《2018屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種與進(jìn)化 第20講 基因突變與基因重組學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種與進(jìn)化 第20講 基因突變與基因重組學(xué)案（24頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第20講　基因突變與基因重組 [最新考綱]　1.基因重組及其意義(Ⅱ)。2.基因突變的特征和原因(Ⅱ)。 考點(diǎn)一　基因突變(5年14考) 1.基因突變的實(shí)例　鐮刀型細(xì)胞貧血癥 (1)圖示中a、b、c過(guò)程分別代表DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。突變主要發(fā)生在a(填字母)過(guò)程中。 (2)患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對(duì)由替換成。 2.基因突變要點(diǎn)歸納 1.真題重組　判斷正誤 (1)用紫外線等處理青霉菌選育高產(chǎn)青霉素菌株與用甲基綠和吡羅紅對(duì)細(xì)胞染色觀察核酸分布所用核心技術(shù)相同。(2016·全國(guó)卷Ⅲ，2C)(×) (2)基因的自發(fā)突變率雖

2、然很低，但對(duì)進(jìn)化非常重要。(2012·海南卷，23A)(√) (3)大腸桿菌經(jīng)誘變育種可獲得人胰島素高產(chǎn)菌株。(2012·海南卷，5B)(×) (4)某二倍體植物染色體上的等位基因B1突變?yōu)锽2可能是由于堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的。(2013·海南，22A改編)(√) 以上內(nèi)容主要源自教材必修2 P80～82基因突變和基因重組相關(guān)知識(shí)。全面把握基因突變、基因重組內(nèi)涵、特點(diǎn)、發(fā)生范圍及其在育種上的應(yīng)用是解題關(guān)鍵。 2.(教材P82“批判性思維”改編)基因突變頻率很低，而且大多數(shù)基因突變對(duì)生物體是有害的，但為何它仍可為生物進(jìn)化提供原材料？ 提示　對(duì)于生物個(gè)體而言，發(fā)生自然突變的頻率是很

3、低的。但是，一個(gè)物種往往是由許多個(gè)體組成的，就整個(gè)物種來(lái)看，在漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程中產(chǎn)生的突變還是很多的，其中有不少突變是有利突變，對(duì)生物的進(jìn)化有重要意義。因此，基因突變能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料。 　基因突變的特點(diǎn)及意義 (2015·海南卷，19)關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因 B.X射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率 C.基因B中的堿基對(duì)G－C被堿基對(duì)A－T替換可導(dǎo)致基因突變 D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變 解析　根據(jù)基因突變的不定向性，突變可以產(chǎn)生多種等位基因，A正確；X射線屬

4、于物理誘變因子，可以提高基因突變率，B錯(cuò)誤；基因突變包括堿基對(duì)的替換、增添、缺失三種情況，C選項(xiàng)屬于替換，D選項(xiàng)屬于增添，C、D正確。 答案　B 基因突變與生物性狀的關(guān)系 (1)基因突變引起生物性狀的改變 堿基對(duì) 影響范圍 對(duì)氨基酸序列的影響 替換 小 只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列 增添 大 不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列 缺失 大 不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列 (2)基因突變未引起生物性狀改變的4大原因 ①突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。 ②密碼子簡(jiǎn)并性：若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)的是同一種氨基酸，此時(shí)突

5、變基因控制的性狀不改變。 ③隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個(gè)A→a，此時(shí)性狀也不改變。 ④有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的位置，但該蛋白質(zhì)的功能不變?！　　? 【即學(xué)即練】 (2017·天津五區(qū)期末，23)利用X射線處理長(zhǎng)翅果蠅，成功地使生殖細(xì)胞內(nèi)的翅長(zhǎng)基因(M)中的堿基對(duì)A—T變?yōu)镚—C，經(jīng)多次繁殖后子代中果蠅的翅長(zhǎng)未見(jiàn)異常。下列分析正確的是(　　) A.此次突變?yōu)殡[性突變 B.突變后的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物發(fā)生了改變 C.突變后的基因控制合成的蛋白質(zhì)一定發(fā)生了改變 D.突變后的基因控制合成的蛋白質(zhì)一定未發(fā)生改變 解析　基因中堿基對(duì)發(fā)生了改變，則基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物也會(huì)發(fā)生

6、改變，B正確；密碼子具有簡(jiǎn)并性，基因突變后，密碼子發(fā)生改變，但對(duì)應(yīng)的氨基酸種類可能不變，所以控制合成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生了改變，即使對(duì)應(yīng)的氨基酸種類發(fā)生改變，該蛋白質(zhì)功能也可能未受影響，所以不影響生物的性狀，C、D錯(cuò)誤；若該突變?yōu)殡[性突變，則經(jīng)過(guò)多次繁殖后子代中果蠅的翅長(zhǎng)會(huì)出現(xiàn)異常，A錯(cuò)誤。 答案　B 　基因突變的機(jī)制 (2010·全國(guó)卷)在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中(　　) A.花色基因的堿基組成 B.花色基因的DNA序列 C.細(xì)胞的DNA含量

7、D.細(xì)胞的RNA含量 解析　如果要檢測(cè)是否是基因突變，那么就應(yīng)該檢測(cè)DNA的堿基序列是否發(fā)生了增添、缺失或者替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。 答案　B 1.分析基因突變的發(fā)生機(jī)制 2.不同誘因誘發(fā)基因突變的原理 類型 舉例 引發(fā)突變?cè)? 外因 物理因素 紫外線、X射線 損傷細(xì)胞內(nèi)DNA 化學(xué)因素 亞硝酸、堿基類似物 改變核酸堿基 生物因素 某些病毒 影響宿主細(xì)胞DNA 內(nèi)因 DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤 【即學(xué)即練】 科研人員研究小鼠癌變與基因突變的關(guān)系。如圖為小鼠結(jié)腸癌發(fā)生過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化關(guān)系，以下敘述正確的是(　　)

8、 A.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果 B.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的多個(gè)基因互為等位基因 C.癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化但其遺傳物質(zhì)未改變 D.小鼠細(xì)胞中與癌變有關(guān)的基因是突變才產(chǎn)生的新基因 解析　細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變積累的結(jié)果，A正確；據(jù)題圖可知，發(fā)生突變的基因沒(méi)有位于同源染色體的同一位置上，因此不是等位基因，B錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，C錯(cuò)誤；小鼠細(xì)胞中與癌變有關(guān)的基因在癌變前已經(jīng)存在，D錯(cuò)誤。 答案　A 　基因突變類型的判斷 (2016·全國(guó)卷Ⅲ，32)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1)基因突變和染色體

9、變異所涉及到的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)_______。 (2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以________為單位的變異。 (3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子________代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子________代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子________代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子________代中能分離得到隱性突變純合體。

10、解析　(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對(duì)替換、增添或缺失，而染色體變異往往會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序，所以與基因突變相比，后者所涉及的堿基對(duì)數(shù)目會(huì)更多。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以個(gè)別染色體為單位的變異。(3)AA植株發(fā)生隱性突變后基因型變?yōu)锳a，而aa植株發(fā)生顯性突變后基因型也可變?yōu)锳a，該種植物自花受粉，所以不論是顯性突變還是隱性突變，子一代為Aa時(shí)在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三種，故最早可在子一代觀察到該顯性突變的性狀(A_)；最早在子二代中觀察到該隱性突變的性狀(aa)；顯性純合子和隱性純合子均出現(xiàn)于子二代，且隱性純合子一旦出現(xiàn)

11、，即可確認(rèn)為純合，從而可直接分離出來(lái)，而顯性純合子的分離，卻需再令其自交一 代至子三代，若不發(fā)生性狀分離方可認(rèn)定為純合子，進(jìn)而分離出來(lái)。 答案　(1)少　(2)染色體　(3)一　二　三　二 1.顯性突變和隱性突變的判斷 (1)類型 (2)判定方法 ①選取突變體與其他已知未突變純合子雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。 ②讓突變體自交，觀察子代有無(wú)性狀分離而判斷。 2.突變的具體形式的判斷 (1)確定突變的形式：若只是一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，則一般為堿基對(duì)的替換；若氨基酸序列發(fā)生大的變化，則一般為堿基對(duì)的增添或缺失。 (2)確定替換的堿基對(duì)：一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基序列判

12、斷，若只有一個(gè)堿基存在差異，則該堿基所對(duì)應(yīng)的基因中的堿基就為替換的堿基?！　　】键c(diǎn)二　基因重組(5年8考) 1.概念 2.類型 (1)交叉互換：四分體的非姐妹染色單體的交叉互換(發(fā)生在減Ⅰ前期的四分體時(shí)期) (2)自由組合：位于非同源染色體上非等位基因自由組合(發(fā)生在減Ⅰ后期) (3)人工重組：轉(zhuǎn)基因技術(shù)(人為條件下進(jìn)行的)，即基因工程。 (4)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。 3.結(jié)果 產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。 4.意義 (1)是生物變異的來(lái)源之一； (2)為生物進(jìn)化提供材料； (3)是形成生物多樣性的重要原因之一。

13、 如圖為某種生物中的部分染色體發(fā)生的兩種變異的示意圖，圖中①和②、③和④、⑤和⑥分別互為同源染色體。請(qǐng)思考： (1)圖a和圖b所示的變異類型有何不同？它們的變異可發(fā)生于何時(shí)期？ (2)圖a、b哪一種變異是“正常發(fā)生”的？哪類變異屬“遺傳病”？ 圖c (3)如圖c為某種變異的結(jié)果，這應(yīng)由a、b中哪類變異引起？ 提示　(1)圖a中①和②為一對(duì)同源染色體，其上的非姐妹染色單體互換片段，該變異屬于基因重組，此過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期；圖b中④和⑤為非同源染色體，⑤上的片段移接到④上引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，該過(guò)程可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂等過(guò)程中。 (2)圖a基因重

14、組為正常變異，可增加配子多樣性，而圖b為異常變異，屬染色體結(jié)構(gòu)變異的“遺傳病”。 (3)圖c的產(chǎn)生原因是圖a(四分體時(shí)期交叉互換所致)。 　基因重組特點(diǎn)、意義 1.(2017·山西省高平市高三百校大聯(lián)考)下列關(guān)于精子的形成過(guò)程和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，分析正確的是(　　) A.若一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子，則該過(guò)程中可能發(fā)生了交叉互換 B.若一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生1種配子，則該過(guò)程中不應(yīng)發(fā)生了交叉互換 C.在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，細(xì)胞內(nèi)所有非等位基因都會(huì)進(jìn)行自由組合 D.在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂 解析　若一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)

15、減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子，則該過(guò)程中很可能發(fā)生了交叉互換，A正確；無(wú)論有沒(méi)有交叉互換和基因突變，一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂也只能產(chǎn)生1種配子，B錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂的前期，細(xì)胞內(nèi)的非等位基因可以進(jìn)行重組，但不能稱為自由組合，另外在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體上的非等位基因也不能自由組合，C錯(cuò)誤；在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，D錯(cuò)誤。 答案　A 2.(2017·湖南省永州二模)下列說(shuō)法正確的是(　　) A.由于堿基對(duì)的改變而引起DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變 B.基因突變會(huì)改變基因的種類及基因在染色體上的位置 C.任何真核生物的基因組測(cè)序都是測(cè)定其體細(xì)胞中一個(gè)

16、染色體組的全部基因序列 D.一對(duì)等位基因在有性生殖時(shí)不會(huì)發(fā)生基因重組，一對(duì)同源染色體上的基因在有性生殖時(shí)可能發(fā)生基因重組 解析　基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，如果由于堿基對(duì)的改變而引起DNA分子結(jié)構(gòu)的改變，但是基因結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生改變則不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；基因突變會(huì)改變基因的種類，但是基因在染色體上的位置并不發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)出人類基因組DNA的30億個(gè)堿基對(duì)的序列，其中包括22條常染色體和XY兩條性染色體，而不是對(duì)一個(gè)染色體組(23條染色體)進(jìn)行測(cè)序，C錯(cuò)誤；一對(duì)等位基因在有性生殖時(shí)不會(huì)發(fā)生基因重組，一對(duì)同源染色體上的基因在有性生殖時(shí)可能發(fā)生基因重組，即四分體中位

17、于非姐妹染色單體上的非等位基因發(fā)生交叉互換，D正確。 答案　D 1.基因重組只是“原有基因間的重新組合”。 2.自然條件下基因重組發(fā)生在配子形成過(guò)程中，而不是受精作用發(fā)生時(shí)。 3.基因重組一般發(fā)生于“有性生殖”產(chǎn)生配子的過(guò)程中，無(wú)性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個(gè)體體細(xì)胞增殖時(shí)也不會(huì)發(fā)生。 4.雜合子(Aa)自交產(chǎn)生的子代出現(xiàn)性狀分離，不屬于基因重組的原因是A、a控制的性狀是同一性狀中的不同表現(xiàn)型，而非“不同性狀”。 5.關(guān)注基因突變和基因重組的常考“關(guān)鍵詞” 比較項(xiàng)目 基因突變 基因重組 生物變異 生物變異的“根本”來(lái)源 生物變異的“重要”來(lái)源 生物進(jìn)化 為生物

18、進(jìn)化提供原始材料 為生物進(jìn)化提供“豐富”的材料 生物多樣性 形成生物多樣性的“根本”原因 形成生物多樣性的“重要”原因之一 發(fā)生概率 很小(常有“罕見(jiàn)”“稀有”“偶爾”等說(shuō)法) 非常大(正常發(fā)生或往往發(fā)生) 　判斷基因重組與基因突變 (經(jīng)典高考)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖)。如以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是(　　) A.減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽 B.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離 C.減數(shù)第二次分裂時(shí)非

19、姐妹染色單體之間自由組合 D.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換 解析　根據(jù)題意可知，染色體缺失花粉不育，則正常情況下，該植物作父本只產(chǎn)生含b的配子，測(cè)交后代不可能出現(xiàn)紅色性狀。既然測(cè)交后代中有部分個(gè)體表現(xiàn)為紅色性狀，說(shuō)明父本產(chǎn)生的配子中有部分含有B。若發(fā)生基因突變，則后代個(gè)體只有個(gè)別表現(xiàn)為紅色；若是減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，因?yàn)榻徊婊Q有一定的交換率，故父本產(chǎn)生的配子中可能有一部分含有B，測(cè)交后代可能會(huì)出現(xiàn)部分(不是個(gè)別)紅色性狀，D項(xiàng)正確。 答案　D “三看法”判斷基因突變與基因重組 　　　 【方法體驗(yàn)】 (2017·湖南省長(zhǎng)沙市高三模考

20、)在減數(shù)分裂中每對(duì)同源染色體配對(duì)形成四分體，四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生交換。實(shí)驗(yàn)表明，交換也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂中，這種現(xiàn)象稱為有絲分裂交換。下圖為一突變基因雜合的細(xì)胞在分裂時(shí)出現(xiàn)了交叉互換，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.若發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，產(chǎn)生含正?；蚝屯蛔兓虻木颖壤秊?∶1 B.若發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，可能產(chǎn)生同時(shí)含有正?；蚝屯蛔兓虻淖蛹?xì)胞 C.若發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，可能產(chǎn)生正?；蚣兒虾屯蛔兓蚣兒系淖蛹?xì)胞 D.交叉互換發(fā)生在有絲分裂中為染色體結(jié)構(gòu)變異，在減數(shù)分裂中為基因重組 解析　交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間為基因重

21、組，發(fā)生在非同源染色體之間為染色體變異(易位)，D錯(cuò)誤。 答案　D 易錯(cuò)·防范清零 [易錯(cuò)清零] 易錯(cuò)點(diǎn)1　誤認(rèn)為“DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、改變”就是“基因突變” 點(diǎn)撥　DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、改變≠基因突變 ①基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基對(duì)的改變。 ②有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA中堿基的增添、缺失、改變引起病毒性狀變異，廣義上也稱基因突變。 易錯(cuò)點(diǎn)2　誤認(rèn)為基因突變只發(fā)生在分裂“間期” 點(diǎn)撥　引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。外部因素對(duì)DNA的損傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個(gè)時(shí)期都有；另外，外

22、部因素還可直接損傷DNA分子或改變堿基序列，并不是通過(guò)DNA的復(fù)制來(lái)改變堿基對(duì)，所以基因突變不只發(fā)生在間期——細(xì)胞不分裂時(shí)也可發(fā)生基因突變。 易錯(cuò)點(diǎn)3　誤認(rèn)為基因突變都產(chǎn)生等位基因 點(diǎn)撥　不同生物的基因組組成不同，病毒和原核細(xì)胞的基因組結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，基因數(shù)目少，而且一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。 易錯(cuò)點(diǎn)4　誤認(rèn)為基因突變都能遺傳給后代 點(diǎn)撥　基因突變?nèi)绻l(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，一般不能遺傳給后代，但有些植物該突變可通過(guò)無(wú)性繁殖或“組織培養(yǎng)”遺傳給后代。 易錯(cuò)點(diǎn)5　誤認(rèn)為基因突變會(huì)使得基因“位置”或“數(shù)

23、目”發(fā)生改變 點(diǎn)撥　基因突變僅改變了基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了新基因，并未改變基因位置，也未改變基因數(shù)量——基因中堿基對(duì)缺失，只是成為了新基因，即基因猶在，只是“以舊換新”，并非“基因缺失”。 [糾錯(cuò)小練] 1.(2017·安徽六安檢測(cè))如圖所示為人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖分析正確的是(　　) A.①過(guò)程發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的改變，增加了基因的種類 B.②過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，是以脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的催化下完成的 C.轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基是CAT D.控制血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥 解析　①過(guò)程

24、表示DNA的復(fù)制，該過(guò)程中發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，產(chǎn)生了新基因，增加了基因的種類，A正確；②過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，是以核糖核苷酸為原料，在有關(guān)酶的催化下完成的，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基是CAU，C錯(cuò)誤；由于密碼子具有簡(jiǎn)并性等原因，基因突變不一定會(huì)改變生物體的性狀，D錯(cuò)誤。 答案　A 2.下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法，正確的是(　　) A.基因突變一定能產(chǎn)生等位基因 B.沒(méi)有外界因素的誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變 C.體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代 D.隨機(jī)性是指任何生物體都可能發(fā)生基因突變 解析　原核生物沒(méi)有同源染色體，這些生物的基因突變不產(chǎn)生等位基因，A錯(cuò)誤；基因

25、突變可以自然發(fā)生(內(nèi)因)，也可以在物理、化學(xué)或生物等外界因素誘導(dǎo)下發(fā)生，B正確；體細(xì)胞中的突變基因不能通過(guò)有性生殖的方式遺傳給后代，但可以通過(guò)無(wú)性生殖的方式遺傳給后代，C錯(cuò)誤；任何生物都可能發(fā)生基因突變屬于基因突變的普遍性，隨機(jī)性是指生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、任何部位的基因都有可能發(fā)生基因突變，D錯(cuò)誤。 答案　B 3.如圖表示雄果蠅(2N＝8)進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí)，處于四個(gè)不同階段細(xì)胞(Ⅰ～Ⅳ)中遺傳物質(zhì)或其載體(①～③)的數(shù)量。下列表述中，正確的是(　　) A.在Ⅰ→Ⅱ期間最易發(fā)生基因突變 B.在Ⅱ階段的細(xì)胞內(nèi)，有2對(duì)同源染色體 C.在Ⅳ階段的細(xì)胞內(nèi)，能發(fā)生基因重組 D.在Ⅱ、Ⅳ

26、階段的細(xì)胞內(nèi)，都可能含有兩個(gè)Y染色體 解析　Ⅱ→Ⅰ為減數(shù)第二次分裂，而基因突變最易發(fā)生在分裂間期，A錯(cuò)誤；Ⅱ中染色體數(shù)目減半，且存在染色體單體，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，沒(méi)有同源染色體，B錯(cuò)誤；由圖分析可知Ⅳ所處階段可以代表減數(shù)第一次分裂的前期、中期和后期，而基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C正確；能含有兩個(gè)Y染色體的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期，所以只能在Ⅲ階段的細(xì)胞內(nèi)，D錯(cuò)誤。 答案　C 課堂小結(jié) 思維導(dǎo)圖 晨讀必背 1.基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，生物變異的根本來(lái)源，生物進(jìn)化的原始材料。 2.基因突變的準(zhǔn)確描述是：由DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)

27、的改變。 3.基因突變的隨機(jī)性的表述是：基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，也可以發(fā)生在同一DNA分子的不同部位。 4.基因重組：在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 5.同無(wú)性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是：產(chǎn)生新的基因組合機(jī)會(huì)多。 隨堂·真題&預(yù)測(cè) 1.(2017·天津卷，4)基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化示意圖如下。敘述正確的是(　　) A.三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中 B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四

28、種精子 C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律 D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異 解析　由圖可知，基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此等位基因B和b的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中，而等位基因A、a和D、d的分離只發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；若不發(fā)生交叉互換，該細(xì)胞將產(chǎn)生AbD和aBd兩種精子，但由于基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B正確；基因B(b)與D(d)位于一對(duì)同源染色體上，它們之間的遺傳不遵循基因自由組合定律，C錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換只是導(dǎo)致基因重組，染色體結(jié)構(gòu)并沒(méi)

29、有發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。 答案　B 2.(2015·四川卷，6)M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說(shuō)法正確的是(　　) A.M基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加 B.在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過(guò)堿基配對(duì)連接 C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同 D.在突變基因的表達(dá)過(guò)程中，最多需要64種tRNA參與 答案　C 3.(2019·高考預(yù)測(cè))研究發(fā)現(xiàn)雙鏈DNA具有自我修復(fù)機(jī)制，雙鏈DNA的一條鏈發(fā)生損傷(堿基錯(cuò)配或堿基丟失)后，另一條鏈可以當(dāng)作模板并對(duì)損傷鏈進(jìn)行修復(fù)。下列敘述

30、錯(cuò)誤的是(　　) A.DNA分子的修復(fù)過(guò)程需要DNA聚合酶的作用 B.DNA的損傷和修復(fù)過(guò)程發(fā)生在分裂間期的細(xì)胞核中 C.DNA在自我修復(fù)前后，分子中的堿基比例可能會(huì)改變 D.若損傷的DNA不能被正常修復(fù)，則可能引起基因突變 解析　本題考查新情景材料的分析，主要考查獲取信息的能力和理解能力。在修復(fù)的過(guò)程中需要DNA聚合酶把正確堿基結(jié)合在對(duì)應(yīng)的位置，A正確；DNA主要分布在細(xì)胞核，細(xì)胞質(zhì)中也有。DNA發(fā)生損傷和修復(fù)可發(fā)生在細(xì)胞核，也可發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)，可以發(fā)生在細(xì)胞一生的任何一個(gè)時(shí)期，B錯(cuò)誤；修復(fù)前后，DNA分子中的堿基比例可能會(huì)改變，C正確；若損傷的DNA不能被正常修復(fù)，則DNA的結(jié)構(gòu)改

31、變，改變的部位若位于基因區(qū)段，會(huì)引起基因突變，D正確。 答案　B 4.(2019·高考預(yù)測(cè))下列有關(guān)可遺傳變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　　) A.肺炎雙球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型屬于基因重組 B.雜交育種的主要遺傳學(xué)原理是基因自由組合 C.XYY個(gè)體的產(chǎn)生，一般與父方減數(shù)第二次分裂異常有關(guān) D.染色體變異與基因突變都屬于突變，都可以產(chǎn)生新的基因 解析　肺炎雙球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型屬于基因重組，A正確；雜交育種的遺傳學(xué)原理是基因重組，主要是基因的自由組合，B正確；XYY個(gè)體的產(chǎn)生，一般與父方減數(shù)第二次分裂異常有關(guān)，C正確；只有基因突變能產(chǎn)生新的基因，D錯(cuò)誤。 答案　D 教師獨(dú)具 1.(20

32、17·山東重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法，正確的是(　　) A.染色體上DNA中堿基對(duì)的替換、缺失、增添一定引起基因突變 B.基因突變、基因重組和染色體變異均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察 C.基因重組和染色體數(shù)目變異均不會(huì)引起基因中堿基序列的改變 D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體數(shù)目加倍 解析　染色體上DNA中堿基對(duì)的替換、缺失、增添若不發(fā)生在基因內(nèi)部，就不會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，也就不會(huì)引起基因突變，A錯(cuò)誤；無(wú)法用光學(xué)顯微鏡直接觀察到基因是否發(fā)生基因突變和基因重組，染色體變異可用光學(xué)顯微鏡觀察，B錯(cuò)誤；基因重組是原有的基因重新組合，染色體數(shù)目變異只會(huì)改變基

33、因數(shù)目，二者均不會(huì)引起基因中堿基序列的改變，C正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的機(jī)理是通過(guò)抑制紡錘體形成從而使染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤。 答案　C 2.(2017·福建福州八縣聯(lián)考)下圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型，正確的是(　　) A.①基因突變?、诨蛲蛔儭、刍蛲蛔? B.①基因突變或基因重組?、诨蛲蛔儭、刍蛑亟M C.①基因突變　②基因突變　③基因突變或基因重組 D.①基因突變或基因重組?、诨蛲蛔兓蚧蛑亟M?、刍蛑亟M 解析　圖中①②分別處于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子是在細(xì)胞分裂間期由一個(gè)DNA分子經(jīng)過(guò)復(fù)制而

34、得到的，圖中①②的變異只能來(lái)自基因突變；③處于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來(lái)自于基因突變或減Ⅰ前期的交叉互換(基因重組)，所以本題答案為C。 答案　C 3.(2017·河南焦作期中，5)如圖是基因組成為AaBb的動(dòng)物在形成精子過(guò)程中某一時(shí)期的示意圖。下列相關(guān)敘述中，正確的是(　　) A.2號(hào)染色單體上與A相同位置的基因最可能是a B.若姐妹染色單體沒(méi)有分離，則可能出現(xiàn)性染色體組成為XXY的后代 C.1個(gè)該細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)分裂，最終可能形成4種類型的精細(xì)胞 D.同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 解析　1、2號(hào)染色單體由同一條染色體復(fù)制而來(lái)，故2號(hào)

35、染色單體上與A相同位置的基因最可能是A，A錯(cuò)誤；若姐妹染色單體沒(méi)有分離，則可能出現(xiàn)性染色體組成為XX或YY的精子，再與卵細(xì)胞結(jié)合，形成XXX或XYY的后代，B錯(cuò)誤；1個(gè)該細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)分裂，一般形成2種精子，但發(fā)生了交叉互換，最終可能形成4種類型的精細(xì)胞，C正確；同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導(dǎo)致基因重組，而非同源染色體間交換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。 答案　C 4.(2017·河北邯鄲一中開(kāi)學(xué)測(cè)試，14)下圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是(　　) A.在每個(gè)植物細(xì)胞中，a、b、c基因都會(huì)表達(dá)出相

36、應(yīng)蛋白質(zhì) B. a、b互為非等位基因，在親子代間傳遞時(shí)可自由組合 C. b中堿基對(duì)若發(fā)生了增添、缺失或替換，則發(fā)生了基因突變，但性狀不一定改變 D.基因在染色體上呈線性排列，基因的首、尾端存在起始密碼子和終止密碼子 解析　植物細(xì)胞會(huì)進(jìn)行基因選擇性表達(dá)，并不是所有的基因在同一細(xì)胞中都表達(dá)，A錯(cuò)誤；a、b位于同一條染色體上，不符合基因自由組合定律，自由組合的條件是非同源染色體上的非等位基因，B錯(cuò)誤；b中堿基對(duì)發(fā)生改變后，mRNA中可能改變，但密碼子具有簡(jiǎn)并性，性狀不一定改變，C正確；起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上，基因的首、尾段是啟動(dòng)子和終止子，D錯(cuò)誤。 答案　C (時(shí)間：3

37、0分鐘　滿分：100分) 1.(2017·山東滕州期中)某雄性動(dòng)物的基因型為AaBb。下圖是其一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中的兩個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像。相關(guān)敘述正確的是(　　) A.圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，稱為初級(jí)精母細(xì)胞 B.由圖甲可知，該精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變 C.由圖乙可知，另三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別為ab、AB、AB D.在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b 解析　圖甲細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期，為次級(jí)精母細(xì)胞；由圖甲可知，四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，由此引起的變異屬于基因重組；該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)

38、分裂形成的四個(gè)精子，可能發(fā)生過(guò)交叉互換，如果發(fā)生交叉互換，則其基因型分別為AB、aB、Ab、ab；根據(jù)圖中細(xì)胞中的基因及染色體顏色可知，該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生過(guò)交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b。 答案　D 2.(2018·中原名校第一次質(zhì)量考評(píng)，15)基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法正確的是(　　) A.基因突變是生物變異的主要來(lái)源，基因突變對(duì)生物而言非利即害 B.只要DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，就會(huì)引起基因突變 C.如果顯性基因A發(fā)生突變，可能產(chǎn)生其等位隱性基因a等 D.通過(guò)人工誘變的方法，人們能培

39、育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌 解析　基因突變對(duì)生物而言多數(shù)情況下是有害的，少數(shù)是有利的，但有些基因突變既無(wú)害也無(wú)益(即中性突變)，A錯(cuò)誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，如果上述變化發(fā)生在基因間區(qū)，則不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，顯性基因A發(fā)生突變，可能產(chǎn)生多種等位基因，C正確；人工培育生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌利用的是轉(zhuǎn)基因技術(shù)，運(yùn)用的可遺傳變異原理是基因重組，D錯(cuò)誤。 答案　C 3.(2017·湖南師大附中)H2O2能將鳥(niǎo)嘌呤氧化損傷為8－氧－7－氫脫氧鳥(niǎo)嘌呤(8－oxodG)，8－oxodG與腺嘌呤互補(bǔ)配對(duì)。若下圖所示DNA片

40、段中有兩個(gè)鳥(niǎo)嘌呤發(fā)生上述氧化損傷后，正常復(fù)制多次形成大量的子代DNA，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.子代DNA分子都有可能發(fā)生堿基序列的改變 B.部分子代DNA中嘧啶堿基的比例可能會(huì)增加 C.子代DNA控制合成的蛋白質(zhì)可能不發(fā)生改變 D.氧化損傷可能誘發(fā)原癌基因或抑癌基因的突變 解析　DNA復(fù)制是以堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式進(jìn)行的，嘧啶數(shù)＝嘌呤數(shù)，子代DNA中嘧啶堿基的比例不會(huì)增加，B錯(cuò)誤。 答案　B 4.（2017·山東濰坊三檢，15）玉米抗銹病基因R和不抗銹病基因r是一對(duì)等位基因，下列有關(guān)敘述正確的是（　?。? A.基因R和基因r不可能出現(xiàn)在處于減數(shù)第二次分裂細(xì)胞的兩極 B

41、.基因R可以突變成基因r，基因r也可以突變成基因R C.基因突變屬于可遺傳變異，故細(xì)胞中突變形成的基因r都能通過(guò)有性生殖遺傳給后代 D.一株處于開(kāi)花期的雜合玉米個(gè)體中：含基因R的精子數(shù)＝含基因r的精子數(shù)＝含基因R的卵細(xì)胞數(shù)＝含基因r的卵細(xì)胞數(shù) 解析　若發(fā)生基因突變或在四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換，在減數(shù)第二次分裂時(shí)基因R和基因r可出現(xiàn)在細(xì)胞兩極，A錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，二者可能相互突變，B正確；體細(xì)胞中的基因突變，不能通過(guò)有性生殖遺傳給后代，C錯(cuò)誤；開(kāi)花期卵細(xì)胞的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于精子的數(shù)量，D錯(cuò)誤。 答案　B 5.（2017·河南安陽(yáng)調(diào)研）某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，形

42、成了它的等位基因E1，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換，下列敘述正確的是（　　） A.基因E2形成E1時(shí)，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變 B.基因E2突變形成E1，該變化是由基因中堿基對(duì)的替換、增添和缺失導(dǎo)致的 C.基因E2形成E1時(shí)，定會(huì)使代謝加快，細(xì)胞中含糖量增加，采摘的果實(shí)更加香甜 D.在自然選擇作用下，該種群基因庫(kù)中基因E2的基因頻率會(huì)發(fā)生改變 解析　基因E2突變形成E1時(shí)，其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變，在染色體上的位置不變，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)中只有一個(gè)氨基酸被替換，說(shuō)明該突變是由基因中堿基對(duì)的替換造成的，堿基對(duì)的增添和缺失會(huì)造成氨基酸數(shù)目和種類的改變，B錯(cuò)誤；

43、基因突變具有不定向性，基因E2突變形成E1后，植株代謝不一定加快，含糖量不一定增加，C錯(cuò)誤。 答案　D 6.（2017·湖北沙市三檢，2）減數(shù)分裂與生物變異具有密切的聯(lián)系。下列相關(guān)敘述中正確的是（　　） A.減數(shù)分裂過(guò)程中基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生 B.如果不考慮基因突變，一個(gè)基因型為Bb的男子產(chǎn)生基因型為bb的精子的原因可能是有關(guān)細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期兩條染色體沒(méi)有分開(kāi) C.基因重組只能發(fā)生于同源染色體之間 D.發(fā)生生物變異后，細(xì)胞核中的基因的遺傳不再遵循遺傳規(guī)律 解析　減數(shù)分裂間期DNA復(fù)制時(shí)可能發(fā)生基因突變，分裂期發(fā)生基因重組和可能發(fā)生染色體

44、變異，A正確；減數(shù)第一次分裂同源染色體分離導(dǎo)致B、b分離到2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，形成BB和bb兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂bb次級(jí)精母細(xì)胞的單體分離到同一個(gè)精細(xì)胞，形成bb精子，B錯(cuò)誤；四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，以及減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的非等位基因自由組合，二者都是基因重組，C錯(cuò)誤；遺傳定律適用于真核生物有性生殖，發(fā)生生物變異后，細(xì)胞核中的基因的遺傳仍然遵循遺傳規(guī)律，D錯(cuò)誤。 答案　A 7.若某植物的白花基因發(fā)生了堿基對(duì)缺失的變異，則（　　） A.該植物一定不出現(xiàn)變異性狀 B.該基因的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變 C.該變異可用光學(xué)顯微鏡觀察 D.該基因中嘌呤

45、數(shù)與嘧啶數(shù)的比值改變 解析　基因突變是基因中堿基對(duì)增添、缺失、替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，某植物的白花基因發(fā)生堿基對(duì)缺失的變異，屬于基因突變，B正確；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變后植物性狀不一定發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是觀察不到的，C錯(cuò)誤；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，基因突變后嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值不變，D錯(cuò)誤。 答案　B 8.（2017·廣東揭陽(yáng)一模，4）具有一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體（即雜合子）并不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。對(duì)此現(xiàn)象的解釋，正確的是（　?。?/p>

46、 A.基因突變是有利的 B.基因突變是有害的 C.基因突變的有害性是相對(duì)的 D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因編碼的異常蛋白質(zhì)是無(wú)活性的 解析　具有一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，這說(shuō)明在瘧疾猖獗的地區(qū)，正常血紅蛋白基因的突變具有有利于當(dāng)?shù)厝松娴囊环矫妗＿@說(shuō)明了基因突變的有利與有害是相對(duì)的，C正確。 答案　C 9.（2017·江西贛州聯(lián)考，6）某二倍體植株染色體上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的，且基因A1、A2均能通過(guò)控制合成特定的蛋白質(zhì)來(lái)控制花色。下列敘述正確的是（　　） A.基因A2是基因A1中堿基對(duì)的增添或缺失造成的 B.基因A

47、1、A2是同時(shí)存在于同一個(gè)配子中的 C.基因A1、A2不能同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中 D.基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時(shí)共用一套遺傳密碼 解析　基因突變包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換，A錯(cuò)誤；基因A1、A2是一對(duì)等位基因，可以同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；正常情況下，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，A1、A2不可能同時(shí)存在于同一個(gè)配子中，B錯(cuò)誤；生物界共用一套遺傳密碼，D正確。 答案　D 10.（2016·黑龍江大慶一模，3）下列有關(guān)生物學(xué)知識(shí)的敘述，正確的是（　?。? A.原癌基因或抑癌基因發(fā)生基因突變不一定會(huì)引起癌變 B.哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞衰老后控制其凋亡的

48、基因開(kāi)始表達(dá) C.非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬于基因重組 D.生物的共同進(jìn)化都是通過(guò)無(wú)機(jī)環(huán)境對(duì)生物的不斷選擇完成的 解析　哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，也不存在基因，非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯(cuò)誤；生物的共同進(jìn)化是指不同生物之間及生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，D錯(cuò)誤。 答案　A 11.（2017·河北保定調(diào)研）某二倍體植物細(xì)胞基因型為AA，某細(xì)胞中一個(gè)基因A突變?yōu)榛騛，A基因編碼138個(gè)氨基酸的多肽，a基因使相應(yīng)mRNA增加一個(gè)相連的三堿基序列，編碼含有139個(gè)氨基酸的多肽。相關(guān)說(shuō)法正確的是（　　） A.突變的a基

49、因在該二倍體植物細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可有4個(gè) B.A基因與a基因在減數(shù)第二次分裂后期隨姐妹染色單體的分開(kāi)而分離 C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同 D.如果得到了基因型為Aa的子一代，則最早在子三代中能分離得到基因型為aa的純合子 解析　若該二倍體植物細(xì)胞中基因A突變?yōu)榛騛，則該細(xì)胞中DNA復(fù)制后最多有2個(gè)a基因，A錯(cuò)誤；等位基因A和a分別位于同源染色體的兩條染色體上，若不發(fā)生交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期，會(huì)隨同源染色體分開(kāi)而分離，B錯(cuò)誤；突變后的a基因使相應(yīng)的mRNA增加一個(gè)相連的三堿基序列，表明基因中插入了三個(gè)相連的堿基對(duì)，突變后編碼的肽鏈會(huì)有1個(gè)或2個(gè)氨基酸與原來(lái)不

50、同，C正確；子一代Aa自交后，在子二代中就能夠分離得到基因型為aa的純合子，D錯(cuò)誤。 答案　C 12.（2017·安徽省江淮十校聯(lián)考）某哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，如圖是該動(dòng)物體某個(gè)細(xì)胞在減數(shù)分裂的某個(gè)環(huán)節(jié)的示意圖，據(jù)此可以判斷）（　?。? A.三對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律 B.圖示細(xì)胞中，a基因來(lái)自于基因突變或基因重組 C.圖示細(xì)胞若為第一極體，則該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為AbE D.圖示細(xì)胞若為次級(jí)精母細(xì)胞，則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子基因型有4種 解析　三對(duì)基因只位于兩對(duì)同源染色體上，所以三對(duì)基因中AAEe和BbEe的遺傳遵循自由組合定律，而AABb的遺傳遵循連鎖與互

51、換定律，A錯(cuò)誤；由于該哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，所以圖示細(xì)胞中，a基因只來(lái)自于基因突變，B錯(cuò)誤；圖示細(xì)胞若為第一極體，則次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為AAbbEE，所以該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為AbE，C正確；一個(gè)精原細(xì)胞正常情況下只能產(chǎn)生2種4個(gè)精子細(xì)胞。但由于細(xì)胞在間期發(fā)生了基因突變，所以該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子細(xì)胞基因型有ABe、aBe、AbE 3種，D錯(cuò)誤。 答案　C 13.（2018·湖南長(zhǎng)沙模擬）葫蘆科一種被稱為噴瓜的性別不是由異形的性染色體決定，而是由3個(gè)復(fù)等位基因aD、a＋、ad決定的，每株植物中只存在其中的兩個(gè)基因。它們的性別表現(xiàn)與基因型如下表所示： 性別類型 基因型

52、 雄性植株 aDa＋、aDad 兩性植株（雌雄同株） a＋a＋、a＋ad 雌性植株 adad 請(qǐng)根據(jù)上述信息，回答下列問(wèn)題： （1）3個(gè)復(fù)等位基因aD、a＋、ad的存在說(shuō)明基因突變具有　　　　。 （2）決定雄性、兩性、雌性植株的基因依次是　　　　。 （3）aD、a＋、ad這三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系是　　　　　　　　　　　　　　。 （4）在雄性植株中為什么不可能存在純合體？ __________________________。 （5）雄株Ⅰ與雌株雜交，后代中有雄株也有雌株，且比例為1∶1，則雄株Ⅰ的基因型為　　　　。 解析　（1）3個(gè)復(fù)等位基因aD、a＋、ad的存

53、在說(shuō)明基因突變具有不定向性。 （2）表中信息顯示：只要有aD基因存在就表現(xiàn)為雄株，在沒(méi)有aD的前提下，只要有a＋基因存在就表現(xiàn)為兩性植株，在沒(méi)有aD、a＋的前提下，只要有ad基因存在就表現(xiàn)為雌株，所以決定雄性、兩性、雌性植株的基因依次是aD、a＋、ad。（3）結(jié)合對(duì)（2）的分析可知，aD對(duì)a＋、ad為顯性，a＋對(duì)ad為顯性。（4）由于雌株基因型只有adad一種，兩性植株的基因型為a＋a＋、a＋ad，不能產(chǎn)生含aD的卵細(xì)胞，因此自然界中沒(méi)有噴瓜的雄性純合植株。（5）雄株Ⅰ（aD_）與雌株（adad）雜交，后代中的雄株（aD_）∶雌株（adad）＝1∶1，說(shuō)明雄株Ⅰ的基因型為aDad。 答案　

54、（1）不定向性?。?）aD、a＋、ad?。?）aD對(duì)a＋、ad為顯性，a＋對(duì)ad為顯性?。?）因?yàn)樗膬蓚€(gè)親本不能同時(shí)提供aD基因，否則兩個(gè)親本都是雄性　（5）aDad 14.（2017·江西百校聯(lián)盟）某野生型的果蠅經(jīng)射線處理后突變出若干只亮紅眼果蠅，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)亮紅眼果蠅出現(xiàn)的原因是常染色體上或X染色體上的某個(gè)基因發(fā)生了隱性突變（假設(shè)相關(guān)基因A和a位于常染色體上，B和b位于X染色體上），讓野生型雄性果蠅和亮紅眼雌性果蠅雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌性均為野生型，雄性均為亮紅眼，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2代雌性野生型∶雄性野生型∶雌性亮紅眼∶雄性亮紅眼＝3∶3∶5∶5。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）根據(jù)題意

55、分析，A、a和B、b這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循　　　　　　　　定律，親本的基因型組合為　　　　　　　　，F(xiàn)2代的雌性果蠅中純合子所占的比例為　　　　。 （2）現(xiàn)有某雜合的野生型雄性果蠅經(jīng)X射線處理突變?yōu)榱良t眼果蠅，已知其突變的原因可能是A基因突變?yōu)閍，也可能是B基因突變?yōu)閎基因，現(xiàn)有純合的雌性亮紅眼果蠅若干，欲通過(guò)一次雜交檢測(cè)其突變的原因，應(yīng)讓該突變的雄蠅和基因型為　　　　的雌果蠅雜交，若后代　　　　，則是A基因突變?yōu)閍基因所致；若后代　　　　，則是B基因突變?yōu)閎基因。 答案　（1）分離定律和自由組合　AAXBY和aaXbXb　1/4 （2）答案一：AAXbXb　出現(xiàn)野生型　全為亮紅眼

56、答案二：aaXBXB　全為亮紅眼　出現(xiàn)野生型 15.（2017·廣東省惠州市高三調(diào)研）通過(guò)60Co誘變水稻種子，得到一黃綠葉突變體。經(jīng)測(cè)序發(fā)現(xiàn)，編碼葉綠素a氧化酶的基因（OsCAO1）中從箭頭所指的堿基開(kāi)始連續(xù)5個(gè)堿基發(fā)生缺失（如圖所示），導(dǎo)致該基因編碼的多肽鏈異常。（已知終止密碼子為：UAA，UAG，UGA） （1）該OsCAO1基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，在　　　　的催化下，以　　　　為原料合成mRNA分子；翻譯時(shí)，當(dāng)核糖體移動(dòng)到mRNA的　　　　處時(shí)，多肽合成結(jié)束。 （2）從基因表達(dá)水平分析，該突變體的產(chǎn)生是由于____________________。 （3）同一水稻植株的葉肉細(xì)胞與根尖細(xì)

57、胞的遺傳信息基本相同但其胞內(nèi)蛋白質(zhì)、細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能卻差異較大，根本原因是___________________________。 解析　（1）該OsCAO1基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，在RNA聚合酶的催化下，以四種游離的核糖核苷酸為原料合成mRNA分子；翻譯時(shí)，當(dāng)核糖體移動(dòng)到mRNA的終止密碼子處時(shí)，多肽合成結(jié)束。（2）從基因表達(dá)水平分析，該突變體的產(chǎn)生是由于堿基缺失后，終止密碼提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止，形成異常蛋白。（3）同一水稻植株的葉肉細(xì)胞與根尖細(xì)胞的遺傳信息基本相同但其胞內(nèi)蛋白質(zhì)、細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能卻差異較大，根本原因是不同組織細(xì)胞的基因進(jìn)行選擇性表達(dá)。 答案　（1）RNA聚合酶　四種游離的核糖核苷酸　終止密碼子?。?）堿基缺失后，終止密碼提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止，形成異常蛋白?。?）不同組織細(xì)胞的基因進(jìn)行選擇（差異）性表達(dá)（或答不同組織細(xì)胞在分化之初遺傳信息表達(dá)的不同） 24