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1、《性別決定和伴性遺傳》常見疑難解析
《性別決定和伴性遺傳》章節(jié)重點(diǎn)是通過對最普遍的XY型性別決定方式特點(diǎn)的分析 ,
以及典型的X—隱性遺傳?。t綠色盲)和X一顯性遺傳?。筕)佝僂?。┑倪z傳特點(diǎn)分析, 歸納出不同性別的染色體組成特點(diǎn)和伴性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。下面是對該部分最常見的幾個
疑難問題進(jìn)行具體的解析: 1.哪些生物具有性染色體 ?
自1902年麥克朗在直翅目昆蟲中首次發(fā)現(xiàn)了性染色體后,性別決定就和性染色體緊密 聯(lián)系起來。高等動物有明顯的性別差異,某些動物的雌性個體和雄性個體的每個細(xì)胞里,都
有一對性染色體,它們的形態(tài)、大小和結(jié)構(gòu)隨性別的不同而不同。自1923年發(fā)現(xiàn)植物性染
色
2、體后,至今已知25科70多種植物含有性染色體。以性染色體方式?jīng)Q定性別的植物,絕大
多數(shù)是雌雄異體的,并在雌雄配子結(jié)合時就決定了其性別。
2 .只有性染色體能夠影響和決定個體的性別嗎?
生物個體的性別發(fā)育過程有兩個步驟:性別決定和性別分化。 與其它性狀一樣,個體最
終的性別(表現(xiàn)型)是什么,除了受先天的遺傳物質(zhì)(性染色體上的基因)決定之外,還受 后天環(huán)境條件的影響。 環(huán)境影響生物性別的分化,使幼體的性別發(fā)育具有雙向的可能性。例
如:鱷類、絕大多數(shù)龜和某些壁虎都沒有異型性染色體,孵化溫度對它們的性別分化可起到 決定性作用。
3 .人類有丫染色體為什么就表現(xiàn)為男性呢 ?
從分子水平來看
3、,人類 Y染色體對性別的決定實(shí)質(zhì)上是由其上SRY基因決定的。SRY?
因,又稱睪丸決定因子,在正常男性的細(xì)胞內(nèi),SRY基因位于Y染色體獨(dú)有的短臂上, X染
色體一般不含其成分。所以性染色體組成中包含丫染色體就表現(xiàn)為男性,當(dāng)然,如果有 Y
染色體卻缺失了 SRY基因,就會表現(xiàn)為女性了。
4 .伴性遺傳病通過遺傳圖譜的分析能夠加以確定嗎?
伴性遺傳病的判斷特征為:X —隱性遺傳病具有母病子必病 ,女病父必病的特點(diǎn),如下 圖(1)所示;X —顯性遺傳病具有父病女必病 ,子病母必病的特點(diǎn),如下圖 (2)所示。
(1)(2)
從遺傳圖譜不難看出,由于研究個體數(shù)量的局限,僅僅是圖譜中
4、的情況符合判斷特征,
尚不足以肯定其遺傳方式,所以準(zhǔn)確地說據(jù)圖能得出的結(jié)論應(yīng)該描述為“極可能是……”。
5.伴性遺傳病的判斷依據(jù)對常染色體遺傳病的判斷有什么參考價值?
雖然通過遺傳圖譜對于伴性遺傳病無法確認(rèn),但是反過來,如果從遺傳圖譜中出現(xiàn)不符
合的情況,就可以否決伴性遺傳,從而在確定了顯隱性的情況下確定為常一隱或常一顯,例
如,在遺傳圖譜中同時出現(xiàn)下列(a) (b)兩種任一情況均可斷定為常一隱:
(a)(b)
而在遺傳圖譜中同時出現(xiàn)下列( c)或(d)任一種情況均可斷定為常一顯:
(c)(d)
6 .Y —遺傳病有限雄遺傳的特點(diǎn),相應(yīng)的疾病種類為什么比較少?
5、
迄今報(bào)道Y連鎖遺傳病及異常性狀僅 10余種(例如外耳道多毛癥)。這主要是因?yàn)?Y 染色體很小,其上的基因有限的原故。這類遺傳病沒有顯、隱性的區(qū)別,只要Y染色體上
有致病基因的男子,就會發(fā)病。
7 .與性別有關(guān)的遺傳病一定是性染色體上的基因控制嗎?
不一定。除上述伴性遺傳外,尚有 2種特殊情況:(1)從性遺傳:常染色體上的基因 所控制的性狀,在表現(xiàn)型上受性別影響而在男女性分布比例或表現(xiàn)程度上存在差別,稱為從
性遺傳。例如:遺傳性早禿為常染色體顯性遺傳病,男性顯著多于女性,女性僅表現(xiàn)為頭發(fā) 稀疏,極少全禿,雜合子(Bb)男性會出現(xiàn)早禿;相反,女性雜合子(Bb)不出現(xiàn)早禿,只有
純合子(BB)才出現(xiàn)早禿,這就是從性遺傳的一例。(2)限性遺傳:一種遺傳性狀或遺傳
病的致病基因位于常染色體或性染色體上,其性質(zhì)可以是顯性或隱性,但由于性別限制,只
在一種性別得以表現(xiàn),而在另一性別完全不能表現(xiàn),但這些基因都可以向后代傳遞,這種遺
傳方式稱為限性遺傳。例如,子宮陰道積水由常染色體隱性基因決定,因此,女性只有在純
合子才表現(xiàn)相應(yīng)癥狀,男性雖有這種基因但不能表現(xiàn)該性狀,然而這些基因都向后代傳遞。
從上述從性遺傳和限性遺傳特點(diǎn)可見,并非所有表現(xiàn)出性別差異的遺傳性狀或遺傳病 都是所謂的伴性遺傳,在常染色體遺傳病中有時也可見到性別差異,應(yīng)注意加以區(qū)別。