《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專項(xiàng)突破四 有機(jī)合成與推斷綜合題的突破策略課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專項(xiàng)突破四 有機(jī)合成與推斷綜合題的突破策略課件（65頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專項(xiàng)突破四 有機(jī)合成與推斷綜合題的突破策略有機(jī)綜合推斷題是考查有機(jī)化學(xué)知識(shí)的主流題型,為高考必考題,常以框圖題形式出現(xiàn),解題的關(guān)鍵是找出解題的突破口,一般采用“由特征反應(yīng)推知官能團(tuán)的種類,由反應(yīng)機(jī)理推知官能團(tuán)的位置,由轉(zhuǎn)化關(guān)系和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)推知碳架結(jié)構(gòu),再綜合分析驗(yàn)證,最終確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)”的思路求解?？挤ㄍ黄瓶挤ㄍ黄祁愋鸵?、依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)推斷類型一、依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)推斷1.根據(jù)有機(jī)物的特殊反應(yīng)確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)根據(jù)有機(jī)物的特殊反應(yīng)確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)(1)使溴水褪色,則物質(zhì)中可能含有“”或“”等;(2)使KMnO4(H+)溶液褪色,則該物質(zhì)中可能含有“”或“”或“CHO”

2、或酚羥基等;(3)遇FeCl3溶液顯紫色,或加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀,則該物質(zhì)中含有酚羥基;(4)遇濃硝酸變黃,則該物質(zhì)是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì);(5)遇I2變藍(lán),則該物質(zhì)為淀粉;(6)加入新制的Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸有紅色沉淀生成或加入銀氨溶液,加熱有銀鏡生成,表示含有“CHO”;(7)加入Na放出H2,表示含有“OH”或“COOH”;(8)加入NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體,表示含有“COOH”。2.由官能團(tuán)的位置確定有機(jī)物的類別或性質(zhì)由官能團(tuán)的位置確定有機(jī)物的類別或性質(zhì)(1)羥基連在脂肪烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的物質(zhì)為醇,而直接連在苯環(huán)上的物質(zhì)為酚;(2)與醇羥基(或鹵素原子)相連的碳原子的鄰位碳

3、原子上沒(méi)有氫原子,則不能發(fā)生消去反應(yīng);(3)CH2OH催化氧化生成醛,進(jìn)一步氧化生成羧酸;催化氧化生成酮。3.根據(jù)特定的反應(yīng)條件進(jìn)行推斷根據(jù)特定的反應(yīng)條件進(jìn)行推斷(1)“光照”是烷烴和烷基中的氫原子被取代的反應(yīng)條件。(2)“ ”為不飽和鍵加氫反應(yīng)的條件,包括、等與H2的加成。(3)“”是醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、纖維素的水解反應(yīng)等的條件。(4)“ ”是鹵代烴的消去反應(yīng)的條件。(5)“ ”是鹵代烴的水解反應(yīng)、酯類水解反應(yīng)的條件。(6)“ ”是酯類水解、糖類水解的反應(yīng)條件。(7)“”為醇催化氧化的條件。(8)“ ”為苯及其同系物苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代的反應(yīng)條件。(9)溴水或Br2的CCl4溶液

4、是不飽和烴加成反應(yīng)的條件。(10)“”“”是醛氧化的條件。4.根據(jù)有機(jī)反應(yīng)中的定量關(guān)系進(jìn)行推斷根據(jù)有機(jī)反應(yīng)中的定量關(guān)系進(jìn)行推斷(1)烴和鹵素單質(zhì)的取代:取代1 mol 氫原子,消耗1 mol 鹵素單質(zhì)(X2);(2) 的加成:與H2、Br2、HCl、H2O等加成時(shí)按物質(zhì)的量之比1 1加成;(3)含OH的有機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí):2 mol OH生成1 mol H2;(4)醛與銀氨溶液或新制Cu(OH)2反應(yīng)時(shí):1 mol CHO對(duì)應(yīng)2 mol Ag;1 mol CHO對(duì)應(yīng)1 mol Cu2O;(5)物質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程中相對(duì)分子質(zhì)量的變化(M代表第一種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量):RCH2OH RCHO RCOO

5、H M M-2 M+14RCH2OH CH3COOCH2R M M+42RCOOH RCOOCH2CH3 M M+28典例典例1化合物A的分子式為C9H15OCl,分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)甲基,環(huán)上只有一個(gè)取代基;F分子中不含甲基;A與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如圖所示:(1)AF的反應(yīng)類型是 ;G中含氧官能團(tuán)的名稱是 。(2)AC的反應(yīng)方程式是 。(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(4)有的同學(xué)認(rèn)為B中可能沒(méi)有氯原子,你的觀點(diǎn)是 (填“同意”或“不同意”),你的理由: 。(5)某烴的含氧衍生物X符合下列條件的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜顯示為2組峰的是 (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);只含有兩個(gè)甲基的同分異

6、構(gòu)體有 種。相對(duì)分子質(zhì)量比C小54氧原子數(shù)與C中相同能發(fā)生水解反應(yīng)答案答案(1)消去反應(yīng)羧基(2)+NaOH+NaCl(3) (4)同意在堿性環(huán)境中氯原子可能水解(5)HCOOC(CH3)35解析解析化合物A的分子式為C9H15OCl,分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)甲基,環(huán)上只有一個(gè)取代基,A能與新制氫氧化銅反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A能與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成F,F分子中不含甲基,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F與新制氫氧化銅反應(yīng)并酸化后生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A發(fā)生水解反應(yīng)生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后得到D,則D的結(jié)

7、構(gòu)簡(jiǎn)式為;D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)根據(jù)以上分析可知,AF的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);G中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基;(4)由于在堿性條件下氯原子可能水解,所以B中可能沒(méi)有氯原子;(5)相對(duì)分子質(zhì)量比C少54;氧原子數(shù)與C中相同;能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有酯基,因此分子式為C5H10O2。核磁共振氫譜顯示為2組峰的是HCOOC(CH3)3;只含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有CH3COOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3,共計(jì)5種。1-1有機(jī)物間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:C、E均能

8、發(fā)生銀鏡反應(yīng);H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)寫(xiě)出A的分子式: 。(2)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。(3)F分子中含有的官能團(tuán)的名稱是 。(4)由A轉(zhuǎn)化成B和F的反應(yīng)類型屬于 (填序號(hào))。氧化反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)還原反應(yīng)(5)寫(xiě)出由F生成H的化學(xué)方程式: (有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。答案答案(1)C10H12O3(2)HCOOCH3(3)羥基、羧基(4)(5)+H2O解析解析根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推斷出F為;根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系及C、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可知B為CH3OH,C為HCHO,D為HCOOH,E為HCOOCH3;根據(jù)B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A為。(1)A的分子式為C10H12O3。(3)分子中

9、含有的官能團(tuán)為羥基、羧基。(4)A轉(zhuǎn)化為B和F的反應(yīng)為水解反應(yīng),水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。(5)由F生成H的反應(yīng)為酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為 +H2O。1-2A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱是 ,B含有的官能團(tuán)是 。(2)的反應(yīng)類型是 ,的反應(yīng)類型是 。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 。(4)異戊二烯分子中最多有 個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體: (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制

10、備1,3-丁二烯的合成路線: 。答案答案(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(3)CH3CH2CH2CHO(4)11 (5)、(6)解析解析(1)依題意可知A是乙炔,B是與CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物即,含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和酯基。(2)反應(yīng)是與CH3COOH的加成反應(yīng);反應(yīng)是醇分子內(nèi)脫水的消去反應(yīng)。(3)依題意,C是發(fā)生水解反應(yīng)生成的聚乙烯醇,即C為,由C及聚乙烯醇縮丁醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定D為丁醛(CH3CH2CH2CHO)。(4)在異戊二烯()分子中,只有甲基上的2個(gè)氫原子與其他原子不可能共平面,其余11個(gè)原子均可以在同一平面內(nèi)。(5)分子式為C5H8的炔烴有3種:、和。類型

11、二、依據(jù)有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷類型二、依據(jù)有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷有機(jī)綜合推斷題常以框圖的形式呈現(xiàn)一系列物質(zhì)的衍變關(guān)系,經(jīng)常是在一系列衍變關(guān)系中有部分產(chǎn)物已知或衍變條件已知,因而解答此類問(wèn)題的關(guān)鍵是熟悉烴及各種烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及轉(zhuǎn)化條件。(1)甲苯的一系列常見(jiàn)的衍變關(guān)系 (2)二甲苯的一系列常見(jiàn)的衍變關(guān)系 典例典例2下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)下圖回答問(wèn)題。(1)D的化學(xué)名稱是 。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)(3)B的分子式是 ;A的結(jié)構(gòu)式是 ;反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。(4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體有 種。()苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基

12、且處于鄰位;()與B具有相同官能團(tuán);()不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫(xiě)出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(5)G是重要的工業(yè)原料,用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途: 。答案答案(1)乙醇(2)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O(3)C9H10O3 水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))(4)3 、(填寫(xiě)其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可)(5)nCH2CH2CH2CH2或CH2CH2+H2OCH3CH2OH(其他合理答案也可)解析解析由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及BE的反應(yīng)條件可推出B為;由DG的反應(yīng)條件及D、G的分子式可推出D為CH3CH2OH,G為CH2CH2;由反應(yīng)可推出C為CH3COOH

13、。2-1 某有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)170,是苯環(huán)上的鄰位二取代物,既能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又能和NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)。1 mol有機(jī)物X完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為3 1,同時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2 201.6 L。(1)該有機(jī)物的分子式為 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。1 mol X和足量的溴水反應(yīng)消耗Br2 mol。(2)芳香族化合物G是X的同分異構(gòu)體,含有2個(gè)六元環(huán),能和金屬鈉反應(yīng),水解產(chǎn)物能發(fā)生顯色反應(yīng)。物質(zhì)G可通過(guò)下列路線合成:B C的反應(yīng)類型為 。已知C+E F屬于取代反應(yīng),產(chǎn)物中有小分子HCl,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 或 。答案答案(1

14、)C9H6O3 4(2)取代反應(yīng)CH3COCl+ +HCl (兩空可互換)解析解析(1)1 mol有機(jī)物X完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為31,則可設(shè)X的分子式為C3aH2aOb,根據(jù)X的性質(zhì)知,X中含有酚羥基和羧基,則b3;根據(jù)耗氧量可得3a+-=9,即7a-b=18,結(jié)合X的相對(duì)分子質(zhì)量可得36a+2a+16b170,即19a+8b85,由討論得a=b=3,故X的化學(xué)式為C9H6O3。(2)B C為羧基中的羥基被氯原子取代,發(fā)生的是取代反應(yīng)。由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式反推E為。由于G的分子式為C9H6O3,含有2個(gè)六元環(huán),則環(huán)上必有一個(gè)酯基;水解產(chǎn)物能發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚酯的結(jié)構(gòu);能和N

15、a反應(yīng),說(shuō)明含有羥基;根據(jù)G分子的不飽和度可確定酯環(huán)中還有一個(gè)碳碳雙鍵,由此可推知符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2a2b或。2-2有機(jī)物N和R為高分子材料,其制取的流程如圖所示:已知:(1)反應(yīng)的反應(yīng)條件是 ;化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(2)由生成的反應(yīng)類型是 ;D生成E的過(guò)程中,濃硫酸的作用是 。(3)B中的含氧官能團(tuán)為 。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)下列說(shuō)法中正確的是 (填序號(hào))。a.常溫下,A能和水以任意比混溶b.A可與NaOH溶液反應(yīng)c.化合物C可使高錳酸鉀酸性溶液褪色d.E存在順?lè)串悩?gòu)體答案答案(1)Cl2/Fe粉(或Cl2/FeCl3) (2)取代反應(yīng)催化劑、脫水劑(3)羥基、羧基(

16、4)+CH3OH+H2O(5)bc 解析解析(1)從N逆推知,C為。(2)生成,是苯環(huán)上的氫原子被取代,發(fā)生取代反應(yīng)。從D到E發(fā)生醇的消去反應(yīng),濃硫酸的作用為催化劑、脫水劑。(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含有的含氧官能團(tuán)有羥基、羧基。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O。(5)a項(xiàng),A是苯酚,在常溫下微溶于水,錯(cuò)誤;b項(xiàng),苯酚可與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和水,正確;c項(xiàng),化合物C中含有醛基、碳碳雙鍵,可使高錳酸鉀酸性溶液褪色,正確;d項(xiàng),E沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)體,錯(cuò)誤。類型三、利用題給新信息推斷類型三、利用題給新信息推斷有機(jī)信息題常以新材料、高科技為背景,考查有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)。這類題目?jī)?nèi)容新穎,新

17、知識(shí)以信息的形式出現(xiàn),要求通過(guò)閱讀理解、分析整理給予信息,找出關(guān)鍵。這類試題通常要求解答的問(wèn)題并不難,特點(diǎn)是“起點(diǎn)高、落點(diǎn)低”。1.苯環(huán)側(cè)鏈引入羧基苯環(huán)側(cè)鏈引入羧基如(R代表烴基)被酸性KMnO4溶液氧化生成,此反應(yīng)可縮短碳鏈。2.鹵代烴與氰化鈉反應(yīng)再水解引入羧基鹵代烴與氰化鈉反應(yīng)再水解引入羧基如CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH,此方法可增長(zhǎng)碳鏈。3.烯烴通過(guò)臭氧氧化烯烴通過(guò)臭氧氧化,再經(jīng)過(guò)鋅與水處理得到醛或酮再經(jīng)過(guò)鋅與水處理得到醛或酮如CH3CH2CHO+。4.雙烯合成雙烯合成如1,3-丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到環(huán)己烯,+ ,這是著名的雙烯合成反應(yīng),是合成六元環(huán)

18、的首選方法。5.羥醛縮合羥醛縮合有-H的醛在稀堿(10% NaOH)溶液中能和另一分子醛相互作用,生成-羥基醛,稱為羥醛縮合反應(yīng)。如 CH3CHCHCHO2CH3CH2CHO 典例典例3G(異戊酸薄荷醇酯)是一種治療心臟病的藥物。其合成路線如下:已知:A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);RCHCH2+CO+H2RCH2CH2CHO;+CH2CH2;+回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱為 。(2)G中含氧官能團(tuán)名稱為 。(3)D的分子中含有 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)E與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)寫(xiě)出符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。a.分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上;

19、b.分子中含有OH。(6)正戊醛可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等,寫(xiě)出以乙醇為原料制備CH3(CH2)3CHO的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH答案答案(1)3-甲基苯酚(或間甲基苯酚) (2)酯基 (3)2(4)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(5)CH3CCCCCH2CH2OH、CH3CH2CCCCCH2OH(6)CH3CH2OHCH3CHOCH2CHCHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2CHO解析解析A分子式為C7H8O,遇FeCl3溶液顯色,說(shuō)明含有酚羥基,結(jié)合G的

20、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知甲基與酚羥基處于間位,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由信息及G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C為。由C和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以反推出F為(CH3)2CHCH2COOH,E為(CH3)2CHCH2CHO,由信息可知D為CH2C(CH3)2。(5)由A的分子式可知不飽和度為4,分子中含有OH,由于6個(gè)碳原子共直線,可知符合條件的同分異構(gòu)體中含有2個(gè)碳碳三鍵。3-1席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:已知以下信息: R1CHO+1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫RNH2+

21、+H2O回答下列問(wèn)題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為 ,反應(yīng)類型為 。(2)D的化學(xué)名稱是 ,由D生成E的化學(xué)方程式為 。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6 2 2 1的是 (寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺: H I J 反應(yīng)條件1所選用的試劑為 ,反應(yīng)條件2所選用的試劑為 ,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。答案答案(1)+NaOH +NaCl+H2O消去反應(yīng)(2)乙苯 +HNO3+H2O (3)(4)19 或或(5)濃硝酸、濃硫酸鐵粉/稀鹽酸 解析解析1 mol烯烴B能生成

22、2 mol C,則B為結(jié)構(gòu)對(duì)稱的烯烴,又因C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C為,B為 ,進(jìn)而可確定A為。10612=810,故D的分子式為C8H10,D為單取代芳香烴,則D為,結(jié)合信息可確定E為,F為。(2)D為乙苯,D生成E是苯環(huán)中乙基對(duì)位上的氫原子被NO2取代的反應(yīng),方程式見(jiàn)答案。(3)由信息知G為。(4)的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體考慮如下:中的1個(gè)H原子被NH2取代的產(chǎn)物有4種(為NH2取代的位置,下同);的取代產(chǎn)物有2種:;的取代產(chǎn)物有3種:;的取代產(chǎn)物有4種:,還有、,共19種。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6 2 2 1的有、和。(5)用逆推法不難確定N-異丙基苯胺的合成途徑為 ,故反應(yīng)條

23、件1所選用的試劑為濃硝酸、濃硫酸,反應(yīng)條件2所選用的試劑為鐵粉/稀鹽酸,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。3-2肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體。合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:銀氨溶液 酸化已知:.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:.已知烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25 gL-1。(1)化合物H中的官能團(tuán)為 。(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3)GH的反應(yīng)類型為 。(4)寫(xiě)出反應(yīng)BC的化學(xué)方程式: 。HI的反應(yīng)條件 (填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡(jiǎn)述理由: 。(5)符合下列條件的

24、I的同分異構(gòu)體共有5種。寫(xiě)出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡C.能與溴發(fā)生加成反應(yīng)、 、 。答案答案(1)碳碳雙鍵和醛基(2) (3)消去反應(yīng)(4)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O不能氧化醛基的同時(shí)會(huì)氧化碳碳雙鍵(5) 解析解析烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25 gL-1,則A的摩爾質(zhì)量是1.25 gL-122.4 Lmol-1=28 gmol-1,則A是乙烯;乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則B是乙醇;乙醇在Cu作催化劑、加熱條件下與氧氣反應(yīng)生成乙醛,所以C是乙醛;甲苯發(fā)生側(cè)鏈取代后再發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醇,苯甲醇發(fā)生催化氧化生成苯甲醛,所以F是苯甲醛;乙醛與苯甲醛發(fā)生反應(yīng)生成的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;G加熱失水得到的H為,被銀氨溶液氧化,再酸化后,醛基變?yōu)轸然?1)H中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基;(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸與甲醇反應(yīng)生成的酯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;J是苯丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(3)GH發(fā)生的是消去反應(yīng);(4)反應(yīng)BC是乙醇的催化氧化反應(yīng),化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;HI的反應(yīng)條件不能改用酸性高錳酸鉀溶液,因?yàn)樘继茧p鍵也會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化;(5)根據(jù)題意可知I的同分異構(gòu)體中含有甲酸酯基、碳碳雙鍵,另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、。