn)是-42℃，這可用下列哪種理論來(lái)解釋(??)。 ??(A) 范德華力??(B) 共價(jià)鍵??(C)

12、離子鍵??(D) 氫鍵 D影響物質(zhì)液化和汽化的因素是分子之間的相互作用而不是化學(xué)鍵，在分子間相互作用中氫鍵的強(qiáng)度要明顯強(qiáng)于范德華力。 13. 儀表的精度等級(jí)指的是儀表的：( ) A.引用誤差 B.最大誤差 C.允許誤差 D.引用誤差的最大允許值 參考答案：D 14. NADH+H+經(jīng)呼吸鏈氧化時(shí)，當(dāng)用氰化物處理后，可影響三個(gè)部位ATP的生成。 NADH+H+經(jīng)呼吸鏈氧化時(shí)，當(dāng)用氰化物處理后，可影響三個(gè)部位ATP的生成。 正確 15. 其他物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢(shì)增大最多的是( )。 A．φ(O2/H2O) B．

13、 C． D．φ(Zn2+/Zn) 其他物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，增大溶液H+濃度，下列電極電勢(shì)增大最多的是(??)。 ??A．φ(O2/H2O)??B． ??C．??D．φ(Zn2+/Zn) C 16. 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場(chǎng)強(qiáng)度(掃場(chǎng))，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受 不同的碎片離子進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器后，若連續(xù)增大磁場(chǎng)強(qiáng)度(掃場(chǎng))，則碎片離子以m/z由大到小的順序到達(dá)接受器。 錯(cuò)誤根據(jù)質(zhì)譜方程m/z=H2R2/2V，當(dāng)離子在磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)半徑R固定時(shí)，磁場(chǎng)強(qiáng)度H增加，m/z小的先被檢測(cè)。 17. 根據(jù)氮族元素的吉布斯函變一氧化

14、態(tài)圖，下列化合物中氧化性最高的是( )。A．H3AsO4B．H3PO4C．HNO3D 根據(jù)氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖，下列化合物中氧化性最高的是( )。 A．H3AsO4 B．H3PO4 C．HNO3 D．H[Sb(OH)6] 正確答案：C 18. “s電子是在一個(gè)球面上運(yùn)動(dòng)，p電子則是在一個(gè)類似啞鈴的表面上運(yùn)動(dòng)的”這種說(shuō)法對(duì)不對(duì)?為什么? “s電子是在一個(gè)球面上運(yùn)動(dòng)，p電子則是在一個(gè)類似啞鈴的表面上運(yùn)動(dòng)的”這種說(shuō)法對(duì)不對(duì)?為什么? 正確答案：不對(duì)因?yàn)殡娮釉票硎倦娮舆\(yùn)動(dòng)出現(xiàn)在界面處的概率不是實(shí)際的運(yùn)動(dòng)軌道。 不對(duì),因?yàn)殡娮釉票硎倦娮舆\(yùn)動(dòng)出現(xiàn)在界面

15、處的概率,不是實(shí)際的運(yùn)動(dòng)軌道。 19. 2．離子-電子法配平氧化還原反應(yīng)方程式的原則是什么？有什么步驟？ 2．離子-電子法配平氧化還原反應(yīng)方程式的原則是什么？有什么步驟？ 以離子的形式表示出反應(yīng)物和氧化還原產(chǎn)物；把一個(gè)氧化還原反應(yīng)拆分成兩個(gè)半反應(yīng)，一個(gè)表示氧化劑被還原，另一個(gè)表示還原劑被氧化；分別配平每個(gè)半反應(yīng)式，使兩邊的各種元素原子總數(shù)和電荷總數(shù)均相等；按氧化劑得電子總數(shù)和還原劑失電子總數(shù)必須相等的原則將兩個(gè)半反應(yīng)式各乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)，使得失電子數(shù)相等，然后合并兩個(gè)半反應(yīng)即得總反應(yīng)方程式。 20. 3p能級(jí)：n=______，l=______，有______個(gè)簡(jiǎn)并軌道。

16、3p能級(jí)：n=______，l=______，有______個(gè)簡(jiǎn)并軌道。 3$1$3 21. 經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達(dá)三相平衡時(shí)的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種 經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達(dá)三相平衡時(shí)的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種狀態(tài)P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)達(dá)三相平衡時(shí)的溫度和壓力分別為923K和10.0MPa；③已知P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)的密度分別為2.7×103kg·m-3、2.34×103kg·m-3和1.81×103k

17、g·m-3；④P(s，黑磷)轉(zhuǎn)化為P(s，紅磷)是吸熱反應(yīng)。 ??(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)，畫(huà)出磷的相圖示意圖； ??(2)P(s，黑磷)與P(s，紅磷)的熔點(diǎn)隨壓力如何變化? 磷的相圖示意圖如圖5-14所示。 ? ? ? ?A點(diǎn)(863K、4.4MPa)是紅磷(s)、P(l)和P(g)的三相點(diǎn)。 ? ?紅磷液態(tài)磷 ? ?△H＞0(紅磷熔化吸熱) ? ?因?yàn)棣?紅磷)＞ρ(液態(tài)磷)，所以AV=V(液態(tài)磷)-V(紅磷)＞0。根據(jù)Clapeyron方程知，即固態(tài)紅磷的熔點(diǎn)曲線斜率大于零。同樣道理，根據(jù)Clapeyron方程也可知道固態(tài)紅磷和液態(tài)磷的蒸氣壓曲線斜率也都大于零

18、，所以在A點(diǎn)可以作出三條兩相平衡曲線。 ? ?B點(diǎn)(923K、10.0MPa)是液態(tài)磷、黑磷(s)和紅磷(s)的三相點(diǎn)。 ? ?黑磷紅磷 ? ?△H＞0(黑磷轉(zhuǎn)化為紅磷時(shí)吸收熱量) ? ?因?yàn)棣?黑磷)＞ρ(紅磷)，所以△V=V(紅磷)-V(黑磷)＞0，，即黑磷、紅磷轉(zhuǎn)化曲線斜率大于零。同理，黑磷的熔點(diǎn)曲線斜率大于零。$黑磷和紅磷的熔點(diǎn)均隨壓力增加而升高。 22. 下列參與凝血過(guò)程的物質(zhì)是( )。A．Vit AB．Vit KC．生物素D．Vit C 下列參與凝血過(guò)程的物質(zhì)是( )。 A．Vit A B．Vit K C．生物素 D．Vit C 正確

19、答案：B 23. 用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。A．H2OB．Fe3+C．Cl2D．MnO-4 用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí)，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。 A．H2O B．Fe3+ C．Cl2 D．MnO-4 正確答案：A 24. 硫原子的第一電子親和勢(shì)和第二電子親和勢(shì) (A) 都是正值 (B) EA1為正值，EA2為負(fù)值 (C) EA1為負(fù)值，EA2為 硫原子的第一電子親和勢(shì)和第二電子親和勢(shì) ??(A) 都是正值??(B) EA1為正值，EA2為負(fù)值 ??(C) EA1為負(fù)值，EA2為正值??(D

20、) 都是負(fù)值 C 25. 用雙硫腙光度法測(cè)定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時(shí)，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德?tīng)栰`敏度S為_(kāi)_____。 用雙硫腙光度法測(cè)定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時(shí)，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德?tīng)栰`敏度S為_(kāi)_____。 1.28×10-3～μg·cm-2； 26. 先達(dá)到溶度積的先沉淀，后達(dá)到溶度積的后沉淀。 ( ) 先達(dá)到溶度積的先沉淀，后達(dá)到溶度積的后沉淀。 ( ) 此題為判斷題(對(duì)，錯(cuò))。 正確答案：√ 27. 常用調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)規(guī)律有P

21、、PI、PD和( )四種。 參考答案：PID 28. 原子軌道角度分布圖中的正、負(fù)號(hào)，代表正、負(fù)電荷。( ) 原子軌道角度分布圖中的正、負(fù)號(hào)，代表正、負(fù)電荷。(??) 錯(cuò)誤 29. 制備尼龍-66時(shí)，先將______和______制成______，以達(dá)到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______ 制備尼龍-66時(shí)，先將______和______制成______，以達(dá)到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______。 己二胺$己二酸$66鹽$等基團(tuán)數(shù)配比和純化$封鎖端基以控制相對(duì)分子質(zhì)量 30. 關(guān)于薄膜式執(zhí)

22、行機(jī)構(gòu)的正反作用下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是：( ) A.控制器來(lái)的信號(hào)增大，推桿向下動(dòng)作的是正作用執(zhí)行機(jī)構(gòu) B.輸入增加，輸出增加的是正作用執(zhí)行機(jī)構(gòu) C.信號(hào)壓力從波紋膜片下方進(jìn)入的是正作用執(zhí)行機(jī)構(gòu) 參考答案：C 31. 下列物位計(jì)中，屬于非接觸式測(cè)量方式的有：( ) A.差壓式物位計(jì) B.電容式物位計(jì) C.核輻射液位計(jì) D.浮筒物位計(jì) 參考答案：C 32. 在一個(gè)OC—M—CO結(jié)構(gòu)中，當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí)，CO的伸縮振動(dòng)頻率如何變化? (1)一個(gè)CO被一個(gè)三乙基 在一個(gè)OC—M—CO結(jié)構(gòu)中，當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí)，CO的伸縮振動(dòng)頻率如何變化? (1)一個(gè)CO被

23、一個(gè)三乙基胺所取代； (2)在配合物中加入一個(gè)正電荷； (3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷。 正確答案：(1)三乙基胺沒(méi)有形成反饋π-鍵的能力其對(duì)M的σ-給予作用增加M上的負(fù)電荷使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng)因此vco降低。\r\n (2)在配合物中加入一個(gè)正電荷使M上負(fù)電荷減少使0C—M鍵的反饋?zhàn)饔脺p弱因此vco升高。\r\n(3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷使M上負(fù)電荷增加使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng)因此vco降低。 (1)三乙基胺沒(méi)有形成反饋π-鍵的能力,其對(duì)M的σ-給予作用增加M上的負(fù)電荷,使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng),因此vco降低。(2)在配合物中加入一個(gè)正電荷使M上負(fù)電荷減少,

24、使0C—M鍵的反饋?zhàn)饔脺p弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷使M上負(fù)電荷增加,使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng),因此vco降低。 33. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B．用照相機(jī)直接對(duì) 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( ) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機(jī)直接對(duì)電子照相，可得到類似于機(jī)械波的波形 C．使用德布羅意關(guān)系式計(jì)算 D．使一束加速的電子通過(guò)Al的晶體薄片得到的衍射圖 正確答案：D 34. 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單

25、體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn) 順丁烯二酸酐單獨(dú)進(jìn)行自由基聚合時(shí)活性小的理由是______。 ??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn)移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定 B 35. P4S3+HNO3+H2O→ P4S3+HNO3+H2O→ 正確答案：3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 36. 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為_(kāi)_____，而體積校正因子b可以稱為_(kāi)_____。 范德華氣體狀態(tài)方

26、程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為_(kāi)_____，而體積校正因子b可以稱為_(kāi)_____。 內(nèi)壓力$摩爾體積 37. 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序，并解釋。 將下列路易斯酸按照最強(qiáng)酸到最強(qiáng)堿的順序排序，并解釋。 BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，BeCl2 ? ?解釋：路易斯酸性可表示物種接受電子對(duì)能力的強(qiáng)弱。在上述(a)、(b)兩鹵化物序列中，鹵素原子的電負(fù)性越大，中心原子上電荷密度越小，接受外來(lái)電子對(duì)的能力應(yīng)該越強(qiáng)，序列(b)符合這種情況。序列(a)則相反，原因在于BX。中形成了π鍵，而B(niǎo)

27、原子的體積較小，形成的π鍵比較強(qiáng)，同時(shí)鹵素原子的體積按F，Cl，Br的順序增大，形成的π鍵依次減弱的緣故。 38. 氯化汞(HgCl2)的凝固點(diǎn)降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡(jiǎn)式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混 氯化汞(HgCl2)的凝固點(diǎn)降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡(jiǎn)式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固點(diǎn)降低了1.24℃，求氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量及分子式。(相對(duì)原子質(zhì)量：Hg200，Cl35.5) 難揮發(fā)、非電解質(zhì)稀溶液凝固點(diǎn)降低公式：△Tf=Kf·b ?

28、 ?設(shè)氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量為M， ? ?則 ? ? ?解得 ?M=471g·mol-1 ? ?HgCl的相對(duì)分子質(zhì)量為235.5，可見(jiàn)其分子式相當(dāng)于兩個(gè)最簡(jiǎn)式，即為Hg2Cl2。 39. 一些氨酰-tRNA合成酶不識(shí)別它的對(duì)應(yīng)tRNA的反密碼子而識(shí)別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達(dá)特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于 一些氨酰-tRNA合成酶不識(shí)別它的對(duì)應(yīng)tRNA的反密碼子而識(shí)別tRNA的其他結(jié)構(gòu)以表達(dá)特異性，丙氨酸-tRNA明顯屬于這種類型。 丙氨酸t(yī)RNA合成酶依靠識(shí)別tRNA Ala氨基酸臂上的G3-U70堿基對(duì)識(shí)別tRNA。$這種突變會(huì)導(dǎo)致mRNA上編碼

29、脯氨酸的位置插入丙氨酸殘基。$可能導(dǎo)致相同結(jié)果的突變是改變tRNAPro使它能被丙氨酸t(yī)RNA合成酶所識(shí)別。$因此這種突變會(huì)使所有蛋白質(zhì)中的脯氨酸被丙氨酸所取代，因此導(dǎo)致所突變體的死亡。這表明自然選擇壓力對(duì)保持遺傳密碼有極重要的作用。 40. 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉(zhuǎn)軸。( ) 分子中的主軸一定是軸次最高的旋轉(zhuǎn)軸。(??) 錯(cuò)誤不一定，比如在T點(diǎn)群中，雖然軸次最高的是C3軸，但由于三個(gè)C2軸與坐標(biāo)軸重合，為了方便往往選取其中一個(gè)當(dāng)主軸。 41. 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1H

30、Cl溶液滴定， 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定，用去16．80 mL，則硼砂的百分含量是___________，導(dǎo)致此結(jié)果的明顯原因是__________。 正確答案：109．4％硼砂失去了結(jié)晶水 42. 什么是被調(diào)參數(shù)? 參考答案：要求實(shí)施控制的參數(shù)，一般是工藝操作的物理量。 43. 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對(duì)能P所應(yīng)滿．足的條件是( ) A．△o＜P B．△o=P C． 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高

31、自旋的，則分裂能△o和電子成對(duì)能P所應(yīng)滿．足的條件是(??) ??A．△o＜P??B．△o=P??C．△o＞P??D．可以是任何值 A 44. 計(jì)算甘氨酸CH2COO-等電點(diǎn)的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 計(jì)算甘氨酸CH2COO-等電點(diǎn)的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 pH=6.0 45. 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫(xiě)出反應(yīng)方程式。 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫(xiě)出反應(yīng)方程式。 正確答案：用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng)：\r\n 2CrO42

32、-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n Cr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O\r\n 產(chǎn)物為CrCl3。\r\n 用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng)：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n 產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng)：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O產(chǎn)物為CrCl3。用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng)：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 46. 某有機(jī)化合物，用質(zhì)譜法測(cè)得的數(shù)據(jù)

33、如下： m/z 相對(duì)豐度/% 150(M) 100 151(M+1) 10. 某有機(jī)化合物，用質(zhì)譜法測(cè)得的數(shù)據(jù)如下： m/z相對(duì)豐度/%150(M)100151(M+1)10.2152(M+2)0.88 ??試確定該化合物的分子式。 分子量150的Beynon表 150M+1M+2①C7H10N49.250.38②C8H8NO29.230.78③C8H10N2O9.610.61④C8H12N39.980.45⑤C8H10O29.960.84⑥C9H12NO10.340.68⑦C9H14N210.710.52 C9H10O2

34、 47. 下列酶中的哪個(gè)和三羧酸循環(huán)無(wú)關(guān)?( )A．乳酸脫氫酶B．檸檬酸合成酶C．琥珀酸脫氫酶D．蘋(píng)果酸脫氫 下列酶中的哪個(gè)和三羧酸循環(huán)無(wú)關(guān)?( ) A．乳酸脫氫酶 B．檸檬酸合成酶 C．琥珀酸脫氫酶 D．蘋(píng)果酸脫氫酶 正確答案：A 48. 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。A．4s1B．3s1C．3s23p5D．4s24p5 在具有下列外層電子構(gòu)型的原子中，電負(fù)性最小的是( )。 A．4s1 B．3s1 C．3s23p5 D．4s24p5 正確答案：A 49. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( )

35、A．水/油型 B．油/水型 C．混合型 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為(??) ??A．水/油型??B．油/水型??C．混合型 A 50. A solution is 0.010mol·L-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution wh A solution is 0.010mol·L-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+?remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide? Solution： When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD． ? ? ? ?=6.3×10-36/(0.010×0.1%) ? ?=6.3×10-31(mol·L-1) ? ? ? ?Therefor，100% Cd2+ remains in the solution.