《（浙江選考）2018版高中生物 考前特訓(xùn) 選擇題快練 考點(diǎn)6 遺傳的基本規(guī)律（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江選考）2018版高中生物 考前特訓(xùn) 選擇題快練 考點(diǎn)6 遺傳的基本規(guī)律（含解析）（12頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、考點(diǎn)6　遺傳的基本規(guī)律 3年選考真題 1．(2017·浙江4月選考，3)豌豆種子的黃色(Y)和綠色(y)、圓粒(R)和皺粒(r)是兩對相對性狀。下列基因型中屬于純合子的是(　　) A．YyRr B．YYRr C．YYRR D．YyRR 2．(2015·浙江10月選考，3)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥。該癥屬于(　　) A．X連鎖遺傳 B．Y連鎖遺傳 C．多基因遺傳 D．常染色體遺傳 3．(2016·浙江4月選考，3)下列屬于優(yōu)生措施的是(　　) A．產(chǎn)前診斷 B．近親結(jié)婚 C．高齡生育 D．早婚早育 4．(2017·

2、浙江4月選考，12)每年二月的最后一天為“國際罕見病日”。下列關(guān)于罕見病苯丙酮尿癥的敘述，正確的是(　　) A．該病是常染色體多基因遺傳病 B．近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率 C．該病的發(fā)病風(fēng)險在青春期會增加 D．“選擇放松”不會造成該病基因頻率的顯著增加 5．(2017·浙江4月選考，28)(加試題)若利用根瘤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因和抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆，獲得若干轉(zhuǎn)基因植株(T0代)，從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2和S3，分別進(jìn)行自交獲得T1代，T1代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受體細(xì)胞染色體上。下列敘述正確的是(　　) A．抗蟲對不抗蟲表現(xiàn)為

3、完全顯性，抗除草劑對不抗除草劑表現(xiàn)為不完全顯性 B．根瘤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2的2條非同源染色體上，并正常表達(dá) C．若給S1后代T1植株噴施適量的除草劑，讓存活植株自交，得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為1/2 D．若取S3后代T1純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交，得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合子占1/9 1年名校模擬 6．(2017·溫州聯(lián)考)下列哪一個雜交組合可以產(chǎn)生新的基因型(　　) A．AA×AA B．AA×Aa C．Aa×Aa D．Aa×aa 7．(2017·溫州2月高三選考)某夫婦分別為A血型和O血

4、型，已生出一個O血型兒子，該夫婦再生一個A血型女兒的概率是(　　) A．100% B．50% C．25% D．0 8．(2017·寧波十校9月聯(lián)考)下列不屬于遺傳咨詢的基本程序的是(　　) A．婚前檢查 B．病情診斷 C．染色體/生化測定 D．遺傳方式分析/發(fā)病率測算 9．(2017·溫州聯(lián)考)正常女性與抗維生素D佝僂病的男性患者結(jié)婚，通常情況下，女兒都是患者，兒子都不是患者，該病的遺傳方式是(　　) A．伴X染色體顯性遺傳 B．伴X染色體隱性遺傳 C．常染色體顯性遺傳 D．常染色體隱性遺傳 10．(2017·杭州周邊重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正

5、確的是(　　) A．凡是由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個體患疾病，這類疾病都稱為遺傳病 B．?dāng)y帶遺傳病基因的個體不一定會患病，患病的個體一定會攜帶遺傳病基因 C．遺傳病是經(jīng)遺傳因素發(fā)揮作用的傳染病 D．遺傳病不一定是先天性疾??；先天性疾病一定是遺傳病 11．(2017·湖州高三(上)期末)下列有關(guān)遺傳病的敘述，錯誤的是(　　) A．遺傳病患者體內(nèi)至少有一個致病基因 B．多基因遺傳病患者后代發(fā)病率低于單基因遺傳病 C．貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的 D．“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的 12．(2017·湖州高三(上)期末)鐘擺型眼球震顫是

6、一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，男性患者與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是(　　) A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病 B．患者的體細(xì)胞都有成對的鐘擺型眼球震顫基因 C．男性患者產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4 D．若患病女兒與正常男性婚配，則所生子女都有可能是正常的 13．(2017·嘉興3月)某地新遷入一動物種群，其中僅有AAbb和Aabb兩種基因型的個體，且雌雄個體中兩種基因型的比例均為AAbb∶Aabb＝2∶1。則個體間自由交配多代形成的種群中，基因型為AAbb的個體的比例理論上為(　　) A．3/4 B．5/6 C．13/18

7、D．25/36 14．(2017·臺州期末)(加試題)如圖遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。已知Ⅱ8只攜帶一種致病基因，下列判斷錯誤的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲 B．圖中Ⅱ6和Ⅱ5再生一個表現(xiàn)正常的孩子的概率為9/16 C．Ⅲ11攜帶甲致病基因的概率比Ⅲ12攜帶乙致病基因的概率大 D．Ⅱ7和Ⅱ8生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率一樣 15．(2017·寧波十校9月聯(lián)考)(加試題)某種自花授粉、閉花授粉植物，其花色有白色、紅色和紫色，控制花色的基因與花色的關(guān)系如圖所示。 現(xiàn)選取白色、紅色和紫色三個純合品種做雜交實驗，結(jié)果

8、如下： 實驗一：紅花×白花，F(xiàn)1全為紅花，F(xiàn)2表現(xiàn)為3紅花∶1白花； 實驗二：紫花×白花，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫花∶3紅花∶4白花。 下列敘述錯誤的是(　　) A．實驗一中F1紅花植株的基因型為Aabb B．通過測交實驗驗證F1基因型，原因是測交后代的表現(xiàn)型類型及其比例可反映F1產(chǎn)生的配子類型和比例 C．實驗二中F2紫花中雜合子的比例為1/2 D．控制花色的這兩對等位基因位于非同源染色體上 16．(2017·杭州周邊重點(diǎn)中學(xué))(加試題)某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳的三對等位基因(用D、d，I、i，R、r表示)控制。研究發(fā)現(xiàn)，體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R時，R基因的表達(dá)減弱而形成

9、粉紅花突變體?；蚩刂苹ㄉ睾铣傻耐緩?、粉紅花突變體體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)如圖所示。下列敘述錯誤的是(　　) A．正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有4種 B．乙圖中突變體①發(fā)生的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)畸變中的易位 C．若某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，則其比例為3∶1 D．圖乙中的粉花突變體與iiDDrr的個體雜交，子代表現(xiàn)型為紅色∶白色＝1∶1，則發(fā)生的是圖乙中③類型的變異 3年選考真題 1．(2016·浙江10月選考，17)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是(　　) A．該癥屬于X連鎖

10、遺傳 B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C．患者的體細(xì)胞都有成對的外耳道多毛癥基因 D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2 2．(2016·浙江10月選考，21)人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風(fēng)險如圖所示。下列敘述錯誤的是(　　) A．①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低 B．羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷①所指遺傳病 C．②所指遺傳病受多個基因和環(huán)境因素影響 D．先天性心臟病屬于③所指遺傳病 3．(2016·浙江10月選考，28)(加試題)下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型

11、血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是(　　) A．甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病 B．Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16 C．若Ⅲ3與Ⅲ4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ3造成的 D．若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短 4．(2016·浙江4月選考，28)(加試題)某自花授粉植物的花色有紅色和白色，花色取決于細(xì)胞中的花色素，花色素合成的主要過程如圖所示。設(shè)花色由2對等位基因A和a、B和b控制。取白花植株(甲)與白花植株

12、(乙)雜交，F(xiàn)1全為紅色，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白色。下列敘述正確的是(　　) A．植株甲能產(chǎn)生2種不同基因型的配子 B．若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變，則該植株一定開紅花 C．用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，該植株的基因型仍然不變 D．若基因B發(fā)生突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，則基因B不編碼氨基酸，植株開白花 1年名校模擬 5．(2017·杭州建人高復(fù)學(xué)校月考)兩株高莖豌豆雜交，子一代高莖和矮莖的比例為3∶1，則親本的基因型為(　　) A．Gg×Gg B．GG×gg C．GG×Gg D．gg×gg 6．(2017·“七彩陽光”新高考研究聯(lián)盟)

13、下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．各種遺傳病都是先天性疾病 B．遺傳病患者都攜帶致病基因 C．高膽固醇血癥是常染色體顯性遺傳病 D．環(huán)境因素對苯丙酮尿癥的影響要大于青少年型糖尿病 7．(2017·教育綠評聯(lián)盟3月)豌豆的紫花對白花為完全顯性。自然條件下，將純種紫花與白花植株間行種植，收獲白花植株上所結(jié)的種子繼續(xù)播種，長出的植株將表現(xiàn)為(　　) A．均開紫花 B．均開白花 C．紫花∶白花＝3∶1 D．開紫花和白花，無固定比例 8．(2017·教育綠評聯(lián)盟3月)模擬孟德爾雜交實驗活動中，甲容器盛有分別標(biāo)A、a的小球各20個，乙容器盛有分別標(biāo)有B、b的小球各20個。

14、現(xiàn)從甲、乙容器中各隨機(jī)取一個小球并記錄字母組合，重復(fù)100次。下列敘述正確的是(　　) A．模擬了基因的分離定律 B．甲、乙容器可分別模擬雌、雄生殖器官 C．模擬了非等位基因的自由組合過程 D．模擬了F1產(chǎn)生的配子隨機(jī)結(jié)合的過程 9．(2017·稽陽聯(lián)誼學(xué)校3月)先天愚型患者表現(xiàn)為伸舌樣癡呆、口齒不清、眼距寬等癥狀，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是(　　) A．先天愚型又稱特納氏綜合征 B．患者細(xì)胞多了一條性染色體 C．患者細(xì)胞第五號染色體片段缺失 D．在男性和女性中的發(fā)病率基本相同 10．(2017·臺州期末)下列關(guān)于遺傳咨詢和優(yōu)生的相關(guān)，敘述錯誤的是(　　) A．可以用

15、顯微鏡檢測胎兒是否患21－三體綜合征 B．各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的 C．胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān) D．如果一對正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，則建議第二胎時做產(chǎn)前診斷 11．(2017·十校聯(lián)盟高三3月)下列關(guān)于染色體異常遺傳病的敘述，錯誤的是(　　) A．均由減數(shù)分裂過程中染色體移動異常導(dǎo)致 B．可以通過檢測染色體組型進(jìn)行診斷 C．容易引起自發(fā)性流產(chǎn) D．該類疾病通常沒有特定的致病基因 12．人體耳垂離生(A)對連生(a)為顯性，眼睛棕色(B)對藍(lán)色(b)為顯性，兩對基因自由組合。一個棕眼離生耳垂的男人與一個藍(lán)眼離生耳垂的女人

16、婚配，生了一個藍(lán)眼連生耳垂的孩子。倘若他們再生育，未來子女為藍(lán)眼離生耳垂、藍(lán)眼連生耳垂的幾率分別是(　　) A．1/4,1/8 B．1/8,1/8 C．3/8,1/8 D．3/8,1/2 13．狗的毛色中褐色(B)對黑色(b)為顯性；I和i是位于另一對同源染色體上的等位基因，I是抑制基因，當(dāng)I存在時，含有B、b基因的狗均表現(xiàn)為白色，i不影響B(tài)、b的表達(dá)?，F(xiàn)有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配產(chǎn)生的F2中，理論上雜合褐色和黑色個體之比為(　　) A．8∶1 B．2∶1 C．15∶1 D．3∶1 14．(2017·寧波鎮(zhèn)海中學(xué))果蠅

17、經(jīng)射線輻射處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變，基因純合時可以引起胚胎致死(根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變)。將經(jīng)射線輻射后的一只雄果蠅與野生型純合雌果蠅交配得到F1，將Fl單對交配，分別飼養(yǎng)，根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例推測待測果蠅的變異情況(如下圖所示)。下列說法不正確的是(　　) A．若不發(fā)生突變，則F2中雄蠅無隱性突變體 B．若發(fā)生隱性突變，則F2中顯性性狀∶隱性性狀＝3∶1 C．若發(fā)生隱性完全致死突變，則F2中雌∶雄＝2∶1 D．若發(fā)生隱性不完全致死突變，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間 15．(2017·杭州學(xué)軍中學(xué)9月)(加試題)甲

18、型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對h為顯性)，圖 中兩個家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．Ⅳ2兩條X染色體的來源不能確定 B．Ⅲ4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是0 C．在不考慮變異的情況下，Ⅲ3的基因型一定是XHXh D．現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為44＋XY；基因檢測結(jié)果與Ⅲ2相同，由此建議Ⅲ3終止妊娠 16．(2017·湖州高三(上)期末)(加試題)如圖表示某一兩性花植物花色形成的遺傳機(jī)理，該植物的

19、花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種。圖中字母表示控制對應(yīng)過程所需的基因，基因A對a為完全顯性，基因B能降低色素的含量，BB與Bb所起的作用不同?，F(xiàn)將某紫花植株與白花植株雜交，所得F1全為紅花。下列敘述正確的是(　　) A．基因A與B的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的種類不同 B．對F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，經(jīng)染色體加倍后能得到4種花色的可育植株 C．若基因型為AABB的植株與aaBB的植株雜交后代出現(xiàn)了開白花的植株，原因不可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異 D．基因B能淡化顏色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白質(zhì)會影響基因A的表達(dá) 答案精析 題組特訓(xùn)一 1．C　[所有的等位基因全部純合才可以稱

20、為純合子。] 2．B　[根據(jù)題干信息“外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥”可知，外耳道多毛癥的特點(diǎn)是傳男不傳女，屬于伴Y染色體遺傳病。] 3．A　4.D　5.C 6．C　[AA×AA→AA，后代沒有產(chǎn)生新的基因型，A錯誤；AA×Aa→AA、Aa，后代沒有產(chǎn)生新的基因型，B錯誤；Aa×Aa→AA、Aa、aa，后代出現(xiàn)了AA和aa兩種新的基因型，C正確；Aa×aa→Aa、aa，后代沒有產(chǎn)生新的基因型，D錯誤。] 7．C　[A血型和O血型生出一個O血型兒子，可知夫婦雙方的基因型為IAi和ii，則再生一個A血型(IAi)女兒的概率是1/2×1/2＝1/4＝25%。] 8．A　[病情診斷、染

21、色體/生化測定、遺傳方式分析/發(fā)病率測算、提出防治措施均屬于遺傳咨詢程序，婚前檢查不屬于遺傳咨詢程序。] 9．A　10.A 11．A　[遺傳病患者不一定含有致病基因，如染色體結(jié)構(gòu)的缺失，是少了很多基因，故A錯誤；多基因遺傳病發(fā)病需要多個基因共同決定，其發(fā)病率比單基因遺傳病發(fā)病率要低， B正確；貓叫綜合征是第5號染色體短臂缺失所致，C正確；“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的，D正確。] 12．D　[男性患者與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；由于該病為伴X染色體顯性遺傳病，故男性患者的體細(xì)胞只有一個鐘擺型眼球震顫基因，女性患者也有雜

22、合子的可能，B錯誤；男性患者(XBY)產(chǎn)生的精子中XB∶Y＝1∶1，有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2，C錯誤；若患病女兒(XBXb)與正常男性(XbY)婚配，則子女都有可能是正常的，故D正確。] 13．D 14．C　[據(jù)圖分析，圖中Ⅱ5、Ⅱ6正常，其女兒Ⅲ10患有甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病為紅綠色盲，A正確；根據(jù)Ⅰ1患乙病，Ⅲ10患甲病，可知Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，則他們的后代表現(xiàn)型正常的概率＝3/4×3/4＝9/16，B正確；Ⅲ11攜帶甲致病基因的概率為2/3，Ⅲ12攜帶乙致病基因的概率為1，C錯誤；已知Ⅱ8只攜帶一種致病基因，且Ⅲ13患乙病，則其

23、基因型為AAXBXb，后代不可能患甲病，所以生出兩病兼患男孩的概率和兩病兼患女孩的概率都為0，D正確。] 15．C 16．C　[正常情況下，圖1中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共4種，A正確；乙圖中突變體①發(fā)生的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)畸變中的易位，B正確；正常情況下，圖甲中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr4種。某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，則該紅花植株的基因型可能為iiDdRR、iiDDRr或iiDdRr，如果是iiDdRR或iiDDRr，則子代中表現(xiàn)型的比例為3∶1；如果是iiDdRr，則子代中表現(xiàn)

24、型的比例為9∶7，C錯誤；圖乙中的粉花突變體與iiDDrr的個體雜交，子代表現(xiàn)型為紅色∶白色＝1∶1，則發(fā)生的是圖乙中③類型的變異，D正確。] 題組特訓(xùn)二 1．D　[由題干信息可知：外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳，故患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2。] 2．C 3．B　[設(shè)與甲型血友病相關(guān)的基因用A、a表示，與乙型血友病相關(guān)的基因用B、b表示，由題干信息可知：甲型和乙型血友病都是X染色體隱性遺傳??；Ⅳ1與正常男性婚配所生子女患血友病的概率計算：患甲型血友病的概率為XAXa×XAY＝1/4，患乙型血友病的概率為1/4XBXb×XBY＝1/16，兩者相加為5/16；若Ⅲ3和Ⅲ4

25、再生一個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，其基因型為XbO，她的染色體異常是由Ⅲ4造成的；由D選項的信息可知，最后1個氨基酸的2個堿基對缺失后，終止密碼子的位置可能發(fā)生改變，使多肽鏈比正常的長。] 4．C 5．A　[Gg×Gg→后代GG∶Gg∶gg＝1∶2∶1，即高莖∶矮莖＝3∶1，A正確；GG×gg→后代均為Gg，后代全部表現(xiàn)為高莖，B錯誤；GG×Gg→后代GG∶Gg＝1∶1，后代全部表現(xiàn)為高莖，C錯誤；gg×gg→后代均為gg，后代全部表現(xiàn)為矮莖，D錯誤。] 6．C　7.B 8．C　[由于從甲、乙容器中各隨機(jī)取一個小球并記錄字母組合，涉及兩對基因，所以操作過程模擬非同源染色體上非等位基

26、因自由組合過程，C正確，其他都錯誤。] 9．D　[先天愚型又稱21－三體綜合征，是患者細(xì)胞中多了一條常染色體，發(fā)病率與性別無關(guān)。] 10．B　[21－三體綜合征是常染色體異常遺傳病，可以在顯微鏡下觀察到，A正確；人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，B錯誤；胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面因素有關(guān)，C正確；如果一對正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，說明妻子是攜帶者，可能生出有病的兒子，且血友病是伴X隱性遺傳病，所以第二胎時應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。] 11．A 12．C　[根據(jù)親代表現(xiàn)型及子代表現(xiàn)型可確定雙親的基因型為：父親AaBb，母親Aabb

27、。兩對基因分別考慮，Aa×Aa→3A_∶1aa，Bb×bb→1Bb∶1bb，可得未來子女棕眼的幾率為1/2，藍(lán)眼的幾率為1/2，耳垂離生的幾率為3/4，耳垂連生的幾率為1/4。則子女為藍(lán)眼離生耳垂的幾率為1/2×3/4＝3/8，藍(lán)眼連生耳垂的幾率為1/2×1/4＝1/8。] 13．B　[bbii與BBII雜交，F(xiàn)1為BbIi，F(xiàn)1雌雄個體相互交配產(chǎn)生的F2中雜合褐色狗(Bbii)與黑色狗(bbii)之比為(×)∶(×)＝2∶1。] 14．B　[由題干信息可知，輻射處理引起X染色體上的隱性突變，若不發(fā)生突變，則F2中雄果蠅則表現(xiàn)為顯性性狀，無隱性突變體，A正確；若X染色體上發(fā)生隱性突變，則F

28、2中表現(xiàn)型為顯性∶隱性＝3∶1，但其隱性為雄性，根據(jù)題意雄性中的隱性突變體胚胎致死，B錯誤；若發(fā)生隱性突變，F(xiàn)2中正常情況下雌、雄比為1∶1，但雄性隱性個體胚胎完全致死，故F2中雌∶雄＝2∶1，C正確；若為隱性不完全致死突變，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間，D正確。] 15．C 16．D　[基因A與B的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同，A錯誤；由分析可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，經(jīng)染色體加倍后能得到基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb的植株，顏色分別為粉紅色、紫色、白色、白色，即3種花色的可育植株，B錯誤；若基因型為AABB植株與aaBB植株雜交后代出現(xiàn)了開白花的植株，原因可能是AABB植株產(chǎn)生配子的過程中，由于染色體缺失導(dǎo)致產(chǎn)生的配子為BO，即缺失A基因，C錯誤；基因B能淡化顏色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白質(zhì)會影響基因A的表達(dá)，D正確。] 12