全國通用高考生物二輪復(fù)習(xí)作業(yè)及講義: 專題一 細(xì)胞 串講二 細(xì)胞的生命歷程 課時(shí)作業(yè)2 達(dá)標(biāo)練
《全國通用高考生物二輪復(fù)習(xí)作業(yè)及講義: 專題一 細(xì)胞 串講二 細(xì)胞的生命歷程 課時(shí)作業(yè)2 達(dá)標(biāo)練》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《全國通用高考生物二輪復(fù)習(xí)作業(yè)及講義: 專題一 細(xì)胞 串講二 細(xì)胞的生命歷程 課時(shí)作業(yè)2 達(dá)標(biāo)練(7頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、 課時(shí)作業(yè)2 達(dá)標(biāo)練——分層訓(xùn)練押高考 1.現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)人群中有極少數(shù)XXYY個(gè)體,其主要臨床癥狀是男性不育。一患者父母正常,非近親婚配,其他子女完全正常,無類似異常。假設(shè)所有個(gè)體有絲分裂均正常進(jìn)行,則該病在家庭中發(fā)病的原因一定離不開哪種細(xì)胞中染色體的變化( ) A.初級卵母細(xì)胞 B.次級精母細(xì)胞 C.次級卵母細(xì)胞 D.初級精母細(xì)胞 解析:選B 據(jù)題意分析可知,XXYY個(gè)體的出現(xiàn)可能有兩種情況:一種是母親減數(shù)分裂正常,而父親兩次減數(shù)分裂均不正常,即母親產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞,父親產(chǎn)生含XYY染色體的精子(MⅠ和MⅡ均不正常);另一種是父親和母親減數(shù)分裂均不正常
2、,即母親減數(shù)分裂產(chǎn)生含XX染色體的卵細(xì)胞(可發(fā)生于MⅠ,也可發(fā)生于MⅡ),父親減數(shù)分裂產(chǎn)生含YY染色體的精子(MⅠ正常,MⅡ不正常);結(jié)合以上分析可知,該病在家庭中發(fā)病的原因一定離不開次級精母細(xì)胞中染色體的變化。 2.(2017·臨沂模擬)科學(xué)家利用人類干細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中培育出了“微型人腦”,該組織已經(jīng)達(dá)到9周胎兒大腦的發(fā)育水平,但不能獨(dú)立思考。下列相關(guān)描述正確的是( ) A.將人體干細(xì)胞培育成微型人腦,體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性 B.在培育微型人腦的過程中發(fā)生了細(xì)胞分裂、分化、衰老等過程 C.若培育過程中出現(xiàn)了細(xì)胞凋亡,其根本原因是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變 D.若培育過程中發(fā)生了細(xì)胞壞死,則
3、屬于基因控制下的編程性死亡 解析:選B 將人體干細(xì)胞培育成微型人腦并沒有培育成完整個(gè)體,不能體現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞的全能性;將干細(xì)胞培育成微型人腦的過程中經(jīng)歷了細(xì)胞分裂、分化和衰老;細(xì)胞凋亡是基因控制的細(xì)胞編程性死亡,遺傳物質(zhì)一般不發(fā)生改變;細(xì)胞壞死是病理性死亡,不屬于基因控制的編程性死亡。 3.如圖是某二倍體植物一個(gè)正在進(jìn)行分裂的根尖細(xì)胞示意圖,該細(xì)胞( ) A.含有2個(gè)染色體組 B.處于減數(shù)第二次分裂的后期 C.一定發(fā)生了隱性基因突變 D.其突變一般不能傳遞給后代 解析:選D 此細(xì)胞含有4個(gè)染色體組;根尖細(xì)胞不是生殖細(xì)胞,不進(jìn)行減數(shù)分裂;該圖中A與a所在染色體是由同一條染色體經(jīng)復(fù)制分
4、裂后產(chǎn)生的,有可能是A突變成a,也可能是a突變成A;基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代,若發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳。 4.研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞癌變與端粒酶的活性有關(guān)。端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成,能以自身的核酸為模板,在其蛋白組分的催化下合成端粒DNA序列。正常細(xì)胞中端粒DNA隨分裂次數(shù)增多逐漸縮短。下列與端粒酶和癌細(xì)胞有關(guān)的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.端粒酶的組成與染色體的組成不同 B.正常人體細(xì)胞不能無限增殖與端粒DNA長度的限制有關(guān) C.人體內(nèi)癌細(xì)胞一般都表現(xiàn)出較高的端粒酶活性 D.從功能上看,端粒酶屬于RNA聚合酶 解析:選D 端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成,染色體
5、主要由DNA和蛋白質(zhì)組成;正常細(xì)胞不能無限增殖是因?yàn)槎肆NA隨著分裂次數(shù)增多逐漸縮短;根據(jù)題干信息,端粒酶能夠以自身RNA為模板合成DNA,從而維持端粒DNA長度,使細(xì)胞能無限增殖,癌細(xì)胞能無限增殖,其端粒酶活性較高;端粒酶屬于逆轉(zhuǎn)錄酶。 5.基因型為AaXbY的果蠅在產(chǎn)生精子的過程中,某一初級精母細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXb的精子。則相關(guān)描述正確的是( ) A.該精母細(xì)胞產(chǎn)生的精子一半正常,一半異常 B.Xb與Xb、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期 C.該果蠅產(chǎn)生的基因型為AaXb的精子與卵細(xì)胞結(jié)合的概率是1/2 D.該果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞可能產(chǎn)生AXb、aXb、AY、aY
6、四種精子 解析:選D 結(jié)合體細(xì)胞和配子的基因型可知,如果是該精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未發(fā)生分離,則該精母細(xì)胞產(chǎn)生的精子全部異常;Xb與Xb、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,即著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致姐妹染色單體分開;該果蠅產(chǎn)生的各種基因型的精子占精子總數(shù)的比例無法確定,因此無法判斷基因型為AaXb的精子與卵細(xì)胞結(jié)合的概率;若在四分體時(shí)期,A、a所在的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換,則一個(gè)精原細(xì)胞可以產(chǎn)生AXb、aXb、AY、aY四種精子。 6.圖1為人體細(xì)胞正常分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)曲線,圖2為某細(xì)胞分裂過程中染色體變化的示意圖。下列分析正確的是( ) A.圖1曲線
7、可表示有絲分裂部分時(shí)期染色單體數(shù)目的變化 B.若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線,則n=1 C.若圖1曲線表示有絲分裂中染色體組數(shù)目變化的部分曲線,則n=1 D.圖2所示變異屬于基因重組,相應(yīng)變化發(fā)生在圖1中b點(diǎn)所處時(shí)間段 解析:選B 有絲分裂過程中,染色單體數(shù)目不會出現(xiàn)減半的情況;每條染色體上的DNA數(shù)目為1或2,若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線,則n=1;有絲分裂過程中染色體組數(shù)目變化為2→4→2,若圖1曲線表示有絲分裂中染色體組數(shù)目變化的部分曲線,則n=2;圖2所示變異屬于基因重組,該變化發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,
8、可對應(yīng)于圖1中a點(diǎn)的時(shí)間段。 7.假設(shè)一個(gè)精原細(xì)胞(含4條染色體,基因組成為AaBb)進(jìn)行有絲分裂時(shí),有一條染色體的著絲點(diǎn)分裂后產(chǎn)生的兩條染色體移向同一極,分裂完成時(shí)產(chǎn)生了A1和A2兩個(gè)細(xì)胞。另一精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)(不考慮交叉互換),有一對同源染色體未分離,形成的次級精母細(xì)胞為B1和B2,B1完成正常的減數(shù)第二次分裂并產(chǎn)生C1和C2兩個(gè)細(xì)胞,B2也完成正常的減數(shù)第二次分裂,產(chǎn)生D1和D2兩個(gè)細(xì)胞。下列敘述正確的是( ) A.A1、A2、B1、B2四個(gè)細(xì)胞染色體組成均不正常,但其中A1和A2、B1和B2細(xì)胞中DNA數(shù)和染色體數(shù)相同 B.A1和A2、C1和C2、D1和D2這三組細(xì)
9、胞遺傳信息兩兩相同 C.若A1基因組成為AaB,則A2基因組成為AaBbb,且兩對基因位于非同源染色體上 D.若C1基因組成為AB,則兩對基因位于非同源染色體上 解析:選C 據(jù)題意知,A1和A2細(xì)胞中的染色體數(shù)一個(gè)為5條,一個(gè)為3條;若B1細(xì)胞中有3條染色體,則B2細(xì)胞中有1條染色體,C1和C2細(xì)胞中均有3條染色體,D1和D2細(xì)胞中均有1條染色體。如果減數(shù)分裂完成后,生成的一個(gè)子細(xì)胞中只含有AB基因,說明等位基因分離了,如果基因位于兩對同源染色體上,則減數(shù)分裂是正常的,與題干信息不符,所以A與B是在同一條染色體上的。 8.如圖為同一高等動(dòng)物處于后期的細(xì)胞分裂示意圖(只顯示部分染色體,設(shè)
10、該動(dòng)物體細(xì)胞的基因型為MMNn),相關(guān)說法正確的是( ) A.不可能在卵巢中同時(shí)觀察到上面兩圖 B.兩圖中均含有兩個(gè)染色體組 C.形成圖甲的性原細(xì)胞一定發(fā)生過基因突變 D.圖乙中1與3或1與5都可以互為同源染色體 解析:選C 圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,圖乙細(xì)胞處于有絲分裂后期,圖甲的細(xì)胞質(zhì)均等分裂,可能是次級精母細(xì)胞或極體,因此無法判斷該動(dòng)物的性別,所以可能在卵巢中同時(shí)觀察到甲、乙兩圖;圖甲細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組,圖乙細(xì)胞含有四個(gè)染色體組;根據(jù)題干信息,該動(dòng)物的基因型為MMNn,不含m基因,因此圖甲的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果;圖乙中1和5是由著絲點(diǎn)連著的染色單體分開形成的,因此不屬
11、于同源染色體。 9.c-myc蛋白調(diào)控細(xì)胞的增殖和分化。c-myc蛋白在正常細(xì)胞中很不穩(wěn)定,合成后很快就被降解,而在癌細(xì)胞中穩(wěn)定性顯著提高。研究者用分化誘導(dǎo)劑(PA)處理某種癌細(xì)胞,并檢測c-myc基因的表達(dá)情況,結(jié)果如圖。以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) A.PA誘導(dǎo)劑抑制c-myc基因的表達(dá) B.c-myc蛋白能促進(jìn)細(xì)胞的增殖 C.PA誘導(dǎo)劑可以抑制癌細(xì)胞的增殖 D.c-myc基因表達(dá)增強(qiáng)抑制細(xì)胞癌變 解析:選D 由圖可知,分化誘導(dǎo)劑(PA)處理時(shí)間越長,癌細(xì)胞中表達(dá)的c-myc蛋白越少,說明PA誘導(dǎo)劑可抑制c-myc基因的表達(dá);c-myc蛋白在癌細(xì)胞中穩(wěn)定性顯著提高,所以c-
12、myc蛋白能促進(jìn)細(xì)胞的增殖;PA誘導(dǎo)劑可以抑制癌細(xì)胞的增殖。 10.《PNAS》雜志最近在線發(fā)表了中國科學(xué)院生物物理研究所研究人員在腫瘤藥物靶向輸送領(lǐng)域的最新成果(如圖所示)。下列敘述正確的是( ) A.惡性腫瘤內(nèi)有大量癌細(xì)胞,與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞水分含量少,細(xì)胞呼吸速率快 B.細(xì)胞癌變后,位于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會減少,使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移 C.細(xì)胞癌變與細(xì)胞凋亡都是基因異常表達(dá)的結(jié)果 D.要控制腫瘤細(xì)胞的過度增殖,腫瘤藥物作用的時(shí)間最好是細(xì)胞分裂前期紡錘體形成時(shí) 解析:選B 惡性腫瘤內(nèi)有大量癌細(xì)胞,與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞水分含量高,細(xì)胞呼吸速率快;細(xì)胞癌變后,
13、位于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會減少,使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移;細(xì)胞癌變是基因突變的結(jié)果,細(xì)胞凋亡是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果;要控制腫瘤細(xì)胞的過度增殖,腫瘤藥物作用的時(shí)間最好是細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)。 11.火雞有時(shí)能孤雌生殖,即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體。這有三個(gè)可能的機(jī)制:①卵細(xì)胞形成時(shí)沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,與體細(xì)胞染色體組成相同;②卵細(xì)胞與來自相同卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精;③卵細(xì)胞染色體加倍。請預(yù)測每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活),下列結(jié)論正確的是( ) A.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=1∶1;③雌∶雄=1∶1 B.①全雌性;②雌
14、∶雄=4∶1;③雌∶雄=1∶1 C.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=2∶1;③全雄性 D.①全雌性;②雌∶雄=4∶1;③全雄性 解析:選D 火雞的性別決定方式為ZW型,性染色體組成為ZZ的個(gè)體表現(xiàn)為雄性,ZW為雌性。若機(jī)制①成立,卵細(xì)胞形成時(shí)沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,與體細(xì)胞染色體組成相同,則親本雌雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞性染色體組成都為ZW型,子代全為雌性。若機(jī)制②成立,卵細(xì)胞與來自相同卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精,那么當(dāng)卵細(xì)胞性染色體組成為Z時(shí),一個(gè)極體的性染色體組成為Z(1/3)或W(2/3),則形成的受精卵的性染色體組成為ZZ(1/3)或ZW(2/3);當(dāng)卵細(xì)胞性染色體組成為W時(shí),一個(gè)極體的性染色體組成為W
15、(1/3)或Z(2/3),則形成的受精卵的性染色體組成為WW(1/3)或ZW(2/3),綜合以上兩種情況,卵細(xì)胞受精后發(fā)育成的新個(gè)體的性染色體組成及比例為:ZZ占1/3×1/2=1/6,ZW占2/3×1/2+2/3×1/2=2/3,性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活,則子代中雌∶雄=(2/3)∶(1/6)=4∶1。若機(jī)制③成立,卵細(xì)胞染色體加倍,則形成的受精卵性染色體組成為ZZ或WW(不能成活),則發(fā)育成的子代都為雄性。 12.日本京都大學(xué)的教授將4個(gè)關(guān)鍵基因移植入已分化的體細(xì)胞中并表達(dá),使這個(gè)細(xì)胞成為具有類似干細(xì)胞功能的多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)。如圖為該技術(shù)在人體細(xì)胞中的實(shí)驗(yàn)示意圖,據(jù)圖分析
16、,下列說法正確的是( ) A.iPS細(xì)胞與肌肉細(xì)胞有相同的遺傳物質(zhì),關(guān)鍵基因在肌肉細(xì)胞中能復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯 B.過程①②③是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,圖示過程體現(xiàn)了iPS細(xì)胞具有全能性 C.用該技術(shù)得到的新生器官替換供體病變器官,可避免異體移植產(chǎn)生的免疫排斥反應(yīng) D.4個(gè)關(guān)鍵基因的表達(dá)過程將改變肌肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)環(huán)境,使iPS細(xì)胞功能趨向?qū)iT化 解析:選C 肌肉細(xì)胞通過移植得到了4個(gè)關(guān)鍵基因,所以iPS細(xì)胞與肌肉細(xì)胞的遺傳物質(zhì)不完全相同;細(xì)胞的全能性是通過形成完整的個(gè)體來體現(xiàn)的,從圖中可以看出,iPS細(xì)胞僅僅是分化成多種細(xì)胞,而沒有形成一個(gè)完整的個(gè)體;iPS細(xì)胞來自患者自身的體細(xì)胞,
17、誘導(dǎo)分化形成的新生器官與自身器官的表面抗原相同,不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng);iPS細(xì)胞屬于多能干細(xì)胞,其功能并沒有趨向?qū)iT化。 13.可以導(dǎo)致細(xì)胞中DNA含量加倍的原因有很多,下面幾項(xiàng)可能不會導(dǎo)致細(xì)胞的DNA含量加倍的是( ) A.在細(xì)胞的分裂期,使用了秋水仙素,細(xì)胞質(zhì)中的紡錘體形成受阻 B.在細(xì)胞分裂的間期,DNA完成了復(fù)制 C.在分裂期,植物細(xì)胞的高爾基體遭到破壞 D.在細(xì)胞周期中,線粒體受到毒害無法形成ATP 解析:選D 線粒體產(chǎn)生ATP,為細(xì)胞分裂提供能量,會影響細(xì)胞分裂,若線粒體受損,則會導(dǎo)致DNA的復(fù)制受阻。 14.(2016·四川高考)研究發(fā)現(xiàn),直腸癌患者體內(nèi)存在癌細(xì)胞
18、和腫瘤干細(xì)胞。用姜黃素治療,會引起癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達(dá),誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡;而腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白,能有效排出姜黃素,從而逃避凋亡,并增殖分化形成癌細(xì)胞。下列說法錯(cuò)誤的是( ) A.腫瘤干細(xì)胞與癌細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不同 B.腫瘤干細(xì)胞的增殖及姜黃素的排出都需要消耗ATP C.編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都屬于原癌基因 D.用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡 解析:選C 腫瘤干細(xì)胞和癌細(xì)胞是兩種不同的細(xì)胞,二者細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不同;細(xì)胞的增殖及姜黃素的排出都耗能,都需要消耗ATP;BAX蛋白屬于凋亡蛋白,ABCG2蛋白屬
19、于載體蛋白,其編碼基因都不屬于原癌基因;ABCG2蛋白能有效排出姜黃素,逃避凋亡,故利用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡。 15.為研究青蒿素能否作為抗癌藥物,科研人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。 (1)實(shí)驗(yàn)一:用青蒿素處理乳腺癌細(xì)胞,觀察其結(jié)構(gòu)變化。 ①用含適宜濃度青蒿素的培養(yǎng)液培養(yǎng)乳腺癌細(xì)胞36 h后,用________________對細(xì)胞進(jìn)行觀察,可見比例接近的上圖中的三種細(xì)胞。 ②由此可知,青蒿素能夠誘發(fā)乳腺癌細(xì)胞__________,發(fā)揮抗腫瘤作用。 (2)實(shí)驗(yàn)二:研究青蒿素抗腫瘤與Fe2+的關(guān)系。 研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)鐵蛋白受體數(shù)量和胞內(nèi)Fe2+濃
20、度大大高于正常細(xì)胞。為確定青蒿素發(fā)揮抗腫瘤作用和胞內(nèi)Fe2+濃度的關(guān)系,研究人員對乳腺癌細(xì)胞進(jìn)行表中所示不同處理,16 h后統(tǒng)計(jì)乳腺癌細(xì)胞的數(shù)目,計(jì)算相對百分比。 組別 處理方式 乳腺癌細(xì)胞相對百分比 1 普通培養(yǎng)液 101.9% 2 普通培養(yǎng)液中加入全轉(zhuǎn)鐵蛋白 109.6% 3 普通培養(yǎng)液中加入青蒿素 10.4% 4 普通培養(yǎng)液中先加入全轉(zhuǎn)鐵蛋白,再加入青蒿素 0.2% 注:全轉(zhuǎn)鐵蛋白是Fe2+與轉(zhuǎn)鐵蛋白的復(fù)合物,與膜上受體結(jié)合后引起胞內(nèi)Fe2+升高。 表中數(shù)據(jù)是各組乳腺癌細(xì)胞處理16 h后與________的數(shù)目百分比。比較________組結(jié)果可知,
21、胞內(nèi)高Fe2+可以促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖。比較3、4組結(jié)果可知,______________有利于青蒿素發(fā)揮抗腫瘤作用。 (3)研究人員結(jié)合青蒿素治療瘧疾的機(jī)理分析,青蒿素與腫瘤細(xì)胞內(nèi)的Fe2+結(jié)合后釋放出自由基破壞細(xì)胞膜,使細(xì)胞膜的______________隨之改變,細(xì)胞外大量鈣離子進(jìn)入細(xì)胞,一方面誘導(dǎo)細(xì)胞中凋亡相關(guān)基因________,使細(xì)胞程序化死亡。另一方面導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)____________________,進(jìn)一步引起細(xì)胞吸收大量水分發(fā)生膨脹直至死亡。 (4)傳統(tǒng)抗腫瘤藥物一般通過阻止細(xì)胞DNA復(fù)制發(fā)揮作用,也會損傷正常細(xì)胞,青蒿素毒副作用小的原因是能夠作用于____________
22、____的細(xì)胞。 解析:(1)①由題圖可知,實(shí)驗(yàn)一觀察的細(xì)胞中有線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器等細(xì)微結(jié)構(gòu),是電子顯微鏡下的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。②癌細(xì)胞具有無限增殖的特征,由題意知,用青蒿素處理的實(shí)驗(yàn),正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞、脹亡細(xì)胞比例接近,說明青蒿素能夠誘發(fā)乳腺癌細(xì)胞凋亡和脹亡。(2)表格數(shù)據(jù)說明因變量是乳腺癌細(xì)胞相對百分比,表中數(shù)據(jù)是各組乳腺癌細(xì)胞處理16 h后與處理前的數(shù)目百分比;分析表格中第1組、第2組數(shù)據(jù)可知,普通培養(yǎng)液中加入全轉(zhuǎn)鐵蛋白時(shí),乳腺癌細(xì)胞相對百分比增加,由于全轉(zhuǎn)鐵蛋白與膜上受體結(jié)合后引起胞內(nèi)Fe2+升高,因此可以說明胞內(nèi)高Fe2+濃度可以促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖。分析第3組、第4組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,與第3組實(shí)驗(yàn)對照,第4組實(shí)驗(yàn)普通培養(yǎng)液中先加入全轉(zhuǎn)鐵蛋白,再加入青蒿素后,乳腺癌細(xì)胞相對百分比降低,說明胞內(nèi)高Fe2+濃度有利于青蒿素發(fā)揮抗腫瘤作用。(3)細(xì)胞膜的功能特性是選擇透過性,青蒿素與腫瘤細(xì)胞內(nèi)的Fe2+結(jié)合后釋放出自由基破壞細(xì)胞膜的選擇透過性,細(xì)胞外大量鈣離子進(jìn)入細(xì)胞,誘導(dǎo)凋亡基因表達(dá),同時(shí)細(xì)胞內(nèi)滲透壓升高,導(dǎo)致細(xì)胞吸收大量水分而發(fā)生脹亡。(4)青蒿素毒副作用小的原因是能夠作用于胞內(nèi)Fe2+濃度高的細(xì)胞。 答案:(1)電子顯微鏡 凋亡和脹亡 (2)處理前 1組和2 胞內(nèi)的高Fe2+濃度 (3)選擇透過性 表達(dá) 滲透壓升高 (4)胞內(nèi)Fe2+濃度高 7
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