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1、《基因重組與基因突變》測試卷 1、下列幾種育種方法中，能改變原有基因的分子結構的是（）。 A．雜交育種B．誘變育種C．單倍體育種D．多倍體育種 2、人類的血管性假血友病基因位于X染色體上，目前已發(fā)現(xiàn)該病有20多種類型，這表明基因突變具有 A．隨機性B．多方向性C．可逆性D．重復性 3、“基因突變對絕大多數個體是不利的，但卻是生物進化的重要因素之一”。你認為這一說法 A．正確，基因突變雖對多數個體不利，但它為定向的自然選擇提供了材料，為物種的進化奠定了基礎 B．正確，基因突變對多數個體不利，但突變的方向與生物進化的方向是一致的 C．不正確，因為基因突變不利于個體的繁殖，會導致物種

2、的絕滅 D．不正確，因為基因突變會導致個體死亡，不利于生物進化 4、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在 5、下列四個過程都能改變生物性狀，哪種情況能產生新的基因 A．基因自由組合B．基因重組C．基因突變D．染色體數目改變 6、人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的根本原因在于基因突變，其突變方式是基因內 A.堿基發(fā)生改變（替換）B.增添或缺失某個堿基 C.增添一小段DNA?D.缺失一小段DNA 7、下列關于基因重組的敘述中，正確的是 A．等位基因的分離可導致基因重組B．非等位基因的自由組合和互換可導致基因重組 C．有性生殖可導致基因重組D．植物組織培養(yǎng)可導致基因重組 8、右圖是從一

3、種二倍體生物體內獲得的某個細胞的示意圖，下列描述中正確的是 A．在顯微鏡下可觀察到染色體．紡錘體及赤道板 B．圖示細胞的分裂過程中可出現(xiàn)基因重組 C．此時細胞中含有2個四分體，8個DNA分子 D．該圖所示的細胞分裂過程中可能出現(xiàn)基因突變 9、基因突變發(fā)生在 A．DNA→RNA的過程 B．DNA→DNA的過程 C．RNA→蛋白質的過程 D．RNA→攜帶氨基酸的過程中 10、基因治療是將健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目的。從變異角度分析這屬于 A．基因突變B．染色體變異C．基因重組D．不遺傳的變異 11、納米技術是跨世紀新科技，將激光束的寬度聚焦到

4、納米級范圍內，可修復人體已損壞的器官，對DNA分子進行超微型基因修復，把尚令人無奈的癌癥、遺傳病徹底根除。對DNA進行修復屬于（） A．基因突變B．基因重組C．基因互換D．染色體變異 12、如圖所示是某植株一個正在分裂的細胞。下列敘述正確的是() ①該植株的基因型必為AaBb；②若該植株是由花粉粒發(fā)育而來的，則其親本是四倍體；③若該植株是由受精卵發(fā)育而來的，則其配子是二倍體；④該細胞發(fā)生過基因突變。 A．①②B．③④C．①③D．②④ 13、下列關于基因重組的說法不正確的是 A．生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組 B．減數分裂過程中，由于同源染色

5、體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導致基因重組 C．減數分裂過程中，隨著非同源染色體上的基因自由組合可導致基因重組 D．一般情況下，水稻花藥內可發(fā)生基因重組，而根尖則不能 14、如圖表示某正?；蚣爸笇Ш铣傻亩嚯捻樞颉～D位點發(fā)生的突變導致肽鏈延長停止 的是[除圖中密碼子外，已知GAC（天冬氨酸）、GGU（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）． UAG（終止）（） A．G/C→A/T B．T/A→G/C C．T/A→G/C D．丟失T/A 15、下圖是某DNA片段的堿基序列，該片段所編碼蛋白質的氨基酸序列為“甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-纈氨酸”（密碼子：甲硫氨酸AUG

6、，谷氨酸GAG，天冬氨酸GAU）。則該DNA片段（） A．含有兩個游離態(tài)的磷酸，5種堿基 B．轉錄的模板是甲鏈，其中的堿基序列代表遺傳信息 C．轉錄的mRNA片段中共有18個核糖核苷酸，6個密碼子 D．箭頭所指堿基對被替換，編碼的氨基酸序列不會改變 16、下列關于基因突變的敘述中，正確的是 A．基因突變發(fā)生在DNA復制過程中B．基因突變都是有害的 C．只有真核細胞的基因才會突變D．等位基因往往同時突變 17、（09臨沂市一模）下列有關基因突變的敘述中，正確的是 A.基因突變就是DNA分子中堿基對的替換、增添、缺失和重組 B.基因突變就會導致生物變異 C.基因突變的結果

7、是產生等位基因 D.基因突變的結果有三種：有利、有害、中性 18、物理因素、化學因素和生物因素均可誘發(fā)基因突變。下列選項中，屬于生物因素的是（） 19、離體培養(yǎng)的小腸絨毛上皮細胞，經紫外線誘變處理后，對甘氨酸的吸收功能喪失，且這種特性在細胞多次分裂后仍能保持。下列分析中，不正確的是（） A．突變基因通過控制蛋白質結構直接控制性狀 B．細胞膜上甘氨酸的載體蛋白結構發(fā)生變化 C．誘變處理破壞了甘氨酸載體合成的相關酶的基因 D．誘變處理破壞了細胞中催化ATP合成的相關酶系的基因 20、（09如皋市學業(yè)水平測試）下列變異不屬于基因突變的是 A．DNA分子中堿基對的替換 B．DN

8、A分子中堿基對的增添 C．DNA分子中堿基對的缺失 D．DNA分子中基因的增添 21、下列有關基因突變和基因重組的敘述，正確的是() A．基因突變對于生物個體是利多于弊 B．基因突變屬于可遺傳的變異 C．基因重組能產生新的基因 D．基因重組普遍發(fā)生在體細胞增殖過程中 22、能在細胞分裂間期起作用的措施是（） ①農作物的誘變育種②用秋水仙素使染色體數目加倍 ③腫瘤的治療④花粉離體培養(yǎng) A．①③B．①④C．②③D．②④ 23、下列前項為科學技術成果，后項為所運用的科學原理。錯誤的一項是() A.無籽番茄、激素原理B.八倍體小黑麥、染色體變異 C.提高青霉素產量、基因重組

9、D.“多利羊”、克隆 24、下列生物變異的實例中，與鐮刀型細胞貧血癥屬于同一類型的是 A．貓叫綜合征B.21三體綜合征C．無籽西瓜D．高產青霉菌 25、下列不屬于可遺傳變異的是() A．提取S型肺炎雙球菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)S型菌 B．青霉菌經一定劑量紫外線照射后，合成青霉素的能力提高 C．西瓜果實生長過程中，置于方型容器中，西瓜長成方型 D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，培育出四倍體西瓜 26、下列有關基因重組的敘述不正確的是（） A．控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組 B．同源染色體的姐妹染色單體之間局部交換可導致基因重組 C．非同源染色體上的基因自由

10、組合可導致基因重組 D．一般情況下，水稻花藥內可發(fā)生基因重組而根尖則不能 27、真核生物進行有性生殖時，通過減數分裂和隨機受精使后代 A.增加發(fā)生基因突變的概率 B.繼承雙親全部的遺傳性狀 C.從雙親各獲得一半的DNA D.產生不同于雙親的基因組合 28、下列有關基因突變的說法，不正確的是: A．在自然條件下，基因突變頻率是很低的。 B．基因突變是遺傳物質改變引起的 C．基因突變能產生新的基因 D．人工誘導的基因突變都是有利的。 29、生物變異的根本來源是 A．基因突變B．基因重組C．染色體數目變異D．染色體結構變異 30、雙眼皮的父母生了一個單眼皮的孩子，這種變異

11、來源于() A．基因突變B．基因重組C．染色體變異D．環(huán)境的差異 31、右圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖。相關判斷錯誤的是 A．此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞 B．此細胞中基因a是由基因A經突變異產生 C．此細胞可能形成兩種精子或一種卵細胞 D．此動物體細胞內最多含有四個染色體組 32、水稻的糯性、無子西瓜、美容手術后紋成的彎彎柳葉眉、黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這些變異的來源依次是（） A.環(huán)境改變、染色體變異、環(huán)境改變、基因重組 B.染色體變異、環(huán)境改變、基因突變、基因重組 C.基因突變、環(huán)境改變、環(huán)境改交、基因重組 D.基因突變、染色體變異、環(huán)

12、境改變、基因重組 33、只發(fā)生在減數分裂而不發(fā)生在有絲分裂的過程中的變異是 A．DNA復制時發(fā)生堿基對的缺失、增加或替換 B．非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導致基因重組 C．非同源染色體之間交換一部分片段，導致染色體結構變異 D．著絲粒分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導致染色體數目變異 34、如圖是基因型為AA的個體不同分裂時期的圖像，請根據圖像判定每個細胞發(fā)生的變異類型 A．①基因突變②基因突變③基因突變 B．①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組 C．①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組 D．①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組③基因重組 35、

13、生物體內的基因重組 A．能夠產生新的基因B．在生殖過程中都能發(fā)生 C．是生物變異的根本來源D．在同源染色體之間可發(fā)生 36、57．（6分，每空1分） 下圖1是基因型為AaBB的生物細胞分裂示意圖，圖2表示由于DNA中堿基改變導致蛋白質中的氨基酸發(fā)生改變的過程，圖3為部分氨基酸的密碼子表。據圖回答： （1）據圖1推測，此種細胞分裂過程中，出現(xiàn)的變異方式可能是。 （2）在植物細胞中圖中Ⅱ過程發(fā)生的場所是__。 （3）圖3提供了幾種氨基酸的密碼子。如果圖2的堿基改變?yōu)閴A基對替換，則Ｘ是圖3氨基酸中可能性最小，原因是。圖2所示變異，除由堿基對替換外，還可由堿基對導致。 （4）A

14、與a基因的根本區(qū)別在于基因中不同。 37、已知某一植物種群是雌雄同花的純合相同品系，科研人員在種植過程中偶然發(fā)現(xiàn)有兩棵植株(甲和乙)各有一個基因發(fā)生了突變，下圖為甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過程。據圖分析，回答下列問題。 (1)由圖可知，A基因和B基因的突變發(fā)生在________過程中，由于__________________________，導致基因的核苷酸序列發(fā)生了改變。 (2)若突變產生的a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀，則甲植株發(fā)生突變后的基因型為________，乙植株發(fā)生突變后的基因型為________。 (3)請你利用突變后的甲、乙兩植株作為實驗材料(假

15、設A基因和B基因是獨立遺傳的)，設計雜交實驗，培育出同時具有兩種優(yōu)良性狀的植株。(要求寫出簡要的實驗步驟及相關的遺傳圖解，或者用遺傳圖解表示實驗過程，配以簡要的文字說明) 38、假設右圖是某二倍體雄性哺乳動物的一個細胞示意圖，請據圖回答問題： （1）該細胞的名稱是_______，正處于_______時期。 （2）該細胞的每個染色體組中有_______條形態(tài)各異的染色體。 （3）若②上帶的基因B，⑤上的相同位點上出現(xiàn)的基因為b，說明基因發(fā)生了_______，發(fā)生時期為______________。 （4）該細胞分裂形成的子細胞稱為______。 39、下圖所示為人體內苯丙氨酸與酪氨酸

16、的代謝途徑，圖中的數字分別代表三種酶。 (1)人體內環(huán)境中的酪氨酸除圖A中所示的來源外，還可以來自于_____________。 (2)若酶①由n個氨基酸組成的一條肽鏈構成，則酶①基因的堿基數目至少為_______。合成酶①的過程中脫去了_________個水分子。 (3)若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶①，診斷的方法是檢驗患兒尿液中是否含有_______________。 (4)右圖所示Ⅱ–1因缺乏圖A中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ–3因缺乏圖A中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ–4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Dd、Aa、Hh表示)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅰ

17、–3個體涉及上述三種性狀的基因型是__________________。 (5)Ⅱ–3已經懷有身孕，如果她生育一個女孩，健康的概率是_______；如果生育一個男孩，健康的概率是___________。 40、一對毛色正常鼠交配，產下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結果（控制毛色的基因顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結果（只涉及親本常染色體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同

18、一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預測結果并作出分析。 （1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例均為，則可推測毛色異常是性基因突變?yōu)樾曰虻闹苯咏Y果，因為。 （2）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結果。 參考答案 一、選擇題 1、B 解析：基因分子結構的改變是指基因中脫氧核苷酸的順序發(fā)生改變――基因突變。雜交育種、單倍體育種和多倍體育種都是在原有基因結構的基礎上，經過重新組合、加倍等過程產生的新的性狀，基因的結構不發(fā)生變化。 2、B

19、3、A 4、C 5、C 6、A 7、C 8、D 9、B 10、C 11、B 12、D 解析: 該圖是有絲分裂的后期圖，若該植株是由花粉粒發(fā)育而來的，則其親本是四倍體；核細胞發(fā)生過基因突變，由A產生了a 13、B 14、A 15、C 16、A 17、答案：D 18、D 19、D 20、D 21、解析　本題屬于對概念的考查。基因突變對生物個體來說是弊多于利，但對于物種來說是有積極意義的。能產生新的基因的只有基因突變，體細胞增殖進行的是有絲分裂，而基因重組發(fā)生在減數分裂過程中?？蛇z傳的變異有基因突變、基因重組和染色體變異。 答

20、案　B 22、A 解析: 誘變育種的原理為基因突變，發(fā)生在細胞分裂的間期。腫瘤治療的原理也是如此。秋水仙素使染色體變異是作用于細胞分裂的前期。 23、?C(基因突變)? 24、?D 25、C 26、B 27、答案：D 解析：本題考查了遺傳變異的相關知識。進行有性生殖的生物，其變異的主要來源是基因重組，即在減數分裂過程中，由于四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換或減數第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組，使后代產生不同于雙親的基因組合。 ?? 28、D 29、A 30、B 31、A 32、D 33、B 3

21、4、答案　A 35、D 二、填空題 36、【答案】 57．（6分） （1）基因突變或基因重組（缺一不得分） （2）細胞核、線粒體、葉綠體（缺一不得分）??? （3）絲氨酸????????? 需同時替換兩個堿基???????? 增添或缺失 （4）堿基對排列順序（脫氧核苷酸排列順序） 【解析】考查基因突變、基因重組、基因指導蛋白質的合成的知識。圖1細胞分裂過程中，出現(xiàn)的變異方式可能是基因突變或基因重組；在植物細胞中圖中Ⅱ過程發(fā)生的場所是細胞核、線粒體、葉綠體；圖2的堿基改變?yōu)閴A基對替換，圖3氨基酸中不可能是絲氨酸，若是絲氨酸需要同時替換兩個堿基；圖2所示變異，除由堿基對替

22、換外，還可由堿基對堿基對排列順序導致。 37、(1)DNA復制　一個堿基被另一個堿基取代(或堿基對發(fā)生替換)　(2)AaBB　AABb (3)實驗步驟及相關的遺傳圖解如下： 方法一： ①將甲、乙兩植株分別自交。結果如下圖所示： 親代　　　AaBB　　AABb 　　　　　　↓Ｘ　　↓Ｘ 自交后代　AABB　AaBB　aabb　AABB　AABb　AAbb ②分別種植自交后代，從中選擇具有不同優(yōu)良性狀的植株雜交。結果如下圖所示： 親代　　　　　aaBB×AAbb 　　　　　　　　　　　↓ 雜交后代　　　　　　AaBb ③② 38、（1）次級精母細胞? 減數分裂第二次分裂后期 ??（2）3??? （3）基因突變??? 減數分裂第一次分裂的間期????? （4）精細胞(精子細胞) 39、?(1)表現(xiàn)型是遺傳物質與環(huán)境因素共同作用的結果? (2)① 2? 4? Dd? ② 8 40、（1）1:1?? 隱?? 顯?? 只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1：1的結果?? （2）1:1??? 毛色正常