《高中化學(xué)《有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型》課件（魯科版選修5）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué)《有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型》課件（魯科版選修5）（11頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第一節(jié)第一節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O你已經(jīng)初步學(xué)習(xí)過的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型有哪些？舉例說明CH2 = CH2 +Br2 CH2BrCH2BrCH4 + Cl2 CH3Cl + HCl h+ HNO3NO2+ H2O濃硫酸催化劑加成反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)你已經(jīng)初步學(xué)習(xí)過的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型有哪些？舉例說明CH2 = CH2 +Br2 CH2BrCH2BrCH4 + Cl2 CH3Cl + HCl h+ HNO3NO2+ H2O濃硫酸催化劑一 、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型1 加成反應(yīng) 有機(jī)物分子中的 與其它原子或原子團(tuán)結(jié)合不飽和鍵兩端

2、的原子加成規(guī)律加成規(guī)律：反應(yīng)發(fā)生在不飽和的鍵上，不穩(wěn)定的共價(jià)鍵斷裂，然 后不飽和原子與其它原子或原子團(tuán)以共價(jià)鍵結(jié)合。 加成反應(yīng)后生成物只有一種（不同于取代反應(yīng)）+HCNCH CH催化劑CH2 =CH - CN丙烯腈丙烯腈CH3C - H=O+ HCN催化劑CH3CHCNOH羥基丙腈羥基丙腈小結(jié)：與碳碳雙鍵碳碳雙鍵加成的是 鹵素單質(zhì)和氫鹵酸鹵素單質(zhì)和氫鹵酸 氫氣氫氣 與碳氧雙鍵碳氧雙鍵加成的是氫氰酸氫氰酸 氫氣氫氣 與碳碳叁鍵碳碳叁鍵加成的是鹵素單質(zhì)和氫氰酸鹵素單質(zhì)和氫氰酸 氫氣氫氣 氫鹵酸氫鹵酸 2.取代反應(yīng) 有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)寫出已經(jīng)學(xué)過的苯的取代反應(yīng)：

3、取代反應(yīng)規(guī)律：取代反應(yīng)規(guī)律：CH3CH2CH2Br +NaOHH2OCH3CH2CH2OH+ NaBrCH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O烯烴、炔烴、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分烯烴、炔烴、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能發(fā)生取代反應(yīng)也能發(fā)生取代反應(yīng) 反應(yīng)條件注意：加熱反應(yīng)條件注意：加熱CH3CH =CH2 + Cl2Cl-CH2CH=CH2 + HCl3.消去反應(yīng)一定條件下，有機(jī)化合物脫去小分子脫去小分子物質(zhì)生成分子中有雙鍵或叁鍵雙鍵或叁鍵的化合物的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的化學(xué)反應(yīng)反應(yīng)方程式為：實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的化學(xué)反應(yīng)反應(yīng)方程式為：CH2 -CH2HOH濃硫酸170。CC

4、H2 = CH2 +H2O醇消去反應(yīng)的發(fā)生條件：170 濃硫酸 有-H原子小結(jié)：鹵代烴也可發(fā)生消去反應(yīng)鹵代烴也可發(fā)生消去反應(yīng)CH3-CH-CH3Cl+ KOH乙醇+KCl+H2OCH2=CH-CH3小結(jié):鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)的條件CH3-CH-CH-CH3 +Zn CH3-CH=CH-CH3+ZnBr2Br Br應(yīng)用：利用醇或者鹵代烴的消去反應(yīng)可以在碳鏈上引入雙鍵、叁鍵等不飽和鍵常見的消去反應(yīng) 醇和鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴反應(yīng)機(jī)理：相鄰消去相鄰消去發(fā)生消去反應(yīng)，必須是與羥基或鹵素原子直接相連的碳原子的鄰位碳上必須有氫原子，否則不能發(fā)生消去反應(yīng)。如CH3OH，沒有鄰位碳原

5、子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。還有： 都不能發(fā)生消去反應(yīng)。和 碳碳雙鍵加成物質(zhì) H2 X2 HX H2O 碳碳叁鍵加成物質(zhì) H2 X2 HX HCN 碳氧雙鍵加成物質(zhì) H2 HCN加成反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)鹵代烴轉(zhuǎn)變?yōu)榇见u代烴轉(zhuǎn)變?yōu)榇?NaOH溶液溶液醇轉(zhuǎn)變?yōu)辂u代烴醇轉(zhuǎn)變?yōu)辂u代烴HX酸生成鹵代烴的方法烷烴取代 烯烴加成烯烴取代消去反應(yīng)消去反應(yīng)醇的消去醇的消去鹵代烴的消去鹵代烴的消去濃硫酸濃硫酸 170 鄰位碳上有氫原子鄰位碳上有氫原子KOH的醇溶液的醇溶液 加熱鄰位碳上有氫原子加熱鄰位碳上有氫原子1.有機(jī)化合物C7H15OH，若它的消去反應(yīng)產(chǎn)物有三種，則此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為（）A.BCD鞏固練習(xí)：2. 為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴（RX）中的X元素，下列實(shí)驗(yàn)操作： 加熱煮沸 加入AgNO3 取少量鹵代烴 加入稀硝酸酸化 加入NaOH 冷卻 其中正確的組合是（ ） A. B. C. D.