《2018高中生物學業(yè)水平測試復習 第8講 基因和染色體的關系學案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2018高中生物學業(yè)水平測試復習 第8講 基因和染色體的關系學案（5頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、 第 8講 基因和染色體的關系 一、減數分裂和受精作用 1.正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體 （1）染色體和染色單體：細胞分裂間期，染色體經過復制成由一個著絲點連著的兩條姐妹 染色單體。所以此時染色體數目要根據著絲點判斷，即一個著絲點就代表一條染色體。 （2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方，一條來自 父方，且能在減數第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體（有絲分裂中也有同源染色 體，但不聯會）。四分體指減數第一次分裂同源染色體聯會后每對同源染色體中含有四條姐 妹染色單體。 （3）一對同源染色體= 一個四分體=2 條染色體=4

2、條染色單體=4 個 DNA 分子。 2.減數分裂過程中遇到的一些概念 聯會：同源染色體兩兩配對的現象。 交叉互換：指四分體時期，非姐妹染色單體發(fā)生纏繞，并交換部分片段的現象。 減數分裂：是有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。 3. 減數分裂的概念（B） 【減數分裂】：是進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數目減半的細 胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，減數分裂的結果是成熟 生殖細胞中的染色體數目比原始生殖的細胞的減少一半。 【實質】：染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次結果新細胞染色體數減半。

3、 4、減數分裂過程中染色體的變化規(guī)律 4.精子與卵細胞形成過程及特征：（B）【以二倍體 2N 為例】 減數第一次分裂 減數第二次分裂 前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期 染色體 2n 2n 2n n n n 2n n 染色單體 4n 4n 4n 2n 2n 2n 0 0 核 DNA 數目 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n n 每條染色體上 DNA 數目 2 2

4、2 2 2 2 1 1 染色體組數 2 2 2 2 1 1 2 1 5.精子的形成與卵細胞的形成過程的比較 比較項目 不 同 點 相同點 精子的形成 卵細胞的形成 染色體復制 復制一次 第一次分裂 一個初級精母細胞 （2n）產生兩個大小 一個初級卵母細胞 （2n）（細胞質不均 同源染色體聯會，形成四 分體，同源染色體分離， 相同的次級精母細胞 （n） 等分裂）產生一個次 級卵母細胞（n）和一 個第一極體（n） 非同源染色體自由組合， 細胞質分裂，子細胞染色 體數目減半 第二次分裂 兩個次級精母

5、細胞形 成四個同樣大小的精 細胞（n） 一個次級卵母細胞 （細胞質不均等分 裂）形成一個大的卵 細胞(n)和一個小的 第二極體。第一極體 分裂（均等）成兩個 第二極體 著絲點分裂，姐妹染色單 體分開，分別移向兩極， 細胞質分裂，子細胞染色 體數目不變 有無變形 精細胞變形形成精子 無變形 分裂結果 產生四個有功能的精 子(n) 只產生一個有功能的 卵細胞(n) 精子和卵細胞中染色體 數目均減半 5 6.配子的形成與生物個體發(fā)育的聯系 由于減數分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性（2n；n 為同源染色體的對數），導 致不同配子遺傳物質的差異

6、，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的后代 必然呈現多樣性。配子的多樣性導致后代的多樣性 7.受精作用的特點和意義 【減數分裂與有絲分裂的比較】 有絲分裂 減數分裂 （1）分裂后形成的是體細胞。 （2）染色體復制 1 次，細胞分裂 1 次， 產生 2 個子細胞。 （3）分裂后子細胞染色體數目與母細胞染 色體數目相同 。 （4）同源染色體無聯會、交叉互換、分離 等行為，非同源染色體無自由組合行為。 （1）分裂后形成的是生殖細胞。 （2）染色體復制 1 次，細胞分裂 2 次，產 生 4 個子細胞。 （3）分裂后子細胞染色體數目是母細胞染 色體數目

7、的一半。 （4）同源染色體有聯會、交叉互換、分離 等行為，非同源染色體有自由組合行為。 【受精作用】受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入 卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的 數目又恢復到提細胞的數目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞 【意義】減數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的 遺傳和變異具有重要的作用。經受精作用受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞 中的數目， 其中有一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細胞（母方） 二、基因在染色體上 1.薩頓假說推論：基因在

8、染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為 存在著明顯的平行關系。 （1）研究方法：類比推理 （2）內容：基因在染色體上 （染色體是基因的載體） （3）依據：基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。 ①在雜交中保持完整和獨立性；②成對存在；③一個來自父方，一個來自母方； ④形成配 子時自由組合。 2. 基因位于染色體上的實驗證據：果蠅雜交實驗分析 摩爾根果蠅眼色的實驗：(A—紅眼基因 a—白眼基因 X、Y——果蠅的性染色體) P：紅眼（雌） × 白眼（雄） P： XAXA × XaY ↓ ↓ F1： 紅眼 F1 ： XAXa ×

9、 XAY ↓F1 雌雄交配 ↓ F2：紅眼（雌雄） 白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY 3．證據： 果蠅的限性遺傳 紅眼 XWXW X 白眼 XwY XW Y 紅眼 XWXw 紅眼 XWXW ：紅眼 XWXw：紅眼 XW Y：白眼 XwY ①一條染色體上有許多個基因；②基因在染色體上呈線性排列。 4．現代解釋孟德爾遺傳定律 ①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后代。 ②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。 三、伴性遺傳 1.伴性遺傳的概念：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與

10、性別相關聯。 2.人類紅綠色盲癥（伴 X 染色體隱性遺傳?。? 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲 （2）遺傳特點： ①男性患者多于女性患者。 ②交叉遺傳。即男性（父親）→女性（女兒攜帶者）→男性（兒子）。 ③一般為隔代遺傳。 3.抗維生素 D 佝僂病（伴 X 染色體顯性遺傳?。? （1）致病基因 XA 正?；颍篨a 患者：男性 XAY 女性 XAXA XAXa 正常：男性 XaY 女 性 XaXa （2）遺傳特點： ①女

11、性患者多于男性患者。②代代相傳。③交叉遺傳現象：男性→女性→男性 4．Y 染色體遺傳：人類毛耳現象 遺傳特點：基因位于 Y 染色體上，僅在男性個體中遺傳 5、伴性遺傳在生產實踐中的應用：根據毛色辨別小雞的雌、雄 6、人類遺傳病的判定方法 口訣：無中生有必為隱，生女有病為常隱；有中生無必為顯，生女有病為常顯。 解釋：父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）父母無病，女兒有病——常、隱性遺 傳；父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）父母有病，女兒無病——常、顯性遺傳 注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應首先考慮伴 Y 遺傳， 無顯隱之分。 7.常見的幾種遺傳病及特點（A）： （1）常染色體隱性 如白化病 特點是：①隔代發(fā)病 ②患者男性、女性相等 （2）常染色體顯性 如多指癥 特點是：①代代發(fā)病 ②患者男性、女性相等 （3）X 染色體隱性 如色盲、血友病 特點是：①隔代發(fā)病 ②患者男性多于女性 （4）X 染色體顯性 如佝僂病 特點是：①代代發(fā)病 ②患者女性多于男性 （5）Y 染色體遺傳病 如外耳道多毛癥 特點是：全部男性患病