《2020屆高考生物一輪復習 高考真題分類題庫 2016年知識點12 人類遺傳病和生物進化（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2020屆高考生物一輪復習 高考真題分類題庫 2016年知識點12 人類遺傳病和生物進化（含解析）（5頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、知識點12 人類遺傳病和生物進化 1.(2016·全國卷Ⅰ·T6)理論上,下列關于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是 (　　) A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 【解題指南】解答本題需注意以下兩點: (1)正確理解單基因遺傳病的實質(zhì)。 (2)掌握常染色體遺傳病與X染色體遺傳病的基因頻率的計算方法。 【解析】選D。本題主要考查人類單基因遺傳病的發(fā)病率

2、與基因頻率的關系。滿足一定條件的種群中,等位基因只有一對(A、a)時,設基因A的頻率為p,基因a的頻率為q,則基因頻率p+q=1,AA、Aa、aa的基因型頻率分別為p2、2pq、q2。若為常染色體隱性遺傳病,發(fā)病率與性別無關,男女發(fā)病率均為aa的基因型頻率,即q2,故A選項錯誤;若為常染色體顯性遺傳病,發(fā)病率與性別無關,男女發(fā)病率均為AA和Aa的基因型頻率之和,即p2+2pq,故B選項錯誤;若為X染色體顯性遺傳病,女性中的發(fā)病率計算方法與常染色體顯性遺傳病的情況相同,即p2+2pq,故C選項錯誤;若為X染色體隱性遺傳病,由于男性只有一條X染色體,所以男性中的發(fā)病率為致病基因的基因頻率,故D選項

3、正確。 【易錯警示】患病率與隱性基因頻率 (1)常染色體隱性基因頻率是指隱性基因在顯、隱性基因中的比率,而患病則是雙隱性基因組合的結(jié)果,患病率與性別無關,故患病率不能體現(xiàn)隱性基因的基因頻率。 (2)伴X染色體隱性基因?qū)е碌募膊?在男性和女性群體中發(fā)病率不同,因女性必須有兩個隱性基因才患病,而男性只要有一個隱性基因就患病,且男性的X染色體全部來自女性,故男性患病率等于隱性基因的基因頻率。 2.(2016·海南高考·T20)人工繁殖的瀕危野生動物在放歸野外前通常要進行野化訓練。如果將人工繁殖的瀕危大型食肉森林野生動物放在草原環(huán)境中進行野化訓練,通常很難達到野化訓練目的。對于這一結(jié)果,下列解

4、釋最合理的是 (　　) A.野化訓練的時間太短,不足以適應森林環(huán)境 B.草本植物矮小,被野化訓練的動物無法隱藏身體 C.沒有選擇正確的野化訓練環(huán)境,訓練條件不合適 D.草原上食肉動物與被野化訓練動物激烈爭奪食物 【解題指南】(1)關鍵信息:人工繁殖、大型食肉森林野生動物、草原野化訓練。 (2)關鍵知識:適者生存、不適者被淘汰。 【解析】選C。本題主要考查種間關系及動物與外界環(huán)境的關系。森林野生動物只有生活在森林中,才能更好地鍛煉自己的適應能力,不容易被淘汰掉,所以人工繁殖的瀕危大型食肉森林野生動物在放歸野外前,必須放在森林中進行野化訓練,如果放在草原環(huán)境中進行野化訓練,通常很難

5、達到野化訓練目的,只有C項解釋合理。 3.(2016·海南高考·T23)減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,可能導致的遺傳病是　(　　) A.先天性愚型 B.原發(fā)性高血壓 C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥 【解析】選A。本題主要考查不同遺傳病的發(fā)病原因。先天性愚型又稱21三體綜合征,如果雙親之一的第21號染色體在減數(shù)分裂時沒有正常分離,移向細胞的同一極,這樣生殖細胞中就多了一條21號染色體,導致后代患先天性愚型。原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病;貓叫綜合征是第5號染色體部分缺失引起的遺傳病;苯丙酮尿癥是單基因遺傳病。

6、4.(2016·海南高考·T24)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是(　　) A.男性與女性的患病概率相同 B.患者的雙親中至少有一人為患者 C.患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況 D.若雙親均為患者,則子代的發(fā)病率最大為3/4 【解析】選D。本題主要考查常染色體顯性遺傳病的遺傳特征。常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳,患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況;該病的患病概率沒有性別差異,即男性與女性的患病概率相同;患者至少有一個致病基因來自父方或母方,則雙親中至少有一人為患者;若雙親均為患者,且夫妻雙方均為患病純合子,則子代的發(fā)病率最大,為1,故D項錯誤。 5.(2

7、016·江蘇高考·T12)下圖是某昆蟲基因pen突變產(chǎn)生抗藥性示意圖。下列相關敘述正確的是　(　　) A.殺蟲劑與靶位點結(jié)合形成抗藥靶位點 B.基因pen的自然突變是定向的 C.基因pen的突變?yōu)槔ハx進化提供了原材料 D.野生型昆蟲和pen基因突變型昆蟲之間存在生殖隔離 【解題指南】根據(jù)圖形判斷某昆蟲基因pen突變產(chǎn)生抗藥性的原因是靶位點突變形成了抗藥靶位點,使殺蟲劑不能通過細胞膜上的載體進入細胞中。 【解析】選C。本題主要考查生物變異和生物進化的關系。某昆蟲基因pen突變后形成了抗藥靶位點,A項錯誤?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?B項錯誤?；蛲蛔?yōu)槔ハx進化提供原材料,C項正確。野生

8、型昆蟲和pen基因突變型昆蟲屬于同一物種,二者不存在生殖隔離,D項錯誤。 6.(2016·浙江高考·T6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于1對染色體,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是　(　　) A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4 D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩,該

9、女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親 【解題指南】(1)題干關鍵詞:2對基因均可單獨致病、Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因、 Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因、Ⅲ2與某相同基因型的人婚配。 (2)解題知識:父親的X染色體一定傳給女兒,母親X染色體缺失,使正常基因丟失。 【解析】選D。本題主要考查遺傳系譜分析、伴性遺傳與染色體結(jié)構(gòu)變異。設2對基因分別為A、a和B、b。A項,由Ⅰ3、Ⅰ4正常,Ⅱ3、Ⅱ6患病,推知此病由隱性基因控制,由于Ⅱ3為女性,父親正常,則致病基因不可能在X染色體上,只能位于常染色體上,故A錯誤。B項,若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,則該致病基因一定會傳給其女兒Ⅲ2,故B錯

10、誤。C項,若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2的基因型為AaBb,她與相同基因型的人婚配,子女中正常個體的基因型為A_B_,所占比例為9/16,則子女患先天聾啞的概率為7/16,故C錯誤。D項,Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,他們女兒患先天聾啞不是由Ⅱ3的致病基因決定的,假設Ⅱ2的致病基因位于常染色體上,又因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,則他們的女兒不會患病;假設Ⅱ2的致病基因位于X染色體上,這個基因一定傳給女兒,當Ⅱ3傳給女兒的X染色體正常時,女兒必定不會患先天聾啞,當X染色體缺失時,就會丟失正?；?致使女兒患先天聾啞,D正確。 7.(2016·江蘇高考·T30)鐮刀型細胞貧血癥(SCD)是一種單

11、基因遺傳病,下圖為20世紀中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題: (1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達,那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有　　　　條異常肽鏈,最少有　　　　條異常肽鏈。 (2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比,HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強,因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的　　　　　 基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為　　　　的個體比例

12、上升。 (3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學上的　　　　　　　　　現(xiàn)象。 (4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調(diào)查方法可分別選擇為　　　　(填序號)。 ①在人群中隨機抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查 ③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調(diào)查 ④對同卵和異卵雙胞胎進行分析比對 (5)若一對夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%～5%的地區(qū),其父母都是攜帶者;女性來自HbS基因頻率為10%～20%的地區(qū),她的妹妹是患者。請預測這對夫婦生下患病男孩的概率為　　　　　　　　　。 【解題指南】(1)題干關鍵語:基因型為HbSHbS的患者幾乎

13、都死于兒童期、HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達、非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。 (2)解題思路:寫出男性的父母、女性的妹妹及父母的基因型→該夫婦的基因型→再計算。 【解析】本題主要考查了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、單基因遺傳病、基因頻率和調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式的方法。 (1)SCD患者(HbSHbS)血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,形成異常的2條β肽鏈,但是2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達,HbA表達的血紅蛋白的4條肽鏈都正常;HbS表達的血紅蛋白中2條肽鏈正常,2條肽鏈異常,所以其體內(nèi)一個血紅蛋白分子

14、中最多有2條異常肽鏈,最少有0條異常肽鏈。 (2)基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期,而HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力強于基因型為HbAHbA的個體,再結(jié)合圖形分析發(fā)現(xiàn),瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的HbS基因頻率高。在疫區(qū)HbAHbS個體患瘧疾的數(shù)量少于HbAHbA的個體,所以在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為HbAHbA的個體比例上升。 (3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS的個體比HbAHbA和HbSHbS的個體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學上的雜種(合)優(yōu)勢現(xiàn)象。 (4)在調(diào)查SCD發(fā)病率時,需要在人群中隨機抽樣調(diào)查;在調(diào)查SCD遺傳方式時,需要在患者家系中調(diào)查。 (5)男性來自HbA基因頻率為1%～5%的地區(qū),其父母都是攜帶者,基因型都是HbAHbS,該男子基因型是1/3HbAHbA、2/3HbAHbS。女性來自HbS基因頻率為10%～20%的地區(qū),她的妹妹是患者,其父母基因型都是HbAHbS,該女子的基因型是1/3HbAHbA、2/3HbAHbS。2/3HbAHbS×2/3HbAHbS→HbSHbS的概率為2/3×2/3×1/4=1/9,這對夫婦生下患病男孩的概率為1/9×1/2=1/18。 答案:(1)2　0　(2)HbS　HbAHbA (3)雜種(合)優(yōu)勢　(4)①②　(5)1/18 5