《第四十章演示文稿PPT課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《第四十章演示文稿PPT課件（25頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第四十章 大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素 Macrolides, Lincomycins & Polypeptides Antibiotics第1頁/共25頁第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 共同結(jié)構(gòu)： 具1416碳內(nèi)酯環(huán)共同結(jié)構(gòu)。 14元環(huán)，紅霉素、竹桃霉素、克拉霉素、羅紅霉素、地紅霉素、泰利霉素和喹紅霉素等。 15元環(huán)，阿奇霉素。 16元環(huán)，麥迪霉素、乙酰麥迪霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、羅他霉素等。第2頁/共25頁抗菌作用： 抗菌譜較窄，第1代主要對大多數(shù)G+菌、厭氧球菌和部分G-菌有強大抗菌活性。 對嗜肺軍團菌、彎曲菌、支原體、衣原體、弓形蟲、非典型分枝桿菌等

2、也具有良好作用。 對MRSA有一定抗菌活性。 第2代增加和提高了對G-菌的抗菌活性。 大環(huán)內(nèi)酯類通常為抑菌作用，高濃度時為殺菌作用。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第3頁/共25頁抗菌機制： 主要是抑制細菌蛋白質(zhì)合成。不可逆地結(jié)合到細菌核糖體50S亞基的靶位上，14元大環(huán)內(nèi)酯類阻斷肽?；鵷-RNA移位，而16元大環(huán)內(nèi)酯類抑制肽?；霓D(zhuǎn)移反應。 林可霉素、克林霉素和氯霉素在細菌核糖體50S亞基上的結(jié)合點與大環(huán)內(nèi)酯類相同或相近。 對哺乳動物核糖體幾無影響。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第4頁/共25頁耐藥機制： 產(chǎn)生滅活酶，包括酯酶、磷酸化酶、甲基化酶、葡萄糖酶、乙酰轉(zhuǎn)移酶和核苷轉(zhuǎn)移酶。 靶位的結(jié)構(gòu)改變，使核糖體的藥物

3、結(jié)合部位甲基化而產(chǎn)生耐藥。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第5頁/共25頁耐藥機制： 攝入減少，使膜成分改變或出現(xiàn)新的成分，導致菌體內(nèi)的量減少。 外排增多，可以通過基因編碼產(chǎn)生外排泵。 多藥耐藥，大環(huán)內(nèi)酯類-林可霉素類-鏈陽菌素耐藥，簡稱MLS耐藥。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第6頁/共25頁藥代動力學： 吸收，不耐酸，一般服用其腸衣片或酯化物。 分布，廣泛分布到除腦脊液以外的各種體液和組織。 代謝，主要在肝臟代謝，并能通過與細胞色素P-450系統(tǒng)相互反應而抑制許多藥物的氧化。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第7頁/共25頁藥代動力學： 排泄，紅霉素和阿奇霉素主要以活性形式聚積和分泌在膽汁中，部分藥物經(jīng)肝腸循環(huán)被重吸收?？死?/p>

4、霉素及其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎臟排泄。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第8頁/共25頁 傳統(tǒng)大環(huán)內(nèi)酯類 G+菌，G-球菌，厭O2球菌，支原體、衣原體、軍團菌等有效。 胃酸不穩(wěn)定，口服吸收差。 胃腸反應多。 新大環(huán)內(nèi)酯類 抗菌作用。 胃酸穩(wěn)定，生物利用度，組織內(nèi)藥物 濃度，t1/2。 胃腸反應少。 第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第9頁/共25頁紅霉素（erythromycin） 體內(nèi)過程：不耐酸，分布廣、不易透過血腦屏障；堿性環(huán)境中抗菌活性強、主要經(jīng)膽汁排泄.血藥濃度低，組織濃度較高（痰，皮下，膽汁中血液）。 抗菌機制：作用于50S亞基，可能與P位結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽作用及mRNA移位。 不良反應：胃腸反應，靜注易引起血栓性靜脈炎。

5、第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第10頁/共25頁紅霉素常用劑型 腸溶衣片或腸溶薄膜衣片，口服后在腸道中吸收。 依托紅霉素，又稱無味紅霉素，為紅霉素丙酸酯的十二烷基硫酸鹽，耐酸，吸收好。 硬酯酸紅霉素，為糖衣片或薄膜衣片，對酸較穩(wěn)定，耐酸，在小腸吸收。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第11頁/共25頁紅霉素常用劑型 琥乙紅霉素，無味，對胃酸穩(wěn)定，在腸道中以基質(zhì)和酯化物的形式被吸收。 乳糖酸紅霉素，為水溶性的紅霉素乳糖醛酸酯，主要用做靜脈滴注給藥。 此外，還有紅霉素的眼膏制劑和外用制劑。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第12頁/共25頁紅霉素抗菌譜與臨床應用抗菌譜：G+菌，G-球菌作用與PG似（較弱）G-桿菌：百日咳、流感、布氏、

6、軍團菌、空腸彎曲桿菌作用強。對螺旋體，肺炎支原體，沙眼衣原體，立克次氏等有效。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第13頁/共25頁紅霉素抗菌譜與臨床應用 臨床應用 1.白喉帶菌；支原體肺炎；沙眼衣原體致嬰 兒肺炎，結(jié)腸炎；彎曲桿菌致敗血癥，腸 炎及軍團病的首選藥。 2.耐PG的金葡及PG過敏者作為PG替代藥。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第14頁/共25頁其他大環(huán)內(nèi)酯類 克拉霉素 ：抗菌活性強；對酸穩(wěn)定，口服吸收迅速完全，不受進食影響；分布廣泛且組織中的濃度高；不良反應發(fā)生率低。但此藥首過消除明顯。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第15頁/共25頁其他大環(huán)內(nèi)酯類 阿奇霉素：抗菌譜廣，對G-菌有作用；口服吸收快、組織分布廣、血漿蛋

7、白結(jié)合率低，細胞內(nèi)游離濃度高，t1/2長達3548h，為大環(huán)內(nèi)酯類中最長者；不良反應輕，肝腎功能不良者可以應用。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第16頁/共25頁泰利霉素和喹紅霉素 抗菌譜：對青霉素耐藥菌和紅霉素耐藥菌敏感。 作用機制：同紅霉素。 體內(nèi)過程：生物利用度高，組織穿透力強，主要在肝腎代謝排泄。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第17頁/共25頁泰利霉素和喹紅霉素 臨床應用： 主要治療呼吸道感染，包括社區(qū)獲得性肺炎(CAP)、慢性支氣管炎急性加劇(AECB)、急性上頜竇炎(AMS)、扁桃體炎、咽炎等。 不良反應 較少且為輕中度，最常見的是腹瀉、惡心、頭暈和嘔吐。第一節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類 第18頁/共25頁 包括林可

8、霉素和克林霉素。 體內(nèi)過程：骨組織及其它組織、體液中藥物濃度高， 不易透過血腦屏障。 抗菌機制：與紅霉素似，作用于核蛋白體50S亞基，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶，與紅霉素競爭結(jié)合部位。第二節(jié) 林可霉素類 第19頁/共25頁 抗菌譜：對G+菌（包括耐青霉素金 葡菌），多數(shù)厭氧菌、肺炎支原體，衣原體有效。 臨床應用：一般不首選。用于敏感菌引起的骨髓炎，關節(jié)感染，混合感染。 不良反應 ： 胃腸反應，假膜性腸炎。第二節(jié) 林可霉素類 第20頁/共25頁萬古霉素 抗菌機制：胞壁粘肽合成，對胞漿中RNA合成也具抑制作用。 體內(nèi)過程：口服不吸收。分布廣不易透過血腦屏障。不易產(chǎn)生耐藥性。 抗菌譜與臨床應用：G+菌作用強，

9、用于耐藥菌的嚴重感染。假膜性腸炎。 不良反應： 毒性反應大（耳、腎、紅人綜合征）。第三節(jié) 多肽素類 第21頁/共25頁替考拉寧（壁霉素） 分子結(jié)構(gòu)，抗菌譜，抗菌活性，作用機制與萬古霉素似。 不良反應率明顯低于萬古霉素。第三節(jié) 多肽素類 第22頁/共25頁多黏菌素 抗菌機制 窄譜慢效殺菌藥，使細菌細胞內(nèi)重要物質(zhì)外漏而造成細菌死亡。 體內(nèi)過程 口服不吸收。分布穿透力差。體內(nèi)代謝較慢，主要經(jīng)腎臟排泄。不易耐藥。第三節(jié) 多肽素類 第23頁/共25頁多黏菌素 抗菌譜與臨床應用 G G- -菌作用強，主要治療銅綠假單胞菌引起的敗血癥、泌尿道和燒傷創(chuàng)面感染。 不良反應 毒性反應大（腎、神經(jīng)、過敏）。第三節(jié) 多肽素類 第24頁/共25頁感謝您的觀看！第25頁/共25頁